 Études et Recherches

des risques de corrosion des armatures dans le cas des bétons armés ou
précontraints.

Le dioxyde de carbone pénètre dans le réseau poreux du béton 10 000 fois plus
rapidement par l’intermédiaire de la phase gazeuse que par l’intermédiaire de la
phase liquide. Selon l’état de saturation du béton, le dioxyde de carbone pourra
donc pénétrer plus facilement à travers les pores du béton. Il se dissout ensuite
dans la solution interstitielle du béton et réagit avec certains hydrates pour former
l’un des trois isomorphes du carbonates de calcium : l’aragonite, la vatérite et la
calcite. Cette dernière est la forme la plus stable dans les conditions standard de
température et de pression. La modification de l'équilibre chimique entre les
hydrates de la matrice cimentaire et la solution interstitielle entraine une dissolution
des hydrates. Le nouvel équilibre chimique correspond alors à une solution moins
basique qu'initialement. En consommant la réserve de basicité constituée
principalement par la portlandite, le pH passe d'une valeur de l’ordre de 13,5 dans
la zone non carbonatée à une valeur inférieure à 9 dans la zone dégradée. Lorsque
le pH diminue, le film passif autour de l’armature en acier disparait et la corrosion
peut alors commencer. La diagramme de Pourbaix (figure 2) ou diagramme
potentiel-pH simplifié du fer illustre les conditions théoriques d’immunité, de
corrosion et de passivation du fer à 25 °C et pour [Fe2+] = [Fe3+] = 10-6 mol/l. Le
potentiel théorique à considérer dans le cas d’un béton sain (non dégradé) est de
l’ordre de – 200 mV à 100 mV.

Figure 2 : Processus électrochimique de corrosion par les chlorures [BAR 92]

Note : ce diagramme est construit pour [Fe2+] = [Fe3+] = 10-6 mol/l et à T = 25 °C.

La pénétration des ions chlorures

Les chlorures contribuent à la dépassivation de l’acier en modifiant la composition
de la couche passive :
 par la formation des ions FeCl3- ou FeCl2, à partir des réactions :
Fe  3Cl  FeCl3  2e  (8)

Ou Fe2  2Cl  FeCl2 (9)

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