REPUBLIQUE DU CAMEROUN REPUBLIC OF CAMEROON

PAIX-TRAVAIL-PATRIE PEACE-WORK-FATHERLAND

MINISTERE DE MINISTRY OF HIGHER

L’ENSEIGNEMENT SUPERIEURE EDUCATION

UNIVERSITE DE NGAOUNDERE UNIVERSITY OF NGAOUNDERE

École Nationale Supérieure des Sciences Agro-

Industrielles

ENSAI

BP: 455 NGAOUNDERE

RAPPORT DE SYNTHESE DE TRAVAUX PRATIQUES DE

POLLUTION INDUSTRIELLE et ENVIRONNEMENT

Filière : IAA 3

NOMS ET PRENOMS MATRICULE

YELWA ZOUBAIDA OUSMANOU 19I047EN

Enseignants :  Dr. OUMAROU

 Dr. ADJIA
 M. NYAMSI

Année scolaire : 2021/2022

 RAPPORT DE SYNTHESE TP POLLUTION INDUSTRIELLE ET ENVIRONNEMENT

Table des matières

INTRODUCTION......................................................................................................................2

1. RAPPORT DE SITE........................................................................................................3

2. ANALYSE VOLUMETRIQUE......................................................................................4

2.1. pH.............................................................................................................................4

2.2. Détermination de l’alcalinité........................................................................................5

2.3. Dosage des chlorures....................................................................................................7

2.4. Dosage des ions calcium et magnésium.......................................................................9

3. ANALYSE INSTRUMENTALE..................................................................................14

3.1. Dosage des ortho-phosphates.................................................................................14

3.2. Dosage des sulfates.................................................................................................15

3.3. Dosage du fer..........................................................................................................16

3.4. Dosage de l’azote ammoniacal...............................................................................18

4. RECAPITULATIF ET COMPARAISON DES VALEURS AVEC LA NORME.......20

5. INTERPRETATION......................................................................................................21

CONCLUSION.........................................................................................................................22

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 RAPPORT DE SYNTHESE TP POLLUTION INDUSTRIELLE ET ENVIRONNEMENT

INTRODUCTION
Indispensable à la vie, l’eau est une ressource naturelle essentielle aux organismes
vivants à la fois pour ses caractéristiques mécaniques et ses propriétés chimiques. Au même
titre que l’air, l’eau est un élément primordial à la vie. Elle représente 60% de notre poids et
participe à plusieurs réactions dans l’organisme. Les eaux bien que souvent abondamment
disponible, l’on peut douter de sa qualité tant en surface que dans les nappes phréatiques.
La pollution de l’eau peut avoir des conséquences sur la santé de l’homme. Une eau de
surface est fortement influencée par les terrains qu’elle a traversés et peut de ce fait contenir
des ions, matières organiques, bactéries impropres à la consommation humaine. Pour le
compte de cette analyse l’échantillon sera composé des eaux de forage, puits et du lac dang
fin d’évaluer sa potabilité et sa qualité. Pour mener à bien cette analyse, il sera question pour
nous de déterminer les teneurs des différents constituants présents dans l’eau. Certains de ces
paramètres pouvant affecter la santé du consommateur (le pH, le chlore, matière organique,
TAC, les sulfates, phosphates, et fer). Des études par des méthodes d’analyse volumétrique et
instrumentale vont nous conduire à des résultats à partir desquelles nous effectuerons une
étude comparative aux normes en vigueur.

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 RAPPORT DE SYNTHESE TP POLLUTION INDUSTRIELLE ET ENVIRONNEMENT

1. RAPPORT DE SITE
Le lac Dang est situé sur la route de Garoua (13°34’N 7°27’E) à une dizaine de
kilomètres du centre-ville Ngaoundéré capitale régionale de l’Adamaoua. Il tire son nom du
village Dang qui signifie à côté en langue dii. Le lac Dang s’étend sur plusieurs hectares à
proximité de l’université de Ngaoundéré. Le plan de localisation est dans la figure suivante :

Figure 1 : plan de localisation du lac Dang

 Les activités effectuées dans le lac Dang :

L’activité qui est essentiellement menée ici est la pêche. Elle est faite sous trois
formes :
- A pirogue : le pêcheur assis dans la pirogue lance du filet pour attraper le poisson.
- A piège : le pêcheur met les pièges fabriqués de filets ou de masses et les pose à
certains endroits du lac qui ne sont pas très profonds et les visites de temps en
temps.

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 RAPPORT DE SYNTHESE TP POLLUTION INDUSTRIELLE ET ENVIRONNEMENT

- A canne : le pêcheur se place en bordure du lac et pêche lançant la ligne dans

l’eau.
 Les activités autour du lac
Plusieurs activités sont pratiquées :

- L’agriculture, elle se fait pendant la saison sèche par les populations riveraines.
Les cultures pratiquées sont celles de la patate, la tomate, les légumes, du
piment, les pommes de terre, du maïs et du manioc.
- Au bord du lac, les jeunes lavent les véhicules, les motocyclettes, les tapis et
les habits. Il y a aussi un terrain de football à côté du lac où beaucoup de
personnes font du sport tous les matins et les après-midi.
- L’activité de pâturage se fait aussi au bord du lac. Les bergers font paitre les
troupeaux au bord du lac et également on observe des bœufs s’abreuver à des
endroits non profonds.

Figure 2 : photo du lac

2. ANALYSE VOLUMETRIQUE

2.1. pH
En ce qui concerne les mesures de pH, elles ont été mesurées au laboratoire de chimie
analytique. Chaque membre devait lire le pH grâce au papier pH. Les valeurs obtenues
permettent de déterminer le pH moyen de notre échantillon.

8+8+7 +7+7
pH= =7.4
5

Ainsi le pH moyen de notre échantillon est de 7.4.

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 RAPPORT DE SYNTHESE TP POLLUTION INDUSTRIELLE ET ENVIRONNEMENT

Si pH > 8, calculer alcalinité simple (TA)

Si 4 < pH < 8, calculer alcalinité totale (TAC)
Si pH < 4, calculer AH
Nous aurons donc à calculer le TAC.

2.2. Détermination de l’alcalinité

PRINCIPE
Basé sur la neutralisation des alcalis présents dans l’échantillon à l’aide d’une solution
de H2SO4. Dès qu’un excès d’acide fort commence à apparaître, il se produit un virage du
méthyle orange. Les réactions sont les suivantes :

Ca(OH)3 + H2SO4 CaSO4 + 2H2O

CaCO3 + H2SO4 CaSO4 + H2CO3

Ca(HCO3)2+ H2SO4 CaSO4 + 2H2CO3

PREPARATION REACTIFS

 Calculons le volume à prélever pour la preparation d’une solution d’acide sulfurique

de volume final 100ml de concentration 1M
M=98g/mol d=1.84 P=98%
C ×V × M
On a : m= (1)
P
Et : m=ρ V p (2)
C ×V × M
(1) = (2) → =ρ V p or ρ=dρH20
P
C ×V × M 1× 100 ×98
Vp= A.N : Vp = = 5.43 mL
P × d × ρ H 20 0.98 ×1.84 ×1000

Le volume à prélever pour preparer 100mL de H2SO4 de concentration 1M est de 5.43 mL.

 Calcul du volume à prélever pour quitter de 1M à 10-2M (Vf=100mL)

CfVf 10−2 ×100
CiVi = CfVf D’où Vi = AN : Vi = = 1mL
Ci 1

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 RAPPORT DE SYNTHESE TP POLLUTION INDUSTRIELLE ET ENVIRONNEMENT

Ainsi, l’on doit prélever 1mL de la solution de concentration 1M et compléter avec

l’eau jusqu’au trait de jauge (100mL) pour obtenir une solution de concentration 10 -2
M.
RESULTATS

Dosage
VH2SO4 (ml) 1.9
Vech (ml) 50

Tableau des incertitudes

Matériel Burette Fiole
Erreur (ml) 0.1 0.1

Calcul du TAC
C1 : Concentration H2SO4 Veq : Volume equivalent H2SO4
C2 : TAC V2 : volume echantillon
 Molarité
On a : C1Veq = C2V2
C 1Veq
C2 =
V2
10−2 ×1.9
AN : C2 = = 3.8 x 10-4M
50
 Erreur molarité
∆C2
=¿ ]
C2
∆ C 2=C 2 ¿] or ∆ C 1=0
A.N : ∆ C 2=3.8 x 10−4 ¿]
∆ C 2=1.924 × 10-5
 Normalité
H2SO4 2H+ + SO42-
On a 2 protons échangées :
N = 2M AN : N = 2 x 3.8 x 10-4 = 7.6 x 10-4N
 Erreur normalité
∆ N 2=2 ∆C 2 AN : ∆ N 2=2× 1.924 ×10−5
∆ N 2=3.848× 10-5 N

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 Titre pondérale
P = Molarité x Masse molaire moléculaire
AN : P = 3.8 x 10-4 x 98
P = 3.724 x 10-1 g/L
 Erreur titre pondérale
∆C2 ∆ P ∆C 2
= → ∆ P=P
C2 P C2
∆ P=1.885 ×10-2
En récapitulatif
Molarité Normalité Titre pondérale
3.8x10-4 ± 1.924x10-5M 7.6x10-4 ±3.848x10-5 N 0.3724 ± 1.885x10-2 g/L

2.3. Dosage des chlorures

PRINCIPE
Basé sur l’action du nitrate d’argent AgNO3 sur les ions chlorures Cl- en présence de
chromate de potassium K2CrO4. Lorsque tout le Cl- présent dans l’échantillon aura été
précipité par Ag+, la première goutte de AgNO3 en excès entraînera la précipitation du
chromate d’argent, rouge brique.

AgNO3 + Cl- AgCl + NaNO3

AgNO3 + K2CrO4 AgCrO4 + 2 KNO3

PREPARATION DES REACTIFS

Calculons la masse de AgNO3 à peser pour obtenir une concentration finale Cf = 10-2M et Vf
= 100 ml M = 169.87 g/mol P=98%

C ×V × M
m= AN : m = 0.1733 g
P

En pratique, la balance n’étant pas sensible; nous avons pesé 5.67g que nous avons introduit
dans 100ml.

5.67 1
D’où CAgNO3= × CAgNO3= 0.334 mol/L
0.1 169.87

RESULTATS

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Dosage
Volume AgNO3 équivalent(ml) 0.5
Volume échantillon (ml) 50

Tableau des incertitudes

Matériel Burette Fiole
Erreur (ml) 0.1 0.1

Calcul de la concentration en ion chlorure

C1 : Concentration AgNO3 Veq : Volume equivalent AgNO3
C2 : Concentration en ion chlorure V2 : volume echantillon
 Molarité
On a : C1Veq = C2V2
C 1Veq
C2 =
V2
0.334 ×0.5
AN : C2 = = 3.34 x 10-3M
50
 Erreur molarité
∆C2
=¿ ]
C2
∆ C 2=C 2 ¿] or ∆ C 1=0
A.N : ∆ C 2=3.34 x 10−3 ¿]
∆ C 2=6.61 ×10-4
 Normalité
AgNO3 Ag+ + NO3-
N=M AN : N = 3.34 x 10-3N
 Erreur normalité
∆ N 2=∆ C 2
∆ N 2=¿ 6.61 ×10-4
 Titre pondérale
P = Molarité x Masse molaire moléculaire Cl
AN : P = 3.34 x 10-3x 35.5
P = 0.1186 g/L
 Erreur titre pondérale

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∆C2 ∆ P ∆C 2
= → ∆ P=P
C2 P C2
∆ P=2.347 ×10 -2
En récapitulatif
Molarité Normalité Titre pondérale
3.34x10-3 ± 6.61x10-4 M 3.34x10-3 ± 6.61x10-4 N 0.1186 ± 2.347x10-2 g/L

2.4. Dosage des ions calcium et magnésium

L’objectif principal ici de mettre en œuvre une méthode de dosage faisant appel à
un complexant classique, le complexon III, EDTA (Acide Ethylène – Diamino – Tétra
Acétique). Celui – ci va complexer certains cations présents dans l’échantillon testé :
Ca2+ (TCa) et Mg2+ (TMg) et la dureté totale TH.

PRINCIPE :

 Pour le TH : En présence de Noir Eriochrome T (NET) les ions Ca2+ et Mg2+ de

l’eau donnent un complexe rouge vineux. Selon la réaction,

Ca2+ + Mg2+ + NET CaNET + MgNET

(Rouge vineux)

L’introduction de H2Y-- conduit à la formation des complexes incolores à partir de

Ca2+ et Mg2+ libres suivant :

Ca2+ + Mg2+ + H2Y-- CaY-- + MgY—

(Incolore).

Lorsque tous les Ca2+ et Mg2+ seront consommés, l’introduction en excès de H 2Y--
entrainera la destruction des chélates formés avec le NET. On aura alors les réactions :

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 RAPPORT DE SYNTHESE TP POLLUTION INDUSTRIELLE ET ENVIRONNEMENT

CaNET + H2Y-- CaY-- + NET

MgNET + H2Y-- MgY-- + NET

(Couleur bleue)

 Pour le TCa : En présence de réactif de Patton & Reedel ou de l’acide

calcon carboxylique, les ions Ca2+ de l’eau donnent un complexe rouge vineux qui sera
détruit par l’excès de H2Y—suivant les réactions :

Ca2+ + PR CaPR (rouge vineux)

CaPR + H2Y-- Ca Y-- + PR (couleur bleue)

 Pour le TMg : Avec TH = TMg + TCa on déduit TMg par la relation

suivante :
TMg=TH- TCa

RESULTATS

 TH
- Calcul de la Concentration Molaire.
C1 = 10-2 N (EDTA)
Veq =1,2 ml C2 = ?
V2 = 50 ml (échantillon)
A l’équivalence, C1Veq = C2V2 C2 = (C1Veq) / V2

AN : C2 = (10-2 * 1,2) / 50 = 2* 10-4 M

Céch = 2* 10-4 M

- Erreur

ΔC2 = C2 ¿] Où ΔV1 = 0.05 ml (burette)

ΔV2 = 0,06 ml (Fiole 50 ml)
On trouve alors

ΔC2 = 0,0000262

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 RAPPORT DE SYNTHESE TP POLLUTION INDUSTRIELLE ET ENVIRONNEMENT

Céch = (0,0002± 0,0000262) M

- Calcul de la Normalité
Par définition, N = nC ( n = nombre de particules échangées = 4).
AN : N = (0,0002* 4) = 8 * 10-4N
- Erreur
ΔN = 1,04*10-4
D’où N= (0,0008 ± 0,000104) N

- Calcul de l’Equivalent Gramme (éqgr)

1N = 1Eqg

Eéch = (0,0008 ± 0,000104) eq/l

= (0,8 ± 0,104) mEqg
- Calcul de la Concentration en
Degré Français (°F)
Par définition, 1°F = 0,2 méqg
Or,
N =1Eqg 0,2 méqg = 1 °F 2 mEqg = X
X °F = (0,8 / 0,2) = 4°F
- Erreur
Δ°F = (ΔN / N) * °F
AN : Δ°F = (0,104/8) * 4 = 0,052

°F = (4± 0,052) °F

 TCa
- Calcul de la Concentration Molaire (molarité)

EDTA C1 = 10-2 M (EDTA)

Veq EDTA = 2,2 ml pour 50ml d’échantillon
Veq EDTA= 0,44ml pour 10 ml échantillon (V2)
A l’équivalence, C1V1 = C2V2 C2 = (C1V1) / V2

AN : C2 = (10-2 * 0,44) / 10 =4,4 * 10-3 M

Céch = 4,4 * 10-3 M

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- Erreur
ΔC2 = C2 ¿] Où ΔV1 = 0,1ml (burette)
ΔV2 = 0.1 ml (éprouvette)

ΔC2 = [(0,1/0,44) + (0,1/10)] *4,4 * 10-3 = 0,00096

Céch = (4,4*10-3 ± 0,00096) M

- Calcul de la Normalité

Par définition, N = nC (n = nombre de particules échangées = 2).

AN : N = (4,4 * 10-3 *2) = 8,8*10-3 M

- Erreur
ΔN = (ΔC / C) * N

On trouve ΔN = 2*0,00096 =1,92*10-3

D’où N2 = (0.00214 ± 0.00014) N

Néch = (8,8*10-3 ± 1,92*10-3) N

- Calcul de l’Equivalent Gramme (éqgr)

1N = 1Eqg

Eéch = (8,8*10-3 ± 1,92*10-3) Eqg

= (8,8± 1,92) mEqg

- Calcul de la Concentration en Degré Français (°F)

Par définition, 1°F = 0,2 méqg

Or, N ≡ eqg/l 0.2 méqg/l = 1 °F 2*10-4 eq/l= X

X °F = (8,8*10-3 /2*10-4) = 44 °F

°Féch =O.44 ° F
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- Calcul de la concentration de Ca2+ en mg /l

Titre pondéral = TCa *PM Ca2+ = 4,4*10-3 * 40 = 17,6*10-2 g/l

(Ca2+) = 176mg/l

 TMg

Par definition, TH = TCa + TMg TMg = TH – Tca.

- Calcul de la Concentration Molaire CMg

CMg = 0,5M – 4,4*10-3M = 0,4956 M CMg éch = 4,956*10-1 M

- Calcul de la Concentration Normale (normalité)

NMg = 2M

NMg = (2 * 4,956*10-1) = 9,9 *10-1 N

NMg éch = 9,9 *10-1 N

- Calcul de la Concentration en équivalent gramme/meq

1 meq = 10-3 eq/l = 10-3 N donc 1N = 1 eq/l

TMg= 9,9 *10-1 eq/l

- Calcul de la Concentration en °F : °FMg

1 °F 2*10-4 eq/l

x °F 9,9*10-1 eq/l

°FMg éch = 4950°F

- Calcul de la concentration de Mg2+ en mg /l (titre pondérale)

P = 4,956*10-1 * 24.31 = 12,04 g /l = 12,04 * 103 mg/l (Mg2+)

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 RAPPORT DE SYNTHESE TP POLLUTION INDUSTRIELLE ET ENVIRONNEMENT

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3. ANALYSE INSTRUMENTALE

3.1. Dosage des ortho-phosphates

 But :
Il s’agit ici de réaliser une gamme étalon pour doser par spectrophotométrie les ions
phosphates PO43- contenus dans un échantillon à tester.

 Principe :
Le paramolybdate d’ammonium et le tartrate double d’antimoine et de potassium
réagissent en milieu acide avec les ortho – phosphates pour donner un complexe phospho –
molybdate qui, réduit par l’acide ascorbique développe une coloration bleue susceptible d’un
dosage colorimétrique. On lira alors au spectrophotomètre à la longueur d’onde de 690 nm.

 Mode Opératoire :
Gamme étalon
Dans une série de fiole jaugée de 50 ml numérotées, introduire les volumes suivants de
solution étalon (PO43- à 10 mg/l) et compléter à 50 ml avec l’eau distillée.

Fioles Numérotées 0 1 2 3 4 5 Ep
Etalon de 10 mg/l de PO43- 0 0,5 2,5 5 7,5 10
Correspondance en mg/l 0 0,1 0,5 1 1,5 2
DO 0 0 ,05 0 ,080 0,124 0,186 0,271 0,025

 Résultats :

 Courbe d’ Etalonnage

Chart Title
0.3
0.25
0.2 f(x) = 0.121464566929134 x + 0.0152551181102362
R² = 0.974683678278394
0.15
DO

0.1
0.05
0
0 0.5 1 1.5 2 2.5
Correspondance(mg/l)

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Pour l’echantillon : DO lue à 690 nm = 0.025

Concentration en mg/l = (0.025 – 0,0153 )÷ 0,1215 = 0.0798 mg/l.

3.2. Dosage des sulfates

 But :
Il s’agit ici de déterminer la teneur en sulfates SO 42- dans l’échantillon par
néphélométrie puis lecture au spectrophotométrie à 650 nm.

 Principe :
Les sulfates sont précipités en milieu acide HCl à l’état de sulfate de baryum. Le précipité
ainsi obtenu est stabilisé à l’aide d’une solution de Polyvinyl – Pyrrolidone (PVP) et les
suspensions homogènes mesurées au spectrophotomètre à 650 nm.

 Mode Opératoire :
Gamme Etalon
Dans une série de fioles de 50 ml numérotées introduire successivement :

N° Fiole T 1 2 3 4 5 6

SO42- à 120 mg/l (ml) 0 1 3 5 7 9 10

Eau distillée (ml) 20 19 18 15 13 11 2

HCl 0.1 N (ml) 1 1 1 1 1 1 1

BaCl2 stabilisé (ml) 4 4 4 4 4 4 4

Correspondance en 0 2.4 7.2 12 16 ,8 21 ,6 24

mg/l

Puis on complète au trait de jauge 50 ml.

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 RAPPORT DE SYNTHESE TP POLLUTION INDUSTRIELLE ET ENVIRONNEMENT

 Résultats :
Après lecture au spectrophotomètre, on obtient le tableau suivant :

Tubes blanc 1 2 3 4 5 6 Ech

Correspondances 0 2,4 7,2 12 16,8 21,4 24 0

(mg/l)

Do lues 0 0,010 0,032 0,044 0,059 0,078 0,087 0

 Courbe d’Etalonnage

Courbe DO = f(C)
0.1 0.087
0.078
0.08 R² = 0.995243812020956 0.059
0.06 0.044
0.032
0.04
DO

0.02 0 0.01
0
0 5 10 15 20 25 30
Concentration Sulfate en mg/l

Echantillon 1 : DO lue = 0

Concentration sulfate en mg/l = 0 mg/l.

3.3. Dosage du fer

 But :

YELWA ZOUBAIDA O. Page 17

 RAPPORT DE SYNTHESE TP POLLUTION INDUSTRIELLE ET ENVIRONNEMENT

Il s’agit ici de réaliser une gamme étalon pour doser par spectrophotométrie les ions
ferreux Fe2+ contenus dans un échantillon à tester.

 Principe :
A ébullition, HCl libère le fer total sous forme ionique, il est ensuite réduit à l’état Fe 2+
par l’acide ascorbique et dosé par colorimétrie en utilisant la coloration rouge que donnent les
ions Fe2+ avec l’ortho – phénantroline.

 Mode Opératoire :
Gamme Etalon
Dans une série de tubes à essais numérotés, introduire successivement en agitant après
chaque addition

Tubes Numérotés T 1 2 3 4 5 6

Etalon de fer à 10 mg/l 0 0.1 0.2 0.4 0.6 0.8 1

Eau distillée 10 9.9 9.8 9.6 9.4 9.2 9

HCl - N 1 1 1 1 1 1 1

Acétate de Sodium 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5 0.5

Réducteur 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3 0.3

O - phénantroline 1 1 1 1 1 1 1

Correspondance en mg/l de fer 0 0.1 0.2 0.4 0.6 0.8 1

Do 0 0,04 0,07 0,1 0,25 0,35 0,56

Laisser reposer ½ heure puis lire au spectrophotomètre à 510 nm.

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 RAPPORT DE SYNTHESE TP POLLUTION INDUSTRIELLE ET ENVIRONNEMENT

 Résultats :

Courbe d’Etalonnage

Chart Title
0.6
0.5
f(x) = 0.527133105802048 x − 0.0377303754266212
0.4 R² = 0.941875383978786
0.3
DO

0.2
0.1
0
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2
Correspondance en (mg/l)

Echantillon 1 : DO lue à 510 nm = 0

Concentration en mg/l = 0 mg/l.

3.4. Dosage de l’azote ammoniacal

 But :
Par la méthode au bleu d’indophénol, il s’agissait de déterminer la teneur en azote
ammoniacal NH3+ dans un échantillon à tester.

 Principe :
En milieu alcalin et en présence de nitroprussiate, qui agit comme un catalyseur, les
ions ammonium traités par une solution d’hypochlorite de sodium et de phénol donnent du
bleu d’indophénol qui peut être dosé par colorimétrie.

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 RAPPORT DE SYNTHESE TP POLLUTION INDUSTRIELLE ET ENVIRONNEMENT

 Mode Opératoire :
Gamme Etalon

Dans une série de fioles erlen meyer de 100 ml, numérotées, introduire successivement et en
agitant après chaque adition :

Numéro des fioles erlen T 1 2 3 4 5 6

meyer

Solution étalon à 0.010 g/l 0 0.5 1 2 3 4 5

(ml)

Eau distillée (ml) 50 49.5 49 48 47 46 45

Solution de phénol (ml) 2 2 2 2 2 2 2

Solution de nitroprussiate 2 2 2 2 2 2 2
(ml)

Solution oxydante (ml) 5 5 5 5 5 5 5

Correspondance en mg/l 0 0.1 0.2 0.4 0.6 0.8 1

d’azote

DO 0 0,150 1,42 1,88 2,07 2,58

Laisser au repos 1h à température ambiant puis lire au spectrophotomètre à 640 nm.

Laisser reposer 1 h puis lire au spectrophotomètre à 640 nm.

 Résultats :
Courbe d’Etalonnage

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2.5 f(x) = 3.20421052631579 x + 0.228526315789473

R² = 0.874042659160627
2

1.5

DO
1

0.5

0
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9

Correspodance en mg/l d'azote

Echantillon 2 : DO lue à 640 nm = 0.081

Concentration en mg/l = (0.081 – 0.0098) / 0.6989 = 0.102mg/l.

4. RECAPITULATIF ET COMPARAISON DES VALEURS AVEC LA NORME

Echantillon Valeur
Maximale Admissible
pH 7.4 > 6.5 et < 9
Dureté totale (TH en °F) 4 50
Calcium mg/l de Ca2+ 176 100 (référence)
Magnésium mg/l de Mg2+ 12,04 50
Titre Alcalimétrique 372.4
Complet
Chlorures en mg/l de Cl- 118.6 200
Sulfates en mg/l de SO42- 16,42 250
Fer en mg/l 0,10567 5
Azote Ammoniaque en mg/l 0,3044 0,5
Phosphate en mg/l 21,0634 5

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5. INTERPRETATION
 Selon les normes de l’OMS. Le pH guide est situé entre 6.5 et 8. La valeur maximale
admissible est de 9.5 or les valeurs de pH de nos échantillons sont faibles et donc
acides. Les eaux de nos échantillons ne sont donc dans la norme.
 Concernant les Sulfates ; la valeur admissible par l’OMS se veut inférieure à 500 mg/l.
Pour l’échantillon B utilisée ; la valeur est bien inferieure ; cette eau ne nécessite pas
de prétraitement thermique.
 Pour le dosage a l’azote ammoniacal. On est bien dans la gamme. Car la valeur
maximale admissible est de 0.5 mg /L .La valeur minimale selon l’OMS doit être de
0.05.
 En ce qui concerne le dosage des chlorures, notre valeur est bien inférieure à 250mg/L
qui est la valeur maximale requise.
Les résultats obtenus confirment l’hypothèse selon laquelle les eaux de surface
couramment exposées ne sont pas propices à la consommation humaine et doivent subir
plusieurs traitements avant de pouvoir être utilisées. Il existe plusieurs techniques de
traitement des eaux comme la filtration au sable ; clarification ; prétraitement.

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CONCLUSION
En définitive, il était question pour nous d’analyser des eaux de notre localité. Nous
avons effectué sur ces échantillons plusieurs manipulations pour déterminer les paramètres
qui nous permettraient de juger de la pollution par les paramètres énumérer plus haut que sont
notamment : le titre alcalimétrique complet (TAC), la dureté de l’eau (TH, TCa, TMg), la
teneur en chlorures, la teneur en matière organique, la conductivité électrique, le dosage des
phosphates, des sulfates, du fer total et de l’azote ammoniacal. Après caractérisation, nous
pouvons dire que pour la survie de ce lac, l’on doit éviter d’y jeter les déchets plastiques et
chimiques, de ferrailles, les huiles sales des véhicules, déterrer les herbes (jacinthe d’eau) sont
en train d’envahir le lac.

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