Académique Documents
Professionnel Documents
Culture Documents
Dans tous les composés organiques le carbone est entouré de 4 liaisons covalentes. On dit
qu'il est tétravalent.
Ce type d'hybridation sp3 se rencontre dans les composés du carbone possédant des simples
liaisons
Exemple : le méthane (CH4)
Exemple : l'éthane (C2H6)
Dans le C2H6, on a:
L'orbitale 2s fusionne avec 2 orbitales 2p pour former 3 orbitales hybrides équivalentes,
coplanaires, formant entre-elles un angle de 120°. Il reste une orbitale 2p non hybridée
perpendiculaire au plan des orbitales hybrides.
Cette hybridation se rencontre dans les composés possédant des doubles liaisons entre les
atomes de carbone.
Le recouvrement latéral conduit à la formation d'une liaison caractérisée par 2 lobes de
probabilité de présence des électrons de liaison: on l'appelle liaison π (pi, la lettre p en grec).
Dans C2H4 on a:
L'orbitale 2s fusionne avec 1 orbitale 2p pour former 2 orbitales hybrides équivalentes, portées
par le même axe (= coaxiales). Il reste 2 orbitales 2p non hybridées.
Ce type d'hybridation se rencontre dans les composés possédant une triple liaison entre
atomes de C :
L’état activé
L’hybridation sp3
L’hybridation sp2
L’hybridation sp1
Fin de la page
Suite du cours: Nomenclature
Retour au portail des sciences
•
1 liaison σ par recouvrement axial sp3-sp3 (liaison C-C)
6 liaisons σ par recouvrement axial 1s1-sp3 (liaison C-H)
•
•
1 liaison σ par recouvrement axial sp2-sp2 (liaison C-C)
•
2 liaisons σ par recouvrement axial sp1-1s (liaison C-H)