UNIVERSITE DE MASCARA Matière : Technique d’analyse

Faculté des Sciences exactes 2 ème année chimie

Département de chimie 2017/2018

Corrigé de l'examen
Questions de cours 1(05pts)

1. Les particules de solide sont retenu par des filtres selon un parametre tres important : c’est le diamètre des
particules. (0,5pts)
La différence entre les trois types de filtration. (0,5pts)
 Filtration gravimétrique (filtration par gravité) : Dans cette méthode : la différence de pression est créée
par la hauteur du liquide sur le filtre.
 Filtration sous vide : La vitesse de filtration est augmentée par la création d’une dépression en aval du
matériau filtrant.
 Filtration sous pression : La vitesse de filtration est augmentée en exerçant une pression sur le liquide à
filtrer en amant du matériel filtrant représenté par une membrane filtrante.
2. Calcul de la surface spécifique dune particule de sable qui traverse un filtre (01pts)
asp,p=3 /1,5*10-9
asp,p=2*109m2/g
asp,l= asp,p*(1-E) asp,l=2*109(1-0,67)= 0,66*109m2/g
3. la différence entre la distillation simple et la distillation sous vide. (01pts)
 distillation simple : la pression utilisée pression atmosphérique
 distillation sous vide : la pression utilisée c’est une pression réduite inferieur à 1atm
4. Explication du principe d’analyse chroromatographique. (01pts)
La chromatographie est un procédé physico-chimique de séparation, au même titre que la distillation, la
cristallisation ou l’extraction fractionnée, des constituants d’un mélange homogène liquide ou gazeux.
L’expérience de base en chromatographie peut être décrite comme suit:
1. On immobilise dans une colonne un solide finement divisé appelé phase stationnaire.
2. On place au sommet de cette colonne un petit volume de l’échantillon à séparer.
3. On force cet échantillon à traverser la colonne de haut en bas au moyen de la phase
mobile afin d’entraîner ses divers constituants. Si les composés présents migrent à des
vitesses différentes, ils pourront être recueillis séparément, chacun en solution dans la
phase mobile. l’idée de mesurer les temps de migration des composés dans la colonne pour les identifier.
Pour cela il devenait indispensable de maîtriser certains paramètres (débits, température...) et il fallait
placer en sortie de colonne un détecteur pour repérer les changements de composition de la phase mobile.
5. Les grandeurs de rétention dans une colonne de chromatographie. (01pts)
1 Temps de rétention
2 Volume d’élution ou volume de rétention VR
3 Volume de la phase mobile dans la colonne (volume mort VM)
4. Volume de la phase stationnaire.
5. Facteur de rétention k (ou de capacité)

Exercice 01(05pts)

1. Calcul de la quantité n1 d’acide restant dans la phase aqueuse. (01pts)

n1=8*10-3*1*10-2= 8*10-5mol
En déduire la quantité extraite avec le solvant organique. (01pts)
n0=n1+n2
n2=n0-n1=4,6*10-4- 8*10-5
n2=3,8*10-4mol

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2. Détermination du coefficient de partage K. (01pts)
K=[C6H5COOH]org /[C6H5COOH]aqu
[C6H5COOH]org =2n2/V 2*3,8*10-4/5*10-3=0,15
[C6H5COOH]aqu=2*n1/V’0 2*8*10 /20*10-3=0,8*10-2
-5
-2
K=0,15/0,8*10
K=18,75
3. Calcul du rendement R de l’extraction. (01pts)
R=(n2 /n0)*100
R=3,58*10-4/4,6*10-4
R= 0,83 ou bien 83%
4. L’avantage d’une extraction multiple (01pts)
Elle donne un meilleur résultat de points de vu rendement et elle consomme moins de solvant.

Exercices 02(05pts)

1. La pression du systeme (2,5pts)

données Psat(éthanol)= 200mmHg, Psat(methanol)=100mmHg
n(ethanol)=m/M=92/46=2

n(methanol)= m/M =32/32=1

xi=ni/nt
x(ethanol)=2/3=0,66
x(methanol)=1/3=0,33
D’après la loi de RAOULT : Pi=Psat*xi
p(ethanol)= Psat(ethanol)* x(ethanol)=200*0,66=132mmHg
p(methanol)= Psat(methanol)* x(methanol)=100*0,33=33mmHg
Ptotal= p(ethanol)+ p(methanol)=132+33
Ptotal=165mmHg
2. La composition de la vapeur. (2,5pts)
D’après la loi de DALTON : Pi=Ptotal*yi
yi=pi /ptotal
y(ethanol)= p(ethanol) i /ptotal=132/165 y(ethanol)=0,8
y(methanol)= p(methanol)/ptotal=33/165 y(methanol)=0,2

Exercices 03(05pts)

Calcul de la pression osmotique de la solution deNa2SO4à 0°C

Na2SO4 2Na++ SO42-(0,5pts)

∏=Cosm*R*T(2pts)
C=? mol /L
C=n/V n=m/M C=m/M*V(0,5pts)
C=11,4/142*200*10-3 C=0,4mol/L (0,5pts)
Cosm=β*C β=1+α(µ- 1) avec α=1 et µ=3
Β=3(0,5pts)
Cosm=3*0,4
Cosm=1,2 osmol /L(0,5pts)
∏= 0,4*3*0,082*273(0,5pts)
∏=27atm

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