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Introduction :
La méiose participe à la stabilité de l’espèce mais également à la diversité des individus grâce
aux brassages intra et interchromosomiques.
Dans un premier temps, nous verrons comment la fécondation participe également au brassage
génétique, pour montrer ensuite qu’il existe une infinité de combinaisons chromosomiques
possibles, puis nous mettrons en évidence les différentes anomalies possibles de la méiose.
1 Brassage et fécondation
La méiose participe au brassage génétique et plus particulièrement à la diversité des gamètes.
Une autre étape de la reproduction sexuée amplifie ce brassage, c’est la fécondation.
Définition
Fécondation :
La fécondation, c’est la fusion des noyaux de deux gamètes haploïdes, l’ovule pour le
gamète femelle et le spermatozoïde pour le gamète mâle. Elle est à l’origine d’une
cellule-œuf, ou zygote diploïde dont le patrimoine génétique sera pour moitié
d’origine maternelle et pour moitié d’origine paternelle, soit deux fois
23 chromosomes.
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À retenir
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14/7/2020 Brassage, fécondation et anomalie de la méiose : Fiche de cours - SVT | SchoolMouv
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Une infinité de combinaisons chromosomiques
possibles
La méiose et la fécondation sont à l’origine de combinaisons alléliques uniques grâce au
brassage génétique. Il est possible de calculer le nombre de combinaisons possibles :
Commençons par calculer le nombre de possibilités de gamètes différents qui peuvent être
formés lors de la méiose.
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Brassage, fécondation et anomalie de la
Pour deux paires de chromosomes :
méiose
Définition
Échiquier de croisement :
C’est un tableau qui représente toutes les possibilités de fécondation entre les
gamètes.
Exemple
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Un côté de l’échiquier représente les cellules reproductrices mâles et l’autre côté les
cellules reproductrices femelles. L’échiquier doit permettre de croiser les différents
gamètes entre eux et obtenir le nombre de possibilités de zygotes issus de la
fécondation. Donc ici 16 possibilités avec 9 génotypes différents.
Attention
3 Anomalies de la méiose
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Il existe beaucoup de possibilités de combinaisons pour les zygotes, mais seule une fraction
Brassage, fécondation et anomalie de la
d’entre eux sera viable et pourra se développer. C’est en partie la conséquence d’anomalies du
méiose
nombre ou de la structure des chromosomes lors de la méiose. Ces anomalies vont former des
gamètes génétiquement anormaux.
Pour mettre en évidence ces anomalies on étudie le caryotype de cellules en division, car l’ADN
est sous forme condensée à cet instant et permet donc une visibilité des chromosomes.
a. Anomalies de nombre
Les anomalies du nombre de chromosomes correspondent à un nombre anormal de
chromosomes au niveau du caryotype. Ces anomalies se produisent lors du brassage
interchromosomique.
Elles correspondent à une non-disjonction des chromosomes homologues lors de l’anaphase I ou
des chromatides lors de l’anaphase II.
• Lorsque les chromosomes homologues ou les chromatides migrent vers les pôles de la
cellule ils ne se séparent pas. Les gamètes auront donc potentiellement un
chromosome en trop ou un chromosome en moins.
Exemple
Lors de la deuxième division, les gamètes issus de la première cellule fille contiennent deux
chromatides soit des gamètes avec un caryotype de 24 chromosomes au lieu de 23. Les gamètes
issus de la deuxième cellule montrent quant à elles une absence de chromosomes soit des
gamètes avec un caryotype de 22 chromosomes.
Exemple
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Par contre, on observe une non-disjonction des chromatides dans une des cellules filles
lors de la deuxième division de la méiose II. La deuxième cellule fille fonctionne
normalement.
Pour la cellule où il y a non disjonction, on retrouve un gamète avec les deux
chromatides et un deuxième gamète sans chromatides.
Il ressort de la comparaison de ces exemples que dans le cas d’une non-disjonction lors de la
première division, les gamètes produits sont soit à l’origine d’une monosomie soit d’une trisomie.
Par contre dans le deuxième exemple, un gamète est à l’origine d’une trisomie, un à l’origine
d’une monosomie, mais cette fois deux gamètes contiennent un bagage chromosomique normal.
b. Anomalie de structure
Les anomalies de structures ont lieu durant la prophase I lors du brassage intrachromosomique.
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Suite à l’échange des fragments de chromatides, une des chromatide va alors subir une perte de
gène que l’on appelle une délétion.
L’autre chromatide va présenter un gain de gène, il va être composé de deux copies du même
gène, c’est une duplication.
Les anomalies de structure des chromosomes peuvent être à l’origine de gamètes qui ne peuvent
pas être fécondés ou de zygotes non-viables, dans le cas par exemple d’un gamète issu du
chromatide qui présente une délétion. Mais ces anomalies peuvent également être une source de
diversification génétique grâce à la création de nouveaux gènes, par exemple lorsque le gamète
est issu du chromatide présentant une duplication. On parle alors de famille multigénique.
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