Présenté par

Les Elèves Officiers Médecins

Abdoulaye Thiaw KANE. Matricule 207

Thierno Safaïou DOUCOURE. Matricule 208

Moustapha KEBE. Matricule 209

EOM Abdoulaye T. KANE; EOM Thierno S. DOUCOURE & EOD Moustapha KEBE
207; 208 & 209

ANNEXE
TD SUR LES MITOCHONDRIES
Q1 : La membrane interne des mitochondries :

A- Possède une rigidité supérieure à celle des autres membranes cellulaires.

B- Contient une quantité de cholestérol plus élevée que celle des autres
cytomembranes, puisque les mitochondries interviennent dans la
synthèse des stéroïdes.
C- Contient une quantité de cardiolipides équivalente à celle de la
membrane plasmique des bactéries.
D- est la membrane la moins riche en cholestérol.
E- est la membrane la plus fluide de toutes les cytomembranes.

Q2 : Au cours des mouvements de déplacement de la mitochondrie, des

protéines de la membrane externe mitochondriale interagissent directement
avec :

A- certains microtubules.
B- les microfilaments d’actine.
C- la myosine I.
D- la dyénine.
E- la kinésine.

Q3 : Les molécules d’ADNmt sont :

A. des molécules simple-brin.
B. des molécules double-brin.
C. des molécules circulaires.
D. dépourvues d’histones.
E. associées à des histones mitochondriales spécifiques. 35

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Q4 : Pour pénétrer dans la matrice mitochondriale, les acides gras doivent

parcourir les étapes suivantes :

A- activation par l’ATP.

B- formation d’un acyl-AMP.
C- réaction de l’acyl-AMP avec le coenzyme A-SH.
D- formation d’un Thio-ester.
E- formation d’une acylcarnitine par couplage avec la carnitine de la
membrane interne.

Q5 : Le flux de protons :

A- dépend de la différence de potentiel entre la face externe et la face

interne de la membrane interne.
B- active l’ATP-synthéase catalyse la réaction de phosphorylation de
l’ADP en ATP.
C- développe une énergie électrochimique.
D- est guidé par la sous-unité α en direction de l’unité F1.
E- peut provoquer, dans l’espace humaine, une déphosphorylation de
l’ATP.

Q6 : Les molécules de cholestérol :

A- pénètrent dans la matrice mitochondriale après avoir franchi l’espace
intermembranaire.
B- pénètrent dans la matrice par l’intermédiaire de transporteurs situés au
niveau des accolements permanents des membranes interne et externe.
C- sont transformées en progestérone dans la matrice.
D- sont transformées en molécules de pregnénolone qui gagnent le RE où
ces molécules sont transformées en un métabolite intermédiaire : ce
métabolite intermédiaire retourne à la matrice mitochondriale et est
alors utilisé dans la synthèse de la testotérone.
E- sont transformées, dans la matrice, en molécules de prégnénoline qui
gagnent le RE où elles donnent naissance à des molécules d’œstrogène.
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Q7 : Les protéines, qui entrent dans la constitution des mitochondries, sont

synthétisées :

A- par le réticulum endoplasmique pendant les phases G1 et G2.

B- par le réticulum endoplasmique, uniquement pendant la phase G1.
C- par le réticulum endoplasmique, uniquement pendant la phase G2.
D- dans les mitochondries au cours de la phase M.
E- dans les mitochondries, uniquement au début de la phase G1.

Q8 : A propos des mitochondries :

A- Les mitochondries sont des organites cytoplasmiques dont l’unique

fonction est la production d’énergie.
B- Elles sont au nombre de 1000 par cellule et représente 25 % de son
volume total.
C- Les mitochondries produisent de l’énergie et la mettent en réserve sous
forme d’ADP, à partir de l’oxydation enzymatique des molécules
nutritives.
D- On suppose que ces organites dérivent de bactéries anaérobies étant
entrées en symbiose avec les cellules eucaryotes après phagocytose.
E- La forme et la localisation des mitochondries peuvent varier, parfois
influencées par la fonction de la cellule.

Q9 : A propos des mitochondries :

A- Les mitochondries peuvent avoir un aspect granulaire ou filamenteux.

B- Elles sont visibles au Microscope Optique.
C- La disposition des mitochondries est souvent caractéristique du type
cellulaire.
D- Elles sont associées au réseau de microfilaments dont l’organisation est
elle-même spécifique d’un type cellulaire donné : elles se placent par
exemple entre les unités contractiles des myofibrilles dans le tissu
myocardique.
E- Les mitochondries se déplacent sur le cytosquelette de la cellule par
l’intermédiaire de kinésines et de dynéines.

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Q10 : A propos des mitochondries :

A- Les mitochondries peuvent fusionner et se fractionner, le réseau ainsi
formé étant désigné sous le terme de mitochondriome.
B- Ce sont les mêmes protéines qui régulent la fusion ou la fission des
mitochondries.
C- On observe au cours de l’apoptose cellulaire la disparition des
mitochondries par autophagie.
D- La mitochondrie intervient dans la production, le stockage et le transport
de l’énergie.
E- L’inactivation de certaines protéines régulant la fission des
mitochondries entraîne l’apparition d’une mitochondrie géante.

Q11 : A propos de la structure des mitochondries :

A- La mitochondrie comporte 1 seule membrane.

B- La mitochondrie possède une membrane externe et une interne.
C- La membrane interne comporte un nombre plus élevé de porines
formant des canaux.
D- La membrane interne suit globalement le contour de la membrane
externe.
E- La matrice mitochondriale contient plusieurs centaines de copies de
l’ADN mitochondrial ainsi que de nombreuses protéines.

Q12 : A propos de l’ADN mitochondrial :

A- L’ADN mitochondrial est double brin, circulaire, de 17000 kbps environ,

présent à plus de 1000 exemplaires par cellule.
B- Il comporte 27 gènes codant pour les protéines mitochondriales et les
ARNt.
C- L’intégralité des protéines de la chaîne respiratoire est codée par le
génome mitochondrial.
D- Le génome mitochondrial ne présente qu’une seule origine de
réplication.
E- Le gène P code pour la DNA polymérase mitochondriale.

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Q13 : A propos de l’ADNmt :

A- Le génome mitochondrial ne codant pour aucun facteur de transcription,

il est donc sous le contrôle du noyau.
B- Le génome mitochondrial ne présente ni d’introns, ni de séquences non
codantes de type 5’ et 3’ UTR.
C- Le génome mitochondrial subit une transmission maternelle.
D- Les maladies mitochondriales touchent donc de préférence les femmes.
E- Les maladies mitochondriales touchent de préférence les muscles et le
cerveau, organes les plus consommateurs en énergie.

Q14 : A propos du génome mitochondrial :

A- Les maladies liées au génome mitochondrial se caractérisent très

souvent par des anomalies de la phosphorylation oxydative.
B- Le syndrome de Kearns-Sayre se caractérise par des troubles oculaires
associés à une myopathie et à des troubles de la conduction cardiaque.
C- Le génome mitochondrial ayant une transmission maternelle, il en va de
même pour toutes les maladies mitochondriales génétiques.
D- Le génome mitochondrial ne subit pas de recombinaison au cours de la
méiose.
E- On peut affirmer par l’étude des génomes mitochondriaux de l’Homo
Nearderthalensis et de l’Homo Sapiens qu’il n’y a pas d’hommes de
Neanderthal parmi nos ancêtres !

Q15 : A propos des protéines importées par la mitochondrie :

A- Il s’agit d’une translocation co-traductionnelle.

B- Les protéines à destinée mitochondriale portent un signal d’adressage
spécifique du comportement de la mitochondrie auquel elle est destinée.
C- Le complexe TOM permet l’importation des protéines du cytoplasme
vers l’espace intermembranaire et le complexe SAM permet leur
intégration dans la membrane externe.
D- Les complexes TIM 22 et TIM 23 permettent la translocation des
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protéines depuis l’espace intermembranaire respectivement vers la
matrice et vers la membrane interne.

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E- Les protéines à destination de la matrice portent une préséquence

chargée négativement.

Q16 : A propos du contenu protéique de la mitochondrie :

A- La membrane externe contient : des protéines des complexes TOM et

SAM, des porines ainsi que des cardiolipines.
B- La membrane interne, dû à la présence de cardiolipines, contient un plus
grand nombre de lipides (80%) que de protéines (20%).
C- La membrane interne contient les complexes enzymatiques de la chaîne
respiratoire et des ATPosomes.
D- On retrouve de ce fait des ions H+ dans l’espace intermembranaire.
E- La matrice contient toutes les enzymes nécessaires à l’oxydation des
pyruvates, à l’hélice de Lynen et au cycle e Krebs.

Q17 : A propos de la respiration cellulaire :

A- La respiration cellulaire correspond à l’oxydation complète du glucose.

B- La respiration anaérobie a pour produit 2 pyruvates, 2 ATP et 2
NADH+H+
C- La respiration aérobie consomme 6 molécules d’O2par molécule de
pyruvate.
D- La décarboxylation des pyruvates a lieu dans la matrice mitochondriale
par le complexe pyruvate déshydrogénase.
E- Avant d’entrer dans le cycle de Krebs, on aura obtenu, à partir d’une
molécule de glucose, 2 Acétyl-CoA, 2 ATP, 3 NADH+H+ ainsi qu’une
molécule de CO2.

Q18 : A propos de la respiration cellulaire :

A- La respiration aérobie peut se faire à partir des lipides, dégradés en

pyruvates puis en acétyl-CoA.
B- Le complexe responsable de la dégradation des acétyl-CoA dans la
matrice s’appelle la β-oxydation des acides gras.
C- À chaque tour d’hélice de Lynen, l’acétyl-CoA perd 2 carbones et est
produit 1 NADH+H+, 1 FADH2 alors qu’est consommé 1 FAD, 1 NAD+ et 1
Coenzyme A. 40
D- Le cycle de Krebs se traduit par la production de 3 NADH+H+, 1 FADH2, 1
ATP, 2 CO2 et 2 H2O.

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E- Pour un AG de 18 carbones passant par l’hélice de Lynen, 9 coenzymes A

sont consommés.

Q19 : A propos de la phosphorylation oxydative :

A- Il s’agit de la reoxydation des coenzymes NADH et FADH2couplée à la

synthèse d’ATP.
B- Cette étape est responsable de toute la production d’H2O de la
respiration cellulaire.
C- Le FADH2permet la production de 3 ATP par l’ATP synthase.
D- Le FADH2 et le NADH sont responsables de la génération d’un gradient
chimique de H+ entre l’espace intermembranaire et la matrice.
E- L’ATP utilise 1 proton pour produire 1 ATP.

Q20 : A propos de la respiration cellulaire :

A- La glycolyse anaérobie produit l’équivalent de 8 ATP.

B- La glycolyse aérobie produit 15 molécules d’ATP par molécule de
pyruvate.
C- Le NADH et le FADH2sont des molécules ayant une paire d’électrons à
haut potentiel de transfert, utilisée par la chaîne respiratoire de la
mitochondrie.
D- Les électrons sont pris en charge dans la chaîne respiratoire par le
complexe NADH déshydrogénase, les cytochromes b et c1 et le complexe
c oxydase.
E- L’ATP synthéase peut recréer un gradient d’H+ en hydrolysant de l’ATP.

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