CORRECTION EPREUVE DE S.V.T.

Il faut faire des phrases pour répondre et justifier ces réponses !

Document 1 : Le caractère «albinos»

Les crapauds du Cap (Afrique du Sud) ou Xénopes sont généralement verts, mais
certains individus sont albinos (absence de coloration d’où la couleur blanche). Ce
caractère, peau verte ou albinos, se transmet de génération en génération. Nous
savons aujourd’hui que le caractère albinos est dû à une modification de l’information
génétique : certains gènes qui déterminent la pigmentation empêchent dans ce cas la
fabrication des molécules vertes.

Question 1
Souligner, dans le document 1, les mots qui montrent que le caractère
« albinos » est un caractère héréditaire.

Document 2 : Expérience de John Gurdon, 1960

C’est en 1960, que le biologiste anglais Gurdon (prix Nobel de médecine en 2012) a réalisé une
expérience afin de savoir quelle(s) partie(s) de la cellule commandait la fabrication des molécules
vertes.

Question 2
Entourer la bonne réponse dans la phrase suivante :
"Le support de l’IG se situe dans la membrane ; le
cytoplasme ; le noyau."
Justifier votre réponse à l’aide du document 2 :

Adulte albinos à la peau de la même couleur que le têtard albinos mâle

dont on a prélevé le noyau (d’une cellule intestinale) que l’on a mis dans
l’ovule (privé de noyau) d’une grenouille femelle verte et n’a pas la
couleur de peau de la grenouille verte.

Question 3 (3 points)
En justifiant la réponse (en utilisant le document 2), indiquer quel sera le
sexe de l’adulte albinos.

Adulte albinos est de sexe masculin.

Justification : Noyau de la cellule à l’origine de l’individu adulte albinos
vient de cellule intestinale d’un têtard albinos mâle, c’est le noyau qui
contient les chromosomes sexuels qui déterminent le sexe.

Document 3 : photo microscopique de peau de Xénope ( x400)

On observe maintenant des cellules de peau du Xénope au microscope optique. La photo obtenue
est présentée ci-dessous.

noyau

membrane

cytoplasme
chromosome(s)

Question 4
Compléter les légendes du document 3 ci-dessus.

Le syndrome d’Edwards touche un enfant sur 9 000 naissances. Il se caractérise par

de graves malformations cardiaques et osseuses et un mauvais développement de
nombreux autres organes. A la suite d’une amniocentèse*, prescrite par le
gynécologue, on réalise le caryotype d’un enfant à naître atteint de ce syndrome
(document 5).

*amniocentèse : prélèvement de cellules embryonnaires dans le liquide amniotique

dans lequel l’embryon baigne lors de la grossesse.
Document 4 : le caryotype humain Document 5 : le caryotype d'un enfant atteint du
syndrome d'Edwards
Un caryotype est une photographie
prise de l’ensemble des chromosomes
d’une cellule d’un individu. Les
chromosomes sont triés par paire et
par taille.
Un individu sain possède 23 paires de
chromosomes.
La paire numéro 23 appelée paire de
chromosomes sexuels, détermine le
sexe de l’individu. Les hommes
possèdent un chromosome X et un
chromosome Y et les femmes deux
chromosomes X.

Question 5
Préciser quel est le sexe de l’enfant. Justifier :

L’enfant est de sexe masculin.

Justification : on voit le chromosome sexuel X et le chromosome sexuel Y
(doc 5) or chez l’être humain les chromosomes sexuels masculins sont un
chromosome X et un chromosome Y (doc 4).

Question 6
Identifier sur le document 5 l’origine du syndrome d’Edwards et montrer
en quoi cela permet d’affirmer que les chromosomes sont le support de
l’information génétique.

Dire qu’il y a 3 chromosomes 18 au lieu de 2 ou les entourer sur le doc 5.

Lien entre nombre de chromosomes 18 (3 au lieu de 2 : trisomie 18) et

les modifications de caractères d’espèce observées chez tous les individus
ayant le syndrome d’Edwards c'est-à-dire des malformations cardiaques,
des malformations osseuses, des problèmes de développement de
nombreux organes.