Chimie Minéral Cours PDF

In memoriam
A la mémoire de mon mentor, mon père et ami le Professeur NOKI VESITULUTA

Philippe, aucun mot ne saura vous remplacer dans ma vie, par votre canal, vous avez choisi celui qui
a fait de moi un Docteur en Sciences le Professeur Ordinaire MPIANA TSHIMANKINDA Pius, qui
m’a fait assoir au panthéon de savant du Congo. Aucune dédicace ne saurait exprimer l’amour,
l’estime, le dévouement et le respect que j’ai toujours eu pour vous. Rien au monde ne vaut vos efforts
fournis jour et nuit pour mon devenir. « I’ll always love you »
Cours de Chimie Minérale UPC 2022 Préparatoire KITADI MUNGANGA Jules PhD Page 1
OBJECTIFS ET CONTENU DU COURS
La chimie minérale a pour objectif l’étude des propriétés et des réactions chimiques de tous
les éléments ainsi que des composés auxquels ils donnent naissance. Cet aspect de l’étude
de la chimie est appelé « chimie descriptive ». Dans certains pays, particulièrement dans les
pays anglo-saxons, la dénomination chimie inorganique est utilisée au lieu de chimie
minérale.
Ce cours comprend dix chapitres portant sur la chimie minérale descriptive.
Objectifs :
A la fin de ce cours, l’étudiant de la première année en TL sera capable de :
- nommer et classifier un élément chimique, (chapitre I)
- nommer et classifier un composé inorganique, (chapitre XII)
- décrire les propriétés physiques et chimiques, le mode d’obtention et quelques utilisations

Industrielles, commerciales, domestiques et l’intérêt dans la pratique médicale de
quelques composés inorganiques sélectionnés, (chapitres II à XI)
CHAPITRE I. HYDROGENE
1. État naturel et sources de provenance
Dans la nature, l’hydrogène se rencontre presque uniquement à l’état combiné, dont les
principaux composés sont l’eau, H2O, (11,2% massique) et les composés organiques.
Ces derniers, constitués principalement d’atomes de carbone et d’hydrogène, se retrouvent
dans le règne animal et végétal sous forme de graisses (lipides), protéines et glucides,
principaux constituants de la matière vivante et dans le règne minéral sous forme de pétrole
brut, de gaz naturel et de bitume.
A l’état élémentaire on trouve l’hydrogène dans l’atmosphère terrestre sous forme de

molécule gazeuse diatomique, H2 mais en très petite quantité car il échappe à l’attraction
gravitationnelle de la terre suite à sa grande légèreté.
On le trouve aussi à l’état élémentaire dans les gaz volcaniques et dans le gaz naturel.
2. Propriétés physiques (H2)
L’hydrogène est un gaz incolore, inodore et insipide, le plus léger des éléments qui puissent
exister aux conditions standard de température et de pression. Il se retrouve, dans la nature,
sous forme de 3 isotopes.
Tableau I. 1. Les isotopes d’hydrogène
Isotope Nom Masse atomique Abondance naturelle

1
1 H (H )
Protium 1 99,985%
2
1 H ( D)
Deutérium 2 0,0148% ( 1/6700
atomes naturels)
3
H (T ) Tritium (Radioactif) 3 Trace (1/1018 atomes naturels)
1
Tableau I. 2. Propriétés physiques de l’hydrogène (H2) et deutérium (D2)
Composé Longueur de liaison Point de fusion Point d‘ébullition Masse volumique

(pm) (K) (K) (g/L à 0°C)
H2 H-H 74 14,0 20,4 0,0899
D2 D-D 74 18,7 23,7 0,180
3. Préparation de l’hydrogène
Au laboratoire, on peut préparer de petites quantités d’hydrogène par les méthodes

suivantes :
- en faisant réagir un métal avec un acide. Par exemple, le zinc avec une solution
aqueuse d’acide chlorhydrique :
Zn + 2HCl → H2(g) + ZnCl2
- par l’action de l’eau (H2O) sur certains métaux, par exemple sur le calcium :
Ca + 2H2O → H2(g) + Ca(OH)2
Les métaux alcalins ne sont pas utilisés car ils donnent des réactions trop violentes.
- par électrolyse de l’eau (décomposition à l’aide du courant électrique) :
2H2O → H2(g) + O2(g)
Dans l’industrie, on prépare couramment l’hydrogène par les méthodes suivantes qui
utilisent l’eau ou les hydrocarbures comme matières premières à causent de leur abondance
et de leur coût relativement peu élevé :
- L’électrolyse de l’eau.
Cette méthode est utilisée par des pays très riches en électricité car elle consomme
beaucoup d’énergie. C’est un procédé moins économique mais qui s’avère
nécessaire si l’hydrogène désiré doit être d’une grande pureté.
- Le reformage du gaz naturel par la vapeur d’eau (le reforming à la vapeur)

Ni
CH 4( g )  H 2O  CO( g )  3H 2( g )
1000C
Cette méthode est utilisée par les pays très riches en pétrole.
- La réaction du gaz à l’eau
Dans les pays pauvres en pétrole, on utilise le charbon à la place du gaz.
C + H2O → CO + H2(g)
4. Propriétés chimiques
L’hydrogène est un gaz très peu réactif à la température ambiante.

Beaucoup de ses réactions se déroulent donc à des températures suffisamment élevées.
La configuration électronique de l’atome d’hydrogène est 1s1. Il n’a qu’un seul électron et
ne peut former qu’une seule liaison.
Sa valence est toujours égale à 1. Ses étages d’oxydation possibles sont +1, 0 et -1.
L’hydrogène moléculaire peut avoir deux types de réactions chimiques en tant que
réducteur ou oxydant.
Avec les non métaux, l’hydrogène joue le rôle de réducteur et il adopte ainsi l’étage
d’oxydation de +1.
H 2  Cl2  2 HCl (T  ambiante)

8H 2  S8  8H 2 S (T  élevée)
3H 2  N 2  2 NH 3 (T  élevée, p élevée)
2H2(g) + C(s) → CH4(g) (à température élevée et en présence de catalyseur)
Certains composés de l’hydrogène avec les non-métaux portent des noms triviaux :
- NH3 ammoniac
- PH3 phosphine
- AsH3 arsine
- CH4 méthane
- SiH4 silane
Avec les métaux, principalement les alcalins et les alcalino-terreux, l’hydrogène joue le rôle
d’oxydant, c'est-à-dire il capte l’électron des métaux, et adopte ainsi l’étage d’oxydation -1.
Les composés formés sont appelés des hydrures.
2 Na( g )  H 2( g )  2 NaH ( Hydrure de sodium)

Ca( s )  H 2( g )  CaH 2( s )
5. Principales utilisations de l’hydrogène.
1) Composé de base dans la production industrielle
L’hydrogène est un composé de base dans la production industrielle de plusieurs

composés inorganiques et organiques importants tels que l’ammoniac, l’acide chlorhydrique
et le méthanol.
- Production et usages de l’ammoniac :
L’ammoniac est produit selon le procédé HABER en mélangeant de l’azote et de l’hydrogène

moléculaires à des pressions élevées et à une température d’environ 500°C, selon la
réaction suivante :
T .P
3H 2  N2  2 NH3 (méthode de procédé d ' Haber )
L’industrie de la fabrication de l’ammoniac consomme environ les deux tiers de la production

de l’hydrogène. L’ammoniac produit sert ensuite de matière première à la fabrication de tous
les engrais chimiques azotés.
- Production et usages de l’acide chlorhydrique :
L’acide chlorhydrique est fabriqué industriellement par contact direct entre l’hydrogène et le
chlore.
H2 + Cl2 → 2HCl
L’acide chlorhydrique est l’acide inorganique le moins cher et le plus utilisé.
- Synthèse et usages du méthanol :
A l’industrie, le méthanol est obtenu à faible coût en faisant réagir l’hydrogène avec du
monoxyde de carbone, à haute température, selon la réaction suivante :
T
CO  2H 2  CH3OH
Le méthanol est un des composés organiques produit en plus grande quantité dans
l’industrie chimique. Ce composé sert de solvant et d’intermédiaire pour fabriquer de
nombreux autres composés organiques.
Il est également utilisé, notamment en Amérique du Sud, comme carburant pour remplacer
en partie l’essence d’automobile.
2) Hydrogénation des hydrocarbures insaturés
L’hydrogène sert aussi à l’hydrogénation des hydrocarbures insaturés.
C2H4 + H2 → C2H6
En alimentation, ce procédé permet d’obtenir des graisses et de la margarine à partir des

huiles végétales liquides, comme les huiles de palme, soja, d’arachide, de coton, ou de coco.
3) Source de chaleur (source d’énergie).
L’hydrogène peut être encore utilisé comme source de chaleur (source d’énergie).
En effet, sa réaction avec l’oxygène pour former de la vapeur d’eau dégage énormément de
chaleur :
2 H 2  O2  2 H 2O  Q
Cette chaleur est mise à profit lors du découpage et de la soudure des métaux à l’aide de
torches.
C’est aussi la même réaction qui est responsable de la propulsion de la navette spatiale
lorsque la fusée centrale est mise à feu.
Des recherches sont en cours pour arriver à utiliser l’hydrogène comme carburant.
6. L’intérêt de l’eau (H2O) dans la pratique médicale.
Propriétés de la molécule d’eau (H2O).
La molécule d’eau, H2O, a une forme courbe avec une distance de 0,958 Ᾰ pour la liaison
O-H et un angle H-O-H de 104,5°.
Son moment dipolaire est égale à 1,85 unités debye ( = 1,85 D).
La constante diélectrique de l’eau est parmi la plus élevée des liquides. Elle est égale à 78 à
25°C ( = 78).
L’eau est, donc, un solvant très dissociant et très polaire qui peut avoir des interactions
électrostatiques et s’associer également par des liaisons hydrogène.
L’eau en tant que solvant.
La solubilité est due à la propriété d’un solvant d’interagir plus fortement avec les molécules
d’un soluté que les particules de soluté n’interagissent entre elles.
Le caractère polaire de l’eau en fait un solvant excellent pour les substances ioniques et
polaires.
Phénomène d’hydratation.
Lorsque l’on dissout un soluté dans l’eau, les molécules du soluté se dispersent parmi celles
du solvant. Ces dernières, suite à leur polarité et à leur possibilité de former des liaisons
hydrogènes, peuvent ioniser les molécules du soluté si elles ne l’étaient pas auparavant ; et
après suite à la constante diélectrique élevée de l’eau, les molécules ionisées de soluté
peuvent être dissociées c’est-à-dire séparer en ions positifs appelés cations et négatifs
dénommés anions. Ces ions sont ensuite solvatés (hydratés), c’est-à-dire associés aux
molécules de solvant.
L’ensemble d’interaction entre le solvant et le soluté lors de la dissolution est appelé
phénomène de solvatation ou d’hydratation dans le cas de solutions aqueuses.
En solution aqueuse, les substances ioniques et polaires sont entourées de nombreuses

couches concentriques d’hydratation faites de dipôles d’eau orientés qui ont pour effet
d’atténuer les interactions électrostatiques entre les charges de la solution.
L’intérêt de l’eau (H2O) dans la pratique médicale.
L’eau est une substance dont les propriétés ont une grande importance biologique. Le
tableau suivant en donne un aperçu.
Tableau I.3 Importance biologique de l’eau
Quantité Ration Sources Principales Conséquence Conséquence
présente journalière alimentaires. fonctions dans d’une carence. d’un excédent.
dans le recommandée l’organisme.
corps d’un pour un adulte
adulte de mâle et bien
~ 70 kg. portant.
Aliments Transport des Soif, Maux de tête,
~ 40 kg 1,5 l par jour solides, substances déshydratation nausées,
(~ 60% du liquides, nutritives, œdèmes,
poids eau potable. régulation de la pression
corporel) température, sanguine
participation à élevée.
des réactions
métaboliques.
CHAPITRE II. LES METAUX ALCALINS
Les métaux alcalins sont des éléments principaux du groupe 1, à configuration
électronique générale ns1. Ce groupe est constitué de lithium, sodium, potassium,
rubidium, césium, et francium.
1. Etat naturel et sources de provenance
Les métaux alcalins sont très réactifs, ils réagissent spontanément avec l’oxygène et l’eau.
C’est ainsi que dans la nature on ne les trouve pas à l’état natif (libre) ou élémentaire. Ils sont
toujours sous forme combinée.
Pour les conserver, à l’état élémentaire, on les garde dans des solvants inertes tel que le
kérosène (ou le pétrole).
Le sodium et le potassium sont très abondants dans la nature. Leurs principales sources
sont :
le NaCl(s) (halite, sel gemme), le KCl(s) (sylvite, sylvine), le KCl-NaCl (sylvinite) et les eaux
salées
Tandis que le rubidium et le césium se rencontrent en petites quantités avec les autres
métaux alcalins.
Il n’existe aucun isotope stable de francium. Son isotope dont la durée de vie est la plus
longue est le 223Fr et sa période, t1/2 , (temps de demi-vie) est de 22 minutes.
2. Préparation des métaux alcalins
Les métaux alcalins sont obtenus par électrolyse des sels fondus.
Par exemple, le sodium métallique est obtenu par électrolyse de mélanges de chlorure de
sodium et de chlorure de calcium en fusion.
Le chlorure de sodium pur fond à 800°C. Mais, le mélange avec le chlorure de calcium
permet d’abaisser la température de l’électrolyse à 600°C.
électrolyse
NaCl (dans CaCl2 l )  2 Na(l )  Cl2 ( g )
600C
Electrolyse
2 KCl  2 K  Cl2
T
3. Propriétés physiques
Le tableau suivant donne quelques propriétés physiques des métaux alcalins.
Tableau II. 1 Quelques propriétés physiques des métaux alcalins.
Elément Rayon Rayon de Electronégativité Point Point d’ Masse

atomique l’ion M+ (échelle de Pauling) de ébullition volumique
(pm) (pm) fusion (°C) (20°C en
(°C) g.cm-3
Lithium 145 60 1,0 181 1347 0,53
Sodium 180 95 0,9 98 892 0,97
Potassium 220 133 0,8 64 774 0,86
Rubidium 235 148 0,8 39 696 1,53
Césium 266 169 0,7 29 670 1,88
Francium 290 185 0,7 - - -
(Pm = 10-12m)
- Les rayons atomiques augmentent de haut vers le bas.

- L’électronégativité diminue de haut vers le bas, c'est-à-dire du lithium vers le
francium.
De même pour les points de fusion et d’ébullition. Cette périodicité (variation
régulière), est fonction de la masse atomique de ces éléments.
Les propriétés physiques des alcalins varient de manière régulière.

Cette variation périodique est expliquée par leurs masses atomiques. Cependant le lithium,
suite certainement, à la petitesse de sa masse par rapport aux autres alcalins, possède des
propriétés physiques et même chimiques assez différentes des autres. Par exemple, la
variation des points de fusion et d’ébullition est plus prononcée entre le lithium et le sodium
qu’entre le sodium et le potassium.
4. Les propriétés chimiques
Les alcalins sont uniquement réducteurs. Dans tous les composés où ils se
retrouvent, leur étage d’oxydation est toujours +1.
Ils sont très réactifs et réagissent avec tous les non-métaux hormis les gaz rares.
- Avec les non métaux sauf (l’hydrogène et l’oxygène) ils forment des sels
d’hydracide.
2 K + Cl2 → 2 KCl chlorure de potassium

6 Na + N2 → 2 Na3N nitrure de sodium
2 Cs + S → Cs2S sulfure de sodium
- Avec l’oxygène, ils réagissent directement avec la possibilité de former différents
types d’oxydes :
Tous les alcalins donnent des oxydes avec l’oxygène où l’oxygène se trouve à
l’étage d’oxydation -2 :
4 Li  O2  2 LiO Oxyde de lithium
A part le lithium, tous les autres peuvent donner des peroxydes où l’étage
d’oxydation de l’oxygène est de -1 :
2Na  O2  Na2O2 Peroxyde de sodium
Avec le potassium, le rubidium et le césium, des superoxydes se forment de surcroît

dans lesquels l’étage d’oxydation de l’oxygène est -1/2 (O2-)
2K + 2O2 → K2O4 Superoxyde de potassium
- Avec l’hydrogène, les métaux alcalins réagissent aux températures élevées pour
donner les hydrures :
2Cs  H 2  2CsH Hydrure de sodium
- Ils réagissent aussi avec l’eau en formant des hydroxydes et l’hydrogène :
2 Li( s )  2 H 2O  2 LiOH  H (2) 
5. Quelques usages
a) Intérêt de quelques composés de métaux alcalins dans la pratique médicale.
- L’isotope radioactif de potassium 42 (42K) est utilisé comme traceur radioactif en

médecine (médecine nucléaire).
- L’isotope 137Cs est utilisé en radiothérapie comme source de rayon γ.
- Le carbonate de lithium (Li2CO3) est utilisé pour le traitement de schizophrénie
- L’hydrogénocarbonate de sodium ou bicarbonate de sodium (NaHCO 3) est utilisé
pour le traitement de l’acidité gastrique.
- L’ion sodium et l’ion potassium sont des macroéléments dont l’importance dans
l’organisme humain est synthétisée dans le tableau suivant :
Sel Minéral Quantité Ration Sources Principales Conséquence Conséquence

présente journalière alimentaires fonctions dans d’une carence d’un excédent
dans le recommandée l’organisme
corps pour un adulte
d’un mâle et bien
adulte de portant
~ 70 kg.
(G) (Mg)
Viande, lait, Équilibre acido- Faiblesse Faiblesse

POTASSIUM 180 2.500 de nombreux basique, musculaire, musculaire,
fruits équilibre paralysie mort
+
K hydrique de
l’organisme,
fonction
nerveuse
Sel de table Équilibre acido- Crampes Pression
SODIUM 64 2.500 basique, musculaires, sanguine
équilibre apathie élevée
+
Na hydrique de intellectuelle,
l’organisme, appétit réduit
fonction
nerveuse
b) Usages domestique, industriel et commercial de quelques composés de métaux

alcalins
Beaucoup de composés des métaux alcalins sont très importants du point de vue
commercial. Le tableau III.2 en donne certains pour les métaux et le tableau III. 3 pour
quelques composés.
Tableau II. 2: Usages (à l’état métallique) de métaux alcalins.
Elément Symbole Usages

Lithium Li Alliages; réactions organiques
Sodium Na Obtention du titane ; refroidisseur dans certains réacteurs nucléaires
Potassium K Alliages échangeurs de chaleur
Rubidium Rb Cellules photoélectriques
Césium Cs Système de propulsion ionique ; horloges atomiques
Francium Fr Pas d’isotopes stables
Tableau II.3 : Quelques usages de certains composés des métaux alcalins
N° Composé Formule Usages

1 Chlorure de lithium LiCl Feux d’artifice (rouge)
2 Hydrure de lithium aluminium AlLiH4 Production de bon nombre de produits
pharmaceutiques et de parfums
3 Hydrogénocarbonate de NaHCO3 Préparation de sels et boissons
sodium (bicarbonate de effervescents,
sodium) levure artificielle (chimique)
4 Carbonate de sodium Na2CO3 Fabrication du verre, de la pâte à papier,
des savons et des détergents
5 Hydroxyde de sodium NaOH Production de la cellulose, des savons, de
soie synthétique,
6 Cyanure de sodium NaCN Extraction de l’or et de l’argent, fumigation
des arbres fruitiers
7 Nitrate de sodium NaNO3 Engrais, fabrication des explosifs,
8 Chlorure de sodium NaCl Conservation des aliments, Fabrication
des savons, colorants
9 Carbonate de potassium K2CO3 Manufacture de verres spéciaux pour
(potasse) instruments d’optique, savons mous
(liquides), engrais pour sol acide
10 Nitrate de potassium KNO3 Pyrotechnie, explosifs, allumettes,
traitement du tabac, conservation des
viandes,
11 Chlorure de potassium KCl Engrais
12 Sulfate de potassium K2SO4 Engrais plantes sensibles en Cl (fruits,
légumes, pomme de terre, tabac,)
CHAPITRE III : LES METAUX ALCALINO ŔTERREUX
Les alcalino - terreux sont des métaux à configuration électronique générale ns2.
Ce groupe 2 est constitué de béryllium, magnésium, calcium, strontium, baryum et radium.
1. Etat naturel et source principale
Les alcalino-terreux sont moins réactifs que les alcalins. Cependant, leur réactivité est telle
qu’on ne les trouve pas à l’état libre dans la nature. Ils sont toujours à l’état combiné.
Le béryllium est rare, on ne le trouve pas en grande quantité. Son principal minéral le béryl
est un silicate de béryllium et d’aluminium (Be3Al2Si6O18)
Le magnésium se trouve en grande quantité dans les eaux de mer dans lesquelles sa
concentration est d’environ 0,054M.
Le calcium, le strontium et le baryum se trouvent en très grande quantité dans la nature
sous forme de carbonate et de sulfate.
Par exemple, quelques composés du calcium :
- pierre calcaire, CaCO3 ;
- gypse, CaSO4.2H2O ;
- apatite, Ca10(OH) 2(PO4)6 (principal constituant de l’émail des dents)
Tous les isotopes de radium sont radioactifs. L’isotope radium 226 (226Ra) possède la plus
longue demi-vie avec une période est de 1600 ans.
2. Production des métaux alcalino - terreux
Les métaux alcalinoŔterreux sont préparés par :
- électrolyse des halogénures fondus, exemple :
L’électrolyse de chlorure de calcium CaCl2 → Ca + Cl2
- réduction de leurs oxydes ou de leurs sels, exemple :
La réduction par le magnésium du fluorure de béryllium BeF2 + Mg → Be + MgF2
<
Les propriétés physiques des alcalino-terreux varient de la même manière que les alcalins.
Tableau III.1. Quelques propriétés physiques des métaux alcalino-terreux
Elément Rayon Rayon Electronégativité Point Point d’ Masse

atomique de l’ion (échelle de de ébullition volumique
(pm) M+(pm) Pauling) fusion (°C) (20°C en
(°C) g.cm-3
Béryllium 110 31 1,5 1278 2970 1,85
Magnésium 160 65 1,2 651 1107 1,74
Calcium 190 99 1,0 845 1487 1,55
Strontium 210 113 1,0 769 1384 2,54
Baryum 220 135 0,9 725 1740 3,51
Radium 225 150 0,9 700 1740 6,0
L’étage d’oxydation des alcalinoŔterreux est toujours égal à +2.

Ils réagissent toujours comme réducteurs avec la plupart des non-métaux ainsi qu’avec
l’eau et les acides. Exemples :
- Avec les non métaux (sauf l’hydrogène et l’oxygène) ils forment des sels d’hydracide
N2 + 3Ca → Ca3N2 Nitrure de calcium

Cl2 + Sr → SrCl2 Chlorure de strontium
- Avec l’hydrogène, ils forment des hydrures

H2 + Mg → MgH2
- Avec l’oxygène, les alcalino-terreux donnent des oxydes normaux.

2Be + O2 → 2BeO Oxyde de béryllium
Cependant, à forte pression d’oxygène ou à température élevée le strontium et le

baryum forment des peroxydes.
Ba + O2 → BaO2
- Avec l’eau, ils réagissent en donnant une base et l’hydrogène gazeux.

Ca  2 H 2O  Ca(OH )2  H 2 .
- Avec les acides dilués, ils réagissent en donnant un sel et l’hydrogène.
Mg  2 HCl  MgCl2  H 2
5. Toxicité de certains métaux et composés alcalino-terreux
Certains métaux alcalino-terreux et leurs composés sont très toxiques en particulier lorsqu’on
en inhale la poussière.
Le béryllium est très toxique pour les poumons et est cancérigène. Ses composés sont aussi
très toxiques.
Les composés solubles de baryum sont aussi très toxiques, un gramme peut suffire pour
entraîner la mort.
6. Quelques usages
a) Intérêt de quelques composés de métaux alcalino-terreux dans la pratique

médicale.
- L’oxalate de calcium (CaC2O4) est un constituant important des calculs de rein et de

la vésicule biliaire.
- Le sulfate de magnésium heptahydraté (MgSO4.7H2O) est un purgatif (cathartique)

commercialisé sous divers noms, notamment « sel d’Epsom ».
- La suspension de l’hydroxyde de magnésium (Mg(OH) 2 ) est utilisé comme

antiacide dans plusieurs médicaments comme « le lait de magnésie ».
- L’hydroxyde de baryum, Ba(OH)2, la baryte est utilisée en radiologie pour opacifier le

tube digestif.
- Le radium est utilisé dans le traitement des cancers de la peau.
- Les ions calcium et magnésium sont des macroéléments dont l’importance dans
l’organisme humain est synthétisée dans le tableau ci-dessous :

adulte de ~ mâle et bien
70 kg. portant
G Mg
Lait, fromage, Formation des os Arrêt de la Réduction des
CALCIUM 1.500 800 légumes vert- et des dents croissance, impulsions
foncés, coagulation rachitisme, nerveuses
2+
Ca légumes sanguine ostéoporose,
déshydratés transmission convulsions
nerveuse
Grains de blé Activation Ralentissemen Diarrhée
MAGNESIUM 25 350 entiers, d’enzymes, t de la
légumes à participation à la croissance,
2+
Mg feuilles vertes. synthèse des troubles du
protéines comportement,
faiblesse
spasmes
b) Usages domestique, industriel et commercial de quelques composés de métaux

alcalino-terreux
Beaucoup de composés des métaux alcalino-terreux sont très importants du point de vue
commercial.
Le tableau IV.2 en donne certains pour les métaux et le tableau IV.3 pour quelques
composés.
Tableau III.2 : Quelques usages (à l’état métallique) des métaux alcalino-terreux
Métal symbole Usages

Béryllium Be Alliages légers (augmente la résistance vis-à-vis de la corrosion et
résistance à la traction et au changement de température) ;
gyroscope et réacteurs nucléaires (absorbe les neutrons).
Magnésium Mg Alliages pour avions; lampes flash, pyrotechnie, protection des
métaux
Calcium Ca Alliages ; production du chrome et d’autres métaux (calciothermie)
Strontium Sr Alliages
Baryum Ba Alliages pour bougies d’automobiles,
Radium Ra Ra luit dans l’obscurité : utilisé pour aiguilles de montres
Tableau III. 3 : Quelques usages de certains composés importants des alcalino -

terreux
N° COMPOSE FORMULE USAGES

1 Oxyde de magnésium MgO Poudre de talc, instruments d’optique
2 Hydrogénosulfite de Ca(HSO3)2 germicide, antiseptique, désinfectant,
calcium préparation de la bière
3 Carbonate de calcium CaCO3 antiacide dans la préparation du vin,
(calcaire, pierre à chaux) confection de médicaments, préparation de
la chaux, du ciment
4 Dihydrogénophosphate de Ca(H2PO4)2 composé important de guano (engrais à
calcium base de déchet d’origine animale), engrais
superphosphate
5 Sulfate de calcium CaSO4.2H2O pierre à plâtre,
dihydraté (Gypse)
5 Nitrate de strontium balises éclairantes (rouges)
6 Sulfure de strontium peintures lumineuses
7 Carbonate de baryum Raticide
8 Nitrate de baryum balises éclairantes, pyrotechnie (flamme
verte)
Le carbure de calcium est utilisé pour la production de l’acétylène :
CaC2 + 2 H2O → C2H2 + Ca(OH)2
Jadis, ce carbure était l’une des sources principales de la production de l’acétylène pour
l’industrie chimique et pour les soudures oxyacétyléniques. Actuellement, l’acétylène provient
du pétrole et du gaz naturel.
Néanmoins, les tôliers au Congo utilisent encore couramment ce procédé pour faire la
soudure et la mise en forme des tôles.
Lorsqu’on chauffe le carbonate de calcium on obtient la chaux vive :
CaCO3(s) → CaO(s)+ CO2(g)
L’oxyde de calcium mélange avec l’eau aboutit à la formation d’hydroxyde de calcium, appelé
aussi la chaux éteinte qui sert à la fabrication des ciments, des mortiers et des plâtres.
Le plâtre à mouler est mélangée avec l’eau pour former le gypse :
2 CaSO4.1/2H2O + 3H2O → 2 CaSO4.2H2O
CHAPITRE IV : LES TERREUX
Les éléments du groupe 3 sont le bore, l’aluminium, le gallium, l’indium et le thallium.
Le bore est un semi Ŕ métal tandis que les autres membres du groupe sont des métaux.
Leur configuration électronique générale est ns2np1, c’est à dire ils ont trois électrons
périphériques (externes).
1. Sources naturelles
Les terreux ne se trouvent pas à l’état libre dans la nature, ils se trouvent toujours à l’état
combiné.
Parmi ces métaux, c’est l’aluminium qu’on retrouve en très grande quantité dans la nature. Il
se place en 3ème position après l’oxygène et le silicium. Ses principaux minéraux sont la
bauxite, AlO(OH) ou Al2O3.H2O et les argiles telle que la kaolinite (kaolin, argile blanche)
Al2O3.2SiO2.2H2O.
La source principale de bore est le borax (Na2B4O7.10H2O)
Le gallium (Ga), l’indium (In) et le thallium (Tl) ne sont que des sous-produits de certains
métaux comme le zinc, le cuivre et le plomb.
2. Production
Les métaux de ce groupe sont obtenus par électrolyse.
Ou par réduction de leurs oxydes et halogénures.
B2O3 + 3 Mg → 2 B + 3 MgO
2BBr3 + 3H2 → 2 B + 6 HBr
Dans l’industrie, l’aluminium est principalement obtenu par électrolyse de son oxyde dissout
dans la cryolite fondue (NaAlF6).
3. Propriétés physiques.
A température ambiante, ces métaux sont solides sauf le gallium qui est généralement
liquide.
De façon générale, la régularité dans les propriétés soit respectée.
Quelques propriétés physiques de ces éléments sont résumées dans le tableau suivant.
Tableau IV.1 : Propriétés physique des éléments terreux.
Elément Rayon Rayon Electronégativité Point Point Masse

atomique de l’ion (échelle de Pauling) de d’ébullition volumique
(pm) M2+ fusion (°C) à 25°C
(pm) (°C) (g.cm-3 )
Bore 85 20 1,9 2180 3650 2,35

Aluminium 125 50 1,5 660 2467 2,70
Gallium 130 62 1,6 30 2250 5,90
Indium 155 81 1,7 157 2070 7,30
Thallium 190 95* 1,8 304 1457 11,85
* Rayon ionique de TI+ : 144 pm
Les propriétés chimiques de bore sont différentes, à bien des égards, des autres membres
du groupe. Cependant il existe certaines propriétés chimiques qui leur sont communes.
Tous les éléments du groupe possèdent l’étage d’oxydation +3. Cependant, l’indium et le
thallium présentent aussi l’étage d’oxydation +1.
Ils sont tous de bons réducteurs.

L’aluminium réduit pratiquement tous les oxydes métalliques.
Fe2O3  2 Al  2 Fe  Al2O3
Ces métaux résistent à la corrosion, c’est à dire ils ne réagissent pas avec l’eau, sauf
l’aluminium. Toutefois, une fois ce dernier est en contact avec l’eau, il se forme rapidement
une mince couche d’oxyde d’aluminium qui protège le métal, l’aluminium, contre la corrosion.
Ils réagissent tous avec les halogènes.
5. Usages
a) Intérêt de l’acide borique dans la pratique médicale.
L’acide borique H3BO3 ou quelques fois B(OH)3 est utilisé comme antiseptique doux.
Ses solutions aqueuses, appelées couramment « eau boriquée », sont employées comme
bains de bouche et comme bains oculaires.
b) Usages domestique et commercial de quelques composés de terreux.
Les usages des métaux du groupe 3 et de leurs composés importants sont donnés dans les
tableaux suivants.
Tableau IV.2 : Quelques usages de métaux terreux
Métal Usages
Bore Dans les instruments employés pour absorber et détecter les neutrons ; pour
augmenter la dureté des alliages
Aluminium Dans les pièces pour avions et fusées, certains ustensiles, les conducteurs
électriques, en photographie, en pyrotechnie (explosifs et feux d’artifice), dans
les peintures, les décorations des immeubles et les miroirs pour télescopes.
Gallium Fluide échangeur de chaleur à haute température
Indium Alliages à bas point de fusion dans les dispositifs de sécurité, les arroseurs
Thallium Pas d’usages importants du point de vue industriel
Tableau IV.3 : composés importants des éléments du groupe 3
Composé Formule Usages

Trioxyde de bore, B2O3 Verrerie thermorésistant (Pyrex) ; ignifuge
Carbure de bore B4C Abrasif ; outils résistant à l’usure
Nitrure de bore BN Lubrifiant ; fenêtres réfractaires pour chaudières ;
outils pour découper
Sulfate d’aluminium Al(NH4)(SO4)2 Purification de l’eau potable; acidification des
et d’ammonium, terres
Oxydes d’aluminium Al2O3 Fabrication des abrasifs, briques réfractaires,
(alumine), céramiques, bougies d’allumage, gemmes
artificielles
Borohydrure Al(BH4)3 Agent réducteur, composant des carburéacteurs
d’aluminium,
Hydroxychlorure AlOHCl2 Antisudoral ; désinfectant

d’aluminium,
Arséniure de gallium, GaAs Semi-conducteurs pour transistors et piles

solaires
Sulfate de thallium (I) Tl2(SO4)3 Poison pour rats et fourmis
Les pierres précieuses rubis, saphir, topaze et émeraude orientaux sont des oxydes
d’aluminium (corindons, Al2O3) colorés par des oxydes métalliques. Les couleurs sont liées
aux éléments : bleu (Fe, Ti), rouge (Cr), rose (traces de Cr) vert (Fe), jaune (Fe), orange (Cr,
Fe).
CHAPITRE V : LES CARBONIDES
Les éléments du groupe IV sont le carbone, le silicium, le germanium, l’étain et le plomb.

Le carbone est un non métallique tandis que le silicium et le germanium sont des semi Ŕ
métaux et l’étain et le plomb des métaux. Leur configuration électronique générale est
ns2np2.
Les éléments de ce groupe sont parmi les éléments les plus abondants dans la nature et les
plus importants du point de vue industriel.
Le carbone est largement répandu dans la nature tant à l’état libre qu’à l’état combiné.
Comme constituant de composés, on le trouve dans l’air sous forme de dioxyde de

carbone et dans le sol sous forme d’hydrocarbures (pétrole, gaz naturel), et de carbonates
[la pierre calcaire (CaCO3), la dolomite MgCa(CO3)2] et dans d’autres minerais comme la
malachite, CuCO3.Cu(OH)2.
A l’état élémentaire, le carbone existe dans la nature sous forme de diamant, de graphite et
de charbon.
On trouve le diamant dans le sol en République Sud Ŕ Africaine, en République
Démocratique du Congo, au Brésil, en Inde, en Australie et aux Etats Unis, le graphite au
Mexique, au Madagascar, au Ceylan et au Canada.
Les autres éléments du groupe ne se trouvent qu’à l’état combiné.

Le silicium se retrouve surtout sous forme d’oxyde (dioxyde de silicium, SiO 2, quartzite ou
sable) ou de silicates (plusieurs roches et minéraux) divers. Cet élément représente 28% en
masse de la croûte terrestre et se classe en deuxième position dans l’ordre d’abondance des
éléments de la dite croûte, après l’oxygène.
L’étain sous forme de la cassitérite (SnO2) et le plomb de la galène (PbS), le germanium est
un sous Ŕproduit de raffinage du zinc.
2. Production
Le carbone à l’état libre sous toutes ces formes allotropiques se retrouve dans la nature.
Le diamant synthétique est obtenu, depuis 1955, selon un procédé qui reproduit les
conditions élevées de pression (150000 atm) et de température (à partir de 2000°C) propices
à la formation de diamant naturel. Dans ces conditions, le graphite se transforme quasi
complètement en diamant au bout de quelques minutes. En diminuant ensuite rapidement la
pression et la température, on bloque le carbone dans sa forme diamant.
Cependant, les diamants synthétiques obtenus sont trop petits pour avoir quelque valeur en
joaillerie et leur emploi se limite à des usages techniques.
Depuis on a réussi à fabriquer des diamants relativement importants à des températures
(1000°C) et pression relativement faibles mais qui sont toujours à usage industriel.
Il est aussi possible, depuis 1990, de fabriquer le diamant industriel à partir du méthane
isotopiquement pur.
Les autres éléments du groupe sont généralement obtenus par réduction de leurs oxydes.
Ceux-ci sont obtenus après grillage, si nécessaire, tel est le cas pour le plomb.
Et on parle de procédé par réduction Ŕ grillage. Exemples :
3SiO2 + 4Al → 3Si + 2Al2O3 (Au laboratoire)
SiO2 + 2C → Si + 2CO (A l’industrie)
2PbS + 3O2 → 2PbO + 2SO2 (grillage à 1000°C)
PbO + CO → Pb + CO2 (reduction)
Le diamant et le graphite sont deux variétés allotropiques importantes du carbone solide.

Le diamant possède une structure de liaisons covalentes tétraédriques s’étendant à l’infini
tandis que le graphite est caractérisé par une structure lamellaire.
Le charbon est le carbone amorphe.
Le graphite est la forme la plus stable du carbone aux pressions et températures ordinaires.
Il est la substance qui reste solide le plus longtemps en fonction de la température.
Tandis que le diamant est la substance naturelle la plus dure que l’on connaisse. Avec le
diamant on peut découper pratiquement tous les matériaux. Il est limpide et incolore lorsqu’il
est pur.
Les deux substances subliment aux environs de 3900°C.
Le tableau VI.1 donne quelques propriétés physiques des éléments du groupe 4.
Tableau V.1 : Quelques propriétés physiques des éléments du groupe 4.
Elément Rayon Electroné Point de Point Masse volumique

atomique gativité fusion d’ébullition à 20°C/g.cm-3
/pm (Pauling) /°C /°C
Carbone 70 70 2,5 Sublime 2,27(graphite)
vers 3900 3,51(diamant)
Silicium 110 1,8 1410 3000 2,33
Germani 125 1,8 940 2850 5,32
um
Etain 145 1,8 232 2620 7,28 (blanc)
Plomb 180 1,8 328 1750 11,34
Les propriétés chimiques, comme leurs états métalliques, sont très différentes d’un élément
à un autre.
Le carbone se distingue nettement des autres éléments de son groupe par la capacité qu’il a
de se lier à lui Ŕ même pour former des chaînes de plusieurs atomes de carbone ou des
cycles moléculaires. Cette propriété est appelée « Caténation ».
La Caténation s’explique par le fait que la liaison entre deux atomes de carbone est aussi
forte que les liaisons du carbone avec les autres éléments.
Le tableau VI.2 donne les valeurs des énergies de liaison entre deux atomes de carbone et
entre l’atome de carbone avec des atomes d’autres carbonides.
Tableau V.2. : Comparaison des énergies de liaison entre ou avec des atomes de
carbonides.
Liaison Energie (kJ/mol) Liaison Energie (kJ/mol)

CŔC 347 Si Ŕ Si 226
CŔH 414 Si Ŕ H 328
CŔO 335 Si Ŕ O 368
C Ŕ Cl 326 Si Ŕ Cl 391
Ge - Ge 188 Sb - Sb 151
Les autres carbonides, sauf le plomb, peuvent aussi s’unir à eux Ŕ même en cycles ou en
chaînes moléculaires, mais à des degrés beaucoup moindres. Leurs plus longues chaînes
contenant des atomes d’hydrogène sont respectivement : Si6H16, Ge9H20 et Sn2H6.
Le carbone est un bon réducteur, surtout à haute température.

Par exemple, à environ 1000°C, dans une atmosphère peu riche en oxygène, il y a formation
de monoxyde de carbone selon l’équation :
2C(s) + O2(g) → 2 CO(g)
Tandis que dans une atmosphère plus riche en oxygène, c’est le dioxyde de carbone qui est
formé :
C(s) + O2(g) → CO2(g)
En métallurgie, on exploite ce pouvoir réducteur du carbone, sous forme de coke ou de

charbon, pour réduire certains oxydes métalliques en métaux.
ZnO(s) + C(s) → Zn(s) + CO(g)
SiO2(s) + C(s) → Si(s) + 2 CO(g)
Le carbone, comme d’ailleurs les autres carbonides, ne forme pas de composés ioniques à
l’étage d’oxydation +4, mais seulement des composés covalents.
Au degré d’oxydation +2, le germanium, l’étain et le plomb peuvent devenir des ions
stables. (PbCl2 , PbBr2)
Seul le carbone, le seul non-métal du groupe, peut acquérir l’étage d’oxydation négatif
lorsqu’il se combine avec les métaux et forme des composés inorganiques appelés
carbures.
CaC2 carbure de calcium (acétylure de calcium)
Be2C carbure de béryllium
SiC carbure de silicium
Al4C3 carbure d’aluminium
Les silanes sont des hydrures de silicium analogues aux hydrocarbures. Cependant ils sont
beaucoup moins stables, à part le monosilane (SiH4) et le disilane (Si2H8) ils se
décomposent spontanément à la température ambiante.
5. Toxicité de quelques composés de carbonides
- Le monoxyde de carbone (CO)
Le monoxyde de carbone (CO) est un gaz incolore, inodore et insipide.

Ce gaz est extrêmement toxique parce que son affinité pour l’hémoglobine du sang est bien
plus grande que celle de l’oxygène, de sorte que l’hémoglobine perd son aptitude à véhiculer
l’oxygène au sein des tissus. En effet, la liaison de monoxyde de carbone avec le fer (Fe Ŕ
CO), très solide, est environ 250 fois plus forte que celle de l’oxygène avec le fer de
l’hémoglobine (Fe Ŕ O2).
- Le cyanure d’hydrogène, HCN.
Le cyanure d’hydrogène, HCN, est un gaz incolore, extrêmement toxique, qui se dissout
dans l’eau pour y donner naissance à un acide très faible, l’acide cyanhydrique.
Cette substance se retrouve en petite quantité dans les tubercules amers et les feuilles de
manioc.
- Les composés de Plomb(II)
Les composés de Pb2+ sont toxiques et présentent un risque pour la santé. Cette
intoxication par le plomb est appelée saturnisme. Elle est cumulative.
Plusieurs études, réalisées à Kinshasa, montrent que le Pb 2+ dégagé par les véhicules est
assimilé par les légumes plantées le long des routes. Ainsi l’usage des essences plombées,
qui contiennent un composé antidétonant, le tétraéthylplomb, (CH 3CH2)4Pb, n’est pas
indiqué. Cet additif permet à l’essence de réaliser sa combustion sans que le moteur ne
cogne.
6. Effet du CO2 dans l’air sur la température du climat.
La quantité du CO2 dans l’air a un effet important sur la température du climat.

En effet, lorsque le rayonnement du soleil parvient sur la terre, le rayonnement infrarouge,
donc chaud, qui se forme au niveau du sol reste emprisonné par la couche d’air contenant du
CO2 : c’est l’effet de serre qui est à l’origine d’une élévation de la température moyenne.
Les autres gaz à effet de serre sont le méthane, CH4 et protoxyde d’azote N2O.
Le forçage radiatif (la capacité de la Terre à conserver l’énergie du Soleil ou à la renvoyer
dans l’espace), qui a pour effet de réchauffer le climat, s’est accru de 34% entre 1990 et
2013. C’est l’une des conséquences des gaz à effet de serre persistants.
Ce rapport de l’Organisation Météorologique Mondiale (OMM) a de quoi inquiéter car, dans
ces conditions, le réchauffement climatique risque de devenir toujours plus extrême.
La quantité de CO2 dans un écosystème est régulée par la photosynthèse. La

photosynthèse est un processus au cours duquel les plantes vertes assimilent le gaz
carbonique et la vapeur d’eau et en font des glucides (amidon, cellulose, sucres) ainsi que
de l’oxygène sous l’influence de la lumière visible.
lumière
6CO2  6 H 2O  glucide  6O2
visible
Si le glucide est un glucose, l’équation est la suivante :
6 CO2(g) + 6 H2O(g) → C6H12O6 (aq) + 6 O2(g)
7. Usages
a) Intérêt de quelques composés de carbonide dans la pratique médicale.
Le carbone est un des éléments de constitution essentiels de la matière vivante. Il entre

dans la composition de plusieurs composés de règne animal et végétal tels que les
protéines, les glucides et les lipides, qui sont étudiés en biochimie.
Le charbon actif est principalement utilisé pour la désintoxication par absorption de

molécules toxiques ingérées volontairement ou non par un patient, et ainsi diminuer leurs
effets.
Le fluorure d’étain(II) SnF2 est un additif pour dentifrices.

L’émail dentaire est constitué l’hydroxyapatite, Ca5(PO4)3OH.
La carie est un trou qui se forme dans l’émail dentaire suite à sa dissolution due à l’action
des acides faibles de la salive (et formés par des bactéries métabolisant les glucides de la
nourriture).
Des recherches récentes sur la chimie dentaire ont montré que si la dent baigne dans une
solution contenant des quantités appropriées de Ca2+, PO43- et F- elle subit une
reminéralisation par Ca5(PO4)3F (fluorapatite). Cette partie reminéralisée est plus résistante.
L’intérêt biologique des oligoéléments silicium et étain est synthétisé dans le tableau
suivant.
Sel Minéral Quantité Ration Sources Principales Conséquenc Conséquence

présente journalière alimentaires fonctions dans e d’une d’un excédent
dans le recommandée l’organisme carence
adulte de ~ mâle et bien
70 kg. portant
G Mg
Largement Fonction Aucun effet Par suite

SILICIUM 0,024 Non établie répandus inconnue signalé chez d’exposition
ETAIN 0,017 dans les (essentiels l’homme dans l’industrie:
aliments pour les Silicium :
animaux) silicose
Étain :
vomissements
b) Usages domestique, industriel et commercial de quelques composés de

carbonide.
Le tableau VI.3 donne les principaux usages industriels des carbonides à l’état élémentaire.
Tableau V.3 : Quelques usages des éléments du groupe 4

Charbon ou coke : Combustibles ; métallurgie
Graphite : mine des crayons, lubrifiant, cadres et châssis légers
Carbone C Charbon actif : décolorant, purification de l’air, catalyseur
encres pour imprimerie et finissage des caoutchoucs (noir de
carbone) ;
diamant : mèches de perceuses, abrasifs
Silicium Si Aciers ; silicones ;
semi-conducteurs pour circuits intégrés, redresseurs, transistors,
piles solaires
Germanium Ge Diodes, thyristors pour appareils électroniques ; composant des
alliages
Etain Sn Conditionnement des aliments ; étamage ; bronze ; soudure tendre
Plomb Pb Batteries d’accumulateurs ;

alliages pour soudures et à point de fusion bas ; alliages pour
caractères d’imprimerie projectiles de plomb ; guipage de câbles,
munitions.
Quelques composés importants de carbonides les sont décrits ci Ŕ dessous.
Les composés du carbone :
Si l’on excepte l’hydrogène, c’est le carbone qui, de tous les éléments, forme le plus des
composés. La plupart de ces composés sont dits composés organiques et sont étudiés en
chimie organique. Cependant, certains composés du carbone sont considérés comme
composés inorganiques.
Les carbures :
Les carbures sont des composés binaires du carbone avec des éléments moins
électronégatifs que lui. Parmi les plus courants on a :
- Le carbure de calcium, (CaC2), ou l’acétylure de calcium était, jadis, l’une des

sources principales de la production de l’acétylène H-CC-H par la réaction
suivante :
CaC2 + 2 H2O → Ca(OH)2 + C2H2
L’acétylène produit est employé dans les chalumeaux oxyacétyléniques pour la
production des températures relativement élevées. Il est également le matériau de
départ d’un certain nombre de plastiques.
Les spéléologues mettent cette réaction à profit pour obtenir la lumière dans les
grottes.
Tandis que les « tôliers » congolais l’utilisent pour produire l’acétylène dans des
bonbonnes. Le gaz qui s’y échappe est amené à bruler dans l’air suivant la réaction :
2 C2H2(g) + 5 O2(air) → 4 CO2(g) + 2 H2O(g)
Actuellement, l’acétylène provient du pétrole et du gaz naturel.
- Le carbure de silicium (SiC) est connu couramment sous le nom de carborundum. Il
est l’un des matériaux les plus durs que l’on connaisse et est employé comme
abrasif pour découper les métaux et polir le verre. On l’obtient par chauffage du coke
avec du quartz 2000°C :
SiO2 + 3 C → SiC + 2 CO
Le dioxyde de carbone :
- Le dioxyde d’oxygène ou gaz carbonique (CO2) est un gaz inodore et incolore.
La moitié de sa production industrielle sert comme agent de refroidissement, qu’il
soit à l’état liquide ou à l’état solide (carboglace).
Et près de 25% sert pour carbonater les limonades.
Les composés du silicium :
Le ciment, les briques, les tuiles, les porcelaines, le verre et les poteries sont
constitués des silicates.
Le quartz est de la silice (dioxyde de silicium) cristallisé qui est utilisé dans la
fabrication du verre, du matériau réfractaire.
CHAPITRE VI : LES AZOTIDES
Les éléments du cinquième groupe principal, VA, dénommés azotides, sont : l’azote, le
phosphore, l’arsenic, l’antimoine et le bismuth.
Suivant la tendance périodique, l’azote et le phosphore sont des non - métaux, l’arsenic et
l’antimoine des semi - métaux et le bismuth un métal. Leur configuration électronique est :
ns2np3.
L’azote moléculaire, à l’état libre, N2, constitue près de 80% de l’atmosphère terrestre. Le
tableau VII.1 donne les pourcentages volumique et massique de l’azote et de l’oxygène dans
l’air.
Tableau VI. 1 : Pourcentages d’azote et d’oxygène dans l’air.
COMPOSE FORMULE % MASSIQUE % VOLUMIQUE

Azote N2 75,52 78,08
Oxygène O2 23,01 20,95
Dans la croûte terrestre, l’azote se retrouve sous formes de nitrates : KNO3 (salpêtre) ;
NaNO3 (salpêtre de Chili)
Le phosphore ne se présente jamais à l’état libre, il est très abondant (en 12 e position) dans
la croûte terrestre où on le trouve le plus souvent sous forme de Ca 3(PO4)2. Les dits
minéraux sont qualifiés collectivement de roches phosphatées ou des apatites.
L’arsenic, l’antimoine et le bismuth ne sont pas abondants dans la nature. Ils s’y
retrouvent principalement sous formes de sulfures. Le tableau VII.2 donne leurs sources
principales.
Tableau VI.2. Sources principales des azotides
Elément Symbole Sources principales

Azote N Atmosphère terrestre (Distillation fractionnée de l’air liquide)
Phosphore P Roches phosphatées [Ca3(PO4)2 impur] apatites ; exemples :

[Ca10F2(PO4)6, fluorapatite ; Ca10(OH)2(PO4)6] hydroxyapatite
Arsenic As Réalgar (As4S4), As2 Orpiment (As2S3), As3 Mispicket (FeAsS2)
Antimoine Sb Stibine (Sb2S3)
Bismuth Bi Bismuthine (Bi2S3), Bismite (Bi2O3), sous-produit du raffinage du

plomb, du cuivre et de l’étain
2. Préparation des azotides.
Au laboratoire, on peut produire l’azote (N2) en chauffant du nitrite d’ammonium.
NH 4 NO2(l )  N2( g )  2H 2O(l )
A l’industrie, l’azote est préparé par distillation fractionnée de l’air liquide.

Cette opération permet également la préparation de l’oxygène, O2, qui bout à -183°C tandis
que l’azote, N2, bout à -196°C.
Les autres éléments sont obtenus, dans l’industrie, par réduction de leurs oxydes.
Généralement cette opération de réduction est précédée par l’opération de grillage de leurs
sulfures ou phosphates.
Par exemple, le phosphore est obtenu à partir des phosphates, transformés d’abord en
oxyde par chauffage en présence de sable. Il est ensuite isolé en chauffant l’oxyde en
présence de carbone. Ces opérations sont représentées par les réactions suivantes :
Ca3(PO4)2(s) + 3SiO2(s) → P2O5(s) + 3CaSiO3(l) : grillage
2P2O5(s) + 10C(s) → P4(g) + 10CO(g) : reduction
Le tableau VII. 3 ci-dessous montre que l’azote, le premier élément du groupe, se distingue
par ses propriétés très différentes des autres. Ses points de fusion et d’ébullition sont
négatifs alors que tous les autres en ont des positifs.
Il faut noter aussi que le phosphore solide existe sous forme de deux variétés allotropiques
importantes : le phosphore blanc et le phosphore rouge.
Tableau VI.3 : Propriétés physiques des azotides.
Elément Rayon Electronégativité Point Point Masse

atomique (échelle de de d’ébullition volumique
(pm) Pauling) fusion (°C) X 1000
(°C) (20°C/g.ml)
Azote 65 3,0 -210,0 -196,0 1,16
Phosphore 100 2,1 --- --- ---
Rouge --- 416 (subl) 2,34
Blanc 44,1 280 1,82
Arsenic 115 2,0 814 613 (subl.) 5,78
Antimoine 145 1,9 631 1440 6,70
Bismuth 160 1,8 271 1560 9,80
Comparativement à celles des autres azotides, plusieurs des propriétés de l’azote, premier
membre du groupe, sont particulières, notamment l’étage d’oxydation et la réactivité
Etage d’oxydation
Les degrés d’oxydation +5 et +3 des azotides se rencontrent surtout dans les oxydes, les
oxacides et les composés halogénés.
L’azote forme aussi d’autres oxydes où il possède des degrés d’oxydation différents de +5 et
+3. Il présente aussi les étages d’oxydation +1, +2 et +4 comme le montre le tableau VII. 4
ci-dessous :
Tableau VI.4 : Principaux oxydes de l’azote.
Formule Etage d’ Nom

Oxydation
N2O +1 Monoxyde de diazote (hémioxyde d’azote, protoxyde d’azote)
NO +2 Monoxyde d’azote
N2O3 +3 Trioxyde d’azote (sesquioxyde d’azote, anhydride nitreux)
NO2 +4 Dioxyde d’azote
N2O4 +4 Tétroxyde d’azote
N2O5 +5 Pentoxyde d’azote (hémipentoxyde d’azote, anhydride nitrique)
L’azote et le phosphore présentent aussi l’étage d’oxydation de -3, l’ion N-3 est dit ion
nitrure et P-3 ion phosphure. Exemple :
Li3N : nitrure de lithium

Mg3P2 : phosphure de magnésium
Réactivité
La propriété chimique la plus remarquable de l’azote élémentaire est son peu de réactivité
malgré son électronégativité très élevée de 3,16. Ce caractère d’inertie chimique s’explique
par la plus grande stabilité de la liaison triple de la molécule d’azote : N  N .
L’inactivité de l’azote se manifeste dans plusieurs systèmes courants. Par exemples :

- dans les processus chimiques de la respiration animale, de la combustion et de la
fermentation.
- dans le moteur automobile, malgré la chaleur et la pression élevée, c’est l’oxygène
de l’air qui est impliqué et non l’azote malgré sa plus grande quantité.
Cependant dans des conditions extrêmes de température et de pression, l’azote réagit avec
les autres éléments tels que l’oxygène et l’hydrogène.
Comparativement à l’azote, le phosphore blanc, qui est plus réactif que le phosphore rouge,
réagit à la température ambiante avec l’oxygène et les métaux. Ainsi, le phosphore blanc doit
toujours être conservé sous l’eau.
Lorsque le phosphore est en excès par rapport à l’oxygène, il y a formation de trioxyde de

phosphore (P2O3), et lorsque c’est l’oxygène qui est en excès, on le pentoxyde de phosphore
(P2O5).
Avec des métaux, il donne des phosphures, exemple le phosphure de sodium.
12 Na(s) + P4(s) → 4Na3P(s)
Fixation (biologique) de l’azote
Les bactéries du genre Rhizobium transforment l’azote de l’air en divers composés tels que
le nitrate (NO3-) et l’ammoniac (NH3) dans les nodules des racines de certaines plantes
légumineuses tels que le soja, les arachides et les haricots. Cette transformation de l’azote
élémentaire par les plantes est appelée «fixation (biologique) de l’azote ».
Ces bactéries et ces plantes vivent en symbiose : les plantes produisent des glucides grâce
à la photosynthèse et les Rhizobium emploient ces glucides comme combustibles pour fixer
l’azote, lequel est alors incorporé dans les protéines de la plante.
Comme l’azote est transformé en quantité plus grande que celle utilisée par les plantes,
l’agriculteur peut renouveler l’azote assimilable du sol en cultivant périodiquement de telles
plantes.
5. Toxicité de certains composés d’azotide.
Les composés d’arsenic sont généralement toxiques.

Cependant, des quantités d’arsenic à l’état des traces sont indispensables pour
l’érythropoïèse dans la moelle des os. Un organisme humain, en bonne santé, contient en
moyenne 7 mg d’arsenic.
Le nitrite de sodium, NaNO2, est généralement utilisé pour la conservation de la viande.

Cependant, le gros problème que pose l’incorporation fréquente de nitrites dans les aliments
est que l’ion nitrite réagit avec les amines du suc gastrique de l’organisme, ce qui aboutit à la
formation de composés cancérigènes qu’on appelle des nitrosamines, comme, par
exemple, la diméthylnitrosamine : (CH3)2NNO.
6. Usages
a) Intérêt de quelques composés d’azotide dans la pratique médicale.
L’azote et le phosphore sont présents dans tous les organismes vivants, ce qui explique
qu’ils soient des éléments essentiels de tous les engrais.
L’azote
L’azote est un élément de constitution ou structurel qui se trouve dans l’organisme humain
sous forme d’urée dans les urines et d’acides aminés combinés dans les tissus protéiques.
Ces composés sont étudiés en biochimie.
Le phosphore
Le phosphore est un macroélément qui se retrouve surtout dans les os et les dents sous
forme de phosphates (H2PO4-, HPO42- et PO43-). Son importance est synthétisée dans le
tableau suivant :

~ 70 kg. portant
G Mg
Lait, fromage, Formation des os Faiblesse, Érosion des
PHOSPHORE 860 800 viande, et des dents, déminéralisation mâchoires ( ?)
-
H2PO4 , volaille, équilibre acido- des os,
2-
HPO4 et grains de blé. basique perte de calcium
3-
PO4
Le phosphore est parfois considéré comme élément structurel suite aux groupements
phosphate dans les acides nucléiques.
Adénosine triphosphate ou tout simplement « ATP ».
Les besoins énergétiques de bon nombre de réactions biochimiques sont couverts par une
substance qui est appelé adénosine triphosphate (C10H12N5O13P3) ou tout simplement
« ATP ».
Dans des conditions physiologiques, la réaction d’une mole d’ATP avec de l’eau produit de
l’ « adénosine diphosphate » et l’ion hydrogénophosphate et 31 kJ d’énergie.
ATP(aq) + H2O(l) → ADP(aq) + HPO42-(aq)
ADP est reconvertie en ATP par l’oxydation biochimique des molécules alimentaires, suite à
quoi l’ATP est à nouveau disponible pour fournir l’énergie indispensable à l’activité
musculaire, à la synthèse des protéines, et d’autres molécules indispensables au
métabolisme, etc.
En d’autres termes l’ATP est un combustible biologique qui fournit l’énergie utilisée par tous
les organismes vivants pour permettre aux réactions biochimiques de se produire.
b) Usages domestique, commercial et industriel de quelques azotides.
Le tableau VII.5 donne quelques usages industriels des azotides à l’état élémentaire.
Tableau VI. 5 Quelques usages des azotides

Azote N Production de l’ammoniac (procédé Haber) ; atmosphère inerte pour
réactions chimiques.
Phosphore P Préparation de l’acide phosphorique ; grenades incendiaires,
allumettes, pyrotechnie, bombes fumigènes.
Arsenic As Agent de dopage dans les dispositifs électroniques ; alliages avec le
plomb et le cuivre ; soudures spéciales.
Antimoine Sb Détecteurs infrarouges ; alliage pour augmenter la dureté du plomb ;
alliages antifriction ; alliage pour caractères d’imprimerie.
Bismuth Bi Alliages à bas point de fusion (fusibles électriques, gicleurs
d’extinction d’incendie) ; médicaments ; cosmétiques ; aimants
permanents.
Pratiquement tout l’azote produit industriellement est utilisé pour la production de

l’ammoniac selon le procédé HABER dont la réaction se fait en présence d’un catalyseur,
généralement Fe2O3 , et à température et pression élevées :
300 atm
N 2( g )  3H 2( g )  2 NH 3( g )
500C
L’ammoniac est lui-même la matière première pour la production de tous composés azotés
par exemple : l’acide nitrique HNO3, l’hydrazine H4N2, l’acide azothydrique HN3.
Le tableau VII.6 donne l’usage de quelques composés importants de l’azote.
Tableau VI.6 : Quelques composés importants de l’azote

Ammoniac NH3(g) Engrais ; production de l’acide nitrique et des
explosifs, fibres synthétiques ; liquide réfrigérant
Acide nitrique HNO3(l) Production d’engrais, d’explosifs, de laques, de
tissus synthétiques, de médicaments et de
colorants ; agent oxydant ; métallurgie ; flottation
des minerais
Nitrite de sodium NaNO2 Conservation de la viande.
Nitrate d’ammonium NH4NO3(s) Engrais ; explosifs ; herbicides et insecticides ;
propergol solide
Cyanure de sodium NaCN(s) Extraction de l’or et de l’argent à partir de leurs
minerais ; insecticide ; agent de fumigation ;
production des colorants et des pigments.
Le tableau VI.7 donne l’usage de quelques composés du phosphore.
Tableau VI.7 : Quelques composés importants du phosphore

Sulfure de phosphore (V) P2S5(g) Allumettes de sécurité ; additif pour huiles
Oxyde de phosphore (V) P4O10(s) Agent déshydratant
Acide phosphorique H3PO4(l) Engrais ; savons et détergents ; boissons non
alcoolisées (exemple coca-cola) ; stabilisateur du
sol
Phosphates de sodium(s) Na3PO4(l) Détergents synthétiques ; poudre à
récurer ;adoucisseurs d’eau ;
Hydrogénophosphate de CaHPO4(s) Engrais ; nourriture pour la volaille et autres
calcium animaux d’élevage.
Dihydrogénophosphate Ca(H2PO4)2(s)
de calcium
(superphosphate)
Le dihydrogénophosphate de calcium (Ca(H2PO4)2) est un ingrédient acide des levures

artificielles qui sont constituées de mélange de ce sel avec hydrogénocarbonate de sodium
(Ca(H2PO4)2(s) + 2NaHCO3(s)). Lorsqu’on chauffe cette poudre, le CO2 se dégage lentement
et il est piégé sous forme de petites poches de gaz, ce qui fait lever la pâte. Cette réaction
peut être représentée par l’équation suivante :
Ca(H2PO4)2(s) + 2NaHCO3(s) → 2CO2(g) + 2H2O(g) + CaHPO4(s) + Na2 HPO4(s)
Le tableau suivant donne quelques composés représentatifs des autres azotides.
Tableau VI. 8 : Quelques composés représentatifs de l’arsenic, de l’antimoine et du

bismuth.

Arséniate de Pb3(AsO4)2 Insecticide
plomb(II)
Arsénite de sodium NaAsO2 Savon arsenical ; antiseptique ; herbicide ; insecticide ;
fongicide
Oxyde d’arsenic(III) As4O6 Fabrication du verre ; insecticide ; raticide ; agent de
conservation du bois
Trichlorure SbCl3 Textiles ignifugés
d’antimoine
Oxychlorure de BiOCl Poudre à maquillage ; perles artificielles
bismuth
CHAPITRE VII: LES SULFURIDES
Les sulfurides, appelés aussi chalcogènes, sont des éléments principaux du groupe VI qui
comprend l’oxygène, le soufre, le sélénium, le tellure et le polonium. Leur configuration
électronique générale est : ns2np4.
Les trois premiers éléments sont des non-métaux tandis que les deux derniers des semi -
métaux bien que le polonium soit doué de certaines propriétés métalliques.
L’oxygène, sous forme libre et combinée, est l’élément le plus abondant sur la terre.
L’air est constitué d’oxygène moléculaire à l’état libre dans une proportion de 21 % en
volume.
A l’état combiné, l’oxygène représente 50 % en masse de la croûte terrestre en raison de

sa présence dans la molécule d’eau, dans la silice, principal constituant du sable, dans les
carbonates et dans les sulfates.
L’oxygène est aussi un élément abondant de la matière végétale et animale.

Le corps de l’homme, par exemple, en contient plus de 60 % principalement sous forme de
l’eau.
Le soufre est largement répandu dans la nature, principalement sous forme de soufre
élémentaire mais aussi sous forme combinée dans des sulfures et des sulfates tels que :
SULFURES SULFATES
NOM FORMULE NOM FORMULE
Le sulfure d’hydrogène H2S Le gypse CaSO4.2H2O
La pyrite FeS2 L’anhydrite CaSO4
La galène PbS La célestine SrSO4
La chalcopyrite CuFeS2 L’epsomite MgSO4.7H2O
La blende ZnS Le sel de Glauber Na2SO4.10H2O
Enfin le soufre est un constituant des corps organiques comme l’albumine.
Le sélénium et le tellure sont des éléments relativement rares. Ils se retrouvent associés
principalement à des minerais de sulfures métalliques et sont obtenus, à l’échelle industrielle,
comme sous produits du raffinage du cuivre et du plomb.
Le polonium ne possède pas d’isotopes stables. Il provient de la désintégration radioactive

du radium. Toutefois, on trouve des quantités infimes de polonium 210 dans les minerais
d’uranium.
2. Production
Production de l’oxygène :
A l’échelle industrielle, l’oxygène est produit par distillation fractionnée de l’air liquide.
L’oxygène pur, ainsi obtenu, est comprimé dans des bouteilles (des bonbonnes) en acier
sous pression de l’ordre de 150 atm.
Au laboratoire, l’oxygène peut être préparé en chauffant :
- les oxydes de métaux peu réactifs : Ag2O, HgO et Au2O3, ou
- les composés richement oxygénés : peroxydes, nitrates ou chlorates, comme le
montre l’équation suivante :
T
2 KClO3 ( s)  2 KCl  3O2
MnO2
Une autre méthode rapide qui ne nécessite pas le chauffage, consiste à ajouter du peroxyde
de sodium à de l’eau. On obtient ainsi un dégagement de l’oxygène et la formation de
l’hydroxyde de sodium.
2 Na2O2 + 2 H2O → 4 NaOH + O2
A l’industrie comme au laboratoire, l’oxygène de très grande pureté peut être obtenu par
l’électrolyse de l’eau.
Dans la nature, la plus grande partie de l’oxygène atmosphérique résulte de la

photosynthèse.
Production des autres sulfurides :
Les autres éléments peuvent être obtenus par réduction de leurs oxydes éventuellement
après grillage.
Le tableau suivant donne quelques propriétés physiques des sulfurides.

Comme pour les autres groupes, l’oxygène, le premier élément de son groupe, se distingue
des autres membres.
Par exemple, à la température ambiante l’oxygène (O2), est un gaz tandis que les autres sont
des solides.
L’oxygène est un gaz sans odeur, sans saveur et incolore. Cependant, à l’état liquide ou
solide l’oxygène accuse une couleur bleu pâle.
Tableau VII. 2 : Propriétés des éléments principaux du groupe 6
Elément Rayon Rayon Electronégativité Point Point Masse

atomique ionique atomique (échelle de de d’ébullition volumique à
(pm) (pm) Pauling) fusion (°C) 20°C
(°C) (gcm-3)
Oxygène 60 140 3,5 -218,8 -183,0 1,33.10-3
Soufre 100 184 2,5 119 445 1,96
Sélénium 115 196 2,4 221 685 4,79
Tellure 140 221 2,1 450 1009 6,24
Polonium 190 - 2,0 254  5 962  2 9,4
A cause de la petitesse de son rayon et de sa grande électronégativité, l’oxygène, se

comporte un peu différemment des autres sulfurides
Propriétés chimiques de l’oxygène, O2:
Il réagit directement avec tous les éléments du tableau périodique sauf les halogènes, les
gaz nobles et certains métaux précieux (or, argent, platine). Cependant, ses réactions sont
lentes à se produire et requièrent souvent une température élevée pour briser ou affaiblir sa
double liaison.
Dans ses composés, la valence de l’oxygène est toujours égale à 2.
Il se classe en deuxième position dans l’échelle d’électronégativité et, ainsi, il réagit comme
oxydant avec tous les éléments, excepté avec le fluor.
Avec le fluor, l’oxygène acquiert l’étage d’oxydation de +2 et il forme le fluorure d’oxygène.
A l’atmosphère ambiante, la majorité des métaux et les non Ŕ métaux forment des oxydes
normaux où l’oxygène se trouve à l’étage d’oxydation de -2.
Cependant, certains éléments métalliques parmi les plus réactifs, tels que le sodium, le
potassium et le rubidium, forment des peroxydes où l’oxygène possède l’étage d’oxydation
de -1 et même des superoxydes où il est à Ŕ ½.
Lorsque l’élément (métal ou non-métal) peut prendre plusieurs étages d’oxydation, l’oxyde
obtenu dépend des conditions de réaction. Un excès de l’élément ou un manque d’oxygène
produit un oxyde dans lequel l’élément est à l’étage d’oxydation le moins élevé, alors qu’un
excès d’oxygène favorisera la production l’oxyde dont le métal est à l’étage d’oxydation le
plus élevé. Les exemples sont donnés pour le carbone et le phosphore dans les chapitres
précédents.
La corrosion est une réaction d’oxydoréduction qui se produit entre un métal et l’oxygène
humide de l’air, par exemple la corrosion du fer:
2 Fe(s) + O2(g) + 2 H2O(l) → 2Fe(OH)2(s)
L’oxygène réagit aussi avec les hydrocarbures suite à des réactions de combustion vives
qui donnent de l’eau et le CO2. Exemple :
2 C4H10 + 13 O2 → 8 CO2 + 10 H2O
Lorsque l’oxygène est soumis à une décharge électrique, il se transforme partiellement en

ozone (O3) :
Déch arg e
3O2  2O3 .
électrique
Propriétés chimiques des autres sulfurides :
Le soufre, le sélénium et le tellure réagissent avec la plupart des métaux en les oxydant
pour former des sels métalliques dans lesquels le sulfuride acquiert l’étage d’oxydation de -2
Exemple la formation du sulfure de cuivre-I
2 Cu(s) + S(s) → Cu2S(s)
Cette réaction se fait à haute température et à l’abri de l’air pour éviter que l’oxygène, plus
électronégatif, réagisse à la place du sulfuride.
Avec les non Ŕ métaux dont l’électronégativité est plus élevée, c’est le cas de l’oxygène et
des halogènes, ces autres sulfurides peuvent réagir comme réducteurs et se retrouver à
des degrés d’oxydation de +4 et +6. Exemples :
Avec l’oxygène, on obtient des dioxydes et de trioxydes qui, en milieu aqueux, peuvent
produire des oxacides :
S + O2 → SO2
SO3 + H2O → H2 SO4
Avec les halogènes, on a la formation des tétrahalogénures, soit SF4, SCl4, SeCl4, TeCl4,
SeBr4, TeBr4 et TeI4.
5. Quelques usages
a) Intérêt de quelques composés de sulfuride dans la pratique médicale.
L’oxygène est un élément indispensable pour la vie sur terre.

Un être humain peut vivre des semaines sans s’alimenter, quelques jours sans boire, mais
seulement quelques minutes en l’absence de l’oxygène.
Ainsi l’oxygène pur est utilisé dans les équipements de survie. Les bonbonnes d’oxygène
sous pression servent :
- à la médecine pour le contrôle de la respiration, pour la réanimation,
- à la plongée sous marine,
- dans les voyages spatiaux, dans les sous-marins, etc.
Le sulfure de sélénium (SeS) est utilisé comme shampoings médicinaux (dans le traitement
de la séborrhée)
Les informations biologiques sur le soufre (macroélément) et le sélénium (oligo-élément)

sont résumées dans le tableau suivant :
Sel Minéral Quantité Ration Sources Principales fonctions Conséquence Conséquence

présente journalière alimentaires dans l’organisme d’une carence d’un excédent
dans le recommandée
~ 70 kg. portant
G Mg
Acides Constituant de En relation Une trop

SOUFRE 300 (supplée par aminés composés actifs de avec apport et grande
les acides soufrés certains tissus, déficience en absorption
aminés (méthionine cartilages et tendons acides aminés d’acides
soufrés) et cystine) soufrés. aminés soufrés
des entraîne un
protéines retard de la
alimentaires croissance
Non établie Fruits de Fonctions en relation Anémie (rare) Troubles
SELENIUM 0,013 (Les aliments mer, étroite avec celles de gastro-
fournissent viande, la vitamine E intestinaux,
0,05-1. par grains de blé irritation des
jour) poumons
Le soufre est parfois repris comme élément structurel suite aux ponts S-S dans les
protéines.
Usage domestique, commercial et industriel de quelques composés de sulfurides.
Certains composés de l’oxygène ont une grande importance industrielle :
L’oxygène à l’état élémentaire est un bon oxydant à coût minime. Ainsi est utilisé :
- dans la production de l’acier, du méthanol,
- dans la soudure (combustion avec l’acétylène),
- comme comburant dans les fusées (pour oxyder des combustibles comme
l’hydrazine, l’hydrogène liquide).
L’eau oxygénée, peroxyde d’hydrogène, H2O2.

Le tableau ci-dessous donne l’usage des diverses solutions aqueuses de l’eau oxygénée qui
sont disponibles dans le commerce.
Tableau VII. 4 : Usage des solutions aqueuses de peroxyde d’hydrogène.
% de [H2O2] Usage
3 Antiseptique
6 Décolorant pour cheveux
30 Agent oxydant en laboratoire ou dans l’industrie (pour décolorer la farine,
les fibres textiles, les graisses, les huiles ; faire vieillir artificiellement les
vins et les liqueurs ; contrôler la pollution des eaux d’égouts
85 Agent oxydant très puissant
Ozone, O3.
L’ozone est employé comme agent de blanchissement.
On envisage de l’utiliser à la place de chlore pour aseptiser l’eau potable, afin d’éviter les
problèmes environnementaux liées aux hydrocarbures chlorés.
Usages de soufre, sélénium et tellure.
Le tableau VIII. 3 suivant donne quelques usages industriels des autres sulfurides à l’état
élémentaire.
Tableaux VIII. 3 : Usages des soufre, sélénium et tellure.
Elément Usages
Soufre Préparation de l’acide sulfurique ; fabrication du papier ; vulcanisation du

caoutchouc ; produits pharmaceutiques ; fongicides ; insecticides
Sélénium Cellules photoélectriques, piles solaires ; xérographie
Tellure Alliages pour améliorer l’usinage électrolytique du cuivre et du plomb et des

aciers inoxydables
Quelques composés importants du soufre, du sélénium et du tellure sont donnés dans le

tableau VIII. 5.
Tableau VII. 5 : Quelques composés importants du soufre, du sélénium et du tellure.

Acide H2SO4 Fabrication des engrais, des colorants, des explosifs, de l’acier et
sulfurique d’autres acides ; industries pétrolières ; métallurgie ; plastiques
Dioxyde de SO2 Désinfectant alimentaire et dans l’industrie brassicole ; agent de
soufre blanchiment de la pâte à papier, des textiles, des huiles, etc. ;
agent de fumigation, de conservation
Sulfate Al2(SO4)3 Tannage du cuir ; ignifugation et imperméabilité des vêtements ;
d’aluminium clarification des huiles et des graisses ; traitement des eaux ;
décolorant et désodorisant ; antisudoral
Sulfite de Na2SO3 Agent de conservation (en particulier des fruits déshydratés)
sodium fongicide
Séléniure CdSe Production de verres, de céramiques et d’émaux de couleur rubis
de cadmium
Dioxyde de SeO2 Antioxydant pour les huiles lubrifiantes
sélénium
Tellurure de CdTe Semi-conducteurs ; pigments phosphorescents ; lentilles
cadmium transparentes aux infrarouges
Dioxyde de TeO2 Verres teintés
tellure
6. L’ozone atmosphérique : le bouclier qui protège la biosphère des

ultraviolets nocifs.
L’ozone est un composant des couches supérieures de l’atmosphère. Sa concentration est
maximale aux alentours de 30 km d’altitude. Cette région où la concentration de l’ozone est
la plus élevée est appelée la couche de l’ozone.
Cette substance qui est constamment fabriqué dans l’atmosphère, est ensuite détruite
lorsque qu’il absorbe le rayonnement solaire (rayonnement ultraviolet) à faible énergie.
Cependant, les atomes d’oxygène, O(g), ainsi produits réagissent rapidement avec les
molécules d’oxygène, O2(g), pour reformer de l’ozone selon la réaction inverse à la
précédente :
O3(g) ⇌ O(g) + O2(g)
On se rend compte que, globalement, aucune destruction de l’ozone ne s’est produite, mais il
y’a eu absorption du rayonnement ultraviolet en provenance du soleil.
Ainsi, l’ozone joue un rôle important dans le bilan radiatif de l’atmosphère terrestre.
La teneur de l’ozone stratosphérique dépend d’un équilibre constant entre sa formation et sa

destruction. Mais, ces dernières années, on a constaté que la couche protectrice d’ozone
s’épuisait de plus en plus à la suite de réactions avec divers agents polluants présents dans
l’atmosphère, dont les plus incriminés sont les gaz chlorofluorocarbones (fréons, CFC)
utilisés dans les climatiseurs de l’habitat et des transports, le nettoyage industriel, les
propulseurs d’aérosols. Ces gaz très stables et peu denses, finissent par monter dans la
stratosphère où les rayons UV les dissocient, libérant des radicaux des atomes de chlore (Cl)
qui catalysent la destruction de l’ozone.
Le « Protocole de Montréal » ratifié en 1987 par 197 nations a interdit l’usage de ce gaz.
Ce traité était une réponse des gouvernements de ces nations à la découverte en 1985 du
fameux « trou de la couche d’ozone » au-dessus de l’Antarctique. Il prévoyait un retour de la
couche d’ozone à son état d’avant les années 1980 à l’horizon des années 2050 au niveau
de l’Antarctique.
Le Programme de Nations Unies pour l’Environnement (PNUE) et l’Organisation

Météorologique Mondiale (OMM) viennent de publier, au cours de cette année 2014, un
nouvel état des lieux de l’effet du Protocole de Montréal. Leur rapport est très encourageant.
En effet, la reconstitution de la couche d’ozone est en bonne voie et elle devrait être
complète d’ici 2050 comme il était prévu initialement.
CHAPITRE VIII : LES HALOGENES
Les halogènes sont constitués des éléments principaux du groupe 7 : le fluor, le chlore, le
brome, l’iode et l’astate.
Ils sont tous des non-métaux. Leur configuration électronique externe est ns2np5.
Par suite de leur réactivité, les halogènes ne se retrouvent jamais à l’état libre dans la
nature, mais uniquement sous forme de sels d’hydracides ou d’oxacides.
Tous les isotopes de l’astate sont radioactifs. Le temps de demi-vie de l’isotope le plus
stable est de 8,3 heures.
Comme on peut le constater dans tableau IX.1, l’eau de mer constitue la principale source
naturelle de composés halogénés.
Tableau VIII. 1. Provenance des halogènes
Elément Provenance
Fluor Eau de mer : 7.10-5 mol/l
Minerai de cryolithe : Na3AlF6
Minerai de fluorspar, (fluorite) : CaF2
Chlore Eau de mer : NaCl (2,8%) et saumure
Minerai de carnallite : KCl.MgCl2.6H2O
Gisements sel gemme : NaCl (halite);
KCl sylvite (sylvinite)
Brome Eau de mer : NaBr, KBr, MgBr (8.10-4 mol/l)
et saumure
Iode Eau de mer : (4.10-3 mol/l)
Dépôts de NaNO3 du Chili et saumure : NaIO3, NaIO4
2. Préparation des halogènes
Les halogènes sont préparés par oxydation.
a. Préparation du fluor (F2) :
Le fluor est l’oxydant le plus fort, par conséquent, il est impossible de l’obtenir par oxydation
chimique de l’ion fluorure.
Sa seule voie de préparation est l’électrolyse en milieu non aqueux, c'est-à-dire en milieu
anhydre, car en milieux aqueux, le fluor formé réagirait aussi tôt avec l’eau pour oxyder
l’oxygène de la molécule d’eau en oxygène gazeux.
(L’électrolyse de fluorure d’hydrogène se fait en présence du fluorure de potassium, KF, car
le fluorure d’hydrogène anhydre, HF, n’est pas un bon conducteur.)
2HF(dans KF) → H2(g) + F2(g) Electrolyse
b. Préparation du chlore (Cl2) :
Le principal composé utilisé comme matière première pour la production de chlore gazeux
est le chlorure de sodium, NaCl, un sel de faible coût.
A l’industrie, on prépare le chlore gazeux soit par électrolyse :
- de NaCl fondu : 2NaCl(fondu) → Cl2(g) + 2Na
- de NaCl en solution aqueuse : NaCl + 2H2O → 2NaOH + Cl2(g) + H2(g)
Au laboratoire, on peut préparer de petites quantités de chlore par oxydation chimique à

l’aide d’une solution aqueuse de l’ion permanganate :
2MnO4  16H   10Cl   2Mn2  5Cl2  8H 2O .
c. Préparation du brome (Br2) et de l’iode (I2) :
Le chlore, dont le potentiel standard de réduction est supérieur à celui de brome, est utilisé
en industrie pour oxyder en brome les ions bromures selon la réaction spontanée
d’oxydation chimique suivante :
2 NaBr + Cl2(g) → 2NaCl + Br2(g)
L’iode est également préparé industriellement de la même manière que le brome.
En laboratoire, le brome comme l’iode sont préparés de la même façon que le chlore par
oxydation avec l’ion permanganate ou encore en utilisant les mêmes réactions spontanées
qu’en industrie.
Les propriétés physiques des halogènes varient graduellement d’un élément à l’autre en
fonction de l’accroissement du numéro atomique. Les tableaux suivants en donnent
quelques-unes.
Tableau VIII.2. Propriétés physiques des halogènes
Elément Rayon Rayon Electronégativité Point Point Potentiel

atomique ionique atomique de d’ébullition standard de
(pm) (pm) (échelle de fusion (°C) réduction
Pauling) (°C) (V)
Fluor 72 136 4,00 -218 -188 +2,87
Chlore 99 181 3,16 -101 -34,1 +1,36
Brome 114 195 2,96 -7,3 +58,8 +1,07
Iode 133 216 2,66 +114 +184 +0,54
Tableau VIII.3. Couleur et état physique des halogènes (Conditions ambiantes)
Propriété Fluor Chlore Brome Iode

Couleur Jaune pâle Jaune vert Rouge brun Violet
Etat physique gaz gaz liquide Solide
Les halogènes ont un très grand pouvoir oxydant. Ils ont donc tendance, dans les réactions
chimiques, à former des composés où ils se retrouvent au degré d’oxydation -1.
Le fluor est l’oxydant le plus fort. Contrairement aux autres halogènes son étage
d’oxydation est toujours Ŕ1.
Il est le seul élément à oxyder l’oxygène et même le xénon, un gaz rare.
2 F2 + O2 → 2OF2 Fluorure d’oxygène

F2 + Xe → XeF2 Bifluorure de xénon
2 F2 + Xe → XeF4 Tétrafluorure de xénon
Tous les halogènes réagissent avec la plupart des non-métaux :
- Avec l’hydrogène, ils forment des halogénures d’hydrogène :
F2 + H2 → 2HF Fluorure d’hydrogène ou Acide fluorhydrique

I2 + H2 → 2HI Iodure d’hydrogène ou Acide iodhydrique
Les halogénures d’hydrogène sont tous des acides forts (hydracides) en solutions aqueuses
excepté le fluorure d’hydrogène qui est un acide faible.
- Avec l’oxygène, les halogènes à l’exception de fluor, forment des composés où

ils ont des degrés d’oxydation positifs : +1, +3, +5, et +7.
Ces halogènes donnent lieu à une série des oxacides.

En général, la force d’un oxacide augmente avec le nombre d’atomes d’oxygène qui ne sont
pas porteurs d’atomes d’hydrogène et qui sont liés à l’atome central. Le tableau IX.4 donne
les formules et la force des oxacides des halogènes.
Ils sont nommés de la manière suivante :
HClO : acide hypochloreux (Cl +1)

HClO2 : acide chloreux (Cl +3)
HClO3 : acide chlorique (Cl +5)
HClO4 : acide perchlorique (Cl +7)
- Avec le phosphore, l’arsenic, l’antimoine et le bismuth, ils forment des

trihalogénures ou des pentahalogénures, selon que l’azotide ou l’halogène est en
excès. Exemple :
3Cl2 + 2P → 2 PCl3 Trichlorure de phosphore

Les halogènes réagissent directement avec la plupart de métaux à l’exception des métaux
nobles (or, argent, mercure, …).
Exemple, pour un élément qui possède plusieurs degrés d’oxydation:
- Lorsque le cuivre est en excès : 2Cu + Cl2 → 2CuCl

- Lorsque le chlore est en excès : Cu + Cl2 →CuCl2
5. Quelques usages de quelques composés halogénés
a) Intérêt de quelques composés halogénés dans la pratique médicale.
Le fluorure de sodium, NaF, est un additif dans la pâte à dents et dans l’eau potable
La teinture d’iode, employée comme antiseptique, est une solution d’iode, I 2, et d’iodure de
potassium, KI, dans l’alcool éthylique, CH3CH2OH, (éthanol)
Le sel iodé :
La carence d’iode dans l’organisme humain provoque une hypertrophie de la glande thyroïde
qui conduit à l’apparition d’un goitre.
Pour parer à cette carence, on ajoute une petite quantité de l’iode, sous forme d’iodure de
potassium, KI, au sel de table, (NaCl). Le « sel iodé » commercialisé contient environ 0,023
% de KI.
Anesthésiques : CHCl3 (chloroforme), CH3-CH2-Cl, CH3CHCl3 anesthésie locale : agit par

refroidissement qu’il provoque en s’évaporant.
Quelques informations biologiques sur le chlore (macroélément), le fluor et l’iode (oligo-

éléments) sont résumées dans le tableau suivant :

~ 70 kg. portant
G Mg
Sel de table Formation du suc Crampes Vomissements
CHLORE 74 2.000 gastrique, musculaires,
équilibre acido- apathie
basique intellectuelle,
appétit réduit
Eau potable, Probablement Fréquence de Marbrure des
FLUOR 2,6 2 thé, important pour caries dents, densité
fruits de mer l’équilibre de la dentaires plus osseuse
structure osseuse élevée accrue,
troubles
neurobiologiqu
es
Poissons de Constituant des Goitre De très
IODE 0,011 14 mer et hormones de la (hypertrophie grandes
crustacés thyroïde de la thyroïde) absorptions
produits diminuent
laitiers, de l’activité de la
nombreux thyroïde
légumes
b) Usages domestique, commercial et industriel de quelques composés halogénés
Composée du fluor :
Le fluor entre dans la composition de plusieurs produits d’usage industriel ou domestique,

dont le tableau IX.5 donne quelques exemples.
Tableau VIII.4. Quelques produits contenant du fluor
Nom du produit Formule Usages
Cryolithe Na3AlF6 Fabrication de l’aluminium
Hydrocarbures fluorés CxFy # Propulsifs dans les aérosols, téflon.
Fréons C2F4 Réfrigérants, propulsifs dans les aérosols
Fréon-12 CCl2F2 Réfrigérent
Composés du chlore :
On trouve dans le tableau VIII.5 divers composés du chlore avec leurs principaux usages.
Tableau VIII.5. Quelques produits contenant du chlore
Nom du produit Formule Usages
Hypochlorites NaClO et Ca(ClO)2 Eau de javel et chlore pour piscine
Chlorure de sodium NaCl Agent de conservation des aliments

Fabrication des savons et des colorants
Hydrocarbures CxCly # Herbicides

chlorés Pesticides
Plastiques de polyvinyle (PVC)
Solvants pour nettoyage à sec (CCl4, CHCl3)
Produits pharmaceutiques
Réfrigérants
Propulsifs dans les aérosols.
# Les hydrocarbures fluorés et chlorés détruisent la couche d’ozone de la haute atmosphère

terrestre. Par conséquent leur usage est maintenant prohibé dans plusieurs pays malgré la
qualité de ces produits qui sont notamment inodores et qui ne s’enflamment pas.
Composés du brome
La majeure partie du brome est utilisée pour la fabrication de dibromoéthylène, C 2H4Br2, un

des additifs à l’essence au plomb.
Le bromure d’argent, AgBr, en raison de sa grande sensibilité à la lumière, sert à la

fabrication de films et de papiers photographiques.
Le brome sert également de matière première pour la synthèse de composés chimiques
utiles à l’agriculture, tels que les fongicides.
Composés de l’iode :
Les industries pharmaceutiques et photographiques utilisent la majeure partie de l’iode

produit.
En photographie, l’iode est utilisé sous forme d’iodure d’argent, AgI.
CHAPITRE IX. LES GAZ NOBLES
Les éléments de groupe 8, l’hélium, le néon, l’argon, le krypton, le xénon et le radon sont
dits gaz rares ou encore gaz nobles en raison de leur absence relative de réactivité chimique
parce que leur couche périphérique (ns2np6) est complètement remplie.
Cependant, on connaît depuis des liaisons chimiques de krypton et de xénon avec les
éléments les plus électronégatifs, le fluor, l’oxygène, le chlore et l’azote.
Le radon, radioactif, ne possède pas d’isotopes naturels.
1. Sources principales
La source principale des gaz nobles, hormis l’hélium, est l’atmosphère terrestre qui en
contient environ 1%.
L’hélium, suite à sa légèreté, s’échappe continuellement en dehors de l’atmosphère terrestre.
L’hélium provient principalement des roches contenant du thorium et de l’uranium,
profondément enfouies, au-dessus desquelles des couches poreuses retiennent l’hélium
libéré lors des désintégrations radioactives.
Certaines sources thermales renferment également des gaz rares, principalement l’hélium et
le néon.
2. Production
A l’industrie, on obtient les différents gaz rares, hormis le radon, par distillation
fractionnée de l’air. Au-dessous de -246°C, seul le hélium est encore gazeux.
Les sources de gaz ne servent pratiquement qu’à produire l’hélium.
La production au laboratoire se fait à partir d’air sec débarrassé du CO2.

L’oxygène est ensuite éliminé par passage sur du cuivre incandescent selon la réaction :
2 Cu + O2 → 2 CuO
L’azote est éliminé par réaction avec le magnésium :
3 Mg + N2 → Mg3N2
Le gaz restant est appelé « argon brut » et il se compose de 99,8% d’argon.
Les gaz nobles sont tous incolores, inodores, sans saveur et relativement inertes.
Ils sont solubles dans l’eau ; la solubilité de l’argon est de 33,6 ml dans 1 litre d’eau.
Le tableau IX.1 donne quelques-unes de leurs propriétés physiques qui varient de manière
régulière.
*Tableau IX.1 : Propriétés physiques des gaz rares.

+
Elément Symbole Nombre Rayon Point de Point
d’isotopes atomique fusion (°C) d’ébullition
naturels (pm) (°C)
Hélium He 2 100 ------- -268,9
Néon Ne 3 125 -248,6 -246,1
Argon Ar 3 180 -189,4 -185,9
Krypton Kr 6 210 -157,2 -153,4
Xénon Xe 9 235 -111,8 -108,1
Radon Rn 0 - -------- -------
Le xénon est l’atome le plus volumineux des gaz nobles non radioactifs et possède l’énergie
d’ionisation la plus faible. C’est ainsi qu’il est le gaz noble le plus « réactif ».
La réactivité des gaz nobles diminue du xénon à l’hélium.
Le xénon forme des liaisons chimiques avec les éléments les plus électronégatifs et peut se
présenter dans ces composés avec les étages d’oxydation +2, +4, +6 ou +8.
Par exemple, le tétrafluorure de xénon peut être obtenu de manière quantitative en faisant
réagir, dans une enceinte de nickel, un mélange 1 : 5 de Xe et de F2 à 400°C et sous 6 atm. :
Xe(g) + 2 F2(g) → XeF4(s)
Le tétrafluorure de xénon, XeF4, forme des cristaux incolores qui fondent à 177°C.
Le seul composé de krypton connu est le difluorure de krypton (KrF 2) et aucun composé de
l’argon n’a encore été isolé jusqu’ici.
5. Quelques utilisations.
Malgré le fait que l’hélium possède un pouvoir de sustentation moindre que l’hydrogène
car il est plus dense, il sert de gaz de remplissage des ballons dirigeables et autres
aérostats, parce qu’il est ininflammable.
Les gaz rares sont utilisés dans les enseignes lumineuses qui sont des tubes à décharge
électrique remplis d’un seul gaz noble ou d’un mélange de ceux-ci, par exemple :
le néon donne la lumière rouge, l’hélium la lumière ivoire et le xénon la lumière violette.
L’argon, qui est le plus abondant et le moins cher des gaz nobles, est souvent employé dans
les lampes à incandescence parce qu’il ne réagit pas avec le filament chaud.
Le krypton et le xénon sont rares et coûteux, ce qui limite leurs applications. On les
emploie, par exemple, dans les tubes flash pour photographies à temps de pose très bref.
CHAPITRE X : LES METAUX DE TRANSITION
1. Classification
Les métaux de transition sont des éléments du bloc d.

Leur configuration électronique externe générale est ns2 (n-1)dx où 1  x  10.
Comme pour les éléments représentatifs, on peut les regrouper en séries et en groupes
appelés groupes secondaires pour les distinguer des groupes principaux.
On distingue des séries de métaux de transition 3d, 4d, 5d et 6d de manière à indiquer la
sous-couche qui se remplit progressivement au sein de chaque série.
Les métaux de transition sont aussi subdivisés en 8 groupes (appelés groupes

secondaires) numérotés de IB à VIIIB sur le tableau périodique tandis que les groupes
principaux le sont de IA à VIIIA.
Noter, cependant, que le 8e groupe secondaire (VIIIB) du tableau périodique comprend

trois colonnes qui sont appelées des triades et contient 12 éléments.
Contrairement à ceux des groupes précédents, disposés verticalement, les éléments de ce
groupe classés les uns à côté des autres sur une même ligne car ils sont plus proches
chimiquement que ceux qui sont ordonnés verticalement.
Les triades sont constituées trois groupes :
a. le groupe de fer (fer, cobalt, et nickel)
b. les platinoïdes qui sont subdivisés en platinoïdes légers, dont la masse

volumique voisine 12g/cc (ruthénium, rhodium et palladium) et platinoïdes
lourds dont la masse volumique voisine 22g/cc (osmium, iridium, et platine).
Les platinoïdes sont, avec l’or et l’argent, les métaux nobles
c. les éléments transactinides (hassium, meitnerium et darmstadtium).
Ce chapitre traite seulement de la première série des métaux de transition, la série 3d, et du
premier groupe secondaire (IB), le groupe de cuivre.
La plupart de ces métaux de ont un intérêt biologique et sont d’usage industriel ou
domestique courant.
2. Sources principales
Le fer est le métal de transition le plus abondant de la croûte terrestre. Il est aussi le métal le
moins coûteux.
On le trouve généralement sous forme de l’hématite Fe2O3, la magnétite Fe3O4 et la pyrite
FeS2 (or des dupes)
Le cuivre est très rare à l’état natif. On le rencontre surtout sous forme de divers sulfures :
la chalcopyrite CuFeS2, la chalcosite Cu2S et sous forme de la malachite Cu2(CO3)(OH)2.
Notre pays renferme des gisements importants de cuivre.
La plupart des gisements de cuivre accusent une teneur en cuivre inférieur à 1%. Cependant
dans certains gisements plus riches la teneur en cuivre peut atteindre 4%.
Les minerais de cuivre contiennent d’autres métaux tel que l’argent ou semi - métaux tels
que le sélénium et le tellure, lesquels sont des sous-produits importants de la métallurgie du
cuivre.
L’extraction du cuivre de ses minerais est un processus qui fait intervenir diverses étapes,
dont l’étape finale est l’affinage électrolytique.
L’or est un métal jaune d’un bel éclat. On le trouve dans la nature à l’état natif sous forme de
poudre (sables aurifères) ou de grains plus ou moins gros (les pépites) et sous forme de
tellures.
Dans la plupart des opérations d’extraction, on isole près de 5 g d’or par tonne de gangue.
L’argent est un métal blanc, brillant. La majeure partie de l’argent que l’on produit
actuellement est un sous-produit de la métallurgie d’autres métaux tels que le cuivre, le
plomb et le zinc.
Le tableau XI.1 donne quelques sources principales des autres métaux de transition 3d.
Tableau X.1 Sources principales de métaux de transition 3d
Élément Minerais principaux
Scandium La thortveitite (Sc, Y)2Si2O7
Titane Le rutile TiO2
Vanadium La vanadinite (PbO)9(V2O5)3PbCl2
Chrome La chromite FeCr2O4
Manganèse La pyrolusite MnO2 ,

la manganosite MnO,
les nodules au fond de l’océan
Cobalt La cobaltite CoS2CoAs2,

la linnéite Co3S4
Nickel La pentlandite (Fe,Ni)9S8,
la nickelite NiAs
Zinc La blende ZnS,

la smithsonite ZnCO3
L’or est un métal jaune d’un bel éclat. Il est très dense tout en étant malléable et peut être
laminé jusqu’à une épaisseur de 10-5 cm (feuille d’or). C’est le métal le plus ductile.
Il est également un excellent conducteur de l’électricité.
L’argent est un métal blanc, brillant dont la ductilité et la malléabilité ne sont surpassées
que par celles de l’or et du palladium.
De tous les métaux, l’argent pur est le meilleur conducteur de l’électricité.
Le cuivre a les plus grandes conductivités électrique et thermique après l’argent qui est le
meilleur conducteur électrique et thermique.
Le tableau XI.2 donne les masses volumiques et les points de fusion et d’ébullition des
métaux de transition 3d ainsi que de l’argent et de l’or.
Tableau X.2 : Propriétés des métaux de transition 3d, de l’argent et de l’or.
Élément Masse volumique/g.cm-3 Point de Point d’ébullition/°C

fusion/°C
Scandium 3,0 1541 2832
Titane 4,5 1660 3262
Vanadium 6,0 1890 3400
Chrome 7,2 1903 2640
Manganèse 7,4 1244 1962
Fer 7,9 1535 2750
Cobalt 8,9 1490 3870
Nickel 8,9 1455 2730
Cuivre 9,0 1083 2595
Zinc 7,1 420 907
Argent 10,5 963 2212
Or 19,3 1064 3080
Les métaux de transition, à l’exception des métaux nobles (or, argent, platinoïdes),
réagissent directement avec la plupart de non-métaux tels que les halogènes et les
sulfurides.
Exemple, pour un élément qui possède plusieurs degrés d’oxydation:
- Lorsque le cuivre est en excès : 2Cu + Cl2 → 2CuCl

- Lorsque le chlore est en excès : Cu + Cl2 →CuCl2
Les étages d’oxydation courants des métaux de transition de la série 3d et du premier

groupe secondaire sont donnés dans le tableau X.3.
Tableau X.3 : Les étages d’oxydation courants des métaux de transition 3d et du 1er
groupe secondaire
Élément Étages d’oxydation courants

Scandium +3
Titane +4
Vanadium +2, +3, +4, +5
Chrome +2, +3, +6
Manganèse +2, +4, +7
Fer +2, +3
Cobalt +2, +3
Nickel +2
Cuivre +1, +2
Zinc +2
Argent +1
Or +1, +3
A certains étages d’oxydation, ces métaux réagissent en tant que oxydants.
Le titane à l’étage d’oxydation +4 et le vanadium à l’étage +5 ne sont que des oxydants

doux.
Le chrome, à l’étage d’oxydation +6, est un oxydant énergique en solution acide :
14H+ + + Cr2O 72  + 6e- 2 Cr 3  + 7H2O
Le manganèse à l’étage d’oxydation +7, principalement sous forme de l’ion permanganate,

MnO 4 , est un oxydant puissant :
En solution acide : MnO 4 + 8H+ + 5e- Mn 2  + 4H2O
En solution basique : MnO 4 + 2H2O + 3 e- MnO2(s) + 4OH 
La corrosion est une réaction d’oxydoréduction qui se produit entre un métal et l’oxygène
humide de l’air. Certains métaux de transition rouillent tels que le fer, le zinc, etc. Cette
réaction est représentée par l’équation ci-dessous pour le fer qui rouille rapidement à l’air
humide.
2 Fe(s) + O2(g) + 2 H2O(l) → 2Fe(OH)2(s)
Cependant, l’or et l’argent sont des métaux forts inertes de sorte qu’ils résistent
remarquablement à la corrosion.
5. Quelques usages des métaux et de leurs composés.
a) Intérêt de quelques composés de métaux de transition dans la pratique

médicale.
L’or est employé de manière intense en dentisterie pour réaliser les couronnes dentaires.
Le sel permanganique le plus important est le permanganate de potassium, KMnO4, que

l’on emploie en médecine pour la désinfection des plaies.
Le cobalt est utilisé en radiothérapie pour le traitement des tumeurs (radiothérapie au

cobalt)
Le fer est l’un des éléments de transition les plus importants pour le métabolisme des
mammifères. Un être humain adulte en contient environ 4 g dont 3 g dans l’hémoglobine qui
est une protéine qui se trouve dans les globules rouges du sang et qui transporte l’oxygène
des poumons vers les muscles et autres tissus de l’organisme (sang artériel). Là, l’oxygène
est transféré à la myoglobine qui le stocke et où il est impliqué dans des réactions
d’oxydation du glucose. Ensuite, l’hémoglobine transporte le dioxyde de carbone produit vers
les poumons (sang veineux).
Le chlorure de zinc, ZnCl2(s), et l’oxyde de zinc, ZnO(s), sont utilisés comme ciment
dentaire.
Le nitrate d’argent, AgNO3(s), entre dans la préparation de collyre pour nouveau-nés.
Le fer, le zinc, le cuivre, le vanadium, le nickel, le manganèse, le molybdène, le chrome et le

cobalt sont des oligoéléments importants pour les être vivants. Certaines de leurs
informations biologiques sont résumées dans le tableau suivant :

~ 70 kg. portant
G Mg
Œufs, Constituant de Anémie Sidérose,
FER 4,5 10 viandes l’hémoglobine et (faiblesse, cirrhose du foie
maigres, d’enzymes, résistance aux
légumes, participation au infections
grains de blé métabolisme de réduite)
entier, l’énergie
légumes à
feuilles vertes
Largement Constituant Ralentissemen Fièvre,
ZINC 2 15 répandu dans d’enzymes t de la nausées,
les aliments contribuant à la croissance, vomissement,
digestion atrophie des diarrhée
glandes
sexuelles
Viandes, Constituant Anémie, Maladie de
CUIVRE 0,1 2 eau potable d’enzymes associé modifications Wilson.
au métabolisme du des os (rare Hépatite fatale
fer chez l’homme) avec
dégénérescenc
e lenticulaire
(œil)
VANADIUM 0,018 Non établie Largement Fonction inconnue Aucun effet Par suite
NICKEL 0,010 répandus dans (essentiels pour les signalé chez d’exposition
les aliments animaux) l’homme dans l’industrie
:
Vanadium :
irritations des
poumons
Nickel :
pneumonie
aiguë
MANGANESE 0,012 Non établie Largement Constituant Chez l’animal : Empoisonnem
(Les aliments répandu dans d’enzymes croissance ent dans les
fournissent 6-8 les aliments contribuant à la ralentie, mines de Mn :
par jour) synthèse de la troubles du maladie
graisse système généralisée du
nerveux, système
anomalies de nerveux
la reproduction
Non établie Légumes Constituant de Aucune Inhibition
MOLYBDENE 0,009 (Les aliments céréales, certains enzymes signalée chez d’enzymes
fournissent 0,4 abats (foie, l’homme
par jour) etc.)
Non établie Graisse, Participe au Diminution de Expositions
CHROME 0,006 (les aliments huiles métabolisme du la faculté de occasionnelles
fournissent végétales, glucose et de métaboliser le : attaques de la
0,5-1,2 par viandes l’énergie glucose peau et des
jour) reins.
(nécessaire en Viandes, Constituant de la Aucune Exposition
COBALT 0,0015 tant que lait vitamine B-12 signalée chez dans
vitamine B.12) l’homme l’industrie :
dermatite et
maladie des
globules
rouges
b) Usage industriel, commercial et domestique de quelques composés de métaux

de transition.
Les métaux de transition sont principalement utilisés sous forme d’alliage.

La composition de quelques alliages importants ainsi que leurs usages courants sont donnés
dans les paragraphes qui suivent.
Le fer.
Le fer est surtout utilisé sous forme d’acier. Il existe deux types d’aciers : les aciers
carbonés et les aciers alliés ou aciers spéciaux.
Tous deux contiennent du carbone mais les aciers carbonés ne contiennent généralement
aucun autre métal hormis le fer. Près de 90 % de la totalité de l’acier produit est de l’acier
carboné.
On distingue trois types d’acier carboné : aciers doux, demi-durs et extra-durs.
- L’acier doux est de l’acier carboné qui contient moins de 0,2 % carbone.
Les aciers doux sont malléables et ductiles et sont utilisés dans les charpentes qui
ne doivent pas supporter des charges élevées.
- Les aciers demi-durs contiennent de 0,2 à 0,6 % de carbone.

Ils sont employés comme matériaux de construction tels que dans les pieux et
autres poutres ainsi que pour équiper les voies ferrées.
- Les aciers extra-durs contiennent de 0,8 à 1,5 % de carbone et servent à fabriquer

les pointes à forer, les couteaux et autres outils pour lesquels la dureté est
indispensable.
Les aciers alliés contiennent d’autres métaux en petites quantités. Chaque type de métal
incorporé confère à l’acier des propriétés particulières.
Les aciers spéciaux qu’on appelle aciers inoxydables contiennent des pourcentages
élevés de chrome et de nickel. Les aciers inoxydables résistent à la corrosion et sont
employés en coutellerie et dans les ustensiles chirurgicaux. L’acier inoxydable le plus
courant contient 18 % de chrome et 8 % de nickel.
Le cuivre
Les fils de cuivre métallique sont très utilisés comme conducteurs électriques car le
cuivre a les plus grandes conductivités électrique et thermique après l’argent qui est le
meilleur conducteur électrique et thermique.
Le cuivre et le zinc entrent dans la composition de plusieurs alliages appelés laitons.
Le tableau XI.4 donne la composition de quelques principaux alliages du cuivre.
Tableau X.4. Quelques alliages du cuivre avec le zinc et l’étain.
Nom Composition
Laiton rouge (tombac) Jusqu’à 20 % de Zn
Laiton jaune 20-40 % de Zn
Laiton blanc 80 % de Zn
Bronze pour les cloches 20 Ŕ 25 % de Sn
Bronze phosphoreux 7 % de Sn, 0,5 % de P
L’or.
L’or pur est mou et est le plus souvent allié pour le rendre plus dur.
La teneur en or d’un alliage s’exprime en carats :
L’or pur est de l’or à 24 carats ; l’or des monnaies est à 22 carats, c’est-à-dire qu’il contient
(22/24) x 100 = 92 % d’or fin.
Il ne faut pas confondre le carat utilisé pour exprimer la teneur en or avec le carat métrique
(2dg) qui est l’unité de mesure de la masse des diamants et autres pierres précieuses.
L’or blanc, qui est employé en joaillerie, est habituellement un alliage d’or et de nickel.
L’or est également un excellent conducteur de l’électricité. C’est le métal le plus ductile, il
peut être laminé jusqu’à une épaisseur de 10-5 cm (feuille d’or).
Ainsi outre son emploi en joaillerie ou comme standard monétaire international, l’or
intervient également dans la fabrication des circuits microélectroniques.
L’argent.
L’argent est très utilisé en joaillerie, dans les piles à haute capacité et pour les monnaies.
Cependant, près du tiers de l’argent produit est employé en photographie sous forme
d’halogénures d’argent
Le tableau X.5 donne les usages principaux de nickel et de zinc
Tableau X.5 : Usages importants de nickel et de zinc
Élément Usages
Nickel Nickelage ;
Pièces de monnaie :
Aimants ;
Catalyseurs
Zinc Galvanisation ;
Bronze ;
Laiton ;
Piles sèches ;
Tôles ;
Gouttières.
A titre indicatif, les tableaux suivants donnent un répertoire des composés de métaux de
transition étudiés dans ce chapitre qui présentent un intérêt commercial
Tableau X.6 : Composés importants du titane, vanadium, du chrome et du manganèse.
Composé Usages
Dioxyde de titane, TiO2(s) Colorant pour céramique ; peintures et vernis blancs ;
encres et plastique ; camées
Tétrachlorure de titane, Rideaux de fumée ; verres irisés ; perles artificielles
TiCl4(l)
Pentoxyde de vanadium, Production de l’acide sulfurique ; fabrication du verre
V2O5(s) jaune
Sulfate de vanadyle, Verres colorés en bleu et vert ; émaillages des
VOSO4(s) poteries
Oxyde de chrome (IV), Constituant des rubans magnétiques
CrO2(s) d’enregistrement assurant une meilleure résolution et
une réponse aux hautes fréquences
Oxyde de chrome (III). Constituant des abrasifs, des matériaux réfractaires
CrO3(s) et des semi-conducteurs ; pigment vert, en particulier
pour la coloration du verre
Dichromate de sodium, Tannage du cuir ; industrie textile ; inhibiteur de la
Na2Cr2O7(s) corrosion des métaux
Oxyde de manganèse (IV) Fabrication de l’acier au manganèse ; batteries
MnO2(s) alcalines et piles sèches ; impression et coloration
des textiles ;
pigment pour briqueteries
Sulfate de manganèse (II) Agent teintant ; émaillage rouge des porcelaines ;

MnSO4(s) engrais pour les vignes et pour le tabac
Permanganate de potassium. Agent oxydant; purification de l’eau et de l’air
KMnO4(s)
Le tableau X.7 donne les composés importants du fer, cobalt et nickel
Tableau X.7 : composés importants du fer, cobalt et nickel
Composé Usages
Traitement des eaux usées ; gravure du cuivre
Chlorure de fer (III), FeCl3(s)
et des circuits imprimés ; additif alimentaire
Métallurgie ; pigment pour peintures et
caoutchoucs ; mémoires des ordinateurs ;
Oxyde de fer (III), Fe2O3(s)
bandes magnétiques ; agent d’astiquage du
verre, des métaux précieux et des diamants
Enrichissement de la farine : agent de
Sulfate de fer(II), FeSO4(s) conservation du bois ; traitement des eaux
usées ; fabrication des encres
Engrais: désinfectant; gravure de l’aluminium;
Sulfate de fer (III), Fe2(SO4)3(s)
traitement des eaux usées
Oxyde de cobalt (II), CoO(s) Coloration du verre et du céramique
Phosphate de cobalt (II), Pigment lavande des peintures et des
Co3(PO4)2(s) céramiques
Batteries d’accumulateurs ; ingrédient
Sulfate de cobalt (II), CoSO4(s) empêchant la décoloration des céramiques,
des émaux et des vernis
Cyanure de nickel, Ni(CN)2(s) Métallurgie ; galvanoplastie
Nickelage; absorbant de NH3 dans les
Chlorure de nickel , NiCl2(s)
masques à gaz
Le tableau X.8 donne quelques composés d’importance commerciale du cuivre et du zinc
Tableau X.8 Composés importants du cuivre et du zinc
Composé Usages
Arsénite de cuivre (II) Pigment ; agent de conservation du bois ;
Cu(AsO2)2(s) insecticide, fongicide, raticide, substance anti-
(vert de Scheele) moustiques
Nitrate de cuivre (II) Papier photosensible ; insecticide pour les
Cu(NO3)2(s) vignes ; agent de conservation du bois
Oxyde de cuivre (I) Peintures antisalissures pour le bois et l’acier
Cu2O(s) exposés à l’eau de mer ; fongicide ; émaillage
rouge des porcelaines ; verre rouge
Sulfate de cuivre (II) pentahydraté Engrais et additif alimentaire ; germicide ;
CuSO45H2O(s) industrie du pétrole et des caoutchoucs ;
encres pour identifier la ligne à blanchir ou
pour marquer les métaux
Carbonate de zinc Pigment blanc ; fabrication de la porcelaine,
ZnCO3(s) des poteries et du caoutchouc ; astringent et
antiseptique
Chlorure de zinc Déodorants ; désinfectants ; ignifugation et
ZnCl2(s) conservation du bois ; adhésifs ; ciment
dentaires ; liquide pour taxidermie ; soie
artificielle ; papier parchemin
Oxyde de zinc Pommades ; pigment et inhibiteur de
ZnO(s) moisissures pour peintures ; carreaux pour le
pavage des sols ; cosmétiques ; photographie
en couleurs ; pneus des automobiles
Les autres composés importants de l’argent sont présentés dans le tableau XI.9.
Tableau X.9 : Composés importants de l’argent
Composé Usages
Iodure d’argent, Agl(s) Dispersion dans les nuages pour faire
pleuvoir ; photographie (films rapides)
Nitrate d’argent, AgNO3(s) Fabrication des miroirs ; argentage par
galvanoplastie ; agent
d’assombrissement des cheveux ; collyre
pour nouveau-nés
Bromure d’argent, AgBr(s) Photographie ; lentilles photosensibles
ANNEXE
Tableau I : Tableau récapitulatif des sels minéraux

(N.S. Scrimshaw et V.R Young; Sci. Am., 235 (3) p. 64 (1976))

dans le corps recommandée l’organisme
d’un adulte pour un adulte
G mâle et bien
portant
Mg
Lait, fromage, Formation des os et Arrêt de la Réduction des
CALCIUM 1.500 800 légumes vert- des dents croissance, impulsions
foncés, coagulation rachitisme, nerveuses
légumes sanguine ostéoporose,
déshydratés transmission convulsions
nerveuse
Lait, fromage, Formation des os et Faiblesse, Érosion des
PHOSPHORE 860 800 viande, volaille, des dents, équilibre déminéralisatio mâchoires ( ?)
grains de blé. acido basique n des os, perte
de calcium
Acides aminés Constituant de En relation Une trop grande
SOUFRE 300 (supplée par les soufrés composés actifs de avec apport et absorption
acides aminés (méthionine et certains tissus, déficience en d’acides
soufrés) cystine) des cartilages et acides aminés aminés soufrés
protéines tendons soufrés. entraîne un
alimentaires retard de la
croissance
Viande, lait, de Équilibre acido- Faiblesse Faiblesse
POTASSIUM 180 2.500 nombreux fruits basique, équilibre musculaire, musculaire,
hydrique de paralysie mort
l’organisme,
fonction nerveuse
Sel de table Formation du suc Crampes Vomissements
CHLORE 74 2.000 gastrique, équilibre musculaires,
acido-basique apathie
intellectuelle,
appétit réduit
Sel de table Équilibre acido- Crampes Pression
SODIUM 64 2.500 basique, équilibre musculaires, sanguine
hydrique de apathie élevée
l’organisme, intellectuelle,
fonction nerveuse appétit réduit
Grains de blé Activation Ralentissement Diarrhée

MAGNESIUM 25 350 entiers, d’enzymes, de la
légumes à participation à la croissance,
feuilles vertes. synthèse des troubles du
protéines comportement,
faiblesse
spasmes
Œufs, viandes Constituant de Anémie Sidérose,
FER 4,5 10 maigres, l’hémoglobine et (faiblesse, cirrhose du foie
légumes, grains d’enzymes résistance aux
de blé entier, participation au infections
légumes à métabolisme de réduite)
feuilles vertes l’énergie
Eau potable, Probablement Fréquence de Marbrure des
FLUOR 2,6 2 thé, fruits de important pour caries dents, densité
mer l’équilibre de la dentaires plus osseuse
structure osseuse élevée accrue,
troubles
neurobiologiqu
es
Largement Constituant Ralentissement Fièvre,
ZINC 2 15 répandu dans d’enzymes de la nausées,
les aliments contribuant à la croissance, vomissement,
digestion atrophie des diarrhée
glandes
sexuelles
Viandes, eau Constituant Anémie, Maladie de
CUIVRE 0,1 2 potable d’enzymes associé modifications Wilson.
au métabolisme du des os (rare Hépatite fatale
fer chez l’homme) avec
dégénérescenc
e lenticulaire
(œil)
Largement Fonction inconnue Aucun effet Par suite
SILICIUM 0,024 Non établie répandus dans (essentiels pour les signalé chez d’exposition
VANADIUM 0,018 les aliments animaux) l’homme dans l’industrie:
ETAIN 0,017 Silicium :
NICKEL 0,010 silicose
Vanadium :
irritations des
poumons
Étain :
vomissements
Nickel :
pneumonie
aiguë
Non établie Fruits de mer, Fonctions en Anémie (rare) Troubles
SELENIUM 0,013 (Les aliments viande, grains relation étroite avec gastro-
fournissent de blé celles de la vitamine intestinaux,
0,05-1. par jour) E irritation des
poumons
Non établie Largement Constituant Chez l’animal : Empoisonneme
MANGANESE 0,012 (Les aliments répandu dans croissance nt dans les
fournissent 6-.8 les aliments d’enzymes ralentie, mines de Mn :
par jour) contribuant à la troubles du maladie
synthèse des système généralisée du
graisse nerveux, système
anomalies de la nerveux
reproduction
Poissons de Constituant des Goitre De très grandes
IODE 0,011 14 mer et hormones de la (hypertrophie absorptions
crustacés thyroïde de la thyroïde) diminuent
produits l’activité de la
laitiers, de thyroïde
nombreux
légumes
Non établie Légumes Constituant de Aucune Inhibition
MOLYBDENE 0,009 (Les aliments céréales, abats certains enzymes. signalée chez d’enzymes
fournissent 0,4 (foie, etc.) l’homme
par jour)
Non établie (les Graisse, huiles Participe au Diminution de Expositions
CHROME 0,006 aliments végétales, métabolisme du la faculté de occasionnelles
fournissent 0,5- viandes glucose et de métaboliser le : attaques de la
1,2 par jour) l’énergie glucose peau et des
reins.
(nécessaire en Viandes, lait Constituant de la Aucune Exposition dans
COBALT 0,0015 tant que vitamine B-12 signalée chez l’industrie :
vitamine B.12) l’homme dermatite et
maladie des
globules rouges
Aliments Transport des Soif, Maux de tête,
EAU 40.000 1,5 l par jour solides, substances déshydratation nausées,
(60%du poids liquides, eau nutritives, régulation œdèmes,
corporel) potable. de la température, pression
participation à des sanguine
réactions élevée
métaboliques.
INDICATIONS BIBLIOGRAPHIQUES
1. Mc QUARRIE / ROCK Ŕ Chimie générale, De Boeck Université, 3e édition, 1992
2. Jean-Charles COTNAM, René GENDRON Ŕ Traité de chimie générale, Le Griffon d’argile,

1986
3. G.J. LEIGH, H.A. FAVRE, W.V. METANOMSKI Ŕ Principes de nomenclature de la chimie,

De Boeck Université, 1e édition, 2001
4. Maurice BERNARD Ŕ Cours de chimie minérale, Dunod, 2e édition, 1994
TABLE DES MATIERES
INTRODUCTION GENERALE ………………………………………………………… 1
1. OBJET DE LA CHIMIE ……………………………................................................. 1

2. OBJECTIFS ET CONTENU DU COURS …………………………………………… 1
CHAPITRE I : HYDROGENE …………………………………………………… 10
1. État naturel et sources de provenance ……………………………………………. 10

2. Propriétés physiques (h2)………………………………………………................. 10
3. Préparation de l’hydrogène ………………………………………………………. 10
4. Propriétés chimiques ……………………………………………………………... 11
5. Principales utilisations ……………………………………………………………. 12
6. L’intérêt de l’eau dans la pratique médicale ………………………………………... 13
CHAPITRE II : LES METAUX ALCALINS …………………………………. 15
1. État naturel et sources de provenance ……………………………………………. 15

2. Préparation des métaux alcalins …………………………………………………… 15
3. Propriétés physiques …………………………………………………………… 16
5. Quelques usages …………………………………………………………............... 17
CHAPITRE III : LES METAUX ALCALINO-TERREUX …………………… 20
1. État naturel et source de principale ………………………………………………. 20

2. Production des métaux alcalino-terreux ………………………………………….. 20
3. Propriétés physiques ……………………………………………………………... 21
5. Toxicité de certains métaux et composés alcalino-terreux ……………………. 21
6. Quelques usages …………………………………………………………………… 22
CHAPITRE IV : LES TERREUX ………………………………………………... 25
1. Sources naturelles ………………………………………………………………... 25

2. Production ……………………………………………………………………….. 25
5. Usages ……………………………………………………………………………. 27
CHAPITRE V : LES CARBONIDES ………………………………………….. 28

2. Production ……………………………………………………………………….. 28
5. Toxicité de quelques composés de carbonide ………………………………… 31
6. Effet de CO2 dans l’air sur la température du climat …………………………. 31
7. Quelques usages …………………………………………………………………. 32
35
CHAPITRE VI : LES AZOTIDES ……………………………………………...........
1. Sources naturelles …………………………………………………………………… 35
2. Préparation ………………………………………………………………………….. 36
4. Propriétés chimiques …………………………………………………………….. 36
5. Toxicité de certains composés d’azotide ………………………………………… 38
6. Quelques usages ………………………………………………………………… 38
CHAPITRE VII : LES SULFURIDES …………………………………………… 42
2. Production ………………………………………………………………………... 42
5. Quelques usages …………………………………………………………………… 45
6. L’ozone atmosphérique : le bouclier qui protège la biosphère des
ultraviolets nocifs ……………………………………………………………… 48
CHAPITRE VIII : LES HALOGENES …………………………………………… 49
1. Sources naturelles ……………………………………………………………….. 49

2. Préparation des halogènes ………………………………………………………... 49
a. Préparation du fluor (F2) …………………………………………… 49
b. Préparation du chlore (Cl2) ………………………………………… 50
c. Préparation du brome (Br2) et de l’iode (I2) …………………… 50
5. Quelques usages des halogènes ………………………………………………… 52
CHAPITRE IX : LES GAZ NOBLES …………………………………………… 55
1. Sources principales ……………………………………………………………… 55

2. Production ………………………………………………………………………... 55
5. Quelques utilisations …………………………………………………………….. 56
CHAPITRE X : LES METAUX DE TRANSITION ………………………….. 57
1. Classification ……………………………………………………………………... 57
2. Sources principales ………………………………………………………………. 57
5. Usages des métaux de transition et de leurs composés………………………. 61
ANNEXE : TABLEAU DES SELS MINERAUX ……………………………….
INDICATIONS BIBLIOGRAPHIQUES ………………………………………….
TABLE DES MATIERES ………………………………………………………….

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In memoriam

A la mémoire de mon mentor, mon père et ami le Professeur NOKI VESITULUTA

Ce cours comprend dix chapitres portant sur la chimie minérale descriptive.

A la fin de ce cours, l’étudiant de la première année en TL sera capable de :

- nommer et classifier un élément chimique, (chapitre I)

- nommer et classifier un composé inorganique, (chapitre XII)

- décrire les propriétés physiques et chimiques, le mode d’obtention et quelques utilisations

1. État naturel et sources de provenance

A l’état élémentaire on trouve l’hydrogène dans l’atmosphère terrestre sous forme de

2. Propriétés physiques (H2)

Tableau I. 1. Les isotopes d’hydrogène

Isotope Nom Masse atomique Abondance naturelle

Tableau I. 2. Propriétés physiques de l’hydrogène (H2) et deutérium (D2)

Composé Longueur de liaison Point de fusion Point d‘ébullition Masse volumique

Au laboratoire, on peut préparer de petites quantités d’hydrogène par les méthodes

Zn + 2HCl → H2(g) + ZnCl2

Ca + 2H2O → H2(g) + Ca(OH)2

- par électrolyse de l’eau (décomposition à l’aide du courant électrique) :

2H2O → H2(g) + O2(g)

- Le reformage du gaz naturel par la vapeur d’eau (le reforming à la vapeur)

- La réaction du gaz à l’eau

Dans les pays pauvres en pétrole, on utilise le charbon à la place du gaz.

L’hydrogène est un gaz très peu réactif à la température ambiante.

H 2  Cl2  2 HCl (T  ambiante)

2 Na( g )  H 2( g )  2 NaH ( Hydrure de sodium)

5. Principales utilisations de l’hydrogène.

1) Composé de base dans la production industrielle

L’hydrogène est un composé de base dans la production industrielle de plusieurs

- Production et usages de l’ammoniac :

L’ammoniac est produit selon le procédé HABER en mélangeant de l’azote et de l’hydrogène

L’industrie de la fabrication de l’ammoniac consomme environ les deux tiers de la production

L’acide chlorhydrique est l’acide inorganique le moins cher et le plus utilisé.

- Synthèse et usages du méthanol :

2) Hydrogénation des hydrocarbures insaturés

L’hydrogène sert aussi à l’hydrogénation des hydrocarbures insaturés.

En alimentation, ce procédé permet d’obtenir des graisses et de la margarine à partir des

3) Source de chaleur (source d’énergie).

6. L’intérêt de l’eau (H2O) dans la pratique médicale.

L’eau en tant que solvant.

En solution aqueuse, les substances ioniques et polaires sont entourées de nombreuses

L’intérêt de l’eau (H2O) dans la pratique médicale.

Tableau I.3 Importance biologique de l’eau

CHAPITRE II. LES METAUX ALCALINS

1. Etat naturel et sources de provenance

2. Préparation des métaux alcalins

Le tableau suivant donne quelques propriétés physiques des métaux alcalins.

Elément Rayon Rayon de Electronégativité Point Point d’ Masse

- Les rayons atomiques augmentent de haut vers le bas.

Les propriétés physiques des alcalins varient de manière régulière.

4. Les propriétés chimiques

2 K + Cl2 → 2 KCl chlorure de potassium

4 Li  O2  2 LiO Oxyde de lithium

2Na  O2  Na2O2 Peroxyde de sodium

Avec le potassium, le rubidium et le césium, des superoxydes se forment de surcroît

2K + 2O2 → K2O4 Superoxyde de potassium

2Cs  H 2  2CsH Hydrure de sodium

- Ils réagissent aussi avec l’eau en formant des hydroxydes et l’hydrogène :

2 Li( s )  2 H 2O  2 LiOH  H (2) 

a) Intérêt de quelques composés de métaux alcalins dans la pratique médicale.

- L’isotope radioactif de potassium 42 (42K) est utilisé comme traceur radioactif en

Sel Minéral Quantité Ration Sources Principales Conséquence Conséquence

Viande, lait, Équilibre acido- Faiblesse Faiblesse

b) Usages domestique, industriel et commercial de quelques composés de métaux