ASPEN - Courbes

Exercices 1 - Calcul de propriétés physico-chimiques - solution (1).
docx
Exercices 1 - Calcul de propriétés physico-chimiques (Properties)
1. Substances pures
Choisissez le set d’unités METCBAR
1° Introduisez les composants
- Eau
- Ethylène-glycol (EG)
- Propane
- N-butane
1
Exercices 1 - Calcul de propriétés physico-chimiques - solution (1).docx
2° Choisissez la méthode thermodynamique PENG-ROB (Peng-Robinson)
3° Pour les 3 premiers composants, calculez la tension de vapeur entre 0 et 150°C. Quelles sont vos
observations ?
2
P L v s. Temper at ur e
170
165
LIQUID PL H2O
160 LIQUID PL EG
155 LIQUID PL PROPANE
150
145
140
135
130
125
120
115
110
105
100
95
90
PL bara
85
80
75
70
65
60
55
50
45
40
35
30
25
20
15
10
5
0
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 70 75 80 85 90 95 100 105 110 115 120 125 130 135 140 145 150 155 160 165 170 175 180 185 190 195 200
Temperature C
- Quelle est l’ordre de volatilité des différents composants ?

EG < H20 < PROPANE
- Quelle est la température d’ébullition de chaque substance à la pression atmosphérique (1.01325
bara). Utilisez les possibilités de zoom et de changement d’échelle des graphiques pour vous
repérer. Utilisez une autre gamme de températures si nécessaire.
3
EG : environ 195 °C
H20 : 100 °C
PROPANE : environ -42.5 °C
4° Pour ces différents composants, calculez l’enthalpie massique de vaporisation à 0 barg (=1 atm) entre 0 et
100°C. Quelles sont vos observations ?
4
DH VL-M v s. Temper at ur e
2700
2600
LIQUID DHVL-M EG
LIQUID DHVL-M H2O
2500
LIQUID DHVL-M PROPANE
2400
2300
2200
2100
2000
1900
1800
1700
1600
1500
DHVL-M kJ/kg
1400
1300
1200
1100
1000
900
800
700
600
500
400
300
200
100
0
0 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 70 75 80 85 90 95 100
Temperature C
- Comment évolue cette valeur en fonction de la température ?

Elle diminue, pour s’annuler à la température critique (voir propane)
- Quelles différences observez-vous entre les 3 substances ?
L’enthalpie de vaporisation de l’eau est beaucoup plus élevée que celle des hydrocarbures. Outre
l’abondance de l’eau et son innocuité totale, cela explique l’utilisation de vapeur d’eau comme fluide
de chauffage, avec condensation de celle-ci, puisque les débits à utiliser seront plus faibles.
5
2. Mélanges
1° Pour le système binaire propane/n-butane, déterminez les courbes de bulle et de rosée (T-xy) à 0 barg
6
T-x y diagram for P ROP ANE/ NBUTANE

0.0
x 1.0133 bar
-2.5
y 1.0133 bar
-5.0
-7.5
-10.0
-12.5
-15.0
-17.5
Temperature, C
-20.0
-22.5
-25.0
-27.5
-30.0
-32.5
-35.0
-37.5
-40.0
-42.5
0.00 0.05 0.10 0.15 0.20 0.25 0.30 0.35 0.40 0.45 0.50 0.55 0.60 0.65 0.70 0.75 0.80 0.85 0.90 0.95 1.00
Liquid/vapor mole fraction, PROPANE
2° Pour le système binaire eau/EG, déterminez les courbes de bulle et de rosée (T-xy) à 0 barg
7
T-x y diagram for H2O/ EG

200
195 x 1.0133 bar

y 1.0133 bar
190
185
180
175
170
165
160
155
Temperature, C
150
145
140
135
130
125
120
115
110
105
100
0.00 0.05 0.10 0.15 0.20 0.25 0.30 0.35 0.40 0.45 0.50 0.55 0.60 0.65 0.70 0.75 0.80 0.85 0.90 0.95 1.00
Liquid/vapor mole fraction, H2O
3° En comparant la forme de ces deux groupes de courbes, que pouvez-vous dire de l’idéalité des deux
mélanges ?
Le mélange propane/n-butane est quasiment idéal. Celui entre l’eau et l’EG l’est nettement moins. Voir surtout
partie droite de la courbe.
4° Pour le système binaire eau/EG, déterminez les courbes de bulle et de rosée (P-xy) à 110°C
8
P -x y diagram for H 2O/EG

1.40
1.35 x 110.0 C
y 110.0 C
1.30
1.25
1.20
1.15
1.10
1.05
1.00
0.95
0.90
0.85
0.80
0.75
Press ure, bar
0.70
0.65
0.60
0.55
0.50
0.45
0.40
0.35
0.30
0.25
0.20
0.15
0.10
0.05
0.00
0.00 0.05 0.10 0.15 0.20 0.25 0.30 0.35 0.40 0.45 0.50 0.55 0.60 0.65 0.70 0.75 0.80 0.85 0.90 0.95 1.00
5° Créez un set de données expérimentales avec les valeurs suivantes
9
6° Présentez graphiquement ces valeurs
10
P -x y diagram of H2O/ EG
120
Exp. y H20EGEXP (110 C)

115
Exp. x H20EGEXP (110 C)
110
105
100
95
90
85
80
75
70
Press ure, kPa
65
60
55
50
45
40
35
30
25
20
15
10
5
0.00 0.05 0.10 0.15 0.20 0.25 0.30 0.35 0.40 0.45 0.50 0.55 0.60 0.65 0.70 0.75 0.80 0.85 0.90 0.95 1.00
Mole fraction, H2O
7° Comparez ces valeurs expérimentales avec les valeurs obtenues au point 4°. Attention aux échelles ! Que
pensez-vous du résultat ?
11

1.40 140
1.35 135 x 110.0 C

y 110.0 C
1.30 130 Exp. y H20EGEXP (110 C)
1.25 125
1.20 120
1.15 115
1.10 110
1.05 105
1.00 100
0.95 95
0.90 90
0.85 85
0.80 80
0.75 75
Press ure, kPa
Press ure, bar
0.70 70
0.65 65
0.60 60
0.55 55
0.50 50
0.45 45
0.40 40
0.35 35
0.30 30
0.25 25
0.20 20
0.15 15
0.10 10
0.05 5
0.00 0
0.000 0.025 0.050 0.075 0.100 0.125 0.150 0.175 0.200 0.225 0.250 0.275 0.300 0.325 0.350 0.375 0.400 0.425 0.450 0.475 0.500 0.525 0.550 0.575 0.600 0.625 0.650 0.675 0.700 0.725 0.750 0.775 0.800 0.825 0.850 0.875 0.900 0.925 0.950 0.975 1.000
Mauvaise correspondance, des simulations faites sur cette base n’auraient aucune valeur.
12
8° Comment améliorer le « fit », i.e. la capacité du modèle à reproduire au mieux les données expérimentales ?
Changer de méthode thermodynamique. Exemple : PSRK

1.45 145
1.40 140
x 110.0 C
1.35 135 y 110.0 C
1.30 130
1.25 125
1.20 120
1.15 115
1.10 110
1.05 105
1.00 100
0.95 95
0.90 90
0.85 85
0.80 80
Press ure, kPa
Press ure, bar
0.75 75
0.70 70
0.65 65
0.60 60
0.55 55
0.50 50
0.45 45
0.40 40
0.35 35
0.30 30
0.25 25
0.20 20
0.15 15
0.10 10
0.05 5
0.00 0
0.000 0.025 0.050 0.075 0.100 0.125 0.150 0.175 0.200 0.225 0.250 0.275 0.300 0.325 0.350 0.375 0.400 0.425 0.450 0.475 0.500 0.525 0.550 0.575 0.600 0.625 0.650 0.675 0.700 0.725 0.750 0.775 0.800 0.825 0.850 0.875 0.900 0.925 0.950 0.975 1.000
13
Autre exemple : NRTL

1.45 145
1.40 140 x 110.0 C

y 110.0 C
1.35 135 Exp. y H20EGEXP (110 C)
1.30 130
1.25 125
1.20 120
1.15 115
1.10 110
1.05 105
1.00 100
0.95 95
0.90 90
0.85 85
0.80 80
Press ure, kPa
Press ure, bar
0.75 75
0.70 70
0.65 65
0.60 60
0.55 55
0.50 50
0.45 45
0.40 40
0.35 35
0.30 30
0.25 25
0.20 20
0.15 15
0.10 10
0.05 5
0.00 0
0.000 0.025 0.050 0.075 0.100 0.125 0.150 0.175 0.200 0.225 0.250 0.275 0.300 0.325 0.350 0.375 0.400 0.425 0.450 0.475 0.500 0.525 0.550 0.575 0.600 0.625 0.650 0.675 0.700 0.725 0.750 0.775 0.800 0.825 0.850 0.875 0.900 0.925 0.950 0.975 1.000
C’est mieux, mais on peut faire encore mieux en faisant une régression de paramètre d’interaction binaire
14
15

1.40 140
1.35 135 x 110.0 C

y 110.0 C
1.30 130
1.25 125 Exp. x H20EGEXP (110 C)
1.20 120
1.15 115
1.10 110
1.05 105
1.00 100
0.95 95
0.90 90
0.85 85
0.80 80
0.75 75
Press ure, kPa
Press ure, bar
0.70 70
0.65 65
0.60 60
0.55 55
0.50 50
0.45 45
0.40 40
0.35 35
0.30 30
0.25 25
0.20 20
0.15 15
0.10 10
0.05 5
0.00 0
0.000 0.025 0.050 0.075 0.100 0.125 0.150 0.175 0.200 0.225 0.250 0.275 0.300 0.325 0.350 0.375 0.400 0.425 0.450 0.475 0.500 0.525 0.550 0.575 0.600 0.625 0.650 0.675 0.700 0.725 0.750 0.775 0.800 0.825 0.850 0.875 0.900 0.925 0.950 0.975 1.000
Et on peut sans doute encore faire mieux en utilisant un meilleur modèle thermodynamique ET faisant une
régression de paramètre d’interaction binaire
Fichier de simulation complet :
H20-EG.bkp
16

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1° Introduisez les composants

2° Choisissez la méthode thermodynamique PENG-ROB (Peng-Robinson)

- Quelle est l’ordre de volatilité des différents composants ?

- Comment évolue cette valeur en fonction de la température ?

T-x y diagram for P ROP ANE/ NBUTANE

T-x y diagram for H2O/ EG

195 x 1.0133 bar

P -x y diagram for H 2O/EG

5° Créez un set de données expérimentales avec les valeurs suivantes

6° Présentez graphiquement ces valeurs

Exp. y H20EGEXP (110 C)

P -x y diagram for H 2O/EG

1.35 135 x 110.0 C

Changer de méthode thermodynamique. Exemple : PSRK

P -x y diagram for H 2O/EG

Autre exemple : NRTL

1.40 140 x 110.0 C

P -x y diagram for H 2O/EG

1.35 135 x 110.0 C

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