Cours Matériaux Électrotechnique 04

Matériaux pour l'électrotechnique
4. Structure des matériaux
Mohamed Mebrouki (ESSA-Tlemcen, Algérie)

m.mebrouki@essa-tlemcen.dz
29 août 2020
Mohamed Mebrouki (ESSA-Tlemcen, Algérie) Matériaux pour l'électrotechnique

4. Structure des matériaux :
États de la matière :
On se pose la question suivante : comment tous ces types de liaisons vont
créer de l'organisation ou la désorganisation de la matière ?
1 Sur la gure ci-dessous on montre un iceberg ottant sur l'eau, où
trois états de la matière sont présents : L'état gazeux de l'air (en
oxygène et en azote) entourant l'iceberg, l'état liquide de l'eau de
mer et enn l'état solide de l'eau qui compose l'iceberg lui-même.

États de la matière (état gazeux) :

1 L'état gazeux : se distingue des autres états (solide et liquide) par
sa masse spécique (density en anglais). L'air qui nous entoure a
une masse spécique relativement faible ρg = 1 kg/m . 3
2 Pas de liaisons entre atomes ou des liaisons très faibles qui ne

peuvent pas assurer une forme et un volume propres.
3 A l'état gazeux, les atomes sont éloignés les uns par rapport aux
autres. Les atomes ne sont pas xés sur des positions bien dénies
mais peuvent se déplacer librement.

États de la matière (état liquide) :

1. L'état liquide est caractérisé par un très grand désordre, car les
atomes s'agitent rapidement les uns par rapport aux autres (ils ont
une grande mobilité) à grande température.
2. Les atomes sont susamment proches pour assurer des liaisons entre
eux (image obtenue par dynamique moléculaire du MgZn ). 2
3. Pour un liquide, le volume reste identique (propre) mais la forme

peut changer en fonction du contenant.
États de la matière (état liquide) :

4. Les liaisons entre atomes peuvent se créer mais peuvent aussi
facilement se défaire si on bouge le contenant. Les liaisons vont
pouvoir à chaque fois se reformer car elles sont instables.
5. Généralement, un liquide est moins dense que le solide, mais dans le
cas de la glace le liquide est plus dense que le solide. C'est une
particularité de la glace qui la partage avec les semi-conducteurs
tels que le silicium et le germanium.
6. Mais qu'est ce qui distingue un liquide d'un solide ? C'est la
viscosité (apparente) de l'un et de l'autre, car on sait qu'un liquide
sous pression dans une euve coule plus vite qu'un glacier qui, lui,
coule beaucoup plus lentement.

États de la matière (état solide) :

1. L'état solide est plus dense que le liquide car plus structuré. Par
exemple, l'eau a une densité (masse spécique) de 1000 kg/m alors 3
que l'or a une densité de 20000 kg/m . 3
2. Dans l'état solide, les atomes sont susamment proches pour

assurer des liaisons stables (permanentes) entre eux (état cristallin).

États de la matière (état solide) :

3. Les atomes sont plus ou moins xés (arrangement périodique ) dans
des positions bien dénis avec des vibrations (déplacement par
rapport au point de xation) qui sont beaucoup moins intenses, avec
une invariance de translation (on retrouve le même environnement
par déplacement dans le matériau). On est en présence d'un ordre.

États de la matière (état amorphe) :

1. Parfois, il est possible de ger l'état liquide c'est à dire baisser de
façon très rapide la température d'un matériau à l'état liquide, ce qui
ne laisse pas le temps aux atomes de se réorganiser dans un cristal.
2. Dans ce cas, les vibrations sont presque de même intensité que pour
les cristaux mais l'arrangement n'est pas la même. On parle dans ce
cas là d'un état amorphe. Le a de ab dans amorphie est sans et
morphie veut dire forme. Donc sans forme précise.

Notion d'ordre :
1. L'état de la matière dépend de la capacité à créer ou à maintenir la
liaison entre ces composants (atomes ou molécules).
2. On peut approcher la notion d'ordre en considérant la distance
d'ordre r à diérentes températures :
0

Notion d'ordre :
3. Sur le tableau, on voit à l'horizontale les valeurs entre atomes :
r = 0 (jamais à une distance d'équilibre : désordre parfait), 3 à 10 r
0 0
(parfois à la distance d'équilibre : ordre à courte distance), 100 r 0
(souvent à la distance d'équilibre : ordre à grande distance) et ∞

(toujours dans la distance d'équilibre : ordre parfait).
4. Sur l'axe vertical, plus la température augmente plus on passe d'un
solide vers un gaz en passant par un liquide.
5. La température crée une sollicitation dans le matériau qui va être
capable de désolidariser les atomes les uns des autres pour passer
d'un état à un autre. Elle casse les liaisons qui peuvent toutefois se
reformer, c'est l'état liquide. Si on augmente la température les
liaisons se cassent et ne se reforment pas, c'est l'état gazeux.
6. Remarquons qu'à une température de T = 0 K = −273C aucune
agitation n'a lieu.
Notion d'ordre :
7. Donc, la position d'équilibre r n'est occupée par les atomes que si la
0
température est T = 0 K = −273C.

8. En augmentant la température, les atomes vont se procurer de
l'énergie qui va les faire passer à des positions proches de r0 à droite
et gauche sur l'allure de l'énergie potentielle U.
9. Alors pour un gaz à haute température avec un ordre inexistant on
est dans un gaz parfait.
10. Si de temps en temps des liaisons se forment pour ensuite se défaire
on entre dans la phase d'un gaz réel.
11. En diminuant la température, on provoque de l'ordre avec des
liaisons qui se formeront avec un nombre élevé de distance d'équilibre
qui ont lieu entre les atomes.
12. Si on continue à faire descendre la température on tombe sur un
solide amorphe dans la case 3 à 10 r (on a gelé un liquide), un
0
cristal réel dans la case 100 r et un cristal parfait dans la case ∞.

0
Notion d'ordre :
13. Comme exemple, la silice SiO peut prendre deux formes : un état
2
cristallin (quartz) avec un réseau hexagonal et un état amorphe

(verre de silice) avec un état désordonné de la matière sous forme de
liquide gelé.

Quelques matériaux à base de silice :

Sur la gure ci-dessous, on montre (de gauche à droite) :
1. Un bloc de granite (un peut grisâtre) composé de molécules de silice

(oxyde de silicium) qui sont bien alignées à l'intérieur.


2. Une pièce d'obsidienne qui est une roche volcanique vitreuse et
riche en silice, de couleur grise, vert foncé, rouge ou noire, issue
d'une lave acide. La mobilité des molécules de silice SiO était plus 2
dicile pendant le refroidissement qu'elles n'avaient pas le temps de

s'organiser en un cristal, ce qui lui a donné plutôt un aspect vitreux.
3. Une pierre ponce (roche volcanique très poreuse et de faible
densité) qu'on utilise dans les baignoires et qui a la même
composition en silice mais qui a été solidiée extrêmement
rapidement au point de contenir des bulles de gaz, ce qui lui permet
de otter à la surface de l'eau.


Sur la gure ci-dessous, on montre :

Quelques matériaux (quartz) :

1. Un verre amorphe en silice (c'est un pléonasme ) par opposition au
verre cristallin (au milieu en haut) qui est lui même un verre mais
renforcé avec de l'oxyde de plomb, lui donnant un éclat proche du
vrai cristal de silice qui est le quartz.
2. Une pièce de quartz naturel de couleur blanche mais qui peut donner
un peu de reet violet à cause des impuretés.
3. Une pièce taillée de quartz synthétique (toujours du silice) fabriquée
par croissance hydrothermale, utilisé essentiellement dans la
fabrication des petits diapasons avec une fréquence d'environ 320000
Hz an de réguler la fréquence des horloges ou des ordinateurs.
4. Un cylindre de couleur grise en forme d'obus, composé de silicium
pur (et non pas de silice) et qui est obtenu articiellement par un
procédé de croissance de cristaux mono-cristallins de grande
dimension (plusieurs centimètres) dit procédé de Czochralski.
Quelques matériaux (quartz) :

Ces mono-cristaux géants sont utilisés, entre autres, dans l'industrie
électronique (cristaux semi-conducteurs de silicium dopé).
Types de structures :

Solide cristallin :
1. C'est une structure ordonnée sur des distances très grandes (long
range order) d'atomes arrangés dans des cellules élémentaires (unit
cells) qui se répètent à l'inni, formant ainsi un cristal à trois
dimensions.
2. Cette structure va donner au solide une nature anisotropique, c'est
à dire que ces propriétés physiques sont directionnelles.
3. Les solides cristallins ont des points de fusion très pointus (sharp
melting point). Le cuivre, le diamant et l'aluminium sont des
exemples de solides cristallins.
4. D'autre part, la matière est rarement composée d'une seule phase,
on dit qu'elle est polyphasée. C'est à dire qu'elle peut contenir
plusieurs structures de matériaux diérents. C'est ainsi que vous
pouvez avoir un grain d'aluminium (Al) avec quelques impuretés, à
l'intérieur duquel on trouve un petit précipité de Mg Si. 2

Solide cristallin (Structure mono-cristalline) :

La matière solide cristalline peut se présenter sous deux formes :
1 Structure mono-cristalline : a un arrangement périodique des
atomes répété dans l'espace : La structure est la même partout avec

le même réseau cristallin.
2 Ce type de matériaux est obtenu à l'aide d'un refroidissement
uniforme du même matériau liquide.
3 Ils sont appliqués dans l'électronique pour, par exemple, fabriquer des
plaques en silicium pour les circuits intégrés ou encore les cellules
photovoltaiques, an d'éviter les bruits pendant leur
fonctionnement, mais aussi pour améliorer le rendement des ces

dispositifs électroniques.
4 Il sont utilisés aussi dans l'industrie aérienne (avions) (aircraft
industry), pour faire face aux dangers de la fatigue, surtout dans les
lames du moteur de l'avion soumises à de hautes températures, mais
aussi à des contraintes très fortes.
Solide cristallin (Structure poly-cristalline) :

1 Structure polycristalline : contient un très grand nombre de petits
grains (monocristaux) ayant chacun une orientation diérente et
séparés les uns des autres par des joints de grains, avec des atomes
qui sont sur les joints de grains comme c'est le cas du granite.
2 Ces grains ont généralement des tailles entre 100 nm à 100 µm de
diamètre. Les polycristallins contenant des grains de l'ordre de
nanomètres < 10 nm sont appelés nano-cristaux.
3 La plupart des matériaux de l'ingénieur ont une structure
polycristalline d'où l'importance de ce type de structures.
4 Les propriétés physiques dépendent peu de la direction considérée du
matériau (matériaux isotropes), car les propriétés physiques de
plusieurs grains disposés aléatoirement s'automoyennent sur toutes
les directions pour donner une seule valeur dans toutes les directions.
5 Il est possible que ces grains soient texturés de manière structurée
pour donner un solide isotrope.
Types de défauts :
Il existe quatre (04) types de défauts dans un cristal :
1 Á l'intérieur d'un grain (mono-cristallin) on peut trouver un atome
d'un élément chimique diérent de ceux qui l'entoure et qui occupe
la position d'un atome tout en distordant son voisinage. On parle de
solution solide, exactement comme on parle de solution liquide :
une petite quantité de sucre dans l'eau va se dissoudre en donnant

une solution liquide de sirop. C'est une impureté substitutionnelle.
2 Si l'atome est petit comme l'hydrogène (H), le carbone (C) ou
l'oxygène (O), il peut glisser entre les atomes de la structure ; on
parle alors d'impureté intersticielle.
3 Une lacune est un endroit sur le réseau où un atome manque (en
anglais : vacancy) à cause par exemple d'élévation de température.
4 Une dislocation : c'est lorsqu'un rangée d'atome n'a pas de
correspondant dans une autre région. Un matériau peut contenir les
quatre types de défauts.
Niveaux de structuration d'un matériau :

Dans la plupart des matériaux, entre la pièce macroscopique et l'atome, il
y a de nombreux niveaux intermédiaires de structuration. On prend
l'exemple d'une Aube de turbine métallique à base de nickel :
1. On voit des grains verticaux (colonnaires), car la pièce a été
fabriquée sous un gradient de température

Niveaux de structuration d'un matériau :

2. A l'aide d'une loupe, il est possible de voir des grains
(mono-cristaux) de quelques millimètres de couleur grise et de nickel.
3. En faisant un zoom plus bas, on voit dans l'un de ces grains des
structures appelées dendrites (10 à 100 µm) qui ressemblent
étrangement à des ocons de neige (ou plus précisément des feuilles
d'arbre : dendros est arbre) qu'on peut voir à l'aide d'un
microscopique électronique à balayage.
4. Après un traitement à température pour uniformiser la structure, on
voit se former des précipités de Ni Al dits inter-métalliques (de 10 à
3
100 nm) sur une matrice de nickel, qu'on peut voir avec un
microscopique à transmission.
5. En allant plus loin dans le zoom on voit une structure cristalline
d'atomes (à près de 0.1 nm), qu'on peut voir à l'aide d'un
microscope électronique à haute résolution.
Structure des solides cristallins :

1. Un cristal est une organisation d'un ensemble d'atomes, de
molécules ou de groupements ioniques avec un ordre à grande
distance à trois dimensions.
2. En d'autres termes, un cristal est la superposition de :
1 Un réseau cristallin qui est un ensemble géométrique de points qui
se répètent indéniment dans l'espace.
2 Un motif (base) : est l'ensemble d'atomes, d'ions ou de molécules
qui composent le matériau, déposés sur chaque point du réseau en
respectant la même orientation pour tous les points.
3. Comme exemple, on veut poser des catelles de forme de losanges sur
un mur. Pour cela, on doit tracer un réseau de losanges et choisir un
motif pour chaque catelle composée de deux cercles de taille et de
couleur diérentes.
4. La combinaison d'un réseau cristallin et d'un motif donne un cristal
qui s'étend à l'inni.
5. Il est important de constater que si on change de position d'un

atome vers un autre de même type on ne verra pas de diérence
d'environnement. On dit que le cristal possède une invariance par
translation.


6. La combinaison entre un réseau cubique à faces centrées (cfc) et un
motif composé de deux ions : un ion de sodium Na+ et un ion de
chlore Cl − disposés dans une direction donnée, donne un cristal de
NaCl (sel de cuisine).


Par exemple, le cuivre Cu (métallique) , le chlorure de sodium (NaCl)
(ionique) et la silice SiO (covalente) se cristallisent tous dans dans la
2
structure cubique à faces centrées.

1. Pour le cuivre (Cu), sur chaque point de ce réseau siège un seul

atome de cuivre Cu qui formera une liaison métallique avec les autres
atomes dans la structure.

2. Pour le chlorure de sodium (NaCl), sur chaque point de ce réseau
siège un motif composé de deux ions Na+ et Cl qui forment une
liaison ionique.
3. Pour la structure de silice (SiO ), sur chaque point de ce réseau
2
siège un motif composé de 4 atomes de O et 2 atomes de Si disposés

dans une direction donnée et qui forment une liaison covalente avec
les autres atomes.


7. An de repérer les positions de ces cercles (atomes) dans une
structure à 2 dimensions on aura besoin d'un système d'axe dont
l'origine est choisie arbitrairement sur le plan, avec deux vecteurs ~a
(l'axe horizontal) et ~b (axe oblique) de longueurs respectives égales
aux cotés du losange.


8. Pour une structure cristalline en trois dimensions, il faudra déterminer
trois vecteurs indépendants ~a, ~b et ~c , avec les angles que font ces
vecteurs entre eux, à savoir : α ≡ (~b, ~c ), β ≡ (~a, ~c ), γ ≡ (~a, ~b)
9. Les vecteurs ~a, ~b et ~c ne sont ni orthonormés ni de même
longueur : Ils ont des longueurs typiquement en Angström.
10. Pour avoir ce réseau cristallin, il sut de choisir ces vecteurs et les
répéter à l'inni, dans toutes les directions.
11. Un point du réseau est placé à la pointe d'un vecteur qui est une
combinaison linéaire de ces trois vecteurs :
R~ = n ~a + n ~b + n ~c avec n , n2; n ∈ Z
1 2 3 1 3
12. On dénit un volume d'une maille élémentaire donnée par le

produit mixte des trois vecteurs ~a, ~b et ~c :
Vmaille élémentaire = ~a · (~b ∧ ~c )
Maille élémentaire (primitive) :

1. La maille élémentaire est la plus petite entité géométrique d'atomes
qui représente un solide cristallin. Elle ne contient qu'un seul n÷ud.
2. La répétition à l'inni (opération de translation dans selon les trois

directions spatiales) de cette entité doit reproduire le solide cristallin.
Maille élémentaire et maille multiple :

3. Un nombre inni de possibilités existe pour le choix de la maille
élémentaire et de ses trois vecteurs de base, mais par souci de
simplicité, le choix se porte en général sur la maille présentant le
maximum d'éléments de symétrie (plans et axes de symétrie),
appelée maille de Wigner-Seitz.
1 Parfois, il serait utile de choisir une maille multiple (maille contenant

plusieurs n÷uds du réseau) appelée aussi maille conventionnelle.
Sept systèmes cristallins :

Des considérations de topologie relatives au pavage de l'espace à trois
dimensions par répétition périodique de volumes identiques sans vide ni
recouvrement, amènent à conclure qu'il ne peut exister que sept types
de mailles diérents, dénissant les sept systèmes cristallins primitifs .



1 Triclinique : un volume
V = abc 1 − cos 2α − cos 2β − cos 2γ + 2 cos α cos β cos γ

p
Le système triclinique ne recèle aucune forme de symétrie

2 Monoclinique : un volume égal à V = a b c sin β
3 Orthorhombique : un volume égal à V = a b c
Tétragonal (quadratique) : un volume égal à V = a c

4
2
5 Rhomboédrique (trigonal) : un volume égal à
V = a b c 1 − 3 cos α + 2 cos β
p
2 3
√
3
Hexagonal : un volume égal à V = a c 2
2
6
Cubique : un volume égal à V = a

7
3
Le système cubique est celui qui recèle le plus de symétrie.

Quatorze réseaux de Bravais :

1 Dans certaines des mailles primitives, des n÷uds supplémentaires
peuvent être ajoutés au centre de la maille, aux centres de deux
bases ou aux centres des six faces sans pour autant perdre les
propriétés de périodicité et de symétrie des réseaux correspondants.
2 Ainsi, la maille peut être primitive (P) avec un seul site par maille. Si
un deuxième site existe au centre de la maille, c'est une maille
centrée (I, de l'allemand Innenzentriestes). La maille à faces
centrées est obtenue lorsque chacune de ses 6 faces comportent un
site (F, de l'allemand Flächenzentriestes) : 4 sites par maille.
3 On rencontre parfois aussi des mailles avec seulement deux faces
centrées (C : plan (a,b) centré ; B : plan (a,c) centré et A : plan
(b,c) centré), soit 2 sites par maille.
4 Pour ce dernier type on compte seulement un seul type C, B ou A,
parce que sont identiques du point de vue symétrique.
5 En n de compte, on aura 4 modes de réseau (P, I, F et C).

Finalement, on obtient quatorze (14) réseaux de Bravais.


Réseau cubique simple (Cs) :

1 On se focalise sur la structure cubique parce que la plupart des
métaux sont de type cubique et hexagonal.
2 On fait l'hypothèse que les constituants du cristal (ions, atomes,
molécules. . . ) se comportent comme des sphères dures rigides et
indéformables (modèle).

Réseau cubique simple(coordination) :

1 Pour avoir un réseau cubique on prend 4 boules dures et on les met
cote à cote dans un plan, puis 4 autres atomes sur les atomes du
premier plan.
2 Si on trace un cube à partir des centres de ces boules, on voit bien
que des parties de ces mêmes boules n'appartiennent pas au volume
délimité par ce cube (imaginaire).
3 En eet, juste un huitième de chaque boule appartient au volume
du cube, et donc le cube ne contient en réalité qu'une seule boule
(un seul motif).
4 Chaque atome dans cette structure a six (06) atomes plus proches
voisins. C'est le nombre de coordination ou de coordinence NC de
la structure (ici Nc=6).

Réseau cubique simple(compacité) :

1. On dénit le facteur de remplissage atomique (atomic packing
factor) ou encore la compacité de la structure comme :
f
volume des atomes dans une cellule élémentaire
=
volume total de la cellule élémentaire
qu'on peut dénir encore comme :
f
nbe atomes/cellulevolume d'un seul atome
=
a 3
où a est le paramètre du réseau cubique (longueur d'un coté).

Réseau cubique simple(compacité) :

2. La structure cubique simple contient un seul atome de rayon égal à
1
la moitié du coté du cube r = a.
2
3. On obtient donc :
4
1 × π(0.5 a) 3
f= 3 = 0.52
a 3
4. On a donc 52% du volume de la structure qui est occupé par des

atomes, le reste (48%) est vide.
5. Il est rare de trouver des solides cristallins qui se forment dans cette
structure, à l'exception du Polonium (Po).

Réseau cubique centré (CC) :

1 La cellule élémentaire contient un atome en chacun de ces 8 coins et
un atome au centre du cube.
1
Chaque cellule contient de manière eective 1 + × 8 = 2 atomes.
8
2
3 Le nombre de coordination NC de la structure est égal à 08 (chaque

atome est entouré de huit atomes plus proches voisins).

Réseau cubique centré(compacité) :

3. Le facteur d'empilement atomique (atomic packing factor) est égal à
√
4 3a
2 × π( ) 3
f= 3 4 = 0.68
a 3
On a donc 68% du volume de la structure qui est occupé par des

atomes, le reste (32%) est vide (espace interstitiel).

Réseau cubique centré(compacité) :

Les métaux qui se cristallisent en une structure cubique centrée sont :
1 Les alcalins : Le lithium (Li), le sodium (Na), le potassium (K), le
rubidium (Rb), le césium (Cs), le francium (Fr), le baryum (Ba), le

radium (Ra).
2 Quelques métaux de transition : Le vanadium (V), le niobium
(Nb), la tantale (tantalum) (Ta), le chrome (Cr), le molybdène (Mo),

le tungstène (W), le fer (Fe) et enn l'europium (terre rare ) (Eu).

Réseau cubique à faces centrées(CFC) :

1. La cellule élémentaire contient un atome en chacun de ces 8 coins et
un atome au centre de chaque face.
1
2. Chaque atome dans un coin contribue d'un atome et chaque
8
1
atome au centre d'une face contribue d'un atome, de telle façon
2
que chaque cellule contient de manière eective
1 1
× 6 + × 8 = 4 atome.
2 8

Réseau cubique à faces centrées(compacité) :

3. Le nombre de coordination NC de la structure est égal à 12 (chaque
atome est entouré de douze atomes plus proches voisins).
4. Le facteur d'empilement atomique est égal à
√
4 2a
4 × π( ) 3
f= 3 4 = 0.74
a 3


Structure diamant :
La structure diamant est cubique à faces centrées (CFC) avec un motif
composé de deux atomes de carbones : un atome C au sommet et aux
1 1 1
centres des faces et un deuxième atome C décalé d'un vecteur ( , , )
4 4 4
du premier, de telle façon que les vides interstitiels qui existaient dans la
structure CFC sont maintenant occupés par des atomes de carbone.

Empilement ABCABC d'un réseau cubique à faces centrées :

Une autre manière de voir l'empilement des atomes dans une maille
cubique à faces centrées : alternance de trois plans sur lesquels les atomes
sont disposés de manières diérentes (ABC).

Métaux avec un réseau cubique à faces centrées :

Parmi les métaux qui se cristallisent en cubique à faces centrées (CFC),
on trouve : :
1 le calcium (Ca), le strontium (Sr), le rhodium (Rh), l'iridium (Ir), le
nickel (Ni), le palladium (Pd), le platine (Pt), le cuivre (Cu), l'argent
(Ag), l'or (Au), l'aluminium (Al) , le plomb (Pb) , le néon (Ne),
l'argon (Ar), le krypton (Kr), le xénon (Xe) , le radon (Rn), le
cérium (Ce), le ytterbium (Yb), l'actinium (Ac) et le thorium (Th).

Métaux avec un réseau cubique à faces centrées :

1 Les éléments qui se cristallisent dans la structure diamant sont le
silicium S et le germanium Ge en plus des composés GaAs (arsenure
de gallium), le InSb et le ZnS.
2 Remarque : Le fer peut avoir une structure cubique centrée à haute
température
3 En diminuant la température il devient cubique à faces centrées : on
l'appelle austénite qui est une solution solide de carbone dans
l'allotrope γ du fer, qui est stable entre 911 C et 1392 C.
4 En diminuant encore la température, le fer redevient cubique centré
(la ferrite : la ferrite (féminin), ou fer α, une phase (de type cubique
centré) des aciers, correspondant à la phase du fer stable sous
conditions ambiantes, ou bien une céramique ferromagnétique à base
d'oxyde de fer.

Système à structure hexagonale compacte(HCP) :

1. En anglais on dit Hexagonal close packing structure (HCP).
2. La maille hexagonale n'est autre que l'assemblage de trois
parallélépipèdes de coté a et de hauteur c avec α = β = 90 et
γ = 120.
3. Si dans chaque parallélépipède on rajoute un motif à son centre on
obtient ce qu'on appelle structure ABA de l'hexagonal compact
HC.
4. Pour avoir cette structure on empile dans un plan une boule entourée
par six 06 autres boules, c'est un plan de type A. On aura donc 6
espaces vides entres les boules de ce premier plan, mais il est possible
juste de mettre 3 boules dans 3 de ces espaces vides, c'est la plan de
type B.
5. La disposition des boules sur le plan suivant est semblable à celle du
plan A. On aura donc un empilement ABA.
Système à structure hexagonale compacte(compacité) :
6. Les faces en haut et en bas de la cellule contiennent chacune six

atomes entourant un atome au centre, format des hexagones
réguliers. Un plan entre ces deux faces contient trois atomes, qui ont
des atomes plus proches voisins.
Système à structure hexagonale compacte(compacité) :

7. L'équivalent de 2 atomes est dans une cellule élémentaire.
8. le nombre de coordination de la structure est égal à 12 (chaque
atome est entouré de douze atomes plus proches voisins).
9. Le facteur d'empilement atomique est égal à
4
2 × π(r ) 3
f = √3
π
= √ = 0.74
(8 2r ) 3 2 3


Métaux avec une structure hexagonale compacte :

Les éléments qui se cristallisent dans la structure hexagonale sont :
1 l'hydrogène (H) (à très basse température), l'hélium (He), le
béryllium (Be), le magnésium (Mg), le bore (B), le carbone (C),
l'azote (N), le scandium (Sc), le yttrium (Y) , le lutétium (lantanide)
(lu) , la titane (Ti), le zirconium (Zr), le hafnium (Hf), le cobalt
(Co), le technétium (Tc), le rhénium (Re) , le ruthénium (Ru),
l'osmium (Os), le zinc (Zn), le cadmium (Cd), le thallium (Tl), le
sélénium (Se), la tellure (Te), le lanthane (la), le praséodyme (Pr), le
néodyme (Nd), le prométhium (Pm), le gadolinium (Gd), le terbium
(Tb), le dysprosium (Dy), le holmium (Ho), l'erbium (Er), le thulium
(Tm), l'américium (Am) et le curium (Cm)

Métaux avec une structure hexagonale compacte :

Diérence d'empilement entre un CFC et une HCP :

1 En dessous d'un arrangement de 7 atomes de type A, trois (03)
atomes de type B (vert) sont placés aux endroits des trous laissés par
trois atomes de type A.

Diérence d'empilement entre un CFC et une HCP :

1 Ensuite, trois atomes de type C sont placés aux endroits des trous
laissés par les atomes de type B. On aura donc un empilement
d'atomes de type ABC dans une structure cubique à faces centrées
(CFC).
2 Dans un système hexagonal, l'alternance des couches d'atomes selon
la direction ~c est ABAB. Elle est diérente de celle trouvée dans la
structure cubique à face centrée ABCA, puisque dans le cas présent
les atomes de type B dans le second plan sont disposés dans des
endroits diérents de ceux dans la structure CFC.
3 Il sut que la couche d'atomes du plan B dans la structure
hexagonale compacte se déplace horizontalement (dislocations) pour
que ses atomes prennent place dans d'autres endroits (vides ) sur le
plan A, faisant passer localement le cristal d'une alternance ABAB
(HCP) vers une alternance ABCABC (CFC).
Masse volumique (density) théorique :

La masse volumique d'un matériau est donnée par :
nA
ρ=
Vc NA
où n est le nombre d'atomes par unité de cellule élémentaire, A la masse
atomique (g/mol), Vc le volume d'une cellule élémentaire et NA le
nombre d'Avogadro (6.023 × 10 ). 23
Exemple de cuivre :
On prend comme exemple le matériau de cuivre :
1. structure cristalline : cubique à faces centrées (4 atomes par cellule
élémentaire).
2. masse atomique : A = 63.55 g /mol (1 amu=1 g/mol)
3. rayon atomique : R = 0.128 nm
Exemple de cuivre :
4. volume d'une cellule
√ élémentaire : Vc = a = 4.75 × 10
− cm
3 23 3
puisque a = 4R / 2 pour une structure cubique à faces centrées.

Le résultat donne une valeur théorique ρCu = 8.89 g /cm , alors que la 3
valeur réelle est égale à ρCu = 8.94 g /cm . 3
Masse volumique (density) théorique :

En général, les métaux ont des structures cristallines plus compactes
associées à des masses atomiques considérables et donc ils sont plus
denses que les céramiques qui, eux, sont formés à partir de liaisons
covalentes, et de loin plus denses que les polymères. Ces derniers ont, en
fait, des structures amorphes, ce qui leur procure un taux de remplissage
très faible. Les composites, quant à eux, ont des masses volumiques
moyennes à cause du fait que ces derniers sont un mélange de plusieurs
types de matériaux.
Masse volumique de quelques matériaux :

Sites interstitiels :
1. Le volume de matériaux n'étant jamais rempli de matière à cent pour
cent, on a intérêt à le remplir davantage en insérant, si possible, de
la matière (des atomes) dans les interstices (endroits vides). Ce qui
donne évidemment la notion d'alliage.
2. Le fer Fe qui se cristallise dans une structure CFC, avec des atomes
Fe sur les sommets du cube et sur ces six faces.

Sites interstitiels octaédriques pour CFC :

3. Les atomes dans la structure CFC se touchent selon la diagonale
principale, ce qui veut dire qu'il existe du vide entre les atomes sur
deux sommets voisins (arêtes du cube) et au centre du cube.
4. Ce site au centre du cube est dit octaédrique car il est au centre
d'un octaèdre formé par les 6 sites de Fer sur les faces du cube.
5. On peut, par exemple, glisser dans ces sites interstitiels des atomes
de carbone pour obtenir un fer allié au carbone.
6. Cet alliage (FeC) appelé austénite est obtenu à haute température.
7. En fait, on peut donc glisser 1 atome entier de carbone et 12 quarts
d'atome (sur les arêtes) de type octaédrique, donc 4 atomes, pour 4
atomes de fer dans la structure CFC.
8. Le rapport entre atomes interstitiels et atomes du cristal d'origine est
4
donc : = 1.
4
Sites interstitiels tétraédriques pour CFC :

1. Une autre manière d'insérer des atomes dans une maille CFC est
d'insérer un atome au centre d'un tétraèdre (site tétraédrique) dont
les sommets sont les 3 atomes au centre des faces voisins plus un
atome du sommet commun à ces faces.
2. Dans ce cas, on peut donc glisser 8 atomes entiers de type
tétraédrique, donc : 1 × 8 = 8atomes pour quatre 4 atomes du
cristal original de fer de type CFC,
3. Le rapport entre atomes interstitiels et atomes du cristal d'origine
8
est : = 2.
4
4. Cet espace vide est beaucoup plus petit que celui dans l'octaèdre :
on met donc les gros atomes (rayon atomique) dans le site
octaédrique et les moins gros dans le site tétraédrique.
5. La structure diamant est en fait un réseau CFC plus 4 sites
tétraédriques.
Sites interstitiels octaédriques pour CC :

1. Pour une maille cubique centrée (CC), il est possible d'occuper le
vide entre les deux atomes au centre de deux cubes voisins (voir
gure ci-dessous).
2. Ce site interstitiel est lui aussi octaédrique, puisqu'il est au centre
d'un octaèdre formé par les deux atomes au centre de deux cubes
voisins et les 4 sommets de la face commune.

Sites interstitiels octaédriques pour CC :

3. On peut par exemple insérer des atomes de carbone C dans une
structure CC de Fer Fe, ce qui donne du ferrite formé à basse
température, tels que les aciers.
4. Dans ce cas, on peut donc glisser 6 demis d'atome entre les atomes
au centre des deux cubes et 12 quarts d'atome sur les arêtes du
même cube, tous de type octaédrique, donc :
6/2 + 12/4 = 6 atomes
pour deux 2 atomes du cristal original de type CC.
donc
6
=3
2
.
Sites interstitiels tétraédriques pour CC :

1. Un site tétraédrique existe aussi pour la maille CC : Les sommets de
ce tétraèdre sont les deux atomes au centre des cubes voisins plus les
deux atomes aux sommets de la face commune entre les deux cubes.
2. Ce site est beaucoup plus petit pour qu'un atome de carbone puisse
s'y insérer.
3. On peut aussi glisser 4 demi atomes dans des sites tétraédriques
pour chaque face, alors qu'il y en a 6 faces pour chaque cube, on
aura donc au total
4 · 6/2 = 12 atomes
pour deux 2 atomes du cristal original de type CC.
donc
12
=6
2
Sites interstitiels (tableau récapitulatif) :

On dresse un tableau récapitulatif des sites interstitiels dans la structure
cubique (voir ci-dessous)

Polymorphisme ou allotropie des métaux :

1. En chauant un composé métallique, celui-ci passe par plusieurs
structures cristallines avant de se liquéer : On parle de
polymorphisme ou d'allotropie.
2. Par exemple, en dessous de 910C le fer se cristallise en CC, c'est la

ferrite Feα .
3. Entre 910C et 1394C, le fer prend la structure austénite Feγ dans
le cristal CFC.
4. Au delà de 1394C, le fer reprendra la structure CC sous
l'appellation ferrite Feδ avant de se liquéer.
5. Le titane Ti, lui aussi, est un polymorphe car il peut se présenter
dans une structure CC ou encore HC.

Structures des solides à liaison ionique :

1. La répartition des cations et des anions au sein de la structure à
liaison ionique répond à un équilibre des charges électrostatique et
dépend donc du ratio entre le diamètre de l'atome cationique et le
diamètre de l'atome anionique
∅cation

compacité maximale =f
∅anion
2. La coordinence de l'anion est le nombre de cations qui l'entoure.

3. Si la coordinence de l'anion est 2 et cation = 0 · · · 0.155 le site sera
∅
∅anion
linéaire, c'est à dire qu'on aura un anion entre deux (2)cations sur
une droite.
4. Si la coordinence de l'anion est 3 et cation = 0.155 · · · 0.225 le site
∅
∅anion
sera triangulaire, c'est à dire qu'on aura un anion au milieu de trois
(3) cations sur un triangle.

∅
∅anion
sera tétraédrique, c'est à dire qu'on aura un anion au milieu de
quatre (4) cations sur un tétraèdre.
∅
∅anion
sera octaédrique, c'est à dire qu'on aura un anion au milieu de six
(6) cations sur un octaèdre.
7. Si la coordinence de l'anion est 8 et cation = 0.732 · · · 1 le site sera
∅
∅anion
cubique, c'est à dire qu'on aura un anion au milieu de huit (8)
cations sur un cube.


Structure du chlorure de sodium (NaCl) :

8. On prend l'exemple du Na+ Cl− qui aura Na = 0.54, donc l'anion
∅ +
∅Cl−
Na
+
(qui est moins volumineux que le Cl− ) doit avoir un site
octaédrique du réseau CFC du Cl− (c'est à dire que les Cl− seront
sur les sommets et aux centres des faces du cube alors que les Na+
seront sur les arêtes du cube, voir gure ci-dessus)

Structure du chlorure de césium (CsCl) :

9. Pour le Cs+ Cl− qui a Na = 0.91, le cation Cs+ sera sur un site
∅ +
∅Cl−
cubique du réseau cubique simple de Cl− . Les anions Cl− seront sur
les sommets du cube alors que le Cs+ sera au centre du cube.
10. Dans le tableau ci-dessus, on donne des exemples de composés
solides binaires à liaison ionique (cations M+anions X) avec la
structure occupée par l'anion X, les sites occupés par le cation M et
la proportion des sites occupés.


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Matériaux pour l'électrotechnique

4. Structure des matériaux

Mohamed Mebrouki (ESSA-Tlemcen, Algérie)

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États de la matière (état gazeux) :

2 Pas de liaisons entre atomes ou des liaisons très faibles qui ne

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États de la matière (état liquide) :

3. Pour un liquide, le volume reste identique (propre) mais la forme

États de la matière (état liquide) :

Mohamed Mebrouki (ESSA-Tlemcen, Algérie) Matériaux pour l'électrotechnique

États de la matière (état solide) :

que l'or a une densité de 20000 kg/m . 3

2. Dans l'état solide, les atomes sont susamment proches pour

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États de la matière (état solide) :

Mohamed Mebrouki (ESSA-Tlemcen, Algérie) Matériaux pour l'électrotechnique

États de la matière (état amorphe) :

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(parfois à la distance d'équilibre : ordre à courte distance), 100 r 0

(souvent à la distance d'équilibre : ordre à grande distance) et ∞

température est T = 0 K = −273C.

cristal réel dans la case 100 r et un cristal parfait dans la case ∞.

cristallin (quartz) avec un réseau hexagonal et un état amorphe

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Quelques matériaux à base de silice :

1. Un bloc de granite (un peut grisâtre) composé de molécules de silice

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Quelques matériaux à base de silice :

dicile pendant le refroidissement qu'elles n'avaient pas le temps de

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Quelques matériaux à base de silice :

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Quelques matériaux (quartz) :

Quelques matériaux (quartz) :

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Solide cristallin (Structure mono-cristalline) :

atomes répété dans l'espace : La structure est la même partout avec

fonctionnement, mais aussi pour améliorer le rendement des ces

Solide cristallin (Structure poly-cristalline) :

grains (monocristaux) ayant chacun une orientation diérente et

une petite quantité de sucre dans l'eau va se dissoudre en donnant

Niveaux de structuration d'un matériau :

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Niveaux de structuration d'un matériau :

Structure des solides cristallins :

Structure des solides cristallins :

5. Il est important de constater que si on change de position d'un

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Structure des solides cristallins :

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Structure des solides cristallins :

structure cubique à faces centrées.

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Structure des solides cristallins :

1. Pour le cuivre (Cu), sur chaque point de ce réseau siège un seul

Structure des solides cristallins :

siège un motif composé de 4 atomes de O et 2 atomes de Si disposés

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Structure des solides cristallins :

2. Dans l'état solide, les atomes sont susamment proches pour

température est T = 0 K = −273C.

dicile pendant le refroidissement qu'elles n'avaient pas le temps de

grains (monocristaux) ayant chacun une orientation diérente et

12. On dénit un volume d'une maille élémentaire donnée par le

2. La répétition à l'inni (opération de translation dans selon les trois

de mailles diérents, dénissant les sept systèmes cristallins primitifs .

qu'on peut dénir encore comme :

Diérence d'empilement entre un CFC et une HCP :