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14/7/2020 Brassage, fécondation et anomalie de la méiose : Fiche de cours - SVT | SchoolMouv

Brassage, fécondation et anomalie de la


méiose

Brassage, fécondation et anomalie de la méiose


FICHE DE COURS

Introduction :
La méiose participe à la stabilité de l’espèce mais également à la diversité des individus grâce
aux brassages intra et interchromosomiques.
Dans un premier temps, nous verrons comment la fécondation participe également au brassage
génétique, pour montrer ensuite qu’il existe une infinité de combinaisons chromosomiques
possibles, puis nous mettrons en évidence les différentes anomalies possibles de la méiose.

1 Brassage et fécondation
La méiose participe au brassage génétique et plus particulièrement à la diversité des gamètes.
Une autre étape de la reproduction sexuée amplifie ce brassage, c’est la fécondation.

Définition

Fécondation :

La fécondation, c’est la fusion des noyaux de deux gamètes haploïdes, l’ovule pour le
gamète femelle et le spermatozoïde pour le gamète mâle. Elle est à l’origine d’une
cellule-œuf, ou zygote diploïde dont le patrimoine génétique sera pour moitié
d’origine maternelle et pour moitié d’origine paternelle, soit deux fois
23 chromosomes.
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À retenir
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Lors de la fécondation, les gamètes sont choisis de manière aléatoire. Le zygote


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provenant de la fusion des 2 gamètes contiendra donc une combinaison allélique
unique.
méiose

➜ La fécondation amplifie le brassage génétique.

2
Une infinité de combinaisons chromosomiques
possibles
La méiose et la fécondation sont à l’origine de combinaisons alléliques uniques grâce au
brassage génétique. Il est possible de calculer le nombre de combinaisons possibles :

Commençons par calculer le nombre de possibilités de gamètes différents qui peuvent être
formés lors de la méiose.

1 Pour une paire de chromosomes homologues portant des allèles différents :

La paire de chromosomes est séparée lors de la première division de la méiose, et les


chromatides de chaque chromosome sont séparés lors de la deuxième division. On observe deux

types de gamètes différents. Soit 21 gamètes différents.

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Pour deux paires de chromosomes :

méiose

À la suite des deux divisions méiotiques, il y a 4 gamètes différents, soit 22.

➜ Donc pour les 23 paires de chromosomes caractéristiques on obtient


théoriquement 223 gamètes différents soit environ 8 millions de possibilités.

Pour répartir les chromosomes, il est nécessaire d’utiliser un échiquier de croisement.

Définition

Échiquier de croisement :

C’est un tableau qui représente toutes les possibilités de fécondation entre les
gamètes.

Exemple

Prenons l’exemple de la drosophile avec le croisement de deux individus F1 donc


hétérozygotes au corps gris et ailes longues.

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Un côté de l’échiquier représente les cellules reproductrices mâles et l’autre côté les
cellules reproductrices femelles. L’échiquier doit permettre de croiser les différents
gamètes entre eux et obtenir le nombre de possibilités de zygotes issus de la
fécondation. Donc ici 16 possibilités avec 9 génotypes différents.

➜ Il y avait à la base 4 génotypes parents, il reste maintenant 9 génotypes, ce qui


montre que la fécondation amplifie le brassage.

En reprenant les 223 possibilités de gamètes pour chaque parent, lors de la fécondation on a


223 × 223 soit environ 70 000 milliards de génotypes différents pour les zygotes de l’espèce
humaine.

Attention

Ce calcul ne prend pas en compte les possibilités de brassages


intrachromosomiques dues aux crossing-over. En réalité, il existe
quasiment une infinité de combinaisons génétiques possibles pour les
zygotes.

3 Anomalies de la méiose
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Il existe beaucoup de possibilités de combinaisons pour les zygotes, mais seule une fraction
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d’entre eux sera viable et pourra se développer. C’est en partie la conséquence d’anomalies du
méiose
nombre ou de la structure des chromosomes lors de la méiose. Ces anomalies vont former des
gamètes génétiquement anormaux.

Pour mettre en évidence ces anomalies on étudie le caryotype de cellules en division, car l’ADN
est sous forme condensée à cet instant et permet donc une visibilité des chromosomes.

a. Anomalies de nombre
Les anomalies du nombre de chromosomes correspondent à un nombre anormal de
chromosomes au niveau du caryotype. Ces anomalies se produisent lors du brassage
interchromosomique.
Elles correspondent à une non-disjonction des chromosomes homologues lors de l’anaphase I ou
des chromatides lors de l’anaphase II.

• Lorsque les chromosomes homologues ou les chromatides migrent vers les pôles de la
cellule ils ne se séparent pas. Les gamètes auront donc potentiellement un
chromosome en trop ou un chromosome en moins.

Exemple

Prenons pour exemple la trisomie 21 :

Il y a une non-disjonction des chromosomes homologues lors de la première division.


Une des cellules filles possède alors les 2 chromosomes homologues,Tchat
et la deuxième
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cellule fille n’en contient aucun.
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Lors de la deuxième division, les gamètes issus de la première cellule fille contiennent deux
chromatides soit des gamètes avec un caryotype de 24 chromosomes au lieu de 23. Les gamètes
issus de la deuxième cellule montrent quant à elles une absence de chromosomes soit des
gamètes avec un caryotype de 22 chromosomes.

➜ le zygote issu de la fécondation avec le premier gamète aura donc trois


chromatides, à l’origine d’un cas de trisomie ;

➜ le zygote issu de la fécondation avec le deuxième gamète aura un seul chromatide


au lieu des deux habituels, à l’origine d’un cas de monosomie.

Exemple

Ici, la première division méiotique fonctionne normalement, les chromosomes


homologues se séparent et l’on retrouve un chromosome dans chaque cellule fille.
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Par contre, on observe une non-disjonction des chromatides dans une des cellules filles
lors de la deuxième division de la méiose II. La deuxième cellule fille fonctionne
normalement.
Pour la cellule où il y a non disjonction, on retrouve un gamète avec les deux
chromatides et un deuxième gamète sans chromatides.

Il ressort de la comparaison de ces exemples que dans le cas d’une non-disjonction lors de la
première division, les gamètes produits sont soit à l’origine d’une monosomie soit d’une trisomie.
Par contre dans le deuxième exemple, un gamète est à l’origine d’une trisomie, un à l’origine
d’une monosomie, mais cette fois deux gamètes contiennent un bagage chromosomique normal.

b. Anomalie de structure
Les anomalies de structures ont lieu durant la prophase I lors du brassage intrachromosomique.

Si les chromosomes ne sont pas correctement appareillés, il peut se produire un crossing-over


inégal.

Les 2 chromatides homologues vont se casser à des endroits différents.

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Suite à l’échange des fragments de chromatides, une des chromatide va alors subir une perte de
gène que l’on appelle une délétion.

L’autre chromatide va présenter un gain de gène, il va être composé de deux copies du même
gène, c’est une duplication.

Les anomalies de structure des chromosomes peuvent être à l’origine de gamètes qui ne peuvent
pas être fécondés ou de zygotes non-viables, dans le cas par exemple d’un gamète issu du
chromatide qui présente une délétion. Mais ces anomalies peuvent également être une source de
diversification génétique grâce à la création de nouveaux gènes, par exemple lorsque le gamète
est issu du chromatide présentant une duplication. On parle alors de famille multigénique.

Conclusion : Tchat avec un prof

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La méiose et la fécondation sont donc à l’origine de la stabilité de l’espèce mais également de la


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diversité des génotypes grâce à la formation de nouvelles combinaisons alléliques issues des
méiose
brassages intra et interchromosomiques et de la rencontre aléatoire des gamètes, permettant la
formation d’individus uniques.
Certaines anomalies lors de ce brassage peuvent également être une source de diversification
génétique.

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