Les plantes à insuffisance veineuse

1) polyphénols : flavonoïdes coumarines anthocyanosides = action capillaro protectrice.

tanins = action toniveineuse
Terpènes : saponosides = action toni veineuse
Le
2) ginkgo biloba : feuille
vigne rouge : feuilles séchées
hamamélis : feuilles séchées
marron d’Inde : graine et écorce
3) Vigne rouge : vitis vinifera vitaceae feuilles séchées
propriétés pharmacologiques : capillaro protectrice toni veineuse anti inflammatoire.
composition chimique : polyphenols = anthocyanosides, acides phénols, flavonoides, tanins
galliques, tanins catéchiques

La vigne rouge

1) Vitis vinifera vitaceae Feuilles séchées

2) composition chimique : polyphenols = métabolites secondaires : anthocyanosides acides
phénols flavonoïdes tanins galliques tanins catéchiques
3) propriétés pharmacologiques : capillaro protectrice toni veineuse anti inflammatoire
4) Utilisation thérapeutique : troubles fonctionnelles de la fragilité capillaire cutanée /
manifestation subjective de l’IV / symptomatologie hémorroïdaires
5) ginkgo biloba : feuille / hamamélis : feuilles séchées / marron d’Inde : graine et écorce
 2) Métabolites spécialisés qui appartiennent à la classe des polyphénols car flavonoïdes
3) Sophora japonica on utilise les boutons floraux
4) Nom du dérivé d'hémisynthèse : troxerutine (+hydrosoluble)
5) Utilisation thérapeutique : IV / hémorroïdes

1) métabolites primaires du groupe des glucides issus de la condensation de plusieurs unités

d'oses.
 polyholosides homogènes neutres :
1.Glucosane -> ex : amidons, celluloses
2.Fructosane -> ex : inuline

polyholosides hétérogènes acide et neutre :

1.Gommes acides -> ex : arabique, xanthane, adragante, sterculia
2.Mucilage :
A.Acide -> ex : agar-agar, carraghénanes=carraghinates, acide alginique ou alginates
B.Neutre -> ex : galactomannanes, glucomannanes
3.Pectines
2) Les gommes sont des exsudats de plantes qui vont durcir par dessiccation elles sont
sécrétées vers l’extérieur à la suite d’agressions de l’organisme.
3) La gomme est composée de polysaccharides métabolite primaire du groupes des glucides
4) 1er exemple : gomme arabique s’écoule des branches d’acacia senegal (fabaceae)
Composition : gomme glucuronique : acide glucuronique, D galactose, L arabinose, L
rhamnose + galactanes et traces de tanins et enzymes
Utilisation : en pharmacotechnie en tant que liant stabilisant et gommage et en alimentaire
(agent texturant stabilisant émulsionnant atoxique)
2e ex : gomme adragante issue des branches d’astragalus gummifer (Fab : “on se sait”).
composition : gomme galacturonique : (acide galacturonique) fructose galactose xylose +
tragacinthe bassarine
utilisation: pharmacotechnie en tant que stabilisant des suspensions et émulsions et
alimentaire en tant qu’agent épaississant
5) Un mucilage représente la manifestation normale du métabolisme des végétaux, ce sont des
constituants cellulaires normaux de la plante. Obtention par extraction (milieux aqueux à
chaud)
6) Les mucilages sont composés de polysaccharides métabolite primaire du groupe des
glucides
7) 1er ex : ispaghul mucilage acide végétaux supérieurs (graines) => plantago ovata famille
plantaginaceae = laxatif à effet de lest.
2em ex : carraghenates mucilage acide végétaux inférieurs => chondrus crispus lyngby
famille des rhodophycea = en pharmacotechnie agent épaississant et stabilisant en
thérapeutique pour protection des muqueuses et crises hémorroïdaires et en agro alimentaire
(agent gélifiant stabilisant inhibiteur de la cristallisation des glaces )
1) métabolite secondaire
2) bases puriques et xanthiques
3) Propriétés pharmacologiques :
- antagoniste des récepteurs A1 et A2 de l'adénosine ; inhibiteur des phosphodiestérases;
stimulante du SNC : amélioration de l’état d’éveil , diminution de la sensation de fatigue et
facilite l’idéation, à dose élevé elle peut entraîner insomnie, tremblement et nervosité
- effet cardiovasculaire : action inotrope positive et chronotrope positive ( précautions
d’emploi voir contre-indication chez les patients hypertendus ou qui souffrent de trouble du
rythme cardiaque)
- effet stimulant au niveau musculaire
- baisse des résistances périphériques (= vasodilatation coronarienne, amélioration de
l’oxygénation des tissus)
- action diurétique
- action lipolytique avec augmentation du métabolisme basal

Utilisation (thérapeutique) :
-Utilisée pour son effet stimulant du SNC en cas d’asthénie
- Indication de la caféine soit par voie IV soit par voie orale en cas d’apnée du nouveau-né
prématuré.
- Par rapport à son effet lipolytique, une prise en charge sous forme de gel en cas de
surcharge
adipeuse sous cutanée
- En association avec de l’acide acétylsalicylique, le paracétamol, la codéine… dans états
grippaux, affections douloureuses et fébriles
- En association avec le phénobarbital pour diminuer la somnolence induite par le
phénobarbital
qui est indiqué dans l’épilepsie.
- Association avec l'ergotamine afin d’améliorer la biodisponibilité de ce dernier.
Il y a également d’autres utilisations de la caféine :
-cosmétologie : action lipolytique
-boisson énergisante

4) Thé vert DV : feuille non fermentée

kola cola DV: graine entière ou fragmentée (privée de tégument, séchée, de couleur brune)
mate DV : feuille soumise à dessiccation rapide à chaud
guarana DV: graine séchée

5) cacao : Theobroma cacao Malvaceae graine ovoïde qui possède une surface brune/rouge
avec à l’int une amande (=fève)
Composition chimique :
Le tégument possède 0,5 à 1,5% de Théobromine.
 L'amande possède : amidon, protéines, 45 à 55% de matières grasses (beurre de cacao),
des polyphénols (dont l’épicatéchine) et les proanthocyanidols. Elle possède un certain
arôme après torréfaction. Enfin, elle présente également 1 à 3% de théobromine et 0,05 à
0,3% de caféine.
Utilisation :
- En tant que diurétique grâce à la Théobromine.
- Beurre de cacao : en tant qu’excipient notamment dans les suppositoires (aujourd’hui
remplacé
par des produits hémisynthétiques plus stables).
- Cacao retrouvé dans le chocolat : bon antioxydant grâce aux polyphénols.

1) Catharanthus roseus=Vinca rosea, Apocynaceae DV: parties aériennes

2) Tout d’abord, on a une extraction de la catharanthine et de la vindoline à partir des parties
aériennes -> monomères
Ensuite, hémisynthèse : vinblastine,vincristine, vindésine,vinorelbine,vinflunine -> on obtient
les dimères.
5 alcaloïdes utilisés en thérapeutique dont deux composés naturels (vincristine et vinblastine
mais très peu concentrés dans les feuilles donc extraction peu rentable et préparés par
hémisynthèse)
3) vinca alcaloïdes
4) Traditionnellement utilisé à madagascar en tant que coupe faim / antidiabétique

Pharmacologie : les vinca-alcaloïdes sont des antimitotiques

- Fixation sur la tubuline
- Inhibition de l’assemblage de la tubuline en MT
- Blocage de la formation du fuseau mitotique. Arrêt de la mitose en métaphase
- Interfère avec formation des neurotubules axonaux et neurotransmission (d’où neurotoxicité)

⇒ utilisation dans la chimiothérapie des cancers notamment les leucémies

(protocoles de polychimiothérapie)
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 graine ⇒ huile d'oreillette,
paille ⇒ extraction d'alcaloïdes
opium ⇒ préparations galéniques et extraction des alcaloïdes

Donner la définition et préciser la composition chimique de l’opium

 1) topoisomérase I : irinotécan et topotécan (alcaloïdes quinoléiques pentacycliques) &
topoisomérase II : étoposide (à partir de la podophyllotoxine=lignane)
2) les inhibiteurs des topoisomérases I provoquent des coupures PERMANENTE d’un seul brin
d’ADN impliqué dans la détorsion spatiale de l’ADN
-> inhibition de la division cellulaire et de la synthèse protéique
les inhibiteurs des topoisomérases II : générateurs de radicaux libres
utilisation thérapeutique : anticancéreux

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Ifs :
Famille : Taxaceae
Noms latins : If du Pacifique = taxus brevifolia / If européen = taxus baccata
DV : écorces, feuilles, pseudo-fruits toxiques

Molécules naturelles et d’hémisynthèse utilisées en thérapeutique : les taxanes.

Classe chimique : diterpènes tricycliques azotés à noyau taxane = TERPÈNES

Mode d'obtention :

Propriétés pharmacologiques : les taxanes favorisent l’assemblage des dimères de tubuline en MT,
elles se fixent aux MT et les stabilisent, elles s’opposent au désassemblage, et arrêtent la mitose en
anaphase.
Utilisation thérapeutique : le Paclitaxel est utilisé en cancérologie et cardiologie interventionnelle.
Le Docétaxel et le Cabazitaxel sont également utilisés en cancérologie.

Colchique :
DV : les graines sont actuellement utilisées (différant par le passé bulbe)
Nom de la principale molécule d'intérêt thérapeutique : Colchicine
Classe chimique : Alcaloïde
(un peu spécifique :
Un noyau aromatique trimétoxybenzoïque
Un noyau heptagonal avec acétamide
Un noyau tropolone)

Propriétés pharmacologiques : réactif (test pour évaluer une activité vis à vis de la tubuline : La
colchicine se liant avec la tubuline jouent un rôle au niveau du cytosquelette et au niveau de la forme
et de la mobilité des cellules)
Utilisation thérapeutique : action antimitotique (bloque à la métaphase) → recherche agronomique,
action anti goutteuse, anti-inflammatoire (diminue l’afflux leucocytaire…).
Attention marge thérapeutique étroite, risque d’intéractions médicamenteuses.
Les Solanacées :
Les 3 plantes d'intérêt : la belladone, la jusquiame noire et le datura (ou stramoine).
DV : B/J/D = feuilles séchées seules ou mêlées de sommités florifères, parfois fructifères
Compo chimique en indiquant les molécules d’intérêt thérapeutique : ​
On retrouve :
• Des sels minéraux
• Des coumarines comme le scopolétol (retrouvées dans la belladone et stramoine)
• Des flavonoïdes comme la rutine (retrouvée dans la jusquiame)
Rappel : flavonoïdes et coumarines appartiennent au groupe des polyphénols
• Des alcaloïdes volatiles comme la pyrroline, la pyrrolidine, la pyridine, et notamment la tétraméthyl
putrescine dans la jusquiame.
• Des alcaloïdes tropaniques sous forme d’ester qui sont issus du métabolisme de l’ornithine, ce sont
des alcaloïdes non volatiles. Ceux qui nous intéresse le plus sont :
- Hyoscyamine
- Atropine
- Scopolamine

Classes chimiques des molécules d'intérêt thérapeutique : Alcaloïdes tropaniques

Propriétés pharmacologiques : l’Atropine et l'hyoscyamine ont des actions sur le SNC (excitant,
délire à dose élevées), la scopolamine a une action sédative sur le SNC. Ces 3 molécules ont
également une action spasmolytique, bronchodilatatrice, tachycardie puis bradycardie, vasodilatation,
mydriase, cycloplégie, augmentation de la PIO, diminution des sécrétions, hyperthermie.

voir
Utilisation thérapeutique :
Surtout pour les préparations galéniques plus trop en thérapeutique

Atropine :
solution injectable (pré-anesthésie, réa cardio pulmonaire, manifestations douloureuses, antidote
spécifique pour intoxications), collyre mydriatique
+ dérivé hémisynthétique pour l’asthme et les bronchopneumopathies chroniques

Scopolamine :
dispositif transdermique ou voie injectable pour le mal des transports ainsi que dans les râles
agoniques​liés à l’encombrement des voies aériennes supérieures
+ dérivé hémisynthétique par voie injectable pour des manifestations douloureuses aigues du
tube digestif, des voies biliaires et en gynécologie mais également dans le traitement en soins
palliatifs de l’occlusion intestinale.

Belladone
Nom latin : Atropa Belladona
Famille botanique : Solanacées
DV : feuilles séchées seules ou mêlées de sommités florifères, parfois fructifères
Composition chimique de la molécule d’intérêt thérapeutique : Alcaloïdes tropaniques (90%
hyoscyamine / atropine et peu de scopolamine)
-> la plus riche en alcaloïdes totaux (0,3%)
Utilisation thérapeutique de la molécule principale : atropine car hyosciamine interdite :
solution injectable (pré-anesthésie, réa cardio pulmonaire, manifestations douloureuses, antidote
spécifique pour intoxications), collyre mydriatique
+ dérivé hémisynthétique pour l’asthme et les bronchopneumopathies chroniques

Atropine

Structure chimique :

Classe chimique : Alcaloïdes tropaniques

Plante et DV : Belladone, jusquiame, datura
Propriétés pharmacologiques : l’Atropine et l'hyoscyamine ont des actions sur le SNC (excitant,
délire à doses élevées). Également une action spasmolytique, bronchodilatatrice, tachycardie puis
bradycardie, vasodilatation, mydriase, cycloplégie, augmentation de la PIO, diminution des
sécrétions, hyperthermie.
voir

Utilisation thérapeutique : solution injectable (pré-anesthésie, réa cardio pulmonaire, manifestations

douloureuses, antidote spécifique pour intoxications), collyre mydriatique
+ dérivé hémisynthétique pour l’asthme et les bronchopneumopathies chroniques

Quinquina
Nom latin : Quinquina rouge = Cinchona Pubescens, Quinquina jaune = Cinchona Calisaya,
Quinquina ledgeriana = Cinchona Ledgeriana Moens, Quinquina gris = Cinchona officinalis.
Famille botanique : Rubiaceae
DV : Écorce
Molécules utilisées en thérapeutique : Quinine, Quinidine (homologues démethoxylés en C-6 :
Cinchonidine et Cinchonine.
Classe chimique : Tanins
Propriétés pharmacologiques : Propriétés astringentes, toniques, fébrifuges, antipaludiques.
Quinine → antipaludique (+ dépresseur cardiaque et ocytocique)
Quinidine → action analogue à celle de la quinine (antipaludique) + chef de file des anti-arythmiques.
Utilisation thérapeutique : Hexaquine(quinine+thiamine)/Okimus(quinine+aubépine) = traitement
des crampes musculaires
L’indication principale de la quinine est pour son effet anti-paludique.

Artémisinine
Classe chimique : Terpènes (lactone sesquiterpénique)
• Formule chimique : pas d’azote : ce n’est pas un alcaloïde
• Cycle lactone
• 15 atomes de carbone : sesquiterpénique

Plante : Qinghao (plante chinoise)

Propriétés pharmacologiques (dérivés d’hémisynthèse) : Activité antipaludique: bloque la
synthèse des acides nucléiques et des protéines intra-parasitaires.
N.B. :

Utilisation thérapeutique (dérivés d’hémisynthèse) : Artésunate de Na, Artéméther =

antipaludique, Ces dérives d'hémisynthèse et en particulier l'artésunate peut être utilisée avec la
spécialité Malacef en cas d’accès grave de paludisme à Plasmodium Falciparum.
Combinaisons thérapeutiques : (ACT).
Ce sont les traitements de référence et de première intention pour les formes non compliquées. Elle
résulte de l’association d’un dérivé de l'artémisinine avec un autre composé.
Avantages des ACT :
• Protection mutuelle de chacune des molécules de l'association vis-à- vis des résistances qui
préviendraient ou retarderaient leur apparition.
• Efficacité clinique supérieure par rapport à une monothérapie.
• Meilleure observance par la réduction de la durée de traitement à 3 jours.
• Diminution de la transmission parasitaire observée dans les zones de faible
transmission par action gamétocytocide mais aussi schizonticide.
———-> Choix de l’association ACT dépend de l’efficacité des composés autres que l’artémisinine
dans la région ou le pays en question.

Structures chimiques à connaître :

(±) ATROPINE
(-) HYOSCYAMINE

MORPHINE
 CODÉINE

OU

COLCHICINE

CAFÉINE

ARTÉMISININE
 QUININE (8s,9r) / QUINIDINE (8r,9s)

FLAVONOLS : RUTINE ou RUTOSIDE

OU