La rplication de lADN:

Lors de chaque division cellulaire la totalit de l'ADN doit tre duplique.

La duplication d'une molcule d'ADN parent en deux molcules d'ADN fille est appele
rplication.

La rplication de lADN:

La rplication de lADN:
Exprience de Meselson-Stahl prouvant que la rplication est semi-

conservative:

La rplication de lADN:
la double hlice d'ADN est droule localement
les deux brins complmentaires sont spars.

La rplication de lADN:

 origine de rplication (plusieurs?)

"oeil" de rplication

La rplication de lADN:
L'longation d'un nouveau brin d'ADN est catalyse par des enzymes appeles ADN

polymrases.
1 ADN polymrases sont charges de:
2 recruter les nuclotides libres
3 dapparier ces nuclotides libres aux nuclotides
complmentaires du brin parent
chaque brin parental dADN sert de modle (=matrice) au nouveau brin.

La rplication de lADN:
Ajout dun nuclotide un brin dADN.

La rplication de lADN:
les deux brins parents sont antiparallles
rplication de l'ADN s'effectue uniquement dans le sens 5'->3

La
rplic
ation
de
lAD
N:
Synthse
du brin
discontinu

La rplication de lADN:

La rplication de lADN:

La rplication de lADN:

La rplication de lADN:

La vitesse de rplication de lADN:

homme: env. 50 nuclotides/seconde

procaryotes: env. 500 nuclotides/seconde.
cellules eucaryotes amplifient la vitesse de rplication en faisant apparatre
plusieurs oeils de rplication sur la mme molcule

La rplication de lADN et les enzymes:

ADN polymrases: longation d'un nouveau brin d'ADN
mais dautres enzymes sont impliques!!

une douzaine au moins d'enzymes et d'autres protines participent la rplication de

l'ADN qui rclame une grande quantit d'nergie.

La rplication de lADN et les enzymes:

hlicases: droulent l'hlice et sparent les deux brins parents
topoisomrases: introduiction de supertours ngatifs chaque extrmit de la bulle
de rplication pour diminuer le degr de surenroulement de l'hlice et permettent
l'ouverture et la progression de la bulle.
protines SSB (Single Stranded Binding): stabilisent les brins spars prvenant
leur runification
ligase: sont charges de souder les fragments d'Okazaki

La rplication de lADN et les enzymes:

La rplication de lADN et les enzymes:

lensemble de l'activit enzymatique localise au sein d'une fourche de rplication
constitue un rplisome.

La rparation derreurs:
erreurs dans une molcule dADN complte: 1 pour 1 milliard
lors de la rplication ce taux est de 1 pour 10'000:
il existe donc un mcanisme de correction lorsque lADN est copi
Bactries: ADN polymrase qui vrifie si chaque nuclotide est correct et ceci

durant tout le processus de copie.

Lorsquun nuclotide est incorrectement li, la polymrase limine le mauvais
nuclotide et le remplace par le bon avant de continuer la synthse
Eucaryotes: plusieurs protines en plus de la polymrase sont ncessaires pour
corriger les erreurs.
Il existe aussi des mcanismes de rparation dans lADN existant. En effet lADN
est constamment soumis des dommages physicochimiques (agents chimiques,
missions radioactives, rayons X, ultraviolets, etc). Tous ces changements ou
mutations sont corrigs continuellement par des enzymes.

La rparation derreurs:

La rparation derreurs:

La rparation derreurs:

les radiations UV de la lumire directe du soleil peut endommager gravement l'ADN

(= mutations) contenu dans les cellules de la peau.
ces mutations sont corriges continuellement par des enzymes