I-Organisation cellulaire du SN

Les cellules de soutien Les cellules nerveuses

Cellules gliales Neurone

2
Organisation cellulaire

A) Les cellules gliales

1) Caractéristiques générales

Cellules étroitement liées aux neurones.

Taille plus petite que les neurones.

Occupent environ la moitié du volume total de SNC.

Rôle: assurent aux neurones: soutien, protection, nutrition et

régulation métabolique: action modulatrice de la
neurotransmission.
3
Organisation cellulaire

2) Les différents types cellulaires

astrocyte
a/La macroglie

neurone
*LES ASTROCYTES

Contrôlent l’environnement ionique des neurones.

Maintenir les neurones en bon état en leur apportant de l’énergie

(facilitent les échanges entre neurone et vaisseaux sanguins).

*LES OLIGODENDROCYTES

Fonction principale: formation de la gaine de myéline au niveau

du SNC. 4
 5
Organisation cellulaire du tissu nerveux
Organisation cellulaire

b/La microglie

microglie

neurone

Petite taille.

5 à 20 % de la population gliale totale.

Rôle: Phagocytose.
6
 B) Les neurones
Moi, le neurone,
je suis comme un La synapse que je fais
fil électrique… avec d’autres neurones,
c’est la prise…

Et le courant qui circule

et me chatouille, c’est
l’influx nerveux!
pages.infinit.net/wave/diaporamasys_nerveux_final.ppt

synapse
Organisation cellulaire

B) Les neurones
1) Caractéristiques générales

• Les neurones sont l’unité structurale et fonctionnelle du SN.

• Généralement, les neurones ne se régénèrent pas.
• Cellules excitables.
• Grande longévité.
• Cellules sécrétrices.

• Métabolisme    : 5% du poids du corps, 20% de la

consommation d ’énergie.
8
Dendrites:
- Véhiculent l’influx
nerveux vers le corps
cellulaire. Dendrites

Arborisation
terminale

Corps cellulaire
Soma

Axone:

- Véhicule l’influx
nerveux en
l’éloignant du corps
cellulaire.

Schéma d’un neurone

9
Axone
Organisation cellulaire- Les neurones

Le soma

Contient le noyau cellulaire, le cytoplasme et les organites

cellulaires classiques.

Forme variable.

Centre fonctionnel du neurone.

Assure la synthèse d’un grand nombre des constituants

nécessaires à la structure et aux fonctions des neurones.
10
Organisation cellulaire- Les neurones

Les dendrites
Prolongements de contour irrégulier.
Pôles de réception des informations.

Les axones
Pôle de sortie du neurone (sortie de l’information).
Longueur variable
Se termine en arborisation terminale.

11
Organisation cellulaire

2) Variétés de neurones
a- Principaux types morphologiques

En fonction du nombre de neurites

1 neurite : unipolaire, pseudo-unipolaire

2 neurites : neurone bipolaire

n neurites : multipolaire

12
Organisation cellulaire- Les neurones

En fonction de la structure du soma

Cellules pyramidales : matière grise ou cortex cérébral.

Neurones en étoile : cortex cérébral.

Cellules présentant de nombreuses ramifications: cervelet.

13
Organisation cellulaire – Les neurones

b- Distinctions fonctionnelles
Neurones sensoriels
Relativement longs - captent les
messages des récepteurs sensoriels
et les communiquent au SNC.

Neurones moteurs
Longs - Conduisent la commande
motrice à l’organe effecteur.

Interneurones
Les plus nombreux - connectent
entre eux différents neurones à
l'intérieur du cerveau ou de la moelle
épinière. 14
Organisation cellulaire – Les fibres nerveuses

C) Les fibres nerveuses

La fibre nerveuse désigne le prolongement d'un neurone.

Elles peuvent être myélinisées ou non.

1) Les fibres myéliniques et la myélinisation

Autour de l'axone de certains neurones, on peut trouver la gaine de

myéline (fabriquée par les cellules de Schwann).
Cette gaine isole l'axone et augmente la vitesse de propagation de
l'influx.

15
Cellule de Schwann Axone
LA MYELINISATION

Lame Gaine de myéline

Organisation cellulaire – Les fibres myéliniques

Ces gaines présentent des interruptions régulières appelées nœuds de

Ranvier.

La gaine de myéline est un bon isolant électrique :

empêche de parasiter les messages nerveux
 permet un mode de propagation efficace par conduction saltatoire
17
Organisation cellulaire – Les fibres amyéliniques

LES FIBRES AMYELINIQUES (sans myéline)

Les cellules de Schwann viennent entourer un ou plusieurs axones

mais elle ne s’enroulent pas autour.

Ces fibres sont de petit diamètre.

Conduisent lentement l’influx nerveux par conduction continue.

Surtout trouvées dans les fibres du système végétatif. (ex: Fibres de

la douleur).

18
 Fibre myélinique

Axones

Cellule de Schwann

19
Fibre Amyélinique
Organisation cellulaire – Les nerfs

D) Les nerfs

Un nerf est formé de plusieurs fibres nerveuses groupées en

faisceaux.

Les nerfs appartiennent au système nerveux périphérique.

Les nerfs sont formés d’axones de neurones moteurs et

de neurones sensitifs (certains ne contiennent que des fibres
sensitives).

Exemple: Nerf rachidien ~ 600 000 fibres nerveuses

20
 Les nerfs sont formés d’axones

axones

faisceau

NERF
 Axone
Gaine de myéline
Endonèvre

Périnèvre

Épinèvre
Vaisseaux sanguins

Structure d’un nerf

22
II- Les différentes parties du système nerveux

Système nerveux
central (SNC)

Système nerveux
périphérique (SNP)

23
 Le Système Nerveux

Le Système Nerveux Central Le Système Nerveux Périphérique

(Encéphale et moelle épinière) (nerfs crâniens et nerfs rachidiens)

Analyse et Interprète Collecte et Envoie

Fait une décision et Prend les ordres

renvoie et agit

E
 A- Le système nerveux central SNC
Le SNC est composé de l'encéphale et de la moelle épinière.
Il est protégé par une partie du squelette (crâne et colonne
vertébrale) car c'est un organe vital.
Il est le centre de traitement de l'information.

Cerveau
Cervelet Encéphale
Tronc cérébral

Moelle épinière

25
Le système nerveux central
A- Le système nerveux central SNC

1- L’encéphale

L'encéphale est composé de trois parties:

Le cerveau
Le cervelet
Le tronc cérébral (qui contient le bulbe rachidien)

26
a- Le cerveau

Le principal organe du SN.

Composé de différentes structures :
Le télencéphale: correspond aux deux hémisphères cérébraux.
Le diencéphale: composé du thalamus, de l’hypothalamus et
de l’hypophyse.

Hypophyse

27
On distingue deux grands types de tissus dans le cerveau :
La substance grise: constituée essentiellement de corps cellulaires.
Elle correspond au cortex.
La substance blanche correspond à la partie centrale du cerveau. Elle
est constituée essentiellement de fibres nerveuses (myélinisées) et de
cellules gliales. 28
 b- Le tronc cérébral

Le tronc cérébral est situé entre le cerveau et la ME.

*Il donne naissance aux 12 paires de nerfs crâniens.
*Composé de substance blanche à la périphérie et substance grise au
centre.
Fonctions:
*Permet la circulation des informations qui vont de la ME vers
l'encéphale (information sensorielle) et de l'encéphale vers la ME
(information motrice).
*Gestion de beaucoup de comportements automatiques (gestion des
réflexes, fréquence cardiaque, contraction des vaisseaux ... ). 29
 c- Le cervelet

Le cervelet est situé à la base du crâne, derrière le tronc cérébral.

Rôle : Maintenir l’équilibre et la coordination des mouvements.
Le tonus musculaire.

30
 2- La moelle épinière
Fait suite au tronc cérébral.
Composée d'une substance grise et substance blanche.
Donne naissance aux 31 paires de nerfs rachidiens, chaquun contient 2
racines : une postérieure (sensitive) et l’autre antérieure (motrice).
Fonction principale: transmission des messages nerveux entre
le cerveau et le reste du corps.

31
 B- Le système nerveux périphérique SNP
C’est la partie du système nerveux formée des nerfs qui émergent du
tronc cérébral (nerfs crâniens) et ceux de la moelle épinière (nerfs
rachidiens).
Fonction principale: faire circuler l'information entre les organes et
le SNC.

32
 Nerfs rachidiens et crâniens constituent :
* Les voies afférentes/sensitives qui acheminent les informations des
récepteurs vers le SNC.
* Les voies efférentes/motrices qui acheminent les informations du
SNC vers les effecteurs.

Les voies efférentes se divisent en deux parties :

*Les efférences somatiques: amènent les réponses vers les muscles
squelettiques.
*Les efférences autonomes: amènent les réponses vers les muscles
lisses, le muscle cardiaque et les glandes et qui se divisent elles-mêmes
efférences sympatiques et en efférences parasympathiques. 33
34
 Le système nerveux autonome
SYMPATHIQUE
(orthosympathique)
Sécrétion d’adrénaline
et de noradrénaline
Réaction de combat
ou de fuite
Accélération du rythme cardiaque
et de la respiration
Augmentation de la pression artérielle
Augmentation du taux de sucre
dans le sang
Ralentissement des fonctions digestives
ACCELERATEUR
PARASYMPATHIQUE (vagal)
Sécrétion
d’acétylcholine
Relaxation
et calme
Ralentissement du rythme cardiaque
et de la respiration
Baisse de la pression artérielle
Diminution du taux de sucre
dans le sang
Activation des fonctions digestives
FREIN
III-Le message nerveux
1-Nature du message nerveux
 a- Le potentiel de repos PR

En absence de stimulation, il existe une différence de potentiel (d.d.p)

électrique entre les deux faces de la membrane plasmique.

Cette d.d.p est appelée : potentiel de membrane ou potentiel de repos

(PR). Ainsi, la membrane cellulaire au repos est polarisée.

Le PR est exprimé négativement (-70 mv) pour rappeler que l’intérieur

de la cellule est négative par rapport à l’extérieur.

37
 Ce PR est caractéristique de toute les cellules vivantes.

Sa valeur varie selon les types cellulaires, mais il est toujours

polarisé dans le même sens.

Exemples:
Cellules musculaires : PR= -90 mv.
Un neurone : PR = -70 mv.
Cellule sensorielle de la rétine :PR= -20 mv.
b- Origine du potentiel de repos

La valeur de PR dépend de 2 facteurs:

* La différence de [ ] ionique entre le Lq intra et extra-cellulaire.
*La différence de perméabilité membranaire aux différentes
sortes d’ions.
Exemple: K+ : plus concentré → Lq intra-cellulaire
Na+: plus concentré → Lq extra-cellullaire

Au repos la mb est très perméable au K+.

39
 Fd
K+ élevé K+ bas

- +

Fe

Flux de gradient de concentration

Flux de gradient électrique

Fd : force passive de diffusion (gradient de concentration)

Fe: Force passive électrique

La valeur de potentiel électrique │Fd│ =│Fe│: Potentiel d’équilibre E

Au repos Ek+= -70 mv et ENa+=0

40
Le PR est atteint à l’équilibre:
Lorsque les forces dues au gradient électrique (qui poussent à faire
rentrer les ions K+ dans la cellule) sont égales aux forces dues au
gradient de concentration (qui poussent à faire sortir les ions K+ de la
cellule).

41
c- Le potentiel d’action (PA)

Déclenchement des PA en réponse à des stimulations isolées sur une fibre isolée

Stimulations d’intensité croissante : s1<s2<s3<s4<s5<s6

PE : potentiel électrique
42
PA: potentiel d’action
 Si l’intensité de stimulation atteint ou dépasse une valeur-seuil , on
enregistre une variation de potentiel appelée : potentiel d’action PA.

Caractéristiques du PA:

Une amplitude constante de l’ordre de 100 millivolts.

Une durée constante d’environ 1 milliseconde.

Une vitesse qui varie de 30 ms-1 à 100 ms-1.

Obéit à la loi de tout ou rien.

Après avoir été le siège d’un PA, la fibre nerveuse ne peut pas réagir
immédiatement à une stimulation efficace pendant qq millisecondes : c’est
43
la période réfractaire.
d- Origine ionique du potentiel d’action

44
Les phases de PA correspondent à des modifications passagères de la
45
perméabilité de la membrane aux ions Na+ et K+.
46
 Suite à une stimulation seuil, le potentiel de la membrane atteint le
seuil de (-50mv) .
Des canaux Na+ s’ouvrent permettant l’entrée d’un flux d’ions Na+
à l’intérieur de la fibre, ce qui provoque sa dépolarisation de -70 mv à
47
+30 mv.
La repolarisation:

Correspond à la fermeture des canaux Na + et à l’ouverture des canaux

K+ (sortie de K+).
48
L’hyperpolarisation :

Correspond à une sortie en excès d’ions K+ lors de la

repolarisation ce qui entraîne la diminution de la d.d.p
membranaire: une d.d.p inférieure au PR. 49
 Le rétablissement de l’état initial est actif : la pompe Na+/K+ ATP
dépendante expulse les ions Na+ et fait entrer ions K+.

Cette étape nécessite de l'énergie obtenue par l'hydrolyse de l'ATP:

ATP + H2O -----------> ADP + Pi

50
 Les canaux mis en évidence dans
la genèse de PA?

Les canaux Na+ et K+ sont des protéines membranaires qui, sous

l’effet de la variation du potentiel de membrane, change de
structure moléculaire et laissent entrer ou sortir les ions.

C’est pour cette raison qu’ils sont appelés canaux voltage-

dépendants.

51
e- Mécanisme de propagation du potentiel d’action

Le PA ne se déplace pas le long de la fibre nerveuse, mais chaque PA

déclenche un autre et ceci de proche en proche.
Le sens de propagation du PA suit toujours la même direction qui va
des dendrites au soma et du soma à l’axone.
Pendant un bref instant la zone qui vient d’être le siège du PA reste
inexcitable (période réfractaire)
La période réfractaire témoigne que le PA ne peut pas revenir en
arrière, on parle d’une propagation unidirectionnelle.

52
f- Origine ionique de la période réfractaire

Les canaux voltage dépendants aux Na+ se referment rapidement

après la phase de dépolarisation et restent fermés pendant quelque
temps, ce qui explique l’existence de la phase réfractaire.

Le retour à la polarisation normale de la membrane (PR) se fait

grâce à l’activité de la pompe Na+/K+ après hyperpolarisation.

53
IV- Synapses et neurotransmission
A/ La synapse

Synapse :correspond au point de connexion fonctionnel existant entre:

- deux neurones
- un neurone et une cellule effectrice
Elle assure la communication de l’information unidirectionnelle.
Les synapses peuvent être électriques ou chimiques.

54
Synapse = point de « connexion » entre deux neurones

1 mm 3 de substance grise du cortex peut

contenir 5 milliards de synapses. 55
 Neurone
présynaptique

Neurone postsynaptique
Neurone présynaptique

Neurone
postsynaptique

56
Petit test…
Dendrites et Terminaison
Axone
Corps cellulaire axonique

1 2 3

A B C

Que peut-on dire :

1) de B par rapport à A ?  Postsynaptique

2) De B par rapport à C ?  Présynaptique

3) Synapse 1 ?  Neuro-neuronale

4) synapse 3 ?  Neuro-effectrice
57
1-Les synapses électriques

Le signal est transmis électriquement par une jonction communicante

(GAP junction).

Ces jonctions constituent des pores de communication mettant en

continuité les cytoplasmes des deux neurones => Les courants locaux
passent directement d'une cellule à l'autre = synapse extrêmement rapide

Ces synapses sont rares et servent à synchroniser l'activité de

beaucoup de neurones: la respiration et les neurones de l'hypothalamus.

Ne peut être qu'une synapse neuro-neuronale. 58

Mitochondrie

Jonctions GAP

Neurone
postsynaptique

Structure d’une synapse électrique

59
Différents types de synapses neuro-neuronales

60
 2-Les synapses chimiques

La synapse chimique est la plus fréquente des synapses du SN.

Caractérisée par la présence d'un espace entre la membrane
pré-synaptique et post-synaptique: fente synaptique.
Peut être:
*Synapse neuro-neuronale : jonction entre 2 neurones.
*Synapse neuro-effectrice : jonction entre un neurone et
une cellule effectrice (cellule musculaire ou glandulaire).

Ce type de synapse transmet le signal nerveux en utilisant des composés

chimiques= Neurotransmetteurs. 61
 Neurotransmetteur NT
Les neurotransmetteurs, ou neuromédiateurs, sont des composés
chimiques libérés par un neurone présynaptique agissant sur un neurone
postsynaptique, ou sur d'autres types de cellules.

Synthèse: dans les boutons terminaux.

Stockage:

Stocké dans les vésicules synaptiques (un bouton contient des

milliers de vésicules, qui contiennent chacune près de 100 000 NT !).
62
L’action du NT est de très courte durée:

Le NT ne peut pas rester libre dans le neurone:

1. Dégradation par enzymes dans la fente synaptique.

2. Recaptage par le bouton synaptique/cellules gliales.

3. Diffusion hors de la fente synaptique

Neurone pré-synaptique Neurone post-synaptique

a- Les synapses chimiques neuro-neuronales

Transmission chimique du neurone

A au neurone B

1-Mitochondrie

2- Vésicule synaptique avec des

neurotransmetteurs

3-Autorécepteur

4-Fente synaptique

5-Récepteurs post-synaptiques

6-Canal calcium

7-Exocytose d'une vésicule

8-Neurotransmetteur recapturé 64
Transmission synaptique chimique neuro-neuronale

Dépolarisation de la membrane du bouton présynaptique

Ouverture des CVD calciques et entrée de ca++

La libération du NT par exocytose

Le NT se fixe sur son récepteur sur le neurone

postsynaptique + ouverture des canaux ioniques
chimiodépendants

Les mouvements ioniques entrainent une modification

du potentiel de la membrane appelé potentiel post-
synaptique PPS

L’inactivation rapide du NT dans la fente synaptique interrompt 65

la
transmission synaptique
Synapse excitatrice et synapse inhibitrice

Effet du neurotransmetteur dépend:

• Type de neurotransmetteur
• Type de récepteur

Synapses excitatrice (Neurotransmetteur excitateur)

 PPSE (potentiel postsynaptique excitateur)

Synapse inhibitrice (Neurotransmetteur inhibiteur)

 PPSI (potentiel postsynaptique inhibiteur)
66
Intégration des PPS par le neurone post-synaptique

Chaque neurone reçoit des terminaisons PPSE et des terminaisons

PPSI, Ex. neurone moteur

S’il y a plus de
PPSE que de PPSI
le neurone moteur
est dépolarisé au-
delà du seuil et il y a
PA.

S’il y a plus de PPSI que de PPSE le neurone moteur ne se dépolarise

pas jusqu’au seuil. Il n’y a pas de PA.
67
Intégration des PPS par le neurone post-synaptique

On appelle intégration postsynaptique la capacité du neurone

postsynaptique d’intégrer à tout instant les informations qui lui
parviennent des neurones présynaptiques par sommation temporelle ou
spatiale .

Si la somme obtenue est égale ou supérieure au seuil, il y’a émission

d’un PA , si elle y est inférieure, aucun message n’est transmis.

68
Intégration des PPS par le neurone post-synaptique

69
Intégration des PPS par le neurone post-synaptique

Lorsque un même neurone présynaptique transmet des PA très

rapprochés à un neurone postsynaptique par une synapse excitatrice
ou inhibitrice. Si le PPS résultant atteint le potentiel seuil il déclenche
un PA qui se propage le long du neurone postsynaptique :on parle
d’une sommation temporelle.

Lorsque plusieurs neurones présynaptiques transmettent des PA

simultanément au même neurone postsynaptique par une synapse
excitatrice ou inhibitrice. Si le PPS résultant atteint le potentiel seuil il
déclenche un PA qui se propage le long du neurone post-synaptique :on
parle d’une sommation spatiale.
70
a-2-Synapse chimique neuro-musculaire

Vue globale d'une jonction

Vue détaillée d'une jonction.
neuromusculaire.
1. Élément pré-synaptique
1. Axone
2. Sarcoplasme
2. Jonction
3. Vésicules synaptiques
3. Fibre musculaire
4. Récepteurs membranaires
4. Myofibrille 71
a-2-Synapse chimique neuro-musculaire

Synapse chimique neuro-musculaire = Jonction neuromusculaire

(synapse particulière)

La région du sarcolemme (membrane musculaire) adjacente à la

terminaison axonale est appelée plaque motrice.

La plaque motrice forme plusieurs replis jonctionnels augmentant la

surface membranaire et le nombre de récepteurs.

72
Synapse chimique neuro-musculaire
73
 Un potentiel
Intensité (mV) d’action
+30

-70 Temps (ms)

3 6 9


 Arrivée d’un PA.  Potentiel d’action
 
Entrée musculaire
Neurotransmetteur d’ions
(Acétylcholine)
Récepteur du
neurotransmetteur 
Contraction
Neurone moteur Fibre musculaire musculaire

Synapse chimique neuro-musculaire

Transmission dans une synapse chimique neuro-musculaire

Arrivée d’un PA +Dépolarisation de la mb du motoneurone

Ouverture des canaux calciques voltage-dépendants et entrée de ca++

La libération de l’Acétylcholine par exocytose

L’acétylcholine se fixe sur les récepteurs nicotiniques

au niveau du sarcolemme + ouverture des canaux
sodiques chimiodépendants (Na+)

Entrée massive de Na+ entrainent une modification du

potentiel de la membrane appelé potentiel de plaque
motrice PPM

L’inactivation rapide du l’Acétylcholine par acétylcholinesterase75