Exercices d’application

sur le Diagramme
d’Ostwald

11/05/2019 11:03:54 1
Exercice n° 1 :
Calculer le pouvoir fumigène du propane Commercial.

Données :

Composition, en volume, du Composition, en

propane commercial volume, de l'air sec :
Propane : (C 3 H 8 ) 65,5 % Dioxygène 21,0 %
Propène: (C 3 H 6 ) 30,0 % Diazote 79,0 %
Ethane : (C 2 H6 ) 2,0 %
Butane : (C 4 H 10 ) 2,0 %
Ethylène : (C 2 H 4 ) 0,5 %

11/05/2019 11:03:56 2
L'eau étant produite à l'état de vapeur, le pouvoir fumigène calculé correspond au
pouvoir fumigène « humide » . Il faut écrire toutes les réactions de combustion
complète !. . . . et faire un bilan molaire de chaque équation :

Carburant Oxygène CO2 eau Définition :

C3 H8 g + 5 O2 g → 3CO2 g + 4 H2 O g Le pouvoir fumigène est le
𝐱 𝐦𝐨𝐥 𝟓𝐱 𝐦𝐨𝐥 𝟑𝐱 𝐦𝐨𝐥 𝟒𝐱 𝐦𝐨𝐥 volume, mesuré dans les
C3 H6(g) + 9 2 O2(g) → 3CO2(g) + 3 H2 O(g) conditions normales, des
𝐲 𝐦𝐨𝐥 𝟒, 𝟓𝐲 𝐦𝐨𝐥 𝟑𝐲 𝐦𝐨𝐥 𝟑𝐲 𝐦𝐨𝐥 produits
C2 H6(g) + 7 2 O2(g) → 2CO2(g) + 3 H2 O(g) de la combustion complète de
1m (n) de gaz « associé à l'air
𝐳 𝐦𝐨𝐥 𝟑, 𝟓𝐳 𝐦𝐨𝐥 𝟐𝐳 𝐦𝐨𝐥 𝟑𝐳 𝐦𝐨𝐥
stœchiométrique ». Les gaz
C4 H10(g) + 13 2 O2(g) → 4CO2(g) + 5 H2 O(g)
qui ne participent pas à la
𝐚 𝐦𝐨𝐥 𝟔, 𝟓𝐚 𝐦𝐨𝐥 𝟒𝐚 𝐦𝐨𝐥 𝟓𝐚 𝐦𝐨𝐥
combustion doivent être inclus
C2 H4(g) + 3 O2(g) → 2CO2(g) + 2 H2 O(g)
dans le calcul.
𝐛 𝐦𝐨𝐥 𝟑𝐛 𝐦𝐨𝐥 𝟐𝐛 𝐦𝐨𝐥 𝟐𝐛 𝐦𝐨𝐥

11/05/2019 11:03:56 3
 Le volume de dioxyde de carbone et d'eau est égal à :

V =( 7x C 3 H 8 +6y C 3 H 6 +5z C 2 H 6 +9a C 4 H 1 0 +4b C 2 H 4 )xVm, CNTP

avec : ; etc....
On en déduit :

A.N. : V = 6,7 m 3
VmCNTP : le volume molaire dans les conditions normales
de température et pression
11/05/2019 11:03:56 4
 Le volume de gaz inerte (diazote) est égal à 79 %> du volume d'air. Le
volume de dioxygène est, quant à lui, égal à 21% du volume d'air :
(Le volume de dioxygène est issu des équations précédentes)

Compte tenu des expressions de x, y, z, e tc., on obtient :

A.N. : VN2 = 18,2 m 3

Le pouvoir fumigène (qui représente le volume de CO2, l'eau et N2) vaut :
Le pouvoir fumigène = 6,7 +18,2 = 24,9 m3
Bien noter que la composition de l'air que nous utilisons n'est
qu'approximative.
11/05/2019 11:03:56 5
Exercice n° 2 : Pouvoir calorifique du méthane
1° question : A l'aide des données fournies, évaluer la chaleur de la réaction
de combustion complète du méthane, dans les conditions de température et
de pression suivantes : 25°C , 1,013.105 P a. On ramène l'eau formée à l'état
liquide.
2° question : Évaluer la chaleur de la réaction de combustion complète du
méthane, le combustible et le comburant étant pris dans les conditions normales
de température et de pression (0° C , 1,013.105 Pa), à l'aide des données
fournies. On ramène les produits formés dans les conditions normales de
température et de pression ; l'eau formée étant à l'état liquide.
3° question : Évaluer la chaleur de la réaction de combustion complète du
méthane, le combustible et le comburant étant pris dans les conditions normales
de température et de pression (0°C, 1,013.105 Pa), à l'aide des données fournies.
On ramène les produits formés dans les conditions normales de température et
de pression ; l'eau formée étant à l'état vapeur.

11/05/2019 11:03:56 6
Exercice n° 2 : Pouvoir calorifique du méthane
4° question : En assimilant le méthane à un gaz parfait, calculer le nombre de
moles de méthane contenues dans un mètre-cube normal parfois noté m3 ( n ).
5° question : Déduire des questions précédentes les valeurs du P.C.S. et du P.C.I.
du méthane en kWh.m - 3(n).
6° question : Dans les manuels de thermique, on peut lire :
Pour tous les gaz naturels riches en méthane, on retrouve sensiblement la relation
suivante :

Commenter.

11/05/2019 11:03:56 7
Données:
Espèces chimiques CH 4(g) CO 2(g) O 2(g H 2 O (l)
 f H 0 (enkJ.mol -1 ) à 298 K - 74,85 - 393,50 0 - 285,83

Les capacités thermiques molaires, à pression constante, en J.K-1.mol-1,

sont :

CO 2(g) O 2(g) H 2 O (l) CH 4(g)

32,2 + 22.10-3T 28,0 + 4,2.10-3T 75,47 35,75

Enthalpie standard de vaporisation de l'eau :

 vapH0(à 273K) = 44,96 kJ.mol -1.

11/05/2019 11:03:56 8
 Déterminer Température Pression L'eau Etat

1° question la chaleur 25°C 1,013.105 Pa à l'état liquide standard

de
2° question 0°C 1,013.105 Pa à l'état liquide normale
combustion
3° question complète 0°C 1,013.105 Pa à l'état vapeur Normale

4° question le nombre de moles de méthane contenues dans un mètre-cube

normal le méthane à un gaz parfait

5° question les valeurs du P.C.S. et du P.C.I. du méthane

6° question Commenter

11/05/2019 11:03:56 9
Exercice n° 2 : Pouvoir calorifique du méthane
Définition : Le pouvoir calorifique d'un combustible représente la chaleur dégagée
par la combustion complète de l'unité de quantité de combustible (soit 1 kg pour
un combustible solide ou liquide ou 1m3 - volume mesuré dans les conditions
normales - pour les gaz), le combustible et le comburant étant à 0°C et les produits
de la combustion étant ramenés à 0°C .
Le pouvoir calorifique d'un combustible gazeux s'exprime souvent en kWh.m3 .
Pouvoir calorifique supérieur (P.C.S.) et pouvoir calorifique inférieur (P.C.I.)
La condensation de l'eau est exothermique.
• Si on ramène l'eau formée lors de la combustion, à l'état liquide, la chaleur
dégagée est alors plus importante ; la chaleur dégagée, dans ces conditions,
représente le pouvoir calorifique supérieur ( P.C.S.) du combustible.
• Si l'eau formée n'est pas ramenée à l'état liquide, la chaleur dégagée
correspond, alors, au pouvoir calorifique inférieur ( P.C.I.) du combustible.
L'exercice qui suit a pour but d'évaluer le P.C.S. et le P.C.I. du méthane.

11/05/2019 11:03:56 10
Réponses:
1°)Réaction de combustion complète du méthane : à l'état standard 25°C (
298 k) 1,013.105 Pa, L'eau est produite à l'état liquide.
CH4(g) + 2 O2(g) → CO2(g) + 2 H2 O(liq )
0 0 0
𝐻𝑟é𝑎𝑐𝑡𝑖𝑜𝑛 = 𝐻𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑖𝑡𝑠 − 𝐻𝑟é𝑎𝑐𝑡𝑖𝑓𝑠

𝐻𝑟0 𝐶𝐻4 = 𝐻𝑓0 𝐶𝑂2(𝑔) + 2𝐻𝑓0 𝐻2 𝑂(𝑙𝑖𝑞 ) − 𝐻𝑓0 𝐶𝐻4(𝑔) − 2𝐻𝑓0 𝑂2(𝑔)

𝐻𝑟0 𝐶𝐻4 = −890,31 kJ. mol−1

Espèces chimiques CH4(g) CO2(g) O2(g H2O (l)

 Hf0 à 298 K - 74,85 - 393,50 0 - 285,83

en (kJ.mol -1)

11/05/2019 11:03:56 11
Réponses: 𝐻0𝑟é𝑎𝑐𝑡𝑖𝑜𝑛 = 𝐻0𝑝𝑟𝑜𝑑𝑢𝑖𝑡𝑠 − 𝐻0𝑟é𝑎𝑐𝑡𝑖𝑓𝑠
2°) et 3°) L'enthalpie est une fonction d'état ; les variations d'enthalpie ne dépendent pas du « chemin suivi
» entre l'état initial et l'état final.

Produits
à l'état
Standard

réaction
à l'état
Standard
réactifs à
l'état
Standard

réactions
à l'état
réactifs à normale
l'état
normale 298K

11/05/2019 11:03:56 12
 298𝐾 298𝐾
𝐻1 = 273𝐾
𝐶𝑝(𝐶𝐻4 (𝑔)) 𝑑𝑇 + 2 273𝐾
𝐶𝑝(𝑂2 (𝑔)) 𝑑𝑇 o n ch a u f f e l e s r é act i f s

273𝐾 273𝐾
𝐻2 = 298𝐾
𝐶𝑝(𝐶𝑂2 (𝑔)) 𝑑𝑇 + 2 298𝐾
𝐶𝑝(𝐻2 𝑂(𝑙𝑖𝑞 )) 𝑑𝑇 o n r ef r o i d it l e s p r o d u it s

𝐻3 = 2𝐻𝑣𝑎𝑝
0
(𝐻2 𝑂(𝑙𝑖𝑞 ) ) é v ap o r at io n d e l 'e a u l i q u i d e p r o d u it e

𝐻𝑟 𝐶𝐻4 = −892,71

? 𝑘𝐽. 𝑚𝑜𝑙−1 c h a l e ur d e r é a ct io n ea u l i q u i d e

𝐻𝑟(𝐶𝐻
′
4 ) = −802,8
? 𝑘𝐽. 𝑚𝑜𝑙−1
ch a l e u r d e r é a ct io n e a u v ap e u r

11/05/2019 11:03:56 13
 298𝐾 298𝐾
𝐻1 = 273𝐾
𝐶𝑝(𝐶𝐻4 (𝑔)) 𝑑𝑇 + 2 273𝐾
𝐶𝑝(𝑂2 (𝑔)) 𝑑𝑇 o n ch a u f fe l e s r é act i f s

298𝐾 298𝐾
𝐻1 = 𝐶𝑝(𝐶𝐻4 (𝑔)) 𝑑𝑇 + 2 (28,0 + 4,2. 10−3 T) 𝑑𝑇
273𝐾 273𝐾

298𝐾
𝐻1 = [298 − 273]𝐶𝑝(𝐶𝐻4 (𝑔 )) + 2 (28,0𝑑𝑇 + 4,2. 10−3 T 𝑑𝑇)
273𝐾

298𝐾
𝐻1 = 298 − 273 35,75 + 2𝑋28,0 298 − 273 + 4,2. 10−3 T 𝑑𝑇
273𝐾

1 2
𝐻1 = 2293,75 + 4,2. 10−3 × T 298𝐾
273𝐾
2

𝐻1 = 2293,75 + 2,1. 10−3 2982 − 2732 = 2323,73 𝐽. 𝐾 −1 . 𝑚𝑜𝑙−1

= 2,32 𝐾𝑗. 𝐾−1 . 𝑚𝑜𝑙−1

11/05/2019 11:03:56 14
o n r e f r o i d it l e s p r o d u i t s

273𝐾 273𝐾
𝐻2 = 𝐶𝑝(𝐶𝑂2 (𝑔)) 𝑑𝑇 + 2 𝐶𝑝(𝐻2 𝑂(𝑙𝑖𝑞 )) 𝑑𝑇
298𝐾 298𝐾

273𝐾 273𝐾
𝐻2 = (32,2 + 22. 10−3 T) 𝑑𝑇 + 2𝐶𝑝(𝐻2 𝑂 (𝑙𝑖𝑞 )) 𝑑𝑇
298𝐾 298𝐾

273𝐾
𝐻2 = 2 × 75,47 273 − 298 + 32,2 273 − 298 + 22. 10−3 T 𝑑𝑇
298𝐾

1 2
𝐻2 = − 4578,5 + 22. 10 −3
× T 273𝐾
298𝐾
2

𝐻2 = − 4578,5 + 11. 10−3 2732 − 2982 = −4735,525 𝐽. 𝐾 −1 . 𝑚𝑜𝑙 −1

= −4,73 𝐾𝑗. 𝐾 −1 . 𝑚𝑜𝑙 −1

11/05/2019 11:03:56 15
𝐻3 = 2𝐻𝑣𝑎𝑝
0
(𝐻2 𝑂(𝑙𝑖𝑞 ) ) é v ap o r at io n d e l 'e a u l i q u i d e p r o d u it e

𝐻𝑟 𝐶𝐻4 = 𝐻1 + 𝐻𝑟0 + 𝐻2 = 2,32 − 890.31 − 4,73 = −892,72 𝐾𝑗. 𝐾−1 . 𝑚𝑜𝑙 −1

𝐻𝑟 𝐶𝐻4 = −892,72 𝑘𝐽. 𝑚𝑜𝑙−1 c h a l e ur d e r é a ct io n ea u l i q u i d e

𝐻𝑟′ 𝐶𝐻4 = 𝐻𝑟 𝐶𝐻4 + 𝐻3 = 𝐻𝑟 𝐶𝐻4 + 2 × 𝐻𝑉𝑎𝑝

0
𝐻2𝑂

𝐻𝑟(𝐶𝐻
′
4 ) = −892,72 + 2 × 44,96 = −802,8 𝐾𝑗. 𝐾−1 . 𝑚𝑜𝑙 −1

𝐻𝑟(𝐶𝐻
′
4 ) = −802,8 𝑘𝐽. 𝑚𝑜𝑙−1
ch a l e u r d e r é a ct io n e a u v ap e u r

11/05/2019 11:03:56 16
 298𝐾 298𝐾
𝐻1 = 273𝐾
𝐶𝑝(𝐶𝐻4 (𝑔)) 𝑑𝑇 + 2 273𝐾
𝐶𝑝(𝑂2 (𝑔)) 𝑑𝑇 o n ch a u f f e l e s r é act i f s

273𝐾 273𝐾
𝐻2 = 298𝐾
𝐶𝑝(𝐶𝑂2 (𝑔)) 𝑑𝑇 + 2 298𝐾
𝐶𝑝(𝐻2 𝑂(𝑙𝑖𝑞 )) 𝑑𝑇 o n r ef r o i d it l e s p r o d u it s

𝐻3 = 2𝐻𝑣𝑎𝑝
0
(𝐻2 𝑂(𝑙𝑖𝑞 ) ) é v ap o r at io n d e l 'e a u l i q u i d e p r o d u it e

𝐻𝑟 𝐶𝐻4 = −892,71 𝑘𝐽. 𝑚𝑜𝑙−1 c h a l e ur d e r é a ct io n ea u l i q u i d e

𝐻𝑟(𝐶𝐻
′
4 ) = −802,8 𝑘𝐽. 𝑚𝑜𝑙−1
ch a l e u r d e r é a ct io n e a u v ap e u r

11/05/2019 11:03:56 17
5°) 𝐻𝑟 𝐶𝐻4 = −892,72 𝑘𝐽. 𝑚𝑜𝑙−1 c h a l e u r d e r éa ct io n e a u l i q u i d e .

cette valeur pour une mole de méthane qui régit c.à.d. 22.4 l pour 1000l (
1m3 )durant 3600secondes ( 1 heure de temps)

𝐻𝑟 𝐶𝐻4 × 1000 892,72 × 1000

𝑃. 𝐶. 𝑆.(𝐶𝐻4 ) = = = 11,07 𝑘𝑊ℎ. 𝑚 −3
22.4 × 3600 22.4 × 3600

𝐻𝑟(𝐶𝐻
′
4)
= −802,8 𝑘𝐽. 𝑚𝑜𝑙−1
ch a l e u r d e r é a ct io n e a u v ap e u r

𝐻𝑟(𝐶𝐻
′
4)
× 1000 802,8 × 1000
𝑃. 𝐶. 𝐼. (𝐶𝐻4 ) = == 9,95 𝑘𝑊ℎ. 𝑚 −3
22.4 × 3600 22.4 × 3600

𝑃. 𝐶. 𝑆. (𝐶𝐻4 ) = 11,07 𝑘𝑊ℎ. 𝑚 −3 ; 𝑃. 𝐶. 𝐼. (𝐶𝐻4 ) = 9,95 𝑘𝑊ℎ. 𝑚 −3

11/05/2019 11:03:56 18
Pour tous les gaz naturels riches en méthane, on retrouve sensiblement la relation
suivante :

Commenter.

ceci est dû à la quantité d'eau qui se transforme de l'état liquide à l'état vapeur
avec la quantité d'hydrogène qui se trouve dans le méthane qui est faible .

11/05/2019 11:03:56 19
 Exercice 3 :

Le générateur fioul haut-rendement est placé dans le local chaufferie prévu à cet effet. On se
propose d’étudier la combustion du fioul dans les conditions nominales de fonctionnement dans le
but de déterminer les besoins en combustible et air comburant.
 rendement utile du générateur : 93 %
 puissance utile générateur : 18 kW
 excès d’air : 50 %
 température de l’air : 10 °C et pression d’air 101325 Pa
 température des fumées : 130 °C et pression en sortie de conduit 101325 Pa
 caractéristiques de la combustion stœchiométrique (T= 273 K et P =101325 Pa) du fioul :
. Pouvoir fumigène humide Pouvoir fumigène humide
Caractéristiques
m3 / kg de combustible m3 / kg de combustible
Fioul domestique 10,8 10,2

 P.C.I. fioul : 41992 kJ / kg

PV
 Loi des gaz parfaits : T
= Cte
11/05/2019 11:03:56 20
 Exercice 3 :

1° question : Déterminer le débit nominal de fioul.

2° question : Déterminer le volume d’air nécessaire à la combustion dans les conditions réelles
de fonctionnement.
3° question : A partir de l’extrait de la réglementation sur la ventilation des chaufferies (ci-
dessous), déterminer la vitesse de circulation de l’air comburant au niveau de la bouche d’entée
dans les conditions nominales de fonctionnement du brûleur.
Pour un appareil d’une puissance utile inférieure ou égale à 70 kW , le local doit être muni d’une
amenée d’air neuf d’une section libre non condamnable d’environ 50 cm 2 débouchant en partie
basse et d’une évacuation d’air vicié d’une section libre non condamnable d’au moins 100 cm 2
placée en partie haute et débouchant directement à l’extérieur.
4° question : Déterminer le volume réel de fumée humide dégagé en fonctionnement normal.

11/05/2019 11:03:56 21
Corrigés Exercice 3 :
1° question : La puissance utile du générateur Put et son rendement par η:
P ut
η =
P cal
■ On détermine d’abord la puissance Pcal fournie par la combustion du fioul (conditions
P ut
nominales) : Pcal =
η
■ La puissance calorifique fournie par la combustion du fioul s’écrit :
Pcal = q n × P. C. I. avec qn : débit (massique) nominal du fioul.
P cal P ut 18
On en déduit : qn = = = = 4,61. 10−4 kg/s
P.C .I η ×P.C.I 0,93×41992

A. N. : qn ≅ 4,6 10−4 kg/s ou A. N.: qn ≅ 1,65kg/h

11/05/2019 11:03:56 22
2° question :
Le volume d’air « stœchiométrique », volume mesuré dans les
conditions normales : T=273 K et P=101325 Pa , est désigné par
Vair,norm.
Le pouvoir comburivore désigne le volume d’air sec strictement
nécessaire à la combustion complète d’un kilogramme de fioul.
Le pouvoir comburivore du fioul domestique est fourni par l’énoncé
mais dans les conditions normales :
Vair,norm =10,8 m3/ kg.

Le volume d’air cherché (conditions réelles : T1=283 K et P=101325 Pa

et excès d’air de 50%) est désigné par : Vair,réel.

11/05/2019 11:03:56 23
2° question :
Ici, dans les conditions réelles de fonctionnement, l’excès d’air est de 50 % ;
le volume d’air qui serait utilisé dans les conditions normales serait :
𝟑 𝟑
𝐕𝐚𝐢𝐫,𝐧𝐨𝐫𝐦 = × 𝟏𝟎, 𝟖 𝐦𝟑 /𝐤𝐠.
𝟐 𝟐

Dans les conditions réelles de fonctionnement, ce volume devient:

𝟑 𝐓𝟏
𝐕𝐚𝐢𝐫,𝐫é𝐞𝐥 = 𝐕𝐚𝐢𝐫,𝐧𝐨𝐫𝐦 ×
𝟐 𝐓𝟎

A. N. : . 𝐕𝐚𝐢𝐫,𝐫é𝐞𝐥 ≅ 𝟏𝟔. 𝟖 𝐦𝟑 /𝐤𝐠

11/05/2019 11:03:56 24
3° question :
■ La combustion d’un kilogramme de fioul domestique nécessite, dans les
conditions réelles de fonctionnement du générateur un volume d’air de 16,8 m3/ kg .
Le débit volumique de l’air appelé pour la combustion Vair,arrivée (à l’arrivée d’air
neuf) s’écrit : 𝐪𝐚𝐢𝐫,𝐚𝐫𝐫𝐢𝐯é𝐞 = 𝐕𝐚𝐢𝐫 ,𝐫é𝐞𝐥 × 𝐪𝐧
■ La section de l’amenée d’air neuf est désignée par S arrivée et la vitesse de l’air neuf
par varrivée .Selon la réglementation énoncé dans l'exercice
En régime permanent, on a :

𝐪𝐚𝐢𝐫,𝐚𝐫𝐫𝐢𝐯é𝐞 = 𝐒𝐚𝐫𝐫𝐢𝐯é𝐞 × 𝒗𝐚𝐫𝐫𝐢𝐯é𝐞 avec 𝐒𝐚𝐫𝐫𝐢𝐯é𝐞 = 𝟓𝟎 𝐜𝐦𝟐 = 𝟓𝟎 × 𝟏𝟎−𝟒 𝐦𝟐

𝐕𝐚𝐢𝐫,𝐫é𝐞𝐥 ×𝐪𝐧
■ On obtient donc : 𝒗𝐚𝐫𝐫𝐢𝐯é𝐞 = A. N. : 𝒗𝐚𝐫𝐫𝐢𝐯é𝐞 ≅ 𝟏, 𝟓𝟓 𝐦/𝐬
𝐒𝐚𝐫𝐫𝐢𝐯é𝐞

11/05/2019 11:03:56 25
4° question :
Le pouvoir fumigène (la quantité de fumée produite ) du fioul domestique est
fourni par l’énoncé mais dans les conditions normales.
Dans les conditions normales de combustion du fioul « stœchiométrique », le
volume de fumées humides serait :
Vf,norm = 10,2 m3 /kg (par kg de fioul brûlé).
1
L’excès d’air (2 Vair ,norm ) se retrouve dans le volume de fumées humides.

Dans les conditions normales (T=273K et P=101325Pa), le volume de

fumées humides serait donc :
1 1
Vf,norm + Vair ,norm = 10,2 + 10.8 = 15.7 m3 /kg
2 2
Dans les conditions réelles, à la sortie des fumées, ( T2=403 K et P=101325
Pa), ce volume devient :
1 T2 403
Vf,réel = Vf,norm + Vair ,norm × = 15.7 × = 23,18 m3 /kg
2 T0 273
11/05/2019 11:03:56 26
Exercice n° 4 :
Une chaudière de puissance utile 60 kW est alimentée par un brûleur fonctionnant avec
un combustible gazeux. Les pertes par les parois sont négligeables. La chaleur latente
de vaporisation de l’eau est Lv = 2500 kJ.kg-1.
1° question : Déterminer le P.C.I. de ce combustible.
2° question : Déterminer son P.C.S..
3° question : Calculer son pouvoir comburivore.
4° question : Calculer son pouvoir fumigène sec.
5° question : Déterminer la teneur maximale en CO2 .
6° question : L’analyse des fumées sèches a donné 5,5 % de dioxygène (O2) en
combustion oxydante. Déterminez, pour 1 m3 de gaz brûlé et après avoir tracé la droite
de Grebel.
a) le pourcentage de dioxyde de carbone γCO2 .
b) le volume de CO2 (VCO2) dans les fumées sèches puis la masse mCO2 correspondante.
c) le volume des fumées sèches Vf,sec .
d) le volume de dioxygène dans les fumées sèches puis la masse correspondante
mO2,excès.
e) le volume d’excès d’air VE.
f) le volume de diazote ( N2) dans les fumées sèches puis la masse correspondante
mN2,total.
g) l’excès d’air
11/05/2019 et le facteur d’air λ .
11:03:56 27
Exercice n° 4 :
7° question : En déduire la masse volumique des fumées sèches ρf,sec en
combustion oxydante.
8° question : Les fumées sèches sont évacuées à 180 °C, l’air comburant
qui alimente le brûleur est à 20 °C. Calculez, en kJ/m3 , les pertes de
chaleur par les fumées sèches.
* Pour cette question, prendre (si nécessaire) 1,3 kg.m-3 pour la masse
volumique des fumées sèches.
9° question : En déduire le rendement par rapport au P.C.I..
10° question : Déterminez le débit en volume du combustible, dans les
conditions normales de température et de pression.
11° question : Donner la valeur de ce débit dans les conditions réelles à
20 °C et 1,025 bar.

11/05/2019 11:03:56 28
1° question P.C.I. du combustible.
2° question P.C.S.du combustible
3° question pouvoir comburivore.
4° question pouvoir fumigène sec.
5° question la teneur maximale en CO2 .
6° question L’analyse des fumées sèches a donné 5,5 % de dioxygène (O 2) en combustion oxydante.
Déterminez, pour 1 m3 de gaz brûlé et après avoir tracé la droite de Grebel :
le pourcentage de CO2 γCO2 .
le volume de CO2 (VCO2) dans les fumées sèches. la masse mCO2 correspondante.
le volume des fumées sèches Vf,sec
le volume de O2 (VCO2) dans les fumées sèches. la masse mO2 correspondante.
le volume d’excès d’air VE.
le volume de N2 (VCO2) dans les fumées sèches. la masse mN2 correspondante.
l’excès d’air et le facteur d’air λ .
7° question la masse volumique des fumées sèches ρf,sec en combustion oxydante.
8° question les pertes de chaleur par les fumées sèches.
9° question le rendement par rapport au P.C.I.
10° question le débit en volume du combustible, dans les conditions normales
11° question dans les conditions réelles à 20 °C et 1.025 bar.

11/05/2019 11:03:56 29
Exercice n° 4 :
Données : - Composition volumique du combustible gazeux et PCI de
chacun des constituants :
Constituants méthane éthane éthylène
Formules CH4 C2H6 C2H4
P.C.I. (en kJ/ (n)m3) 55 × 103 75 × 103 85 × 103
% (en volume) 90 % 7% 3%
Masses molaires (en g/mol-1) 16 30 28

Le volume molaire normal est égal à : Vm =22,4 L.mol-1.

L’air contient, en volume, 21 % de dioxygène et 78 % de diazote.
Les conditions normales de température et de pression sont : c’est à dire
0 °C et 101325 Pa.
Capacités calorifiques utiles :
Gaz CO2 O2 N2
Capacités calorifiques
0,8 1,0 0,9
massiques (en kJ.kg-1K-1)
Masses molaires (en g / mol-1 ) 44 32 28
11/05/2019 11:03:56 30
Corrigés Exercice 4 :

1° question :
Le P.C.I. du mélange gazeux s’écrit : 𝐏. 𝐂. 𝐈. = 𝐢 𝒙𝐢 𝐏. 𝐂. 𝐈.𝐢

avec :
xi : fraction molaire (ou volumique) du gaz « i » dans le mélange
et 𝐏. 𝐂. 𝐈.𝐢 : Pouvoir calorifique de chaque constituant gazeux « i » du mélange.
Application numérique :
𝟗𝟎 𝟕 𝟑
𝐏. 𝐂. 𝐈. = × 𝟓𝟓 + × 𝟕𝟓 + × 𝟖𝟓 × 𝟏𝟎𝟑 𝐤𝐉/(𝐧)𝐦𝟑
𝟏𝟎𝟎 𝟏𝟎𝟎 𝟏𝟎𝟎
𝐏. 𝐂. 𝐈. ≅ 𝟓𝟕, 𝟑 × 𝟏𝟎𝟑 𝐤𝐉/(𝐧)𝐦𝟑

11/05/2019 11:03:56 31
Corrigés Exercice 4 :
2° question :
Le P.C.S. du mélange est relié à son P.C.I. par la relation : P. C. S. = P. C. I. +meau × Lv
meau : masse d’eau formée lors de la combustion de 1(n)m3 du mélange gazeux.
♦ Pour calculer cette masse d’eau, il faut d’abord calculer la quantité d’eau recueillie.
 Bilans des réactions de combustion complète de chaque constituant du mélange :
Méthane : CH4(g) + 2 O2(g) → CO2(g) + 2 H2 O(g)
état initiale n1 mol 0 mol 0 mol
état finale 0 mol n1 mol 2n1 mol
1 90
n1 : quantité de méthane contenue dans 1(n)m3 du mélange gazeux : n1 = Vm
× 100 × 1m3
Cette relation suppose que le gaz méthane est considéré comme un gaz parfait.

11/05/2019 11:03:56 32
Corrigés Exercice 4 :
2° question :

Ethane : C2 H6(g) + 7 2 O2(g) → 2CO2(g) + 3 H2 O(g)

état initiale n2 mol 0 mol 0 mol
état finale 0 mol 2 n2 mol 3n2 mol
1 7
n2 : quantité d’éthane contenue dans 1(n)m3du mélange gazeux : n2 = Vm
× 100 × 1m3

Ethylène : C2 H4(g) + 3 O2(g) → 2CO2(g) + 2 H2 O(g)

état initiale n3 mol 0 mol 0 mol
état finale 0 mol 2 n3 mol 2n3 mol
1 3
n3 : quantité de méthane contenue dans 1(n)m3 du mélange gazeux: n3 =
Vm
×
100
× 1m3

Remarque : Il est impératif d’écrire un bilan par réaction et ne pas chercher à établir un seul
bilan pour la réaction de combustion du mélange gazeux.

11/05/2019 11:03:56 33
 Corrigés Exercice 4 :
2° question :
 La quantité d’eau recueillie est donc :
neau = 2n1 + 3n2 + 2n3
90 7 3 1
soit : neau = 2 × 100 + 3 × 100 + 2 × 100 × V × 1m3
m

90 7 3 1
neau = 2× +3× +2× × × 1000 = 92,41 moles
100 100 100 22,4
 La masse d’eau recueillie s’en déduit :
meau = neau × M H2 O = 92,41 × 18 = 1663,39 gr = 1,66 Kg
 On obtient, ensuite, le P.C.S. : .
P. C. S. = P. C. I. +meau × Lv
P. C. S. = 57,3 × 103 + 1,66 × 2500
P. C. S. = 61,45 × 103 kJ/(n)m3
11/05/2019 11:03:56 34
3° question : Le pouvoir comburivore désigne le volume d’air sec
strictement nécessaire à la combustion complète d’un mètre-cube du
combustible, volume mesuré dans les conditions normales (volume
désigné par 1(n)m3 ).
♦ Pour calculer ce volume, il faut d’abord calculer la quantité de
dioxygène « stœchiométrique » c’est-à-dire la quantité juste nécessaire à
la combustion complète de chaque constituant gazeux .

11/05/2019 11:03:56 35
 3° question : Bilans des réactions de combustion complète
des constituants gazeux du combustible :
Méthane : CH4(g) + 2 O2(g) → CO2(g) + 2 H2 O(g)
état initiale n1 mol 2n1 mol 0 mol 0 mol
état finale 0 mol 0 mol n1 mol 2n1 mol
Ethane : C2 H6(g) + 7 2 O2(g) → 2CO2(g) + 3 H2 O(g)
7
état initiale n2 mol n mol 0 mol 0 mol
2 2
état finale 0 mol 0 mol 2 n2 mol 3n2 mol
Ethylène : C2 H4(g) + 3 O2(g) → 2CO2(g) + 2 H2 O(g)
état initiale n3 mol 3 n3 mol 0 mol 0 mol
état finale 0 mol 0 mol 2 n3 mol 2n3 mol
11/05/2019 11:03:56 36
3° question :
 La quantité de dioxygène « stœchiométrique s’écrit :
90 7 7 3 1
nO2 = 2× + × +3× × × 1m3
100 2 100 100 Vm
Le volume de dioxygène « stœchiométrique » s’écrit :
VO2 = nO2 × Vm soit :
90 7 7 3
VO2 = 2× + × +3× × 1m3 = 2,135m3
100 2 100 100
Le volume d’air « stœchiométrique » est donc :
100 100
Vair = × VO2 = × 2,135 = 10.16 m3
21 21

11/05/2019 11:03:56 37
 4° question :
♦ Le volume de fumées sèches constitue le pouvoir fumigène sec , si l’air est «
stœchiométrique », les fumées sont constituées (essentiellement) par le diazote non
utilisé et le dioxyde de carbone formé lors de la combustion.
Volume de diazote non utilisé :
𝟕𝟖
𝐕𝐍𝟐 = × 𝐕𝐚𝐢𝐫 = 𝟎, 𝟕𝟖 × 𝟏𝟎, 𝟏𝟔 = 𝟕, 𝟗𝟐 𝐦𝟑
𝟏𝟎𝟎
Volume de dioxyde de carbone formé :
La quantité de dioxyde de carbone formé est égale à :
𝟗𝟎 𝟕 𝟑 𝟏
𝐧𝐂𝐎𝟐 = 𝟏 × +𝟐× +𝟐× × × 𝟏𝐦𝟑 = 49,11 moles
𝟏𝟎𝟎 𝟏𝟎𝟎 𝟏𝟎𝟎 𝐕𝐦

Remarque : Reprendre les bilans molaires des réactions pour déterminer cette quantité.
𝟗𝟎 𝟕 𝟑
On en déduit : 𝐕𝐂𝐎𝟐 = 𝐧𝐂𝐎𝟐 × 𝐕𝐦 = 𝟏 × 𝟏𝟎𝟎 + 𝟐 × 𝟏𝟎𝟎 + 𝟐 𝟏𝟎𝟎 × 𝟏𝐦𝟑 =1,1𝟏𝐦𝟑

Le volume de fumées sèches 𝑽𝒇,𝒔𝒆𝒄 s’écrit :

𝐕𝐟,𝐬𝐞𝐜 = 𝐕𝐍𝟐 + 𝐕𝐂𝐎𝟐 = 𝟕, 𝟗𝟐 + 𝟏, 𝟏𝟏 =9,03 𝐦𝟑

11/05/2019 11:03:56 38
5° question :
La teneur maximale en dioxyde de carbone γ CO2,max : des
fumées (*) sèches rejetées est donnée par le rapport :
V CO 2 1.11
γCO 2 ,max ≅ V = 9.03
× 100% = 12,29 %
f ,sec

11/05/2019 11:03:56 39
6° question :
La combustion oxydante est une combustion qui se produit avec un
excès d’air. L’air en excès se retrouve, évidemment, dans les fumées
sèches. Le taux de dioxyde de carbone dans les fumées sèches est alors
plus faible que la teneur maximale γCO 2 ,max calculée précédemment.

11/05/2019 11:03:56 40
 6° question : La fonction γCO 2 = f γO 2 est donnée par la droite de Grebel ;
VO 2 ,excès
γO 2 =
Pour une
consommation
Vf,sec
complète de O2

La droite de Grebel permet de

12.29% déterminer les taux réels de CO2
en fonction de celui de O2

= 5,5 % Donnée de l’exercice

a) L’exploitation de cette courbe fournit : γCO 2 ,réel ≅ 9 %

11/05/2019 11:03:56 41
b) Le volume de dioxyde de carbone formé est le volume maximal de ce gaz
que l’on peut obtenir par combustion d’un normomètre-cube de combustible
puisque l’air est en excès.
On a donc : VCO 2 = VCO 2 ,max = 1,11 m3
Remarque: On a γO 2 ,réel ≠ γO 2 ,max car le volume de fumées « sèches » a
évolué par rapport à la 4°question ! On le notera Vf,sec,réel afin de le distinguer
du volume de fumées sèches dans le cas stœchiométrique !
Le volume de fumées sèches Vf,sec,réel correspond à la somme du volume de
fumées stœchiométrique (Vf,sec) en plus de l’excès d’air (dioxygène et
diazote)
b) La masse de dioxyde de carbone formé est donc :
mC O 2 = nC O 2 × M CO2 = 49,11 × 44 = 2160,71 gr = 2,16 Kg

11/05/2019 11:03:56 42
 𝐕𝐂𝐎𝟐 𝐕𝐂𝐎𝟐,𝐦𝐚𝐱
c) Le taux de dioxyde de carbone : 𝛄𝐂𝐎𝟐 = ⇒ 𝐕𝐟,𝐬𝐞𝐜,𝐫é𝐞𝐥 =
𝐕𝐟,𝐬𝐞𝐜,𝐫é𝐞𝐥 𝛄𝐂𝐎𝟐,𝐫é𝐞𝐥

𝐕𝐂𝐎𝟐,𝐦𝐚𝐱 𝟏.𝟏𝟏
On en déduit : 𝐕𝐟,𝐬𝐞𝐜,𝐫é𝐞𝐥 = = = 𝟏𝟐, 𝟑𝟑 𝐦𝟑
𝛄𝐂𝐎𝟐,𝐫é𝐞𝐥 𝟎.𝟎𝟗

d) Le volume de dioxygène dans les fumées sèches est une donnée du texte :
𝟓,𝟓 𝟓,𝟓
𝐕𝐎𝟐,𝐞𝐱𝐜è𝐬 = × 𝐕𝐟,𝐬𝐞𝐜,𝐫é𝐞𝐥 = × 𝟏𝟐. 𝟑𝟑 = 𝟎, 𝟔𝟖 𝐦𝟑
𝟏𝟎𝟎 𝟏𝟎𝟎

♦ La masse correspondante s’écrit :

𝐕𝐎𝟐,𝐞𝐱𝐜è𝐬 𝟎,𝟔𝟖
𝐦𝐎𝟐 ,𝐞𝐱𝐜è𝐬 = × 𝐌 𝐎𝟐 = × 𝟑𝟐 = 𝟎, 𝟗𝟕 𝐊𝐠
𝐕𝐌 𝟐𝟐.𝟒

e) Le volume de dioxygène VO2,excès calculé précédemment correspond à 21

% du volume d’air en excès :
𝟏𝟎𝟎 𝟏𝟎𝟎
𝐕𝐄 = 𝐕𝐎𝟐,𝐞𝐱𝐜è𝐬 = 𝟎, 𝟔𝟖 = 𝟑, 𝟐𝟒 𝐦𝟑
𝟐𝟏 𝟐𝟏

11/05/2019 11:03:56 43
f) Le volume de diazote est constitué, du volume de diazote « stœchiométrique »
(VN2) et de l’excès de diazote (VN2,excès) contenu dans l’excès d’air.
♦ Volume d’air « stœchiométrique (3° question) :
𝟏𝟎𝟎
𝐕𝐚𝐢𝐫 = 𝐕
𝟐𝟏 𝐎𝟐
𝟕𝟖 𝟕𝟖
donc 𝐕𝐍𝟐 = 𝟏𝟎𝟎 𝐕𝐚𝐢𝐫 = 𝟏𝟎𝟎 × 𝟏𝟎, 𝟏𝟔 = 𝟕, 𝟗𝟐 𝐦𝟑

♦ Volume de diazote excédentaire :

𝟕𝟖 𝟕𝟖
𝐕𝐍𝟐 ,𝐞𝐱𝐜è𝐬 = × 𝐕𝐄 = × 𝟑, 𝟐𝟒 = 𝟐, 𝟓𝟑 𝐦𝟑
𝟏𝟎𝟎 𝟏𝟎𝟎

On obtient :
𝐕𝐍𝟐 ,𝐭𝐨𝐭𝐚𝐥 = 𝐕𝐍𝟐,𝐞𝐱𝐜è𝐬 + 𝐕𝐍𝟐 = 𝟐, 𝟓𝟑 + 𝟕, 𝟗𝟐 = 𝟏𝟎, 𝟒𝟓 𝐦𝟑

11/05/2019 11:03:56 44
g) L’excès d’air (le pourcentage en excès d’air) représente le
rapport entre le volume d’air en excès ( VE) et le volume d’air «
stœchiométrique » ( Vair) :
VE 3,24
e= = × 100% = 31,89 %
V air 10,16

♦ Le facteur d’air λ (encore appelé taux d’aération) représente

le rapport entre le volume d’air réellement admis et le volume
d’air « stœchiométrique »( Vair) :
VE + Vair
λ= = 1 + e = 1,32
Vair

11/05/2019 11:03:56 45
7° question :
Les fumées sèches sont constituées de
● Diazote qui occupe, dans les conditions normales, le volume V N2,total .
La masse de diazote s’écrit :
𝐕𝐍𝟐 ,𝐭𝐨𝐭𝐚𝐥 𝟏𝟎,𝟒𝟓×𝟏𝟎𝟎𝟎
𝐦𝐍𝟐 ,𝐭𝐨𝐭𝐚𝐥 = 𝐕𝐌
× 𝐌(𝐍𝟐 ) = 𝟐𝟐,𝟒
× 𝟐𝟖 = 𝟏𝟑𝟎𝟔𝟐, 𝟓 𝐠𝐫 = 𝟏𝟑, 𝟎𝟔 𝐊𝐠

● Du O2 excédentaire dont la masse a été calculée (d) de la 6°

question).mO 2 ,excès = 0,97 Kg
● De CO2 dont la masse a déjà été calculée (b) de la 6° qt) : mCO 2 = 2,16Kg
 On en déduit la masse volumique des fumées sèches :
𝐦𝐟,𝐬𝐞𝐜,𝐫é𝐞𝐥 𝐦𝐍𝟐 ,𝐭𝐨𝐭𝐚𝐥+𝐦𝐎𝟐 ,𝐞𝐱𝐜è𝐬 +𝐦𝐂𝐎𝟐 𝟏𝟑, 𝟎𝟔 + 𝟎, 𝟗𝟕 + 𝟐, 𝟏𝟔
𝛒𝐟,𝐬𝐞𝐜 = = = = 𝟏, 𝟑𝟏 𝐤𝐠. 𝐦𝟑
𝐕𝐟,𝐬𝐞𝐜,𝐫é𝐞𝐥 𝐕𝐟,𝐬𝐞𝐜,𝐫é𝐞𝐥 𝟏𝟐, 𝟑𝟑

11/05/2019 11:03:56 46
8° question : A pression constante, les chaleurs reçues par les gaz ne dépendent
que de l’état initial et final de sorte que l’on peut imaginer que la combustion se
fait à i = 20°C dans un premier temps puis que les gaz issus de la combustion
(l’eau, à i = 20°C reste liquide) sont dans un deuxième temps, portés de la
température i = 20°C à la température f = 180°C. Les capacités calorifiques des
différents gaz sont fournies par l’énoncé.
Le « chemin » imaginé importe peu du moment que l’on respecte l’état initial et
final, donc :
● 𝐪𝐍𝟐,𝐭𝐨𝐭𝐚𝐥 = 𝐦 𝐍𝟐,𝐭𝐨𝐭𝐚𝐥 × 𝐜𝐍𝟐 (𝛉𝐟 − 𝛉𝐢 ) = 𝟏𝟑, 𝟎𝟔 × 𝟎, 𝟗 𝟏𝟔𝟎 = 𝟏𝟖𝟖𝟎, 𝟔𝟒 𝐤𝐉
● 𝐪𝐎𝟐,𝐞𝐱𝐜è𝐬 = 𝐦 𝐎𝟐,𝐞𝐱𝐜è𝐬 × 𝐜𝐎𝟐 (𝛉𝐟 − 𝛉𝐢 ) = 𝟎, 𝟗𝟕 × 𝟏 𝟏𝟔𝟎 = 𝟏𝟓𝟓, 𝟐 𝐤𝐉
● 𝐪𝐂𝐎𝟐 = 𝐦 𝐂𝐎𝟐 ,𝐭𝐨𝐭𝐚𝐥 × 𝐜𝐂𝐎𝟐 (𝛉𝐟 − 𝛉𝐢 ) = 𝟐, 𝟏𝟔 × 𝟎, 𝟖 𝟏𝟔𝟎 = 𝟐𝟕𝟔, 𝟒𝟖 𝐤𝐉
● 𝐪𝐟,𝐬𝐞𝐜,𝐫é𝐞𝐥 = 𝐪𝐎𝟐,𝐞𝐱𝐜è𝐬 + 𝐪𝐍𝟐,𝐭𝐨𝐭𝐚𝐥 + 𝐪𝐂𝐎𝟐 = 𝟐𝟑𝟏𝟐, 𝟑𝟐 𝐤𝐉
La combustion d’un normomètre-cube de gaz combustible fournit : 2312,32
kJ.(n)m-3 .

11/05/2019 11:03:56 47
9° question : Pour un normomètre-cube de combustible brûlé, on admet que la
chaleur réellement utilisable s’écrit : 𝐪𝐮𝐭𝐢𝐥𝐞 = 𝐏. 𝐂. 𝐈. − 𝐪𝐟,𝐬𝐞𝐜,𝐫é𝐞𝐥 (puisque les
pertes par les parois sont négligées). Le rendement de la combustion, par rapport
au P.C.I. s’écrit :
𝐪𝐮𝐭𝐢𝐥𝐞 𝐏.𝐂.𝐈.− 𝐪𝐟,𝐬𝐞𝐜,𝐫é𝐞𝐥
𝛈𝐏.𝐂.𝐈. = 𝐏.𝐂.𝐈.
= 𝐏.𝐂.𝐈.
𝐪𝐟,𝐬𝐞𝐜,𝐫é𝐞𝐥 𝟐𝟑𝟏𝟐,𝟑𝟐
On obtient : 𝛈𝐏𝐂𝐈 = 𝟏 − 𝐏.𝐂.𝐈.
= 𝟏 − 𝟓𝟕,𝟑×𝟏𝟎𝟑 = 𝟗𝟓, 𝟗𝟔 %

10 ° question : La puissance utile de la chaudière est donnée par l’énoncé ; on

l’écrit ainsi : 𝐏𝐮𝐭𝐢𝐥𝐞 = 𝐪𝐮𝐭𝐢𝐥𝐞 × 𝐪𝐯,𝐜𝐨𝐦𝐛𝐬𝐭𝐢𝐛𝐥𝐞
qv,combstible : débit volumique du gaz combustible, dans les conditions normales
Donnée de l’exercice
de T et P, On en déduit : Les unités w=j/s

𝐏𝐮𝐭𝐢𝐥𝐞 𝐏𝐮𝐭𝐢𝐥𝐞 𝟔𝟎
𝐪𝐯,𝐜𝐨𝐦𝐛𝐬𝐭𝐢𝐛𝐥𝐞 = = = = 𝟏, 𝟎𝟗 × 𝟏𝟎−𝟑 𝐦𝟑 . 𝐬 −𝟏
𝐪𝐮𝐭𝐢𝐥𝐞 𝛈𝐏𝐂𝐈 × 𝐏.𝐂.𝐈. 𝟎,𝟗𝟓𝟗𝟔 × 𝟓𝟕,𝟑×𝟏𝟎𝟑 .
Le débit volumique horaire: 𝐪𝐯,𝐜𝐨𝐦𝐛𝐬𝐭𝐢𝐛𝐥𝐞 = 𝟑, 𝟗𝟑 𝐦𝟑 . 𝐡−𝟏 .

11/05/2019 11:03:56 48
11° question :
Dans les conditions normales (P0 ,T0 ) , une quantité donnée de gaz combustible occupe le
volume V0 .
Dans les conditions réelles (P1 ,T1 ) , cette quantité de gaz combustible occupe le volume V1 .
P1 V 1 P0 V 0
On a alors, le gaz étant considéré comme parfait : = =nR
T1 T0
V1 P0 T1
On en déduit : = ×
V0 P1 T0

q v ,combstible ,réel P0 T1
et, enfin, le rapport des débits volumiques : = ×
q v ,combstible P1 T0

P0 T1 1 293
q v ,comb ,réel = q v,comb × × = 3.93 × × = 4,11 m3 . h−1
P1 T0 1.025 273

11/05/2019 11:03:56 49
 33. Le Diagramme d’OSTW ALD
i.
ii. Pour caractériser facilement la qualité de la combustion d’une installation, on mesure les taux
 CO2 et  O2 dans les fumées, à l’aide d’un analyseur de fumées.
iii.
iv. Ensuite, le diagramme permet d’obtenir en fonction du  CO2 mesuré et du  O2 mesuré :
2. Le type de combustion réelle
3. Le % d’excès d’air ou de défaut d’air
4. Le  CO (s’il y a lieu)

Il est défini pour un combustible donné, l’axe des abscisses représente le  O2 et celui des
ordonnées représent e le  CO2. Il comporte en général :
 La droite des combustions oxydant es ( CO = 0%) graduée en excès d’air,
 Une graduation en défaut d’air sur l’axe vertical ( O20%),
 Le point représentatif de la combustion neutre ( O2=0% et  CO = 0%) pour  CO2max ,
 Les droit es d’égale teneur en CO ( CO = cte) parallèle à la droite des combustions
oxydantes,
 Les droit es d’égal excès ou défaut d’air

i. Les diagrammes d’OS TWALD sont applicables à tous les combustibles, ils sont
insensibles aux teneurs en eau et en cendres des combustibles solides, mais ne sont plus utilisables
si la teneur en imbrûlés solides dépasse 3%. Les diagrammes pratiques sont limités à leur partie utile
(O2 <21%).

11/05/2019 11:03:56 50
Diagrammes de combustion

Diagramme de Biard

Diagrammes d’Ostwald

51
 Diagramme de Biard
stœchiométrique
CO2 n16
15
14
13
12
11
10
9
Réductrice
6 7 8

Combustion incomplète
5

N<1 N>1
4
3
2

Mi-réductrice Mi-oxydante
1
0

0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21
20,9 %
Teneur en oxygène dans les fumées sèches
52
___
(H2) ___
(CO)
O2 = 5 % CO2 = 8,5 %
(CO2) (CO2)

16
Combustion mi oxydante

15
14
Excès d’air = 20 %

13
N = 1,2 CO = 0,1 . 8,5 = 0,85 %

12
0,08 0,1

11
H2 = 0,08 . 8,5 = 0,68 %

10
9
8,5

8
7
6
5
4
3
2
1
0
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21
5
Teneur en oxygène dans les fumées sèches
53
___
(H2) ___
(CO)
O2 = 4 % CO2 = 10 %
(CO2) (CO2)

16
Combustion oxydante

15
Excès d’air = 20 %

14
13
0,0 0,0 CO = 0,0 . 10 = 0 %
N = 1,2

12
H2 = 0,0 . 10 = 0 %

11
10

10
9
8
7
6
5
4
3
2
1
0
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21
4
Teneur en oxygène dans les fumées sèches
54
___
(H2) ___
(CO)
O2 = 4 % CO2 = 10 %
(CO2) (CO2)

16
Combustion oxydante ?

15
Excès d’air environ 20 %

14
13
CO = ? . 10 = ?? %
N = 1,2

12
? H2 = ? . 10 = ?? %

11
10

10
9
8
Seule la mesure du CO

7
6
permet de s’assurer que la

5
combustion est complète.

4
3
2
1
0
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21
4
Teneur en oxygène dans les fumées sèches
55
___
(H2) ___
(CO)
(CO2) (CO2)

16
15
Zone d’excès d’air trop faible

14
13
Zone inutilisable du diagramme

12
Zone de combustion correcte

11
10
9
8
7
6
5
4
Zone d’excès de CO

3
2
1
0
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21

Teneur en oxygène dans les fumées sèches

56
 Diagramme d’Ostwald

16
14
12
10
8
Fioul domestique
Teneur en CO2 dans les gaz brûlés secs

6
4

% CO 5 4 3 2 1 0
2
0

0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20

Teneur en O2 dans les gaz brûlés secs

57
 Diagramme d’Ostwald

16
14
12
10
8
Gaz naturel
Teneur en CO2 dans les gaz brûlés secs

6
4

% CO 5 4 3 2 1 0
2
0

0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20

Teneur en O2 dans les gaz brûlés secs

58
 Exemple : On
mesure  CO2 =10%
et  O2 =3%
Sur le diagramme, on
place le point, qui sur
la diagonale
supérieure : La
combustion est donc
complète, avec 14 %
d’excès d’air, et 0%de
CO
En fonction de la fiche
technique du matériel
de combustion, on
peut ensuite modifier
les réglages pour
diminuer l’excès d’air.

11/05/2019 11:03:57 59
11/05/2019 11:03:57 60
11/05/2019 11:03:57 61
Exemple : On
mesure  CO2 =10%
et  O2 =3%
Sur le diagramme, on
place le point, qui sur
la diagonale
supérieure : La
combustion est donc
complète, avec 14 %
d’excès d’air, et 0%de
CO
En fonction de la fiche
technique du matériel
de combustion, on
peut ensuite modifier
les réglages pour
diminuer l’excès d’air.

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CO=0,1*08,5
=0,85%

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11/05/2019 11:03:57
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 https://youtu.be/D0KYwBapSFo

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