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2) Aux très basses températures, le lithium cristallise dans un système hexagonal de paramètres
= 0,311 et = 0,509 . Ce système est-il compact ? Comparer la coordinence et la
compacité pour les deux variétés allotropiques du métal.
3) Dans un alliage constituant la coque d’un avion, quelle masse d’aluminium faut-il remplacer
par du lithium pour permettre, toute autre caractéristiques étant inchangées, le transport d’un
voyageur supplémentaire (avec ses bagages), soit 100 kg ?
−3
On donne : ( )=2700 .
Exercice 2
La disposition des ions Ca et F dans le fluorure de calcium cristallisé est représentée à la figure
ci-dessus.
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Science des Matériaux GI1 & GM1 ENIB 14-15
Exercice 3
Le titanate de baryum, appelé aussi Perovskyte, est un matériau céramique utilisé pour ses
propriétés piézo-électriques. La disposition des ions Ba2+, Ti4+ et O2- dans la maille élémentaire
est représentée ci-dessus.
a) Quelle est la densité linéique d’ions Ba2+, Ti4+ et O2- selon les directions [110] et [11 1] ?
b) Quelle est la densité surfacique d’ions Ba2+, Ti4+ et O2- selon les plans (1 10) et (1 1 1) ?
c) Quels sont les indices de l’intersection (direction commune) des plans (1 10) et (1 11) ?
d) Quelle est la formule chimique de la perovskyte, c’est-à-dire la valeur de x, y et z dans la
formule chimique BaxTiyOz ?
e) Quel type de site occupe l’ion Ti4+ dans le réseau de Bravais de la perovskyte ?
f) Sachant que l’arête de la maille de la perovskyte a pour longueur a = 0,4 nm, calculez la
masse volumique théorique (en g/cm3) de la perovskyte
Exercice 4:
Selon la température, l’étain peut se présenter à l’état solide sous deux formes allotropiques :
l’étain gris (α) et l’étain blanc (β). À la température ambiante, la forme d’équilibre est la forme β,
dont la maille cristalline est représentée ci-contre.
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Science des Matériaux GI1 & GM1 ENIB 14-15
À l’état solide, le fer pur présente la particularité de voir sa structure cristalline changer en
fonction de la température. De tels changements de structure cristalline, affectant un élément ou
un composé chimique à l’état solide, sont appelés des transformations allotropiques. Dans le cas
du fer pur, sa structure cristalline en fonction de la température est donnée ci-dessous:
θ < 910 °C structure cubique centrée (C.C), appelée ferrite α .
910 °C < θ < 1394°C structure cubique à faces centrées (C.F.C), appelée austénite γ .
1394°C < θ (°C) < 1535°C structure cubique centrée (C.C), appelée ferrite δ .
Nous nous intéresserons à la ferrite α et à l’austénite γ qui jouent un rôle important dans le
traitement thermique des aciers.
On donne : le diamètre d’un atome de fer est égal à 0.251 nm vers 910 °C, la masse molaire du
Fer : MFe= 55.85 g/mol, le nombre d’Avogadro NA= 6.022* 1023 /mol
1. Quels sont les indices des directions de plus forte densité atomique dans la ferrite α et dans
l’austénite γ ?
2. Quels sont les indices de Miller des plans de plus grande densité atomique dans la ferrite α et
dans l’austénite γ ?
3. Quelle est la valeur du paramètre a de la maille de la ferrite α et de celle de l’austénite γ ?
4. Quelle est la masse volumique ρ de ferrite α à 909 °C et d’austénite γ à 911 °C ?
5. Calculer la compacité de ferrite α et d’austénite γ.
6. Combien y a –t-il des sites tétraédriques, par maille, situés en (a/2, a/4, 0) sur les faces d’un
cube pour les deux structures cristallines de ferrite α et de l’austénite γ ? Calculer le rayon
maximale Ri de la sphère que l’on peut insérer dans chacun des sites tétraédriques des ces
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