Chapitre 3
Chaque molcule est un diple et cre un champ
I- Les interactions molculaires:
Lassociation entre les molcules neutres est assure
soit par des interactions lectrostatiques Dipole-
Dipole de type Van der Waals, soit par des liaisons
hydrognes.
1) Interaction Dipole-Dipole :
Dans une molcule dpourvue de centre de symtrie,
par exemple une molcule diatomique A -B, de
longueur d .Si A est plus lectrongatif que B, le
nuage lectronique est plus dense vers A. Tout se
passe comme si A tait charg avec -d et B avec
+ ( < e, la liaison nest pas ionique).
La molcule est alors quivalente un diple
lectrique cest dire deux charges + et - distantes
de d.
On caractrise alors ce diple lectrique par son
vecteur moment dipolaire orient du moins vers le
plus et de norme :
=*d
Unit du systme international : C.m
Unit usuelle : le debye ( symbole D ) :
1 D = 3.336 .10-30 C .m
Remarque :
Lorsquon a plusieurs liaisons polarises dans une
molcule , on fait la somme vectorielle de tous les
moments dipolaires des liaisons pour trouver le
moment dipolaire de la molcule .
Plus m est grand , plus la molcule est polaire.
a) Liaison de Keesom :
Cest une interaction diple permanent /diple
permanent.
Cette interaction existe entre deux molcules polaires,
par exemple H-Clgaz. Elle est dautant plus grande que
les moments dipolaires sont grands et que les
molcules sont proches.
Les solvants
lectrique dans son voisinage qui lui-mme est soumis
l'interaction de tous les autre diples des autres
molcules (H-Cl).
Ces diples s'orientent les uns par rapport aux autres et
mettent en jeu une nergie d'interaction (de Keesom).
b) Liaison de Debye :
C'est une orientation de type "diple permanent -
diple induit". Elle s'effectue donc entre une molcule
polaire et une molcule apolaire qui se polarise sous
l'effet du champ lectrique cr par la molcule polaire
(do le terme "induit"). Plus le moment dipolaire de la
molcule polaire est lev et plus la molcule apolaire a
une forte polarisabilit , alors plus cette interaction est
forte.
C) Liaison de London :
C'est une orientation de type "diple instantan - diple
induit" ou "diple instantan - diple instantan". Elle
s'effectue donc entre deux molcules apolaires : une
molcule apolaire a un moment dipolaire moyen nul,
mais a chaque instant, elle a un moment dipolaire non
nul (d aux dplacements des lectrons). Elle peut donc
interagir avec une autre molcule possdant un moment
dipolaire instantan, ou elle peut crer un moment
dipolaire induit sur une molcule proche et donc
interagir avec elle.
2) Liaison Hydrogne :
Cette liaison se cre entre un atome d'hydrogne li
un atome fortement lectrongatif et un doublet non
liant d'un atome lectrongatif (O et N le plus souvent).
Ce type de liaison peut tre intra ou intermolculaire.
Elle explique certaines structures spatiales (ADN),
certaines "anomalies" de temprature d'bullition
(comme l'eau).
La liaison hydrogne est plus forte que la liaison Van
der Waals.
Liaison hydrogne intramolculaire
 Solvant

Polaire Apolaire
Liaison hydrogne intermolculaire

Protique Aprotique Aprotique

a) Pouvoir ionisant : Polarit & proticit

) Les solvants polaires sont les solvants prsentant
un moment dipolaire permanant ( ). Ils sont
classs selon leurs proticits :

Solvants polaires protiques : Dans ces

solvants certains atomes d'hydrogne sont lis
II- Mise en solution dune espce chimique un htroatome tels que O, N et peuvent
molculaire ou ionique: tablir des interactions Van de Waals et
1) Dfinition dun solvant : hydrogne.
TRES IONISANTS.
UN SOLVANT est une substance qui a la proprit de
dissoudre, de diluer ou d'extraire d'autres substances Solvants polaires aprotiques : Dans ces
sans les modifier chimiquement et sans lui-mme se solvants tous les hydrognes sont lis des
modifier. atomes de carbones (C-H) et peuvent tablir
Il existe deux type des solvants : seuls des interactions Van Der Waals.
Organique : Compos chimique (gnralement liquide) TRES SOLVATANT.
contenant du carbone utilis pour dissoudre dautres
substances. NB : Les solvants polaires sont caractriss par et
Inorganique ou minrale : Compos chimique lev.
(gnralement liquide) ne contenant pas du carbone
utilis pour dissoudre dautres substances. ) Les solvants apolaires Ce sont des solvants
incapables dtablir des liaisons hydrogne. Ils sont
2) Rle dun solvant : donc peu ionisants (capacit crer des ions par
a)Dissolution dans le cas des solvants ioniques : rupture de liaison) et peu solvatants et capable de
Ionisation dissoudre seuls des composs apolaires.
Dispersion ou dissociation : sparation des paires
d(e-). NB : Les solvants apolaires sont caractriss par et
faible.
Solvatation ou hydratation : La solvatation est
une interaction entre les molcules de solvant et
le solut dissous. b) La constante dilectrique ():
La constante dilectrique ( ou permittivit relative )
b)Dissolution dans le cas des solvants molcules
indique la capacit d'un solvant sparer les
neutres : charges. Plus est grande , plus linteraction Anion-
Se fait seulement par solvatation. Cation est faible et donc la dispersion dun ion est
plus important.
3) Caractrisation dun solvant :
Une molcule est dite protique lorsqu'elle est susceptible On rappelle la loi de Coulomb applique deux
de donner un ion H+ son environnement. charges ponctuelles q+ et q- distantes de r :
Une molcule qui n'est pas susceptible de donner un ion lnergie dinteraction scrit
H+ est dite aprotique.
Les forces mises en jeu entre solut et solvant
dpondent de son caractre polaire , protique et sa -q1 . q2
permittivit relative . E=
40 r
4) Solubilit et miscibilit :
On dit que Likes Dissolve Likes C'est--dire : "Un
semblable dissout son semblable"
Un solvant polaire dissout les soluts polaires
Un solvant apolaire dissout les soluts apolaires.

Plus lattraction Anion-Cation est forte , moins la

substance est moins soluble .

Les forces dattraction entre les ions de charges

opposs dpondent de la charge du rayon
ionique. Plus le rayon ionique est grand , plus le
compos est soluble.

GENERALEMENT :