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Pour un MCP non pur, le changement de phase solide-liquide se produit dans une
Plage de température [Tm1, Tm2] au lieu d’une seule température. Le MCP est liquide
si sa température est > Tm2; il est solide si sa température est < Tm1. Entre les
2 phases solide et liquide, on trouve une zone appelée zone pâteuse
‘’mushy zone’’ où la température qui varie entre Tm1 et Tm2. Il y a donc 3 zones
qui caractérise ce problème. Le problème est appelé problème à zones multiples.
Ainsi, les MCP sont caractérisés par une densité énergétique relativement élevée.
Cette propriété est d’une grande importance et utile pour les systèmes de stockage
d’énergie (énergie solaire, énergie électrique, chaleur perdue par les installation
industrielles, etc).
(Stockage sensible - Stockage latent)
Dans un kilogramme de brique réfractaire, il est possible de stocker
environ 1 kJ pour chaque degré d'élévation de la température.
En faisant fondre un kilogramme de paraffine, environ 250 kJ sont
absorbés.
1 kJ << 250 kJ
Pour simplifier, on va supposer que le transfert de chaleur, durant le
processus de changement de phase solide-liquide, se fait
uniquement par conduction 1D
La fusion est une réaction La solidification est une réaction
endothermique exothermique
Interface solide-liquide Interface solide-liquide
Chaleur
Solide Liquide Solide Liquide
Chaleur
Durant la fusion, qui est
une réaction endothermique, Durant la solidification, qui est une
le MCP emmagasine l’énergie réaction exothermique, le MCP
sous deux formes:
restitue l’énergie sous deux
• Sensible formes:
• latente
• Sensible
• latente
Interface Solide-Liquide
Heat
Solide Liquide
x
X(t)
Lorsque un block solide se liquéfie, l’interface
solide-liquide se déplace et la zone liquide s’élargit
au cours du le temps.
Tm Solide
Liquide To
x
∂ 2Ts ( x, t ) 1 ∂Ts ( x, t )
2
= (3)
∂x α s ∂t
• Interface solide-liquide
dX ∂T ∂T
ρ ΔH = −k l +k s , x = X(t) (4)
dt l ∂x s ∂x
x = 0, Tl (x = 0, t) = TW
Ts (x = L, t) = To
x = X(t), Tl (x = X(t), t) = Ts (x = X(t), t) = Tm
La distribution spatio-temporelle de la température dans la phase liquide, Tl(x, t) est
donnée par l’expression:
x
erf ( )
Tl (x, t) − Tw 2 αl t
= 0 ≤ x < X(t) (5)
Tm − Tw erf (λ )
et dans la phase solide l’expression de Ts(x, t) est :
x
erfc( )
Ts (x, t) − T0 2 αs t x ≥ X(t) (6)
=
Tm − T0 erfc(λν )
Avec
ν =
αl
αs
erf et erfc sont respectivement la fonction erreur et la fonction erreur
complémentaire, telles que :
u
∫
2
erf (u ) = e − ε ² dε
π
0
Avec
avec
x
∂Tl (x, t) Tm − Tw 1 −(
2 αl t
)2
= e
∂x erf (λ ) πα l t
et
x 2
∂Ts (x,t) Tm − T0 1 −(
2 αs t
)
= e
∂x erfc(νλ) παs t
x x
Tm − Tw 1 −(
2 αl t
)²
Tm − T0 1 −(
2 αs t
)²
∂X(t)
−k l e − ks e = ρ.∆H
erf (λ) πα l t erfc.(νλ) παs t ∂t
X(t) = 2λ α l t ∂X(t) λ α l
=
∂t t
stel stes
λ²
− ( λν )² =λ π (8)
e erf (λ) ν.e erfc(λν)
cl (Tw − Tm )
stel =
∆H
et
cs ( Tm − T0 )
stes =
∆H
La position de l’interface est donnée par :
(9)
X(t) = 2λ α l t
2eme cas : T0 =Tm
Lorsque T0 = Tm , la température Ts(x, t) est donnée par l’équation (6). En constatant
que T0-Tm = 0 ; alors Ts(x, t) = T0. Quant à la température Tl, elle est toujours donnée
par l’expression :
Tm − Tw x
=Tl (x, t) erf ( ) + Tw
erf (λ) 2 αl t
où
λ est la solution de l’équation de transcendante :
St l
2 =λ π (10)
e λ erf (λ )