Groupe N°2 - Epac-Uac - GC3-BM - Les Polymeres

REPUBLIQUE DU BENIN
MINISTERE DE L’ENSEIGNEMENT SUPERIEUR ET DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE
UNIVERSITE D’ABOMEY CALAVI
ECOLE POLYTECHNIQUE D’ABOMEY CALAVI
DEPARTEMENT DE GENIE CIVIL
DISCIPLINE : MATERIAUX DE CONSTRUCTION
THEME
LES POLYMERES
REALISE PAR SOUS LA DIRECTION DE
Saratou AMADOU Dr Ing Gladys MILOHIN
Prosper SOYITO
Régis YETONGNON
ANNE UNIVERSITAIRE 2021-2022

SOMMAIRE
INTRODUCTION …………………………………………………………………..PAGE 3
I- GENERALITES SUR LES POLYMERES ………………………………..PAGE 4

I-1- QUELQUES DEFINITIONS ……………………………………..PAGE 4
I-2- CLASSIFICATION DES POLYMERES ………………………...PAGE 5
II- POLYMERISATION ……………………………………………………PAGE 7
II-1- REPRÉSENTATION SCHÉMATIQUE DE LA
POLYMÉRISATION…………………………………………………….PAGE 8
II-2- POLYMÉRISATION RADICALAIRE ……………………………PAGE 9
III- STRUCTURE DES POLYMERES ……………………………………...PAGE 10
III-1- POLYMÈRES LINÉAIRES ……………………………………….PAGE 11
III-2- POLYMÈRES RAMIFIÉS ……………………………………….PAGE 12
III-3- POLYMÈRES RÉTICULÉS ………………………………………PAGE 12
III-4- POLYMÈRES AMORPHES ET POLYMÈRES CRISTALLISÉS …PAGE 12
IV- STRUCTURE ET PROPRIETES ………………………………………..PAGE 13
IV-1- POLYMÈRES THERMOPLASTIQUES, THERMODURCISSABLES
………………………………………………………………………….PAGE 14
IV-2- CAS PARTICULIER DE LA FAMILLE DES RÉSINES ACRYLIQUES
………………………………………………………………………….PAGE 14
V- UTILISATION DES POLYMERES EN GENIE CIVIL …………………PAGE 16
CONCLUSION ……………………………………………………………………PAGE 20
BIBLIOGRAPHIE ……………………………………………………………………PAGE 21
EPAC/UAC_GC3-BM_LES MATERIAUX POLYMERES Page 2

INTRODUCTION
Les polymères font partie des premiers matériaux utilisés par l'Homme : bois et
fibres végétales, cuir, tendons d'animaux, laine, etc.
Le développement industriel consécutif de la science macromoléculaire a

été accéléré ensuite par la Seconde Guerre mondiale. Les États-Unis ont été
privés lors de leur entrée en guerre de leur approvisionnement en
caoutchouc naturel en provenance d'Asie du Sud-Est. Ils ont alors lancé un
immense programme de recherche visant à trouver des substituts de
synthèse. Dès lors naquit ainsi une étude de ce genre de matériaux, une
étude dont les résultats sont aussi bénéfiques dans notre domaine à travers
diverses réalisations.
Pour mettre en œuvre correctement ces matériaux, il est important de

connaître leur mécanisme de formation mais aussi quelques pré requis ; ce
qui fait l’objet de notre travail.

I- GENERALITES SUR LES POLYMERES
I-1- QUELQUES DEFINITIONS
Les polymères (étymologie : du grec polus, plusieurs, et meros, partie)

constituent une classe de matériaux. D'un point de vue chimique, un
polymère est une substance composée de macromolécules et issue de
molécules de faible masse moléculaire. Un polymère est caractérisé par le
degré de polymérisation. Les polymères d'origine biochimique sont souvent
appelés « fibres ».
On appelle polymère une grande molécule constituée d’unités

fondamentales appelées monomères (ou motifs monomères) reliées par des
liaisons covalentes.
Figure 1 : Fibres de polyester observées au Microscope électronique à

balayage
Un monomère est un composé constitué de molécules simples pouvant réagir

avec d’autres monomères pour donner un polymère. Contrairement au
polymère, un monomère a une faible masse moléculaire.
Le terme macromolécule est souvent utilisé à la place de polymère.
La polymérisation est la réaction qui, à partir des monomères, forme en les

liants des composés de masse moléculaire plus élevée, les polymères ou
macromolécules. Les noyaux des monomères sont le plus souvent constitués

d’un atome de carbone (molécules organiques) ou d’un atome de silicium
(polymères siliconés).
Un homopolymère est un polymère qui comporte des motifs monomères tous

identiques.
Un copolymère est un polymère qui comporte des motifs monomères de

deux ou plus sortes différentes.
Les polymères peuvent être d’origine naturelle (animale ou végétale) ou

d’origine synthétique. Les macromolécules naturelles sont les caoutchoucs,
les polysaccharides, le glycogène, l’ADN, les protéines… Les macromolécules
synthétiques sont représentées par exemple par le polyéthylène, le
polypropylène, le polystyrène, le PVC, le PTFE, les polyesters, les
polycarbonates, les polysiloxanes, les polyamides…
I-2- CLASSIFICATION DES POLYMERES
Les polymères sont souvent classés d'après leurs propriétés

thermomécaniques. On distingue :
 les polymères thermoplastiques, qui deviennent malléables quand ils

sont chauffés, ce qui permet leur mise en forme ;
 les élastomères, qui sont déformables de manière réversible ;
 les élastomères thermoplastiques (TPE) ;
 les polymères thermodurcissables, qui durcissent de façon irréversible,
le plus souvent sous l'action de la chaleur en présence de réactifs.
Les polymères les plus connus sont :
 les fibres naturelles :

o les protéines qui sont des polymères d'acides aminés,
o les acides nucléiques : ADN et ARN sont des polymères de
nucléotides,
o les fibres de polyholoside (glucides) :

 la cellulose : bois, papier, textiles naturels (chanvre, lin,
coton),
 glucides complexes : amidon, glycogène, et d'autres
fibres,
o les fibres protéiques : collagène, que l'on retrouve dans le cuir, la
kératine que l'on retrouve dans la laine, etc. ;
 les matières plastiques ;
 les caoutchoucs naturels (latex) et synthétiques ;
 les colles ;
 les peintures ;
 les résines.
Ils sont très utilisés pour les matrices des matériaux composites.
Ils ont les propriétés générales suivantes :
 ce sont des matériaux « légers », ils ont une masse volumique faible (en
général inférieure à 1 500 kg m−3, soit une densité par rapport à l'eau
inférieure à 1,5) ;
 ils sont en général souples, les polymères thermoplastiques ont un
module de Young inférieur à environ 3 GPa, comparé à environ 20 GPa
pour les bétons, 70 GPa pour l'aluminium et 200 GPa pour l'acier ;
 ils ne sont stables qu'à des températures modérées. La plupart des
polymères thermoplastiques se ramollissent ou fondent à des
températures comprises entre 100 °C et 250 °C ; un polymère est dit
« thermostable » s'il résiste à 300 °C durant quelques instants, la plupart
des polymères se dégradent à des températures supérieures ;
 ce sont des isolants électriques et thermiques, sauf cas particuliers.
Les propriétés sont déterminées par :
 la nature chimique des macromolécules, et en particulier des liaisons

qui peuvent s'établir entre les atomes de la chaîne et des chaînes

voisines ; les liaisons interatomiques peuvent être souples ou rigides,
faibles ou fortes ;
 la « forme » de la macromolécule : il peut s'agir d'une chaîne linéaire
longue ou courte, ou bien d'une structure ramifiée, réticulée. Les
macromolécules peuvent se placer au hasard ou bien sont alignées.
Elles peuvent s'imbriquer pour former des cristallites ;
 la formulation (nature, taux des ingrédients) : outre les macromolécules,
on introduit divers constituants (charge éventuellement renforçante,
plastifiant, antioxydant, durcisseur, système de vulcanisation pour un
élastomère, agent anti-ozonant, ignifugeant, colorant, déshydratant,
agent de mise en œuvre, conducteur électrique, etc.).
Les polymères de synthèse sont devenus l'élément essentiel d'un nombre très
important d'objets de la vie courante, dans lesquels ils ont souvent remplacé
les substances naturelles. Ils sont présents dans de nombreux domaines
industriels. Un domaine émergent important se concentre désormais sur les
polymères supramoléculaires formés par des liaisons non-covalentes.
II- POLYMERISATION
Deux mécanismes entièrement différents sont utilisés pour la synthèse de

polymères lors de la polymérisation.
Le premier type de réaction est appelé polymérisation par étape où la

croissance des macromolécules est le résultat de réactions chimiques
classiques entre les groupements fonctionnels réactifs des monomères.
Une réaction de polycondensation avec libération d’un sous-produit de la

réaction, (souvent de l’eau…) est une réaction de polymérisation par étape.
Le deuxième type de réaction est appelé polymérisation en chaîne et résulte

de la formation d’un centre actif A* qui fixe de façon successive de
nombreuses molécules de monomère : A* + M à AM* puis AM* + nM à
AM*n+1

Le polymère obtenu présente un degré de polymérisation n+1.
Une réaction de polyaddition sans libération de sous-produit est une réaction

de polymérisation en chaîne. Dans ce cas, le mécanisme implique
généralement l’ouverture d’une double liaison (C=C, par exemple) ou
l’ouverture d’un cycle.
II-1- REPRÉSENTATION SCHÉMATIQUE DE LA POLYMÉRISATION
La chimie macromoléculaire peut se représenter de façon stylisée et

schématique sous la forme d’un jeu de construction en deux ou trois
dimensions où les macromolécules en présence sont représentées sous la
forme de billes reliées les unes aux autres. Chacune des billes peut être liée à
deux ou quatre autres, suivant sa constitution. Celles-ci possèdent des
propriétés physico-chimiques intrinsèques pouvant également être
schématisées. La bille peut être simple ou plus complexe en fonction de ses
propriétés propres. Des groupements chimiques fonctionnels peuvent être
représentés par de petits bras attachés sur la bille monomère et leur fonction
spécifique peut être, elle aussi, représentée. Par exemple, un groupement
fonctionnel acide sera représenté par un bras portant un signe négatif (-) à
son extrémité.
La liaison covalente fonctionnelle du monomère est elle aussi schématisée

dans la bille du monomère. Sur la figure 1 où est représenté l’acide acrylique,
la bille représente le squelette carboné, le bras représente le groupement
fonctionnel acide carboxylique (-COOH) capable d’être ionisé en présence
d’eau. La double liaison réactive est représentée par le symbole = dans la
bille.

D’autres monomères plus complexes peuvent être représentés de la même
façon. La chimie macromoléculaire des polymères en odontologie
cosmétique fait appel à la polymérisation en chaîne et plus particulièrement
à la polymérisation radicalaire où la croissance du polymère a lieu par
addition des molécules de monomère en fin de chaîne.
Figure 2: Représentation schématique d'un monomère (éthylène en blanc,

acide acrylique en orange, maléique en jaune
II-2- POLYMÉRISATION RADICALAIRE
Un amorceur de la réaction chimique peut être excité par la chaleur ou par

la lumière. En odontologie, la photopolymérisation est fréquemment utilisée
pour les matériaux composites dont la matrice est un polymère.
Un photo-amorceur excité se transforme en un radical libre très instable qui

va interagir avec la monomère le plus proche. Celui-ci est une molécule
porteuse d’une double liaison réactive. Le radical libre va capter un électron
d’un des doublets électroniques de la double liaison pour former une liaison
covalente entre l’amorceur et le monomère. Cette réaction a consommé un
électron du radical libre et un électron de la double liaison du monomère.

L’autre électron de cette double liaison va chercher très rapidement lui aussi
à se lier et va ouvrir la double liaison d’un autre monomère…
La molécule formée de l’amorceur et du monomère devient un radical libre

qui va réagir avec un autre monomère proche, porteur d’une double liaison.
C’est la propagation de la réaction de polymérisation radicalaire.
Cette propagation se fait très rapidement dans le milieu réactionnel jusqu’à

la terminaison pour aboutir à la formation de macromolécules d’un haut
poids moléculaire. La polymérisation radicalaire d’un copolymère d’acide
acrylique et méthacrylique est représentée sur la figure 2.
Figure 3 : Représentation schématique de la polymérisation radicalaire d’un

copolymère d’acide acrylique (billes oranges) et méthacrylique (billes
jaunes).
Chaque monomère excité se lie, grâce à l’ouverture de sa double liaison, à

un monomère adjacent qui peut être de l’acide acrylique ou de l’acide
méthacrylique, aboutissant à la formation d’un copolymère.
III- STRUCTURE DES POLYMERES
Les polymères peuvent présenter des architectures extrêmement variables. Ils

peuvent être linéaires, ramifiés ou réticulés. Le plus souvent, ils sont amorphes,
parfois ils peuvent être, au moins partiellement, cristallisés.

III-1- POLYMÈRES LINÉAIRES
Les polymères linéaires sont constitués de grandes chaînes de monomères

reliés entre eux par des liaisons covalentes. Ces macromolécules sont liées
entre elles par des liaisons secondaires qui assurent la stabilité du polymère.
Ces liaisons secondaires sont des liaisons ou ponts hydrogène ou des liaisons
de Van der Waals. Lorsque ces liaisons existent, le matériau devient rigide et
présente un comportement de solide.
Si la température s’élève, l’agitation moléculaire qui en résulte va rompre

progressivement ces liaisons secondaires. Le matériau va pouvoir s’écouler
sous son propre poids : il présente alors le comportement d’un liquide
visqueux.
La température à laquelle se produit cette évolution s’appelle la température

de transition vitreuse.
La transition vitreuse correspond à l’apparition de mouvements de longs

segments de chaîne et marque le passage de l’état vitreux à l’état
caoutchoutique. La figure 4 donne différents exemples de polymères
linéaires.
FIGURE 4 : Polymères linéaires (a.: homopolymère, b. : copolymère statistique,

c. : copolymère alterné, d. : copolymère séquencé)
Les propriétés mécaniques des copolymères varient en fonction du type et

de la disposition des monomères. Les rotations de la chaîne sont facilitées ou
au contraire rendues plus difficiles en fonction de la nature, de la disposition
et de l’encombrement de chacun des monomères.

III-2- POLYMÈRES RAMIFIÉS
Des chaînes homopolymériques ou Co polymériques peuvent se greffer sur

d’autres chaînes au cours de la polymérisation. Au-dessus de la température
de transition vitreuse, ces matériaux présenteront comportement visqueux
plus marqué que les polymères linéaires.
Figure 5 : Homopolymère ramifié (a) et copolymère ramifié (b)
III-3- POLYMÈRES RÉTICULÉS
La réticulation correspond à la formation de liaisons chimiques suivant les

différentes directions de l’espace au cours d’une polymérisation, d’une
polycondensation ou d’une polyaddition, et qui conduit à la formation d’un
réseau.
Figure 6 : polymère réticulé avec ponts di-sulfure reliant deux chaînes
III-4- POLYMÈRES AMORPHES ET POLYMÈRES CRISTALLISÉS
Les chaînes macromoléculaires peuvent être organisées de façon de

aléatoire dans l’espace et constituer ainsi une phase amorphe. La phase
amorphe est, en théorie équivalente à un liquide « figé », sans ordre

moléculaire à grande distance. Il existe néanmoins des orientations
macromoléculaires préférentielles.
Elles peuvent être rangées régulièrement avec la constitution d’un ordre

responsable d’une propriété caractéristique de l’état cristallin : l’aptitude du
matériau à diffracter les rayons X selon des angles définis. Ces structures
peuvent aussi être objectivables en lumière polarisée.
Dans un polymère, les deux états ordonnés et désordonnés peuvent exister

dans un même matériau qui est alors de nature semi-cristalline.
Figure 7 : Représentation schématique d’un polymère semi-cristallisé
IV- STRUCTURE ET PROPRIETES
Les polymères présentent des caractéristiques mécaniques propres. Ils

présentent un comportement vitreux lorsqu'ils sont amorphes, des
caractéristiques de fibres lorsqu'ils sont cristallisés mais également un
comportement visco-élastique.
Ces différents états dépendent principalement de la nature chimique du

polymère et de la température. La nature chimique des macromolécules est
liée à leur origine qui est soit naturelle, soit synthétique.
Leur structure, leur masse moléculaire, leur caractère linéaire ramifié ou non,
réticulé ou non déterminent fortement leurs propriétés physico-chimiques. Le
paradoxe des macromolécules est que des chaînes très différentes par leur

composition chimique peuvent avoir des propriétés physiques analogues.
Certains polyesters ou silicones présentent des propriétés viscoélastiques
analogues à certains hydrocarbures insaturés. À l'inverse, des polymères à
chaînes chimiquement identiques peuvent avoir des propriétés physiques
totalement différentes. Un même composé peut être hautement élastique ou
complètement amorphe en fonction de la température et de l'arrangement
macromoléculaire.
IV-1- POLYMÈRES THERMOPLASTIQUES, THERMODURCISSABLES
Dans le cadre des résines constituées de macromolécules pour réaliser des

matières plastiques, deux types de comportement très différents sont décrits
en fonction de la nature et de la structure des polymères les constituant :
● Une résine thermoplastique est constituée de chaînes linéaires ou ramifiées

à liaisons covalentes. Ces chaînes sont liées entre elles par des liaisons faibles
de type Van der Waals et hydrogène par exemple. Les thermoplastiques
peuvent être dissous dans certains solvants et se ramollissent à la chaleur d'où
le terme « thermoplastique ».
● Une résine thermodurcissable est constituée de chaînes linéaires réticulées

entreelles. Les chaînes sont liées dans l'espace par des liaisons fortes de type
covalent. Nous sommes donc en présence d'un réseau tridimensionnel
insoluble et infusible.
IV-2- CAS PARTICULIER DE LA FAMILLE DES RÉSINES ACRYLIQUES
L'utilisation de monomères monofonctionnels comme l’acide acrylique

(Figure 8) permet une croissance de chaîne dans deux directions de l'espace.
Le polymère final est de type linéaire, soluble et fusible. Ses fonctions
hydrophiles carboxyliques vont s'ioniser en milieu aqueux. En odontologie, ces
polymères sont synthétisés et mis en solution aqueuse par le fabricant avant
utilisation par le praticien dans le cas des ciments verres ionomères (CVI).
Si, à la place d'un acide acrylique ou maléique, est utilisé du méthacrylate de

méthyle qui présente une structure chimique équivalente mais sans
groupement acide carboxylique, les chaînes macromoléculaires linéaires
obtenues sont hydrophobes. Le polyméthacrylate de méthyle n'est pas
soluble dans l'eau mais dans des solvants organiques et c'est une résine
thermoplastique qui se ramollit à la température (supérieure à 110°C). Elle est
utilisée principalement pour les bases de prothèses adjointes. Historiquement
les résines acryliques furent les premières résines à être employées pour
l'obturation de cavités avant l'utilisation des composites dentaires. C'est
pourquoi nous étudierons ces résines pour pouvoir les comparer avec les
résines qui les ont remplacées en odontologie restauratrice.
Il existe trois molécules de base pour obtenir des résines acryliques par
polymérisation du monomère acrylique, en ouvrant les doubles liaisons C=C.
Figure 8 : acide acrylique (a), acide méthacrylique (b) et méthacrylate de

méthyle (c)
Si l’on utilise du méthacrylate de méthyle, grâce à la chaleur et à un

catalyseur qui ouvre les doubles liaisons C=C, on obtient après polymérisation
du polyméthacrylate de méthyle. Ce sont des réactions de type radicalaire.
C'est une résine qui appartient à la classe des résines thermoplastiques dont
le ramollissement ou température de transition vitreuse Tg est à 105°C. Sous
cette température, le PMMA est rigide et se comporte comme un verre
organique. Au-dessus de 125°C, le polymère devient souple et capable de se
déformer.
Ce polymère présente certaines propriétés intéressantes :
 très grande transparence, très limpide avec un aspect brillant,

 propriété optique exceptionnelle (transmission lumineuse supérieure à
celle du verre, transparence, limpidité, brillance) : Indice optique de
1,49,
 excellente résistance aux agents atmosphériques,
 excellente tenue à la corrosion,
 légèreté : densité de 1,19 g/cm3 (beaucoup plus léger que le verre).
 La contraction volumique lors de la polymérisation peut atteindre 21 %.
 Dureté Knoop de 18 à 20
 Résistance à la traction de 60 Mpa avec un module de Young de 2,4
Gpa Pour modifier les propriétés de ces résines, des monomères bi-
fonctionnels de type éthylène diméthacrylate sont ajoutés aux
monomères de méthacrylate de méthyle, mono-fonctionnel. Ces
monomères bi-fonctionnels présentent deux doubles liaisons C=C, ainsi
quatre liaisons covalentes par monomères de ce type deviennent
possibles. Ce monomère va permettre des pontages entre chaînes et
donc une réticulation des chaînes macromoléculaires.
V- UTILISATION DES POLYMERES EN GENIE CIVIL
Les polymères sont utlilisés en génie Civil dans la fabrication des produits en
PVC (Poly Chlorure de Vinyle) qui servent à bien d’égard, surtout en
plomberie, des tuyaux souples, des peintures, des câbles, la fabrication des
trépieds des appareils topographique (Théodolite, niveau…).
Fibre de Polyester
Pont à hauban soutenu par
des câbles en polymères

Utilisation du polystyrène comme entrevous
 LE BÉTON POLYMÈRE
Le béton polymère est un type de béton qui utilise un polymère pour
remplacer les ciments de type chaux comme liant . Dans certains cas, le
polymère est utilisé en plus du ciment portland pour former du béton de
ciment polymère (PCC) ou du béton modifié par polymère (PMC).
Dans le béton polymère, les polymères thermoplastiques sont souvent utilisés,
mais plus généralement , les résines thermodurcissables sont utilisées comme
principal composant polymère en raison de leur stabilité thermique élevée et
de leur résistance à une grande variété de produits chimiques . Le béton
polymère est également composé d' agrégats comprenant de la silice, du
quartz , du granite , du calcaire et d'autres matériaux de haute qualité.
L'agrégat doit être de bonne qualité, exempt de poussière et d'autres débris
et sec. Le non-respect de ces critères peut réduire la caution résistance entre
le liant polymère et l'agrégat.
Usages
Le béton polymère peut etre utilisé pour les nouvelles constructions ou la
réparation d’anciens bétons. Les propriétés adhésives du béton polymère
permettent la réparation à la fois du béton polymère et du béton
conventionnel (béton à base de ciment). La résistance à la corosion et la
faible perméabilité du béton polymère lui permet d’etre utlisé dans les
piscines, les applications de structure d’égout, le drainage. Il est
particulièrement adapté à la contruction et à la réhabilitation de regards en

raison de leur capacité à résister aux gaz d’égout toxiques et corrosifs. Il peut
également etre utilisé pour les couches de roulement de chaussée en
asphalte, pour une plus grande durabilité et une plus grande résistance.
Le béton polymère n’a jamais été largement adopté en raison des couts
élevés et des difficultés liées aux techniques de fabrication traditionnelles. Ce
pendant, les récents progrès ontconduit à des réductions significatives de
cout. Ce qui signifie que le l’utilisation du béton polymère se répend
progressivement.
Le Béton Polymère
 LES GEO SYNTHETIQUES
Un géo synthétique est défini par la norme NF EN ISO 10318 comme un

produit dont au moins un constituant est à base de polymère synthétique ou
naturel, se présentant sous la forme de nappe, de bande, ou de structure
tridimentionnelle, utilisé en contact avec le sol ou d’autres matériaux, dans les
domaines de la géotechnique et du Génie Civil. Les géosynthétiques
peuvent se classer en trois familles principales : les géotextiles et produits
apparentés, les géomembranes et les géosynthétiques bétonitiques. Les
géotextiles et produits apparentés assurent les fonctions de drainage,
filtration, protection, renforcement, séparation, contrôle de l’érosion de
surface. Les géomembranes et géosynthétiques bétonitiques quant à eux
assurent exclusivement la fonction d’étancheité.

Usages
Les géosynthétiques sont utilisés dans le génie civil, les ouvrages hydrauliques.
Les fonctions les plus connus sont :
 Le drainage
 La filtration
 La protection
 Le renforcement
 La séparation des couches de matériaux
 Le contrôle de l’érosion de surface
 L’étanchéité
Utilisation d’un Géosynthétique
LIMITES DE L’UTILISATION DES POLYMERES
Il s’agit principalement de leur durée de vie. Celle-ci est conditionnée en

partie par l’insertion d’adjuvants pour limiter l’oxydation qui est le mécanisme
de rupture des chaines de polyéthylène et de polypropylène qui constituent
souvent les polymères. Ils n’en restent pas moins que des produits de grande
qualité peuvent très mal se comporter dans le temps si le dimensionnement
de l’ouvrage a été mal effectué et les conditions d’installation ou
d’exploitation de l’ouvrage ne sont pas adéquates.

CONCLUSION
Les polymères représentent une branche de la chimie à part entière car avec
des molécules dont la chimie est proche (les dérivés vinyliques avec la
double liaison C=C), on obtient des polymères avec des propriétés physico-
chimiques très différentes. Les uns sont des thermoplastiques solubles ou non
dans l’eau, les autres des thermodurs insolubles et infusibles.
C’est la connaissance des mécanismes de « prise » et de la chimie des

polymères des matériaux polymères, d’une façon simple et schématique, qui
permet aux praticiens de discuter avec les fabricants et de choisir au mieux le
matériau adapté à chaque cas tout en connaissant leurs limites et les
précautions à prendre pour optimiser le résultat.

BIBLIOGRAPHIE
 La chimie des polymères _Université Médicale Virtuelle Francophone

 Wikipédia
 Rémi Deterre et Gérard Froyer, Introduction aux matériaux polymères,
Paris, Tec & Doc Lavoisier, 1997, 212 p. (ISBN 2-7430-0171-2)
 https://fr.wikipedia.org/w/index.php?title=Polymère&oldid=187940273

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Le développement industriel consécutif de la science macromoléculaire a

Pour mettre en œuvre correctement ces matériaux, il est important de

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I-1- QUELQUES DEFINITIONS

Les polymères (étymologie : du grec polus, plusieurs, et meros, partie)

On appelle polymère une grande molécule constituée d’unités

Figure 1 : Fibres de polyester observées au Microscope électronique à

Un monomère est un composé constitué de molécules simples pouvant réagir

Le terme macromolécule est souvent utilisé à la place de polymère.

La polymérisation est la réaction qui, à partir des monomères, forme en les

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Un homopolymère est un polymère qui comporte des motifs monomères tous

Un copolymère est un polymère qui comporte des motifs monomères de

Les polymères peuvent être d’origine naturelle (animale ou végétale) ou

I-2- CLASSIFICATION DES POLYMERES

Les polymères sont souvent classés d'après leurs propriétés

 les polymères thermoplastiques, qui deviennent malléables quand ils

Les polymères les plus connus sont :

 les fibres naturelles :

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Ils ont les propriétés générales suivantes :

Les propriétés sont déterminées par :

 la nature chimique des macromolécules, et en particulier des liaisons

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Deux mécanismes entièrement différents sont utilisés pour la synthèse de

Le premier type de réaction est appelé polymérisation par étape où la

Une réaction de polycondensation avec libération d’un sous-produit de la

Le deuxième type de réaction est appelé polymérisation en chaîne et résulte

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Une réaction de polyaddition sans libération de sous-produit est une réaction

II-1- REPRÉSENTATION SCHÉMATIQUE DE LA POLYMÉRISATION

La chimie macromoléculaire peut se représenter de façon stylisée et

La liaison covalente fonctionnelle du monomère est elle aussi schématisée

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Figure 2: Représentation schématique d'un monomère (éthylène en blanc,

II-2- POLYMÉRISATION RADICALAIRE

Un amorceur de la réaction chimique peut être excité par la chaleur ou par

Un photo-amorceur excité se transforme en un radical libre très instable qui

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La molécule formée de l’amorceur et du monomère devient un radical libre

Cette propagation se fait très rapidement dans le milieu réactionnel jusqu’à

Figure 3 : Représentation schématique de la polymérisation radicalaire d’un

Chaque monomère excité se lie, grâce à l’ouverture de sa double liaison, à

III- STRUCTURE DES POLYMERES

Les polymères peuvent présenter des architectures extrêmement variables. Ils

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Les polymères linéaires sont constitués de grandes chaînes de monomères

Si la température s’élève, l’agitation moléculaire qui en résulte va rompre

La température à laquelle se produit cette évolution s’appelle la température

La transition vitreuse correspond à l’apparition de mouvements de longs

FIGURE 4 : Polymères linéaires (a.: homopolymère, b. : copolymère statistique,

Les propriétés mécaniques des copolymères varient en fonction du type et