ACADEMIE UNIVERSITAIRE TRI-PHARMA ANNEE UNIVERSITAIRE 2022-2023

TD DE CHIMIE ORGANIQUES
Exercice 01 :
Représenter les molécules suivantes en formule topologique :

Exercice 02 :
Donner la formule semi-développée des composés dont les représentations sont :

Exercice 03 : Donner la formule topologique de chacun des

hydrocarbures insaturés suivants :

HC CH2 CH2 CH3

H3C CH2 C CH2 CH CH CH3 H3C CH2 CH HC CH CH2

CH3 H2C CH2 CH2 CH3

AVEC NOUS ; LA REUSSITE EST AU RENDEZ-VOUS A 100%

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H2C CH CH CH2 CH CH2

H3C CH3
H2C CH2 C C CH3 CH3
CH3

Exercice 04 : Donner le nom systématique de chacun des composés organiques suivants

Exercice 06 :

Donner la fonction présentée dans les composés organiques suivants :

Exercice 07 :

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Encerclez et nommez les groupements fonctionnels qui contiennent des atomes

d’oxygène et/ou d’azote dans la molécule suivante :

Exercice 08 :
Donner les écritures topologiques des molécules suivantes :

Exercice 09 :

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Parmi les composés suivants, quels sont ceux qui possèdent un caractère
aromatique ?

Exercice 10 :
Parmi les composés suivants, quels sont ceux qui possèdent un caractère
aromatique ?

Exercice 11 :
La (+) Hernandulcine a un pouvoir sucrant 1 000 fois supérieur à celui du
saccharose mais son utilisation comme édulcorant n’est pas autorisée
contrairement à l’aspartame dont le pouvoir sucrant est 110 fois supérieur à celui
du saccharose. Les deux molécules sont représentées ci-dessous.

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Parmi les affirmations suivantes, concernant ces deux molécules, lesquelles sont
correctes ?
a. Les deux molécules possèdent une fonction cétone.
b. La (+) Hernandulcine possède une fonction alcool secondaire.
c. L’aspartame possède une fonction amine secondaire.
d. L’aspartame possède une fonction ester.
e. L’aspartame possède deux fonctions acides carboxyliques.
Exercice 12 :
1) Représenter selon le modèle de Lewis, les éléments du tableau périodique
suivants : H, He, Li, Be, B, C, N, F, Ne.
2) Déterminer l’état d’hybridation des carbones et des hétéroatomes dans la
molécule suivante :

Exercice 13 :
1. Donner le diagramme énergétique des orbitales moléculaires (O M) et la
structure électronique moléculaire des espèces chimiques suivantes : H2+ ; H2 ;
He2+ ; He2.
2. Calculer leur nombre de liaisons.
3. Attribuer à chaque molécule ou ion moléculaire, une longueur de liaison et une
énergie de dissociation : l(Å) : 0,74 ; 1,06 ; 1,08 Ediss (J/mol) : 251 ; 256 ; 432
4. Classer ces espèces chimiques par ordre de stabilité.
Exercice 14 :
1. Donner le diagramme énergétique des orbitales moléculaires (OM) de la
molécule de N2 et CN.
2. En déduire les propriétés magnétiques de N2 et CN.

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3. Comparer la stabilité des espèces chimiques suivantes en justifiant vos réponses.

N2 et N2+ ; CN et CN-
Exercice 15 :
1. Donner la notation de Lewis des molécules et ions suivants : H2 ; Cl2 ; H2O ;
H3O+ ; NH3 ; NH4+ ; CH4 ; C2H6 ; SF4 ; SF6 ; PCl3 ; PCl5 ; NCl3
2. Quels sont parmi ces composés ceux qui ne respectent pas la règle de l’Octet ?
3. En se basant sur les structures électroniques des atomes de soufre et de
phosphore, expliquer la formation des molécules SF6 et PCl5.
4. Prévoyez les différentes valences possibles du phosphore. Les deux chlorures
PCl3 et PCl5 existent. Expliquer pourquoi on ne connait que le composé NCl3
alors que le composé NCl5 n’existe pas.
Exercice 16 :
1. Pour chacune des espèces suivantes donner la représentation de Lewis
(l'atome central est indiqué en gras) : ClOH; N2H2; H3O+ ; HNO2; NO3-;
ClO2- 2- Ces espèces respectent-elles la règle de l’octet
2. Donner les types de liaisons de chaque espèce
Exercice 17 :
1-Préciser l’état d’hybridation des atomes C, Sb, N dans les molécules : SbCl3,
CO2, CH3CN, en déduire la géométrie de la molécule.
2-En utilisant la règle de Gillespie prévoir la géométrie et l’hybridation de l’atome
central des composés suivants : CCl4, CS2, H2CO.
On donne : 1H ; 7N ; 8O ; 17Cl ; 8O ; 16S ; 51Sb ;
Commission Pédagogiques de Chimie Organique de AUT
Ousmane SAKONE Doctorant en pharmacie
Amidou DIARRA Doctorant en pharmacie
Al Assane SAMAKE Pharma 5
Sian SACKO Pharma 3
Amadou DOUCOURE Pharma 3

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