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HISTOLOGIE : Fiche Tut Rentre

Souche totipotente (= ovocyte fcond) lorigine de toutes les de lorganisme. Elle donne les germinales (gamtes) + les S pluripotentes . Les S pluripotentes peuvent donner nimporte lequel des 3 feuillets

Partie I : Gnralits

I. Devenir de la cellule. Mitose : division cellulaire, donne 2 identiques la -mre. Diffrenciation. Mort : Ncrose = anormale/patholgique
Apoptose = programme gntiquement/physiologique

(ecto/mso/endoderme) mais pas un organisme entier. Elles sont lorigine des S multipotentes qui font partie dun feuillet dtermin, et donnent les diffrents tissus qui en dcoulent. Les S unipotentes ne donnent quun type de . tissulaire !!! Le mme type de tissu peut provenir de plusieurs feuillets : ex :
les 3 feuillets donnent du tissu pithlial.

II. Notion dhomostasie.

Homostasie = ensemble des fonctions physiologiques maintenant la stabilit et lquilibre du milieu intrieur. Le Milieu int conditionne lquilibre des qui sy adaptent et le rgulent leur tour. Il y a ainsi maintien des valeurs normales de nombreux paramtres biologiques (ex : pH du sang).

Chaque feuillet embryonnaire aboutit des fonctions spcifiques ! Mais lvolution des feuillets ne correspond pas une spcificit

III. Notion de tissu et dorganes.

1. Origine :

Le tissu nerveux provient de lpiblaste dans sa majeure partie Le tissu !onjon!tif nait enti"rement du msoderme Le tissu mus!ulaire drive pres#ue ex!lusivement du msoderme 2. Dfinitions :

Tissu = ensemble de disposes en un assemblage identifiable sur des

caractristiques architecturales et topographiques. Plus prcisment = Union de diffrencies de faon identique, et pouvant tre compltes par ladjonction de structures spcifiques non cellulaires.

4 types de tissus simples : Epithlial (de surface/glandulaire) Conjonctif Musculaire Nerveux

Tissu Compos = Spcialis = combinaison locale dirige de tissus simples. Organe = 2 ou plusieurs tissus associs + systme vasculaire et nerveux.
3. De la cellule au tissu : Pour construire un tissu, il faut que les puissent sancrer sur une structure fondamentale qui est la Matrice Extra Cellulaire = MEC (fabrique par des fibroblastes). Les protines dancrage (ex intgrines) font la jonction MEC/ . Les sont aussi lies aux avoisinantes. 3 exemples :

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Jonctions serres : zone de fusion membranaire (jamais despace

extracellulaire entre les relies par ce type de liaison). Jonction intermdiaires : les membranes cellulaires sont relies par le biais de protines spcifiques. Gap Jonctions = Nexus : communication directe des cytoplasmes de 2 grce des canaux de protines entre les membranes adjacentes, ce qui permet de coupler lectriquement et chimiquement ces . On peut distinguer 2 classes de tissus, selon leur rpartition cellulaire : % Tissus unions cellulaires serres = tissus compacts : pithlium et tissu du SNC ; espace intercellulaire de quelques nm (jonctions serres). % Tissus unions cellulaires lches = tissus lches : ex : TC ; distance intercellulaire alatoire, avec une substance intercellulaire.

une adaptation fonctionnelle. ex : transposition du canal dfrent (voies

spermatiques) sur luretre = lpithlium cylindrique pseudostratifi devient un pithlium de transition vsical. une rponse adaptative un facteur nociceptif : ex : le tabac peut provoquer la kratinisation de la muqueuse buccale. Une mtaplasie est rversible !!! La transformation du cartilage en os nest PAS une mtaplasie !! Dysplasie : associe la mtaplasie, signifie quil y a souffrance et tentative dadaptation. Frontire normal/pathologique perception dun risque volutif sous-jacent : marqueur du risque de cancrisation. Ectopie : Dplacement/positionnement dun tissu ou dun organe dans une zone topographiquement anormale. Peut-tre congnitale ou acquise. Ex : ectopie testiculaire. Dystrophie & altration dun tissu ou dun organe Phnom"ne ph'siologi#ue ou pathologi#ue

IV. Variations numriques et volumtriques des dun tissu. Hypertrophie = croissance volumtrique des . Rversible ou non. Hypotrophie > Atrophie = baisse du volume de la . Souvent irrversible, Hyperplasie = Hyperprolifration des (croissance numrique). Hypoplasie = Involution = rduction numrique. Une dgnrescence
accompagne les involutions mort cellulaire/tissulaire. Nb. Aplasie = arrt de division elle peut aboutir la destruction de la .

Partie II : Epithliums On distingue 2 types dpithliums : de revtement et glandulaire.

Hypertrophie Hyperplasie !! Au niveau du tissu ou de lorgane : Hypertrophie : du volume dun tissu / dun organe qui est due soit lhypertrophie des , soit leur hyperplasie. Hypotrophie/atrophie : du volume dun tissu ou dun organe rsultant soit de latrophie, soit de lhypoplasie des .

I. Epithliums de revtement.
Dfinition : adjacentes associes par des jonctions cellulaires serres. Ils ont pour fonction de recouvrir et protger le tissu conjonctif sous-jacent (= chorion). Ils sont toujours AVASCULAIRES et c'est donc le TC qui leur apporte la composante trophique ncessaire (= nutrition, vascularisation, innervation). Lpithlium et le TC sous-jacent sont toujours spars par une LAME BASALE.

V. Autres transformations tissulaires. Mtaplasie : transformation dun tissu diffrenci en un autre tissu

diffrenci, en dehors des pisodes de maturation embryonnaire et/ou foetale. Ne peut avoir lieu quau sein dun mme groupe de tissus simples. Elle sobserve surtout dans les tissus pithliaux, et plus rarement dans les TC (mais pas les denses de soutien). On nen voit JAMAIS au sein dun tissu musculaire / nerveux. Due :

1. Classification des pithliums selon la relation des cellules constitutives

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de l'pithlium la LB :

Unistratifi : 1 seule couche de . Toutes en contact

avec la membrane basale par leur ple infrieur = basal ( ple suprieur = apical).

- pavimenteux ; - cubique ; % prismatique : bordure en brosse ou cili. Pluristratifi : Pluristratifi pavimenteux = pithliums MALPIGHIENS Kratinis = couche corne superficielle de protection contre les nuisances extrieures et la dshydratation. Ex: la peau. Non kratinis. Ex : lpithlium buccal, anal, vaginal.... Pseudostratifi : - prismatique : cili, strocils ou sans rien. - de transition : entre pithlium pavimenteux stratifi et prismatique pseudostratifi.

Pluristratifi : plusieurs couches de . Seules les

basales sont au contact de la membrane basale.

Pseudostratifi : toutes les sont au contact de la

membrane basale (certaines par l'intermdiaire d'un prolongement basal). Les noyaux cellulaires ne sont pas disposs au mme niveau ; ex: pithlium de transition vsicale.

II. Epithliums glandulaires.

2. Classification des pithliums selon la morphologie des cellules et le niveau de diffrenciation : Glande = groupement de cellules hautement diffrencies. 1. Leur mode de scrtion : EXOCRINE : La scrtion est dverse dans une lumire, vers l'extrieur, toujours grce un canal excrteur. Les canaux excrteurs se diffrencient selon : La morphologie des cellules de la glande :

pavimenteux cubique cylindrique = prismatique

Selon le degr d'aplatissement ou de hauteur

cilis stro-cils bordure en brosse

Uniquement pour les pithliums unistratifis et pseudostratifis.

TUBULAIRES (longilignes) / ACINEUSES (renfles) / ALVEOLAIRES (sphriques).

Et le niveau d'arborescence : glandes SIMPLES / RAMIFIEES / COMPOSEES NB : les pithliums de revtement glandulaire sont le + souvent SIMPLES. ENDOCRINE : La scrtion (facteurs de signalisation ++) est dverse dans le sang donc dans le milieu intrieur. Scrtions distance. Certaines substances peuvent tre transitoirement stocke. Ex : glande insuline du pancras: ... Les modes de scrtion suivants sontthyrode, des variantes de lendocrinie

3. Inventaire des pithliums et description applique : Simple (= unistratifi) :

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PARACRINIE : La scrtion est dverse dans les espaces matriciels pour atteindre le proche voisinage. NB : pas de passage par les vaisseaux sanguins, sans contact inter-cellulaires AUTOCRINIE : La substance agit directement sur la cellule productrice par des rcepteurs spcifiques. NEUROCRINIE : La scrtion est dirige grce des prolongements de la cellule scrtrice venant presque au contact de la rceptrice. 2. Classification morpho-fonctionnelle des glandes exocrines (en vrai c'est pas si effrayant !) : On parle d'acinus (acini au pluriel) MUQUEUX ou SEREUX. Ils sont quasitotalement opposs par leurs caractristiques.
Le tableau page suivante est connatre par CUR : ACINUS SEREUX Maximum 10 ( 10) en coupe transversale Trs troite, peine visible en microscopie OPTIQUE de Arrondi, au centre de la Denses, petits, sphriques. Strictement au ple basal ACINUS MUQUEUX Plus de 10 (> 10) en coupe transversale Large, bien visible microscopie OPTIQUE en

Dveloppement par bourgeonnement et extriorisation partir d'un pithlium d'origine. Forcment MULTICELLULAIRES. INTRAEPITHELIALE Cellules isoles et disperses dans un pithlium qui se diffrencient in situ pour acqurir leur potentialit scrtoire exocrine ou endocrine. NB : il n'existe pas de glande endopithliale pluricellulaire chez l'homme.

III. Autres structures spcifiques. Jonctions cellulaires spcifiques des pithliums.

Ex: desmosomes, hmi-desmosomes, tight junctions, zonula adherens...

Certaines diffrenciations membranaires sont plus rpandues dans les

pithliums. Ex: bordure en brosse, cils...

Les processus de diffrenciation peuvent tre trs intenses et parfois la

structure pithliale finale est trs diffrente de l'pithlium classique (tel que la peau). Ex : la dent.

Nombre cellules Lumire Noyau Grains scrtion

de

Partie III : Tissu Conjonctif Le tissu conjonctif est le tissu le plus rpandu dans le corps humain. Il peut tre non spcialis : TC embryonnaire, fibreux, rticul. Il peut tre spcialis : Tissu adipeux, tissus squelettiques (cartilage, os), tissu sanguin. Tous ces types de tissus conjonctifs ont 4 caractristiques communes : 1. Origine = msoderme (3me feuillet embryonnaire). 2. Cellule souche primordiale = cellule msenchymateuse. 3. Cellules constitutives toujours non jointives = sans jonctions serres ! 4. Substance intercellulaire toujours prsente. Pour les TC non spcialiss : architecture diffuse (sans limites nettes). Catgories diffrentes due la variabilit +++ de la matrice extracellulaire. De multiples fonctions : soutien, dfense, rserve, rparation, transport ... ETAPE N 1 : BEBE EST DANS LE VENTRE DE MAMAN

Aplati, djet au ple basal Plus clairs, dforms par les grains voisins. A lapex mais dbordant sur la zone mdiane et les espaces latro-nuclaires Mucus (mucco-polysaccharides) Golgi trs dvelopp (suppranuclaire)

Contenu grains

des

Zymognes, protique +++

nature

Organites intracellulaires

REG trs dvelopp (ple BASAL)

3. Leur localisation : EXOEPITHELIALE

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I. La cellule souche msenchymateuse.

1. Son look : Nombreux prolongements cytoplasmiques (contact avec ceux cellules des voisines sans jonctions serres !!). Toute la machinerie pour une synthse protique intense : Euchromatine = chromatine dcondense (transcription +++) Nuclole hypertrophi (transcription +++) Rticulum endoplasmique granulaire (REG) et ribosomes abondants (traduction +++) 2. Ses relations : - Communication avec le rseau matriciel. % Adhsive la substance extra-cellulaire cellule ancre (accroche) % Cellules non caractristiques du tissu cellules mobiles (cf. II)

- LAME LATERALE = partie du Msoblaste Intra Embryonnaire [MIE]). % Associ une composante extra-embryonnaire correspondant au placenta et la vascularisation extra-embryonnaire. 2. Localisation : Tissu comblant la majorit des espaces non identifiables en organes ou tissus compacts (c'est--dire partout o la lame latrale ne s'est pas diffrencie). 3. Composition : % Cellules souches msenchymateuses NON JOINTIVE. % libres n'appartenant pas au tissu (ex : sanguine type globule blanc). % Matrice extra-cellulaire = substance fondamentale + fibres : Essentiellement liquidienne. Peu de fibres. Fibres de collagne peu nombreuses. Surtout fibres de rticuline. Gel +/- fluide et expansif selon la quantit d'acide hyaluronique. Nombreux vaisseaux capillaires sanguins. 4. Fonctions : - Tissu de comblement. - Rserve de cellules souches. % Tissu trs volutif (croissance rapide) diffrenciations spcifiques. 5. Rles :

% Synthtise la presque totalit des composants matriciels des TC lches

3. Son rle capital Nombreuses potentialits de diffrenciation en fonction des messages du micro-environnement car souche indiffrencie MULTIPOTENTE ! A l'origine du tissu conjonctif. A l'origine du tissu musculaire. A l'origine de : endothliums vasculaires, gonades, rein ...
Cellule toile fusiforme (sans elle, on est foutu!) :

et denses.

II. Le msenchyme embryonaire

1. Origine :
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III. Le tissu conjonctif glatineux.

1. Les potins : Non mais vous vous rendez compte 0_0 !!! Il est : Trs peu rpandu chez le ftus : Cordon ombilical (constituant la gele de Wharton) Placenta Uniquement retrouv dans la pulpe dentaire chez l'adulte. Il a presque le mme look que le TME avec ses cellules toiles. 2. Composition : - Cellules msenchymateuses en rseau (via leurs prolongements cytoplasmiques). - Trs peu de fibres. % Substance fondamentale abondante, blinde d'acide hyaluronique capture d'eau. % Matrice extra-cellulaire trs claire, turgescente et glatineuse. 3. Rles : % Tissu quiescent, faible activit cellulaire et non destin la diffrenciation. - Rserve de cellules souches. % Sa prsence dans le cordon ombilical l'empche de se collaber au cours de ses torsions. Il permet d'viter une ischmie ftale par arrt de la circulation foetomaternelle. ETAPE N : !HEN I GRO! "P

% Nombreuses structures impliques dans la synthse intense de protines

exportables.

% Cytosquelette trs dvelopp (mobiles).

2. Usine de biosynthse des composants matriciels : - Synthtise le pro-collagne puis tropocollagne.
Tropocollagne de type 1 = molcule de base des fibres de collagne. Tropocollagne de type 3 = molcule de base des fibres de rticuline.

% Scrtion de vsicules issues de lappareil de Golgi contenant de la fibrilline

ou de l'lastine = molcules de base des fibres lastiques (cf. III).

% Scrtion des molcules de la substance fondamentale assembles en rseau

invisible. % Scrtion de molcules d'adhsion (fibronectine ++) et de rcepteurs spcifiques sa surface. - Nombreux contacts avec les fibres matricielles. % Mobile (5 microns /min) patrouille pour surveiller / dtecter / rparer les anomalies. % Rcepteur du milieu intrieur : raction rapide pour envoyer les ordres aux autres cellules. - Maintient de l'homostasie du milieu. % Conduction des vaisseaux sanguins, lymphatiques et des nerfs entre les cellules et les fibres. % Certains fibroblastes peuvent se transformer rversiblement en adipocytes.

II. Le fibrocyte : ma, qu'est ce que c'est ?

C'est un fibroblaste dfinitivement ou transitoirement au repos. En tmoignent son ADN nuclaire plus condens et ses organites moins nombreux. Une peut alterner les tats fibroblaste/fibrocyte un nombre limit de fois.

I. Le fibroblaste = cellule de base du tissu conjonctif.

1. Aspects morphologiques : - Proche de la cellule msenchymateuse dont il est issu : cellule toile. - Prolongements cytoplasmiques en contact avec ceux des autres fibroblastes. - Noyau ovode, allong, irrgulier. - Chromatine peu condense.

III. Les fibres. Les types de fibres : I) Fibrocartilage II) Cartilage III) Rticuline IV) Lame basale V) Os

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1. Les fibres de COLLAGENE : - Sont constitue du collagne = 30/35 % des protines totales de l'organisme. - Sont les plus abondantes. % Sont birfringentes en lumire polarise (OMG 0_0! No soucy = stries transversalement :D) % Sont rsistantes aux tractions et forces mcaniques, mais trs peu souples. % Leur biosynthse : 3 hlices alpha procolagne processing tropocolagne fibrille de prcollagne fibre de collagne. dans la cellule (exocytose) dans la matrice 2. Les fibres de RETICULINE :

2. Fonctions : - Tissu de comblement de tous les espaces entre les tissus et/ou organes. % Trs grande activit mtabolique apporte de bonnes conditions de trophicit aux pithliums = apport de la vascularisation, de l'innervation et du drainage lymphatique. - Toujours au contact ( sous ) d'un pithlium spars par une lame basale. - Soutien + emballage de nombreux organes.

% Sont les plus fines et forment un rseau microfibrillaire (de soutient pour bcp
d'organes). % Sont surtout dans les organes hmatopotiques et lymphopotiques, le foie, le rein, le TA... % Sont des variantes des fibres de collagne. 3. Les fibres ELASTIQUES : - Sont souvent trs minces avec un aspect tendu, tir. - Sont majoritairement composes d'lastine. % Reprennent leur longueur initiale quand la traction s'arrte.

3. Variabilit : % TOPOGRAPHIQUE tissu diffus qui s'infiltre souvent entre les autres constituants tissulaires. % QUANTITATIVE variation du nombre des diffrents types de fibres et de cellules. % QUALITATIVE nature trs variable de la MEC + aspects morphologiques variables des fibres et des cellules (ex : le fibroblaste exprime
plusieurs phnotypes diffrents).

V.Le tissu conjonctif dense (TCD).

- Dominance nette des fibres. - Diminution des cellules, souvent moins actives. % Prsence de fibrocytes alaires : donnent des fines lames de cytoplasme entre les fibres. % Tissus spcifiquement adapts la transmission de forces et de contraintes mcaniques !!

IV. Le tissu conjonctif fibreux lche (TCFL = chorion ).

1. Composition :
Cellules caractristiques Fibroblastes et fibrocytes Cellules endothliales (vx) Pricytes Quelques adipocytes. Cellules libres Quantit de noms barbares pour des cellules surtout sanguines. Matrice extracellulaire Substance fondamentale +/glifie. Fibres (collagnes, rticulines, lastiques) peu nombreuses. Autres Vaisseaux sanguins. Vaisseaux lymphatiques. Nerfs.

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UE2 Histologie Professeur Philip TCD NON ORIENTE

TCD ORIENTE

b) le tissu adipeux blanc de rserve :

% Largement rpandu (capsules, duremre...)

% Largement rpandu (ligaments,

tendons).

% Fibres de collagne abondantes sans % Dominance des fibres de collagne

orientation prcise (gros faisceaux) oriente axialement (gros faisceaux).

% Quelques fibres lastiques % Diminution +++ cellules et substance

fondamentale.

% TC lche de revtement externe = % % %

paratendon sinfiltre et forme des cloisons dans le tendon Mme structure dans le ligament. Vaisseaux et nerfs passent dans les cloisons. Gaines synoviales autour du paratendon dans les zones de frottement (= sac glissant rempli de liquide).

% % % % %

Occupe principalement les zones cutanes et cavit abdominale Est une rserve dnergie et de calorie Joue un rle dans lquilibre hydrique Capacit disolement contre le froid Sensible aux conditions mtaboliques

c) le tissu adipeux blanc de structure :

% Mtabolisme TRES lent % % %

rparations tissulaires trs lentes. Peu vascularis Moins de rsistance que dans le TCD orient. Diminution des fibroblastes.

Support adaptatif face des contraintes mcanique ou de fortes pressions, il entoure les nb organes % Rle de rparation des charges, protection, comblement % Peu sensible aux conditions nutritionnelles 2. Le tissu adipeux brun :

% Mtabolisme restreint rparations

lentes.

a) Sa morphologie :

% Peu vascularis. % Rsistance beaucoup plus

importante.

% Fibrocytes dit alaires ou tnocytes.

Existence de ligaments lastiques (ligament jaune) o dominent les fibres lastiques comme celui des cordes vocales ou le ligament nucal des vaches et leurs amis bovins.

% % % % % %

Noyau central Cellules polygonales Multiloculaire avec des enclaves bien individualises Trs bien vascularis et innerv Pas de membrane limitante Mitochondries, rticulum granulaire et rticulum lisse largement reprsents b) Ses caractristiques :

VI Le tissu adipeux :
1. Le tissu adipeux blanc :

%
a) Sa morphologie : - un noyau priphrique - pas de bicouche limitante, lenclave est directement relie au cytoplasme - une seule enclave lipidique -nombreuses mitochondries, rticulum granulaire et surtout rticulum lisse.

Thermogense = produit directement des calories en conservant la mme temprature % Les mitochondries dcouples sous laction hormonale produisent de la chaleur directement sans passer par lATP % Il est retrouv beaucoup chez le nouveau-n mais galement les animaux hibernants.

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