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1.Hybrida9on
sp3
Combinaison
linaire
des
O.A
2s
et
2p
du
carbone,
quatre
nouvelles
Orbitales
hybrides
sont
obtenues.
Lorsque
3
orbitales
2p
interviennent
dans
lhybrida9on,
on
parle
dun
carbone
hybrid
sp3
1.Hybrida9on
sp3
4
O.H
sp3
Pour
minimiser
les
rpulsions
lectroniques,
les
4
O.H
sont
dirigs
chacune
vers
le
sommet
dun
ttradre
2
O.H
dans
un
plan
et
2
O.H
perpendiculaire
au
premier
Angle
entre
deux
O.H
est
de
109.5.
Le
noyau
est
au
centre
du
ttradre
dni
par
ses
O.H
sp3
Liaison
C-H
Liaison
covalente
issue
du
recouvrement
longitudinal
des
O.H
sp3
du
carbone
et
1s
de
lhydrogne
=>
Liaison
1s
sp3
Recouvrement
des
O.A
=>
4
OM
liantes
=
4
liaisons
Liaison
C-C
Liaison
covalente
issue
du
recouvrement
longitudinal
les
O.H
sp3
de
deux
cabones
=>
Liaison
Liaison
C-C
Liaison
covalente
issue
du
recouvrement
longitudinal
les
O.H
sp3
de
deux
cabones
=>
Liaison
2.Hybrida9on
sp2
Si
orbitale
2s
se
combine
avec
2
O.A
2p,
il
en
rsulte
3
orbitales
hybrides
sp2
2.Hybrida9on
sp2
Celles-ci
se
placent
dans
un
plan
et
pointent
vers
le
sommet
dun
triangle
quilatral.
Langle
entre
deux
O.H.
est
de
120.
Carbone
se
retrouvant
au
centre
du
triangle
dni
par
ses
orbitales
sp2.
2.Hybrida9on
sp2
3
O.H
sp2
et
1
2p
2.Hybrida9on sp2
3 O.H sp2 et 1 2p
ETHYLENE : CH2=CH2
2.Hybrida9on
sp2
Deux
types
dorbitales
molculaires
liaisons
La
liaison
entre
les
2
carbones
est
coplanaire
aux
liaisons
C-H.
Toutes
les
liaisons
autour
dun
carbone
forment
un
angle
de
120
entre
elles.
Les
lectrons
s
sont
bien
localiss
liaison
La
liaison
est
perpendiculaire
au
plan
des
liaisons
s.
Pas
de
rotaQon
possible
autour
de
la
liaison
C=C.
Les
lectrons
p
sont
plus
mobiles
que
les
lectrons
s
3.Hybrida9on
sp
Si
orbitale
2s
se
combine
avec
1
O.A
2p,
il
en
rsulte
2
orbitales
hybrides
sp
3.Hybrida9on
sp
Si
orbitale
2s
se
combine
avec
1
O.A
2p,
il
en
rsulte
2
orbitales
hybrides
sp
Celles-ci
se
placent
suivant
une
droite
et
sont
orients
180lune
de
lautre.
3.Hybrida9on sp
3.Hybrida9on sp
L e s
o r b i t a l e s
2 p x
e t
2 p y
perpendiculaires
entre
elles,
sont
galement
perpendiculaires
aux
O.H.
sp.
Le
carbone
hybrid
sp
pourra
ainsi
d o n n e r
d e u x
r e c o u v r e m e n t s
longitudinaux
et
deux
recouvrements
latraux.
Une
OM
,
une
OM
x
et
une
OM
y
stablissent
entre
deux
carbones
hybrids
sp.
Enn,
une
OM
stablit
par9r
de
lorbitale
sp
dun
carbone
et
lorbitale
1s
dun
hydrogne.
Csp2
4 liaisons simples
4 OM
2
liaisons
simples
1
liaison
double
3
OM
+
1
OM
Csp
1
liaison
simples
2
liaisons
double
2
OM
+
2
OM
=> Alcanes
=>
Alcnes
=>
Alcynes
2
orbitales
hybrides
:
sp
3
orbitales
hybrides
:
sp2
C-H:
C-Cl:
C-O:
C
H
Cl
(C2sp2,
H1s)
(C2sp2,
Cl3pz)
(C2sp2,
O2sp2)
a
CH2
b
CH
HO
H
C
C
HO
f C
OH
scorbut
Exemple
:
dimthylformamide
O
C
Ca
=
sp2
Cb
=
sp3
Cc
=
sp3
b
CH 3
CH 3
CH 3
N
CH 3
CH 3
N
CH 3
3. Hybrida9on
de
loxygne
et
de
lazote
Si
lazote
et
loxygne
sont
relis
par
une
simple
liaison
un
carbone
sp2
alors
ces
lments
sont
galement
hybrids
sp2
Msomrie
1.Introduc9on
C
C
H
C
C
H
s (orbitales atomiques p
Cas
dune
double
liaison
isole
avec
2
atomes
ayant
une
lectronga9vite
dirente
:
Groupes
msomres
a]racteurs
:
Groupes
msomres
donneurs
:
A]enQon
:
il
faut
tenir
compte
de
la
nature
de
chaque
atome
:
ici
le
plus
lectrongaQf
est
loxygne,
il
ne
pourra
porter
une
charge
ngaQve
!
Aroma9cit
Pour
dnir
si
un
compos
est
aroma9que,
les
rgles
de
Hckel
peuvent
tre
u9lises
:
1.
le
compos
doit
tre
plan
2.
le
compos
doit
tre
cyclique
pour
perme]re
une
conjugaison
sur
toute
la
molcule
3.
le
compos
doit
comporter
(4n+2)
lectrons
p
(avec
n
un
enQer
:
1,
2,
etc...)
4.
Si
un
compos
respecte
ces
3
rgles
alors
ils
sont
stabiliss
par
eet
lectroniques
et
sont
dits
aromaQques.