Interprétation d’un spectre IR :

1- Calcul du nombre (ou degré) d’insaturation.

Formule brute générale : CnHpOxNyXz avec X : F, Cl, Br I.

(2 n+2−p + y−z )
I:
2
Rq : le nombre de l’oxygène n’intervient pas dans le calcul de I.
Si I = 0 : Absence de = et de cycle.
Si I = 1 : Présence de = ou cycle.
Si I = 4 : Cycle aromatique probable.
2- Dans la formule brute, y a-t-il un oxygène ou non ?
a. Si oui : c’est un composé oxygéné.
i. S’il y a 02 ou plus d’oxygène : toutes les fonctions oxygénées sont
possibles.
ii. S’il y a un seul oxygène : éther, alcool, cétone ou aldéhyde.
1. Si I = 0 (absence d’insaturation): on élimine (sans regarder
le spectre) la cétone et l’aldéhyde.
2. Si I  0 : on cherche sur le spectre IR la bande C=O vers
1700 cm-1 ?
a. C=O présente : (donc cétone ou aldéhyde). Ensuite,
Si C-H (ald) est présente donc c’est un aldéhyde
sinon c’est une cétone.
b. C=O absente : (donc éther ou alcool). Ensuite, si O-H
présente donc c’est un alcool sinon c’est un éther.
b. Si le composé n’est pas oxygéné :
i. Y a-t-il un azote dans la formule brute ?...et on fait la même chose
pour les composés s’ils sont azotés....
Rq2 : Pour les composés oxygénés, on commence toujours par la bande C=O, car elle est
très évidente (intense et bien distinguée des autres bandes).
Rq3 : la présence ou l’absence de C=O et/ou C-H (ald) sont des informations très
importantes et il faut la noter et la préciser (présence ou absence) pour conclure sur la
fonction chimique.