STERILISATEUR HORIZONTAL À 2 PORTES

ANNEE UNIVERSITAIRE : 2023/2024 REALISÉ PAR : ARRACHIDI ILYAS

 SOMMAIRE:
 INTRODUCTION
 DESCRIPTION DES DISPOSITIFS DE STERILISATIONS
HOTIZONTAUX À DEUX PORTES
 CONTRAINTES TECHNIQUES
 CONTRAINTES DE CONFORMITE AUX NORMES ET
AUX REGLEMENTS
 CONTRAINTES BUDGETAIRES ET FINANCIERES
 CONTRAINTES HUMANITAIRES ET DE FORMATION
 CONCLUSION
 INTRODUCTION

La stérilisation médicale est un élément essentiel de la pratique médicale

moderne. Elle vise à éliminer et à détruire tous les micro-organismes
présents sur les instruments médicaux, les dispositifs chirurgicaux et autres
équipements de santé pour garantir la sécurité des patients et du personnel
médical. Dans ce contexte, l’installation de dispositifs de stérilisation
horizontaux à 2 portes revêt une importance particulière en raison de leur
capacité à répondre aux besoins croissants en matière de stérilisation dans
les établissements de santé. On y trouve plusieurs contraintes, des
contraintes techniques, de conformité aux Normes et aux Règlementations,
budgétaires et financières ainsi que des contraintes humaines et de
formation.
DESCRIPTION DES DISPOSITIFS DE STERILISATIONS
HOTIZONTAUX À DEUX PORTES

 Les dispositifs de stérilisation horizontaux à deux portes sont des équipements essentiels
dans les établissements de santé. Ils se distinguent par deux portes, l’une à l’avant et
l’autre à l’arrière, facilitant ainsi le chargement et le déchargement des instruments
médicaux. Ils contiennent une chambre de stérilisation horizontale qui permet de traiter
des instruments plus longs et plus volumineux. Ils sont équipés de systèmes de contrôle
numériques avancés pour surveiller et réguler la température, la pression et le temps de
stérilisation. Les dispositifs de stérilisation horizontaux à deux portes offrent donc une
capacité accrue, une polyvalence et une sécurité améliorée dans le processus de
stérilisation, mais ils nécessitent un espace supplémentaire et un investissement initial
plus élevé.
Autoclave à stérilisation AUTOCLAVE HORIZONTAL
AUTOCLAVE À VAPEUR HS-240
horizontale à la vapeur 150L DOUBLE PORTE OT 150
DOUBLE PORTES
entièrement en acier
Inoxydable L-150C
 CONTRAINTES TECHNIQUES

 L’installation de dispositifs de stérilisation horizontaux à deux portes nécessite une attention particulière aux
exigences en matière d’espace physique:
 Ces dispositifs sont généralement plus grands que d’autres types de stérilisateurs en raison de leur chambre de
stérilisation horizontale. Il faut disposer donc d’un espace adéquat pour accommoder la taille du dispositif, en
tenant compte de l’ouverture et la fermeture des portes à l’avant et à l’arrière et de la circulation du
personnel.
 Il faut respecter les distances minimales recommandées par le fabricant entre le dispositif de stérilisation et les
murs ou d’autres équipements pour garantir une ventilation appropriée et faciliter son entretien.
 Ces dispositifs nécessitent une alimentation électrique fiable. Des prises électriques conformes aux
spécifications du fabricant, généralement 220V ou 380V, en fonction du modèle.
 Un raccordement d’eau adéquat à proximité pour le remplissage du réservoir de génération de vapeur et un
système de drainage pour évacuer l’eau usée générée pendant le processus de stérilisation.
 La zone d’installation doit comprendre une ventilation adéquate afin d’évacuer la chaleur et l’humidité
générées par le dispositif de stérilisation tout en maintenant les conditions de température et de l’humidité. Il
est préférable d’installer des systèmes de détection d’incendie et d’extinction automatique appropriés car ces
dispositifs génèrent de la chaleur.
CONTRAINTES DE CONFORMITE AUX NORMES ET AUX
REGLEMENTS:

 Il existe de nombreuses normes et réglementations internationales, nationales et locales

qui régissent ce processus. Parmi ces normes et ces réglementations :
 ISO 13485 : Cette norme internationale couvre la conception, le développement, la
production et le service après-vente des dispositifs médicaux, y compris les dispositifs de
stérilisation.
 ISO 17665 : Cette norme spécifie les exigences pour le développement, la validation et le
contrôle périodique de la stérilisation à la vapeur d’eau.
 REGLEMENTATIONS GOUVERNEMENTALES : Les autorités de santé publique dans chaque
pays émettent des réglementations spécifiques pour la stérilisation des instruments
médicaux. Ces réglementations peuvent concerner la qualité de l’eau utilisée, le suivi des
cycles de stérilisation, la formation du personnel, etc
CONTRAINTES BUDGETAIRES ET FINANCIERES

 L'acquisition de dispositifs de stérilisation horizontaux à deux portes représente un investissement

financier significatif pour les établissements de santé. Les coûts peuvent varier en fonction de la marque,
du modèle, de la taille et des fonctionnalités spécifiques du dispositif.
 Installation : Les coûts d'installation comprennent les frais de main-d'œuvre pour l'installation du
dispositif, la mise en place des systèmes de ventilation nécessaires, et la mise en service du dispositif.
 Maintenance préventive : Un budget doit être alloué pour la maintenance régulière du dispositif, y
compris le remplacement des pièces d'usure, la calibration des capteurs, et les visites de service
technique.
 Formation continue : Pour garantir une utilisation efficace et sécurisée, il est important de continuer à
former le personnel sur l'utilisation du dispositif, ce qui peut nécessiter des coûts supplémentaires.
 Coûts de consommables : Les dispositifs de stérilisation nécessitent des consommables tels que des sacs
stérilisables, des indicateurs chimiques, des étiquettes de traçabilité, etc.
 Remplacement à long terme : Il faut également prévoir un budget pour le remplacement à long terme
du dispositif, car la durée de vie d'un équipement de stérilisation peut varier.
CONTRAINTES HUMANITAIRES ET DE FORMATION:

 La formation du personnel est une composantes cruciale de la réussite de l’installation et de l’utilisation efficace
des dispositifs de stérilisation horizontaux à deux portes. On y trouve :
 FORMATION INITIALE : Lors de l’acquisition d’un nouveau dispositif, tout le personnel impliqué dans la
stérilisation doit recevoir une formation initiale complète sur son fonctionnement, ses fonctionnalités, ses
protocoles de sécurité et ses procédures d’utilisation.
 Formation continue : La formation ne doit pas être limitée à l'étape initiale. Des sessions de formation continue
doivent être prévues pour maintenir les compétences du personnel à jour et pour s'adapter aux éventuelles
mises à jour du dispositif ou des protocoles de stérilisation.
 Documentation : Il est essentiel de fournir une documentation détaillée, y compris des manuels d'utilisation, des
guides de formation et des procédures opérationnelles normalisées (PON) pour référence future.
 Formation sur les normes et les réglementations : Le personnel doit être informé des normes et réglementations
en vigueur dans le domaine de la stérilisation, car la conformité est essentielle pour garantir la sécurité des
patients.
 Évaluation des compétences : Il peut être utile d'effectuer des évaluations régulières des compétences du
personnel pour s'assurer qu'ils maîtrisent correctement l'utilisation du dispositif.
EXEMPLE DE PROGRAMME D’UNE
FORMATION:
CONCLUSION:

 En résumé, cette étude souligne l’importance cruciale de prendre en compte les

contraintes techniques, normatives, budgétaires et humaines lors de l’installation de
dispositifs de stérilisation horizontaux à deux portes. Ces dispositifs sont nécessaires pour
maintenir des normes élevées de stérilisation dans le domaine médical, et leur mise en
œuvre réussie dépend d’une bonne gestion de son installation et de sa maintenance.