COMPTE RENDU CHIMIE ORGANIQUE

Réalisé par : MOHAMMED AIT MASSAOUD

NOUSSAIR FENNANI
AMINE ARROUB

Sous la supervision de : Mme.TAYANE

Section D
 Sommaire

➢ Introduction

➢ Teste du logiciel

➢ Analyse conformationnelle

➢ Dessin des molécules en utilisant le logiciel

➢ Conclusion
INTRODUCTION GENERALE :

➢ La chimie organique est la branche de la chimie qui

étudie les composés contenant principalement des
atomes de carbone et d'hydrogène, appelés composés
organiques. Ces composés sont présents dans de
nombreux organismes vivants, tels que les protéines, les
acides nucléiques et les glucides, ainsi que dans de
nombreux produits naturels, tels que les huiles, les
parfums et les colorants. La chimie organique est
également importante pour la synthèse de nombreux
produits industriels, tels que les plastiques, les
médicaments et les pesticides. Les méthodes utilisées
pour étudier les composés organiques incluent la
synthèse, la spectroscopie et la réaction chimique.

Définition de la stéréochimie :
La stéréochimie est la branche de la chimie qui étudie les
propriétés spatiales des molécules. Elle se concentre sur la
manière dont les atomes sont disposés dans l'espace, ainsi
que sur les relations entre les propriétés physiques et
chimiques des molécules et leur structure tridimensionnelle.
Les concept clés de la stéréochimie incluent les isomères, les
diastéréoisomères, les énantiomères, les conformères et les
propriétés de réactivité.
Définition d'isomérie :
L'isomérie est un terme utilisé en chimie pour décrire la
similitude de deux ou plusieurs molécules qui ont la même
formule brute mais une structure différente. Il existe différents
types d'isomérie, notamment l'isomérie de position, l'isomérie
de fonctionnalité, l'isomérie de stéréochimie et l'isomérie de
tautomérie. L'isomérie de position se réfère à des molécules qui
ont les mêmes types d'atomes mais disposés différemment,
l'isomérie de fonctionnalité se réfère à des molécules qui ont
des groupes fonctionnels différents mais la même formule
brute, l'isomérie de stéréochimie se réfère à des molécules qui
ont la même formule brute mais une différence de disposition
spatiale des atomes et l'isomérie de tautomérie se réfère à des
molécules qui peuvent être converties les unes en les autres par
un changement élémentaire d'atomes d'hydrogène ou
d'oxygène.
ACD/ChemSketch :

Est un logiciel de dessin moléculaire développé par Advanced

Chemistry Development. Il est utilisé pour la création de
structures de molécules en 2D et la visualisation des propriétés
chimiques. Il offre des fonctionnalités telles que la
détermination des masses molaires, la génération de
nomenclatures systématiques et la prédiction de spectres IR et
UV. ChemSketch est disponible en version gratuite et payante,
et est souvent utilisé pour les applications pédagogiques et de
recherche en chimie.
 ➢ TRAVAIL SUR LE LOGICIEL CHEMSKETCH :

1)

2)
Visualisation de ces molécules en 3D :
1) Alanine :

2) heptane
 ➢ ANALYSE CONFORMATIONNELLE :

1) La représentation de 2-amino éthanol :

Formule développée

Formule projective
 Formule de Newman
2) Représentation du diagramme d’énergie en Kcal /mol en
fonction de L’angle de rotation en degré :
Diagramme d’énergie en Kcal /mol en fonction de l’angle de rotation en degré3)
Les différentes formes du methylecyclohexane :

Forme chaise
 Forme de bateau

✓ Conclusion :

➢ On remarque que La conformation de chaise est la

conformation la plus stable parce que cette conformation
minimise les interactions de liaisons de gauche à droite entre
les atomes de carbones adjacents et les interactions ne sont
plus énergétiques que les interactions de liaison axial et donc
ils sont à éviter pour minimiser l'énergie globale de la
molécule, la conformation de chaise permet à maximiser les
interactions de liaison électronique entre les atomes de
carbone et de minimiser les interactions de liaison
électronique entre les atomes de carbone et les atomes
d'hydrogène.
 ➢ EN UTILISANT LE LOGICIEL :

1)

2)

3)
( R ) 1–chloro-1-phényléthane
4)

Acide ( E,S ) – chloro-3-éthyl-2-pent-2-énoique

5)

Dessin en 3D :

Prop-ene
 (2z) -2-iodopent-2-ene

(3R) -3-methylhexan-3-ol

(R) 1-chloro-1-phényléthane

Acide (E, S) – chloro-3-éthyl-2-pent-2-énoique

(1S,3R) -1-chloro-3-ethylcyclohexane
Dessin de la molécule de Hex-3-èn-ol et
l’acide phosphorique avec le logiciel :

✓ Hex-3-èn-ol :

✓ Acide phosphorique :
Tableau descriptif des molécules de l’alcool et l’acide phosphorique

Alcool
Liaison Distance A Angle Degré
C1, C2 1.53 (C1, C2, C3) 109.430°
C2, C3 1.51 (C2, C3, C4) 239.920°
C3, C4 1.34 (C3, C4, C5) 120.01°
C4, C5 1.51 (C4, C5, C6) 250.685°
C5, C6 1.53 (C5, C6, O7) 109.622°
C6, O7 1.42

Acide phosphorique
Liaison Distance Angle Degré
O2, P1 1.74 (O2, P1, O3) 109.93°
O5, P1 1.37 (O5, P1, O2) 109.61°
O3, P1 2.04 (O3, P1, O4) 47.7°
O4, P1 1.86 (O4, P1, O5) 100.01°
(O3, P1, O5) 147.5°
(O2, P1, O4) 150.5 °
 ➢ Conclusion :

En conclusion, la chimie organique est un domaine

fascinant et en constante évolution, qui a une importance
considérable dans notre vie quotidienne. Les molécules
organiques jouent un rôle clé dans de nombreux produits
industriels et médicaments, ainsi que dans la composition
de notre alimentation et de notre environnement. La
compréhension de la structure, de la réactivité et de la
synthèse des molécules organiques est cruciale pour
développer de nouveaux produits et résoudre des problèmes
importants tels que la protection de l'environnement et la
santé humaine. En continuant à explorer les concepts clés
de la chimie organique, nous pouvons continuer à avancer
dans notre compréhension de ce monde complexe et
passionnant.
Notre chère professeur Mme TAYANE, Nos remerciements
pour votre enseignement efficace de la chimie cette année.
Vos explications claires et vos démonstrations pratiques ont
contribué de manière significative à ma compréhension de
la matière.
Je vous remercie encore pour votre engagement envers
l'enseignement et votre contribution à mon développement
académique