https://study.com/academy/lesson/butyl-structure-uses-formula.

html

Groupe butyle, sa structure, ses isomères et ses

utilisations
 Leçon
 
 Transcription

 Auteur
Jayashree RamanVoir la biographie
 Instructeur
Danielle ReidVoir la biographie
Découvrez le butyle et le groupe butyle, la structure du butyle, ainsi que sa formule
moléculaire et les nombreuses utilisations du butyle dans cette leçon captivante. Mis à jour :
15/02/2022
Table des matières
 Le groupe butyle
 C4H9 : Qu'est-ce que le butyle ?
 Histoire du butyle
 Utilisations de butyle
 Résumé de la leçon

Le groupe butyle
Le groupe butyle tire son nom du butane, un hydrocarbure. L'hydrocarbure a deux isomères
de structures différentes. Les isomères sont le n-butane et l'isobutane.

Il y a deux hydrocarbures. Les deux ont quatre chaînes d'atomes de carbone. Le

premier isomère est l'isobutane ou le 2-méthyl propane. Il a un substituant méthyle
dans le deuxième atome de carbone. La deuxième image est celle d'une chaîne à
quatre carbones, toute droite. Le nom de l'hydrocarbure est n-butane.
Les isomères donnent lieu à des variations dans la position où un autre groupe fonctionnel se
fixe sur la chaîne carbonée. Chaque isomère offre deux places possibles. Au total, il existe
quatre positions possibles pour un groupe auquel se lier dans la chaîne carbonée.

Groupe butyle SEC

Le n-butane à chaîne droite donne naissance au groupe sec-butyle . Quatre atomes de carbone
ont des liaisons entre eux. Les atomes de carbone terminaux 1 et 4 ont trois atomes
d'hydrogène liés. Les deuxième et troisième atomes de carbone ont chacun deux atomes
d'hydrogène. Si l'un des atomes d'hydrogène du deuxième atome de carbone de chaque
extrémité est manquant, il en résulte le groupe sec-butyle.

Il y a quatre atomes de carbone liés les uns aux autres et aux atomes
d'hydrogène. Les atomes de carbone terminaux ont des liaisons avec trois atomes
d'hydrogène chacun. L'un des deux atomes de carbone du milieu a deux atomes
d'hydrogène. L'autre atome de carbone n'a qu'un seul atome d'hydrogène. Il a une
ligne ondulée montrant un autre groupe fonctionnel, au lieu d'un atome
d'hydrogène, qui s'y est lié.

L'image suivante aidera à comprendre la position du substituant et du groupe sec-butyle.

Il y a une chaîne de quatre atomes de carbone attachés les uns aux autres. Les
atomes de carbone terminaux ont donné trois atomes d'hydrogène chacun. L'un des
atomes de carbone du milieu a deux atomes d'hydrogène. L'autre atome de carbone
du milieu a un atome d'hydrogène et un atome de brome. La position du brome
illustre le groupe sec-butyle.
 sauvegarder

 Chronologie 

Lecture automatique 

 Vitesse normale
  Vidéo
 
 Questionnaire
 
 Cours
19K vues

C4H9 : Qu'est-ce que le butyle ?

L'hydrocarbure butane a la formule C4H10C4H10
N'importe lequel des dix atomes d'hydrogène est ouvert à la substitution. Les deux isomères
du butane subissent une substitution.

Si l'un des atomes d'hydrogène part pour céder la place à un autre groupe fonctionnel, le
groupe résultant a la formule {eq}C_{4}H_{9} {/eq}. La chaîne carbonée du butane ne compte
que neuf atomes d'hydrogène. La chaîne carbonée avec seulement neuf atomes
d'hydrogène et quatre atomes de carbone est le groupe butyle. C4H9C4H9. La chaîne
carbonée du butane ne compte que neuf atomes d'hydrogène. La chaîne carbonée avec
seulement neuf atomes d'hydrogène et quatre atomes de carbone est le groupe butyle.

Structure butyle
Comme expliqué ci-dessus, la structure butyle a quatre atomes de carbone et neuf atomes
d'hydrogène. La formule butyle est {eq}C_{4}H_{9} {/eq}, quel que soit l'isomère
considéré. Sa représentation estC4H9C4H9, quel que soit l'isomère considéré. Sa
représentation est

L'image montre la structure du groupe butyle. Il y a quatre atomes de carbone liés les
uns aux autres. Le dernier atome de carbone à droite a trois atomes de
carbone. Chacun des deux atomes de carbone suivants est lié à deux atomes
d'hydrogène. Le quatrième atome de carbone a deux atomes d'hydrogène, et il y a
une ligne ondulée ou ondulée, signifiant qu'un autre groupe sera lié.

Un exemple est le 1-bromobutane. Notez que le groupe brome peut être du côté droit de la
molécule. Cette structure montre la molécule sous une forme linéaire, sans aucune
ramification. Chaque sommet représente un atome de carbone qui a des liaisons avec deux
atomes d'hydrogène. Seuls les atomes de carbone terminaux sont liés à trois atomes
d'hydrogène ou à deux atomes d'hydrogène et à un substituant.
 L'image montre le 1-bromobutane. La chaîne carbonée se présente sous la forme
d'une ligne en zigzag, chaque sommet représentant un atome de carbone, avec deux
atomes d'hydrogène attachés. Seul l'atome de carbone final a trois atomes
d'hydrogène. Le carbone à l'extrémité gauche de la chaîne a deux atomes
d'hydrogène et un atome de brome. L'atome de brome est en bout de chaîne
carbonée.

Groupe isobutyle
Contrairement au groupe n-butyle, qui est droit, le groupe isobutyle a une ramification dans
sa chaîne. Le groupe vient de l'isomère du butane. Il y a trois atomes de carbone dans
l'isomère de la chaîne ramifiée dans une ligne. L'atome de carbone du milieu porte un
groupe méthyle et un atome d'hydrogène au lieu de deux atomes d'hydrogène. Si l'un des
atomes d'hydrogène du groupe méthyle substituant cède la place à un substituant, le
groupe est isobutyle. Sa représentation est

L'image est du groupe isobutyle. Il existe une chaîne de trois atomes de

carbone. Chacun des atomes de carbone terminaux porte trois atomes
d'hydrogène. L'atome de carbone médian a un hydrogène et un groupe méthyle
comme substituants. Le substituant méthyle a un de ses atomes d'hydrogène
substitué. Une ligne ondulée ou ondulée le montre.

Un exemple en question est l'isobutylamine. Essayez de trouver la chaîne à trois carbones, le

substituant méthyle et le substituant du groupe amino dans le groupe méthyle.
 L'image montre l'isobutylamine. Il existe une chaîne de trois atomes de carbone. Les
atomes de carbone terminaux ont chacun trois atomes d'hydrogène. L'atome de
carbone médian porte un atome d'hydrogène et un groupe méthyle. L'un des atomes
d'hydrogène du substituant méthyle a cédé la place à un groupe amino.

L'autre groupe butyle est le groupe butyle tertiaire ou groupe t-butyle. Dans ce groupe,
l'atome d'hydrogène de l'atome de carbone moyen part et un groupe fonctionnel se lie à
l'atome de carbone central. L'image suivante illustre le groupe t-butyle.

Cette image montre le groupe t-butyle. Il a ses racines dans le 2-méthyl

propane. L'atome d'hydrogène de l'atome de carbone moyen part, donnant naissance
au groupe t-butyle.

Un exemple de composé butyle tertiaire est