Théorie d’hybridation

MEDDAH

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I. Introduction
La théorie de Lewis et celle de VSEPR ne peuvent pas expliquer
l’existence de certaines molécules (ou ions) complexes telles que le
méthane et l’éthylène. On fait appel donc à ‘l’hybridation’.

II. Définition de l’hybridation

C’est la combinaison des orbitales atomiques appartenant à la même
couche électronique (même n), ce qui provoque une modification de
leur géométrie permettant ainsi l’explication de la formation des
liaisons entre les atomes. Les orbitales obtenues sont appelées donc
‘orbitales atomiques hybridées’. Généralement, c’est l’atome central
qui subit l’hybridation pour augmenter sa valence et former un grand
nombre de liaisons.

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III. Types d’hybridation

Il existe plusieurs types d’hybridations :

sp3, sp2, sp, sp3d, sp3d2…

Nous allons étudier seulement les trois premiers types et comme

exemple nous avons choisi l’hybridation de l’atome du carbone C.

Req.
On va utiliser les abréviations suivantes :
OA : orbitale atomique;
OAH : orbitale atomique hybridée;
OM : orbitale moléculaire.

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III.1. Hybridation tétragonale sp3
Il s’agit de la combinaison d’une orbitale atomique de type s avec trois orbitales
atomiques de type p de la même couche électronique (même n), ce qui forme
quatre orbitales atomiques hybrides. Généralement la géométrie de cette
hybridation est tétraédrique.

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EX. Le méthane CH4
Selon sa configuration électronique, le carbone possède deux électrons célibataires,
normalement il peut former seulement deux liaisons covalentes, mais ce n’est pas le
cas dans la molécule du méthane où on voit clairement que C forme quatre liaisons
covalentes avec quatre H. Ceci est possible grâce à l’hybridation tétragonale sp3 de
l’atome central C. L’orbitale 2s cède un électron à l’orbitale 2pz, l’atome devient
excité et 2s se combine avec 2p pour donner 4 orbitales atomiques hybridées sp3.

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La géométrie de la molécule du méthane CH4 est tétraédrique (tétraèdre régulier).

http://www.chim.lu/pic/orbmod1.png

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III.2. Hybridation trigonale sp2
Il s’agit de la combinaison d’une orbitale atomique de type s avec deux orbitales
atomiques de type p de la même couche électronique (même n), ce qui forme trois
orbitales atomiques hybrides, alors que la troisième orbitale atomique pz reste à son
état initial.

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EX. L’éthyléne C2H4
Selon sa configuration électronique, le carbone possède deux électrons célibataires,
normalement il peut former seulement deux liaisons covalentes, mais ce n’est pas le
cas dans la molécule de l’éthylène où on voit clairement que chaque C forme deux
liaisons covalentes avec deux H et une double liaison covalente avec l’autre atome C.
Ceci est possible grâce à l’hybridation trigonale sp2 de chaque atome C.

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La géométrie de la molécule de l’éthylène C2H4 est sous forme de deux triangles
symétriques (géométries triangulaires symétriques). C2H4 est une molécule plane.

http://www.chim.lu/pic/orbmod4.png

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III.3. Hybridation diagonale (linéaire) sp
Il s’agit de la combinaison d’une orbitale atomique de type
s avec une orbitale atomique de type p de la même couche
électronique (même n), ce qui forme deux orbitales
atomiques hybrides, alors que les deux orbitales
atomiques py et pz restent à leur état initial.

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EX. L’acéthylène C2H2
Selon sa configuration électronique, le carbone possède deux électrons célibataires,
normalement il peut former seulement deux liaisons covalentes, mais ce n’est pas le
cas dans la molécule de l’acéthylène où on voit clairement que chaque C forme une
liaison covalente avec un atome H et une triple liaison covalente avec l’autre atome C.
Ceci est possible grâce à l’hybridation diagonale sp de chaque atome C.

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.La géométrie de la molécule de l’acéthylène C2H2 est linéaire.

http://www.chim.lu/pic/orbmod2.png

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Remarques
Dans les exemples précédents, on remarque qu’après l’hybridation de l’atome C,
ses OAH forment des liaisons 𝜎, alors que ses OA forment des liaisons 𝜋.

Généralement, on peut déterminer le type de l’hybridation d’un atome dans

une molécule par la formule suivante:
Soit le type spa.

𝒂 = 𝑵𝒐𝒎𝒃𝒓𝒆 𝒅𝒆 𝒍𝒊𝒂𝒊𝒔𝒐𝒏𝒔 𝒅𝒆 𝒍′ 𝒂𝒕𝒐𝒎𝒆 𝒅𝒂𝒏𝒔 𝒍𝒂 𝒎𝒐𝒍𝒆𝒄𝒖𝒍𝒆 + 𝒏𝒐𝒎𝒃𝒓𝒆 𝒅𝒆 𝒔𝒆𝒔 𝒅𝒐𝒖𝒃𝒍𝒆𝒕𝒔 𝒏𝒐𝒏 𝒍𝒊𝒂𝒏𝒕𝒔 − 𝟏

Nombre de liaisons dans ce cas correspond au nombre d’atomes liés à l’atome considéré.

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𝑎𝐻 = 1 + 0 − 1 = 0 H ne subit aucune hybridation.

𝑎𝑁 = 3 + 1 − 1 = 3 N subit une hybridation de type sp3.

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𝑎𝐻 = 1 + 0 − 1 = 0 H ne subit aucune hybridation.

𝑎𝑂 = 2 + 2 − 1 = 3 O subit une hybridation de type sp3.

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𝑎𝑂 = 1 + 2 − 1 = 2 O subit une hybridation de type sp2.

𝑎𝑆 = 3 + 0 − 1 = 2 S subit une hybridation de type sp2.

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𝑎𝑐𝑙 = 1 + 3 − 1 = 3 cl subit une hybridation de type sp3.

𝑎𝐵 = 3 + 0 − 1 = 2 cl subit une hybridation de type sp2.

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𝑎𝐻 = 1 + 0 − 1 = 0 H ne subit aucune hybridation.

𝑎𝐶 = 2 + 0 − 1 = 1 C subit une hybridation de type sp.

𝑎𝑁 = 1 + 1 − 1 = 1 N subit une hybridation de type sp.

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𝑎𝐶 = 2 + 0 − 1 = 1 C subit une hybridation de type sp.

𝑎𝑂 = 1 + 2 − 1 = 2 O subit une hybridation de type sp2.

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