Matériaux Et Proprietés

Universite Pierre et Marie Curie
Licence de Mecanique
Notes de cours UV2
Mat
eriaux et propri
et
es
Yves Berthaud
Janvier 2004
Ces notes sont destinees à fournir un support pour un cours
materiaux dun volume horaire total (C + TD) de 20h. Le
public est celui detudiants en licence de Mecanique à Paris 6.
Elles sont basees sur differents documents personnels (notes
de cours de DEA de M. Moranville Regourd et les ouvrages
cites en reference.
Notes de cours Materiaux Licence UPMC - 2004 - YB
Chapitre 1
Structure, texture des mat

eriaux
et propri
et
es
Nous allons dans cette partie de cours nous interesser essentiellement a` la relation qui
existe entre les proprietes de la matière (`
a lechelle microscopique) et celles couramment
observees `
a lechelle du mecanicien des solides deformables. Cette presentation va balayer aussi bien les materiaux cristallins (metaux en general, certains polymères) que des
materiaux dits amorphes (certains polymères, verres). Les materiaux de construction sont
des systèmes composites comprenant differents solides. Une analyse complète des solides
polyphases comprend la description de la structure cristalline des differentes phases et de
leur texture.
Les structures cristallines sont construites a` partir dun ensemble didentites (atomes,
ions, molecules) en position relativement fixe. En faisant une description statique parfaite
on ne prend pas en compte les defauts de larrangement qui sont fondamentaux dans la
comprehension de certaines proprietes (cohesion, durete, plasticite, conductibilite, couleur).
La texture inclut la taille, la forme, lorientation des cristaux ou des grains de chaque
phase, les interfaces entre grains. La resistance mecanique, lelasticite dependent de la
texture. Les interactions entre grains peuvent donner naissance a` des materiaux dont les
proprietes sont superieures `
a celles des constituants pris separement.
1.1
Les
etats de la mati`
ere
Trois etats sont couramment distingues, gazeux, liquide et solide. Prenons le cas du
gaz rare argon (Ar).
1. A letat gazeux : la matière est diluee, desordonnee. A un instant donne les atomes
dargon de diamètre 0, 2nm se trouvent a` une vingtaine de diamètre les uns des
autres et se deplacent `
a une vitesse de 100ms1 .
2. A letat liquide : la matière est plus condensee. Les atomes sont a` 0, 4nm et se
deplacent `
a une vitesse de 10ms1 . On a dej`
a un ordre a` petite distance puisque les
atomes sont proches les uns des autres.
3. A letat solide : la matière est condensee et ordonnee. les atomes sont en contact
les uns des autres et ranges periodiquement suivant un reseau tridimensionnel de
1. Structure, texture des materiaux et proprietes
symetrie cubique. Ils vibrent autour dune position moyenne mais ne changent quasiment pas de position.
On va donc considerer maintenant deux etats ordonnes et desordonnes de la matière.
1.2
L
etat ordonn
e : les solides cristallis
es
Les cristaux sont obtenus par solidification dun liquide, evaporation dune solution
ou condensation dune vapeur. Ils se caracterisent par une transition brusque passant
dun etat desordonne `
a un etat ordonne. Ce sont des solides polyedriques dont la forme
correspond `
a un des sept reseaux cristallins fondamentaux.
1.2.1
1.2.1.1
Cristal parfait
R
eseaux cristallins
Un cristal est forme par la juxtaposition et lempilement de parallelepipèdes quelconques dans lespace. Ce dernier est defini par ses vecteurs a, b et c formant des angles ,
et .On definit ainsi la maille elementaire. Sa repetition donne le cristal lorsqu`
a chaque
noeud est associe un (ou plusieurs) atomes. Un atome place en un noeud est caracterise par
ses coordonnees u, v, w nombres entiers (en fait il vibre autour de sa position moyenne).
On peut distinguer `
a partir des vecteurs de base et des angles sept systèmes cristallins
differents. Si on ajoute des noeuds au centre des faces ou du parallelepipède on en obtient
14 qui forment les reseaux de Bravais. Tout cristal peut etre decrit par lun de ces reseaux.
1.2.1.2
Disposition des atomes dans un r

eseau cristallin
En fait on peut avoir plusieurs configurations selon le nombre datomes disposes a`

chaque noeud. Prenons lexemple du cristal cubique a` faces centrees (CC).
1. Un atome par noeud : cest le cas des metaux, du cuivre par exemple.
2. Deux atomes : cest le cas du chlorure de sodium.
3. Six atomes : on a la cristobalite.
1.2.1.3
Liaisons cristallines
Les materiaux sont constitues datomes lies entre eux par des forces electromagnetiques
qui naissent entre les electrons datomes voisins. Le rayon dun atome est de 107 a`
106 mm (soit de 0, 1 `
a 1nm). Lattraction electro-statique entre les charges negatives des
electrons et positives des noyaux est responsable de la cohesion des atomes dans les cristaux. Un atome est constitue dun noyau et de Z electrons repartis en differentes couches
K, L, M,... Le nombre delectrons est limite dans chaque couche : 2 dans la couche K,
8 dans la couche L. Lenergie dun electron (i.e. lenergie necessaire pour larracher de
latome) est forte dans la couche K près du noyau (13, 6eV pour lhydrogène et 115600eV
pour luranium). Un cristal nest stable que si son energie totale E est inferieure a` lenergie
totale des atomes libres places `
a linfini.. Les forces qui lient les atomes peuvent etre :
1. Des liaisons fortes (quelques eV ) a` distance courte (0, 05nm),
1.2. Letat ordonne : les solides cristallises
Figure 1.1 Quelques exemples dempilements atomiques (Dorlot, p. 57)

2. Des liaisons faibles (quelques 0, 01eV ) a` grande distance (0, 5nm)
Liaisons fortes
1. Liaison ionique : cette liaison seffectue par echange delectron entre deux atomes.
Cette liaison est forte car elle sature la couche electronique exterieure des atomes
qui deviennent des ions. On peut prendre lexemple du sodium N a et du chlore Cl
qui donnent le cristal N a+ Cl . Cette liaison concerne essentiellement les atomes qui
possèdent beaucoup delectrons de valence (colonnes VIA et VIIA de la classification)
et ceux qui en ont peu (colonnes IA et IIA). On peut donner comme exemple les
oxydes : magnesie, alumine... Cete liaison na pas de direction privilegiee.
2. Liaison covalente : elle concerne des materiaux tels que le diamant, la silice,
le verre, le tungstène ... Elle consiste en la mise en commun delectrons de deux
atomes sur une meme orbite. En fait le plus souvent ceci permet de saturer la couche
electronique exterieure. Cette liaison est dirigee, anisotrope.
3. Liaison m
etallique : cette liaison se caracterise par la mise en commun des
electrons de liaison qui ne sont plus localises entre les atomes (covalente) ou sur
un ion (ionique) mais qui sont repartis dans lensemble du reseau dions. On peut
prendre lexemple du sodium qui a un electron de valence. Dans le cristal de sodium
chaque atome perd un electron de valence de telle sorte que ce cristal peut etre
vu comme un ensemble dions N a+ baignant dans un nuage delectrons libres. On
trouve ces elements dans les colonnes IA a` IIIA. En se deplacant vers la droite du
Figure 1.2 Liaison ionique (Ashby)
Figure 1.3 Liaison covalente (Ashby)

tableau on se rapproche de liaisons covalentes. Cette liaison de type ion-electron est
sans direction privilegiee.
4. Liaison mixte : dans le cas de liaisons entre deux atomes identiques (hydrogène
par exemple) on a une liaison covalente pure puisque les electrons de valence sont
identiquement attires par les noyaux. Il en est autrement dans le cas de liaison pour
la molecule HCl car la difference du nombre de protons dans les noyaux deforme
le nuage electronique. La conclusion est la formation dun dip
ole. On peut ainsi
montrer que la liaison dans le chlorure de sodium est mi covalente mi ionique (cf Des
materiaux, p. 39).
Liaisons faibles
Les liaisons fortes ne permettent pas dexpliquer la formation de materiaux tels que la
glace, les polymères. Il faut rappeler que dans la plupart des materiaux a` liaison covalente
le barycentre des charges positives nest pas confondu avec celui des charges negatives. Il
sensuit la formation dun dip
ole electrique.
1. Liaison de Van der Waals : cest lattraction entre ces dip
oles qui en est responsable. Une simple augmentation de la temperature (agitation thermique) suffit a`
rompre ces liaisons (cest le cas de lazote liquide).
2. Dans le cas de la glace on la denomme liaison hydrog`
ene car cest latome dhydrogène qui est en cause. Ces liaisons se caracterisent par la temperature de fusion
basse (glace, polymères).
1.2.2
Analyse de la liaison N a+ Cl
Dans lexemple du chlorure de sodium il faut fournir 5, 14 eV pour que lelectron soit
arrache de latome de sodium (cest `
a dire deplace a` linfini). Il en restitue 4, 02 eV lorsquil
Figure 1.4 Liaison de Van der Waals (Ashby)

est dans latome de chlore. La difference contribue a` lenergie de liaison de N a+ Cl . Ces
deux atomes sont finalement soumis a` des efforts dattraction.electrostatique de la forme :
F =
q2
40 r2
(1.1)
avec : q la charge de chaque ion, 0 la permitivite du vide (F m1 ) et r la distance

entre les ions. Le potentiel dont derive cette force est :
U =
q2
40 r
(1.2)
ce qui donne la courbe de la figure 1.2.2.
Figure 1.5 Energie

pour NaCl (Quere)
Passage extrait de : Physique des materiaux, p. 21. Ce type de liaison a ete imagine par
Madelung (1910) de la manière suivante : considerons une structure dite cubique a` face
centree (CFC). Dans cette structure chaque Cl est entoure de n1 N a+ a` une distance r1
puis de n2 Cl `
a une distance r2 etc. Donc lenergie (attraction Coulombienne) vaut :
e2
e2
e2
(1.3)
Ec = N n1 + n2 + ... = N M
r1
r2
r
avec 2N le nombre dions du cristal, M la constante de Madelung. Pour N a+ Cl on

a M = 1, 7476, e = 4, 8 eV do`
u Ec = 8, 94 eV.
Or si seule cette force existait il y aurait effondrement de la structure. On sait par

ailleurs que lenergie de liaison El de N a+ Cl vaut 7, 9 eV. Lenergie de liaison est
lenergie necessaire pour dissocier le cristal en ions.N a+ et Cl . On constate que la contribution de lenergie electro-statique Ec est principale dans lenergie de liaison.
Ceci nous permettra donc dutiliser le mod`
ele
electro-statique par la suite.
Remarque : il ne faut pas confondre El avec lenergie de cohesion Ecoh qui correspond
` une dissociation en atomes N a et Cl. La creation de N a+ a` partir de N a co
a
ute lenergie
dionisation Ei et la creation de Cl a` partir de Cl co

ute lenergie daffinite Ea . On peut
etablir le bilan :
Ecoh = Ei + Ea + El = 5, 14 3, 71 + El = 6, 5 do`
u El = 7, 9.
Madelung a donc pour eviter cet effondrement imagine de manière phenomenologique
un terme de repulsion de la forme :
B
(1.4)
rn
Au bilan on se trouve de facon globale avec un terme dattraction Ec et un terme de
repulsion Er . On a deux conditions :
Er =
1. Lenergie totale du système est E = Ec + Er = N er M +
B
rn .
2. Lequilibre global du système qui correspond a` une valeur r0 de la distance entre

atomes est donne par : dE
dr = 0.
Application : dans le cas considere, connaissant la valeur de r0 (0, 281nm), on peut
c
= 8, 9. Cet exposant eleve indique que la
en deduire la valeur de lexposant n = EcEE
t
variation du terme de repulsion est forte.
Conclusion : on doit retenir que la forme g
en
erale du potentiel dinteraction
pour tout type de liaison (forte ou faible) est :
U =
A B
+
rm rn
(1.5)
Le tableau suivant donne quelques exemples de materiaux avec lenergie de liaison

ainsi que des grandeurs auxquelles nous allons nous interesser (Temperature de fusion,
module delasticite, dilatation thermique, conductibilite electrique et ductilite) classees
faible, moyen, fort (eleve). Tableau issu de Des Materiaux p. 42.
Liaison
Covalente
Ionique
M
etallique
V. d. Waals
1.2.3
El (eV/at.)
Diamant (7)
N aCl (3, 3)
N a (1, 1) ; Cu (3, 5)
H2 (0, 01) ; Cl2 (0, 3)
Tf
Fort
F
moyen
f
E
F
F
m
f
faible
f
f-m
F
Cond.
f
f
m-F
m
Duct.
f
f
F
f-m
Cons
equences macroscopiques
Nous allons monter que les proprietes telles que fragilite, ductilite, elasticite, dilatation
thermique se deduisent aisement de la nature des liaisons. Debutons par lelasticite qui a
fait lobjet detudes dès le 17e siècle a` savoir :
1. Hooke (1635, 1703). Il a donne la relation de proportionnalite entre allongements et
efforts appliques (application aux ressorts, lames minces),
2. Cauchy (1789, 1857) Notion de deformation dun milieu continu.
3. Thomas Young, physiologiste, physicien et linguiste anglais (1773-1829)lois de lelasticite
et concurrent de Champollion.
DE LA DROITIERE.
`
4. G. Lame (1795, 1870)dit LAME
On peut trouver diverses
contributions dont : theorie mathematique de lelasticite.
La plupart des materiaux possède un domaine de lespace des contraintes (ou des
deformations) `
a linterieur duquel une variation des sollicitations nentrane quune variation reversible des deformations. On a a` linterieur de ce domaine un mouvement reversible
datomes soit regulièrement disposes (cristal) soit organises dans des chanes moleculaires
(polymères). Afin de comprendre lorigine de ce comportement il est fondamental detudier
a la fois les differents types de liaisons intera-tomiques et lorganisation de la matière, ces
`
deux points intervenant dans lelasticite macroscopique...
1.2.3.1
Module
elastique selon le mod`
ele
electro-statique
Si lon reprend lexpression du potentiel dinteraction on peut sinteresser au calcul du

module delasticite en prenant comme exemple le chlorure de sodium. Dans une section
unite (1m2 ) il y a r12 atomes. Imaginons deux demi-cristaux face a` face separes de r
0
(different de la valeur `
a lequilibre r0 ). Le système etant hors de lequilibre une force
exterieure doit etre appliquee. Supposons quau voisinage de lequilibre existe une relation
F = k(r r0 ) avec k la raideur. On a :
k=
dF
d2 U
=
dr
dr2
(1.6)
Mais par definition en divisant leffort par la section unite on obtient la contrainte
moyenne. Sachant quil y a r12 liaisons dans cette section on a :
0
F = k(r r0 ) = F
k
r0
1
k r r0
k
==
=
2
r0 r0
r0
r0
(1.7)
Cette expression fait apparatre a` la fois une contrainte et une deformation. Le terme
est donc homogène au module recherche. Dans le cas du chlorure de sodium on peut le
calculer et on obtient (voir TD) :

K=
q2
k
(n 1) avec n = 0, 58
=
r0
40 r03
(1.8)
Ceci donne avec 0 = 8, 854102 F m1 une valeur de 38GP a qui est proche des resultats
experimentaux sur ce cristal.
Remarques :
1. Le module delasticite est lie `
a la courbure du potentiel au voisinage de lequilibre.
Cette dernière est en relation avec les exposants n et m du potentiel dinteraction.
La connaissance des ces exposants donne immediatement une idee du type de comportement elastique.
Figure 1.6 Modules (extrait de Dorlot)

2. On peut egalement affirmer que cette courbure sera dautant plus forte que le puits
de potentiel sera marque. Ce dernier est par ailleurs relie a` lenthalpie de sublimation.
Il y a donc une relation entre ces quantites.
3. Ce calcul est une estimation qui ne tient pas compte de larrangement particulier des
atomes. En particulier aucune information sur lanisotropie nest fournie ici. Nous
reviendrons sur ce point plus loin.
4. Plus la temperature de vaporisation (ou aussi de fusion) est elevee, plus le module
de rigidite est grand.
Vous avez dans le tableau ci-dessous quelques ordres de grandeur (attention ce ne
sont que des ordres de grandeurs car il y a possibilite danisotropie parfois très forte).
10
Liaison
Covalente
Ionique
M
etallique
V. d. Waals
1.2.3.2
Exemple
T iC
Si O2
Mo
P oly
ethyl`
ene
Tf ( C)
3180
1600
1535
115
E (GP a)
315
72
210
0,2
(106 C1 )
7,4
0,5
11,8
210
Dilatation thermique selon le mod`

ele
electro-statique
Nous navons jusquici pas pris en compte le terme denergie cinetique W lie a` lagitation thermique. On peut supposer quun atome vibre entre deux positions extremes
dont la moyenne determine levolution des positions dequilibre avec la temperature. Ainsi
on comprend que la courbe U (r) netant pas symetrique (les coefficients m et n sont
differents) on obtient une variation de la position dequilibre des atomes lorsque lon modifie la temperature. Cest lorigine de la dilatation thermique. Celle-ci sera plus importante
pour un materiau possedant une faible energie de liaison a` lequilibre (propriete de la
courbe au voisinage de lequilibre). On sattend donc - selon ce modèle - a` une correlation
entre module delasticite et coefficient de dilatation thermique ce qui est bien verifie par
lexperience.
Figure 1.7 Dilatation thermique (Dorlot)
1.2.3.3
Conductibilit
e
electrique
Les cristaux covalents et ioniques sont isolants car tous les electrons sont lies a` un
atome et ne peuvent pas se deplacer sous laction dun champ electrique exterieur. Par
contre les metaux qui possèdent un nuage delectrons de valence peuvent se deplacer car
ils ne sont attaches `
a aucun atome en particulier : un courant electrique traverse le metal.
11
1.2.3.4
Conclusions
On a utilise principalement le modèle electro-statique pour notre raisonnement. En

reprenant les differents reseaux cristallins on peut aisement imaginer que les proprietes
(elasticite, dilatation thermique,...) ne sont plus isotropes mais anisotropes. Les modules
elastiques correspondent `
a un tenseur dordre quatre C alors que les coefficients de dilatation sont des nombres appartenant a` un tenseur dordre deux . Un cristal triclinique
ne possède aucun element de symetrie materielle : en consequence les tenseurs delasticite
et de dilatation thermique nen auront pas. Par contre un cristal monoclinique possède
un plan de symetrie ; ceci impose que certains elements des tenseurs respectent cette
symetrie. La consequence est lapparition de zero dans les tenseurs ce qui reduit le nombre
de constantes. On aboutit ainsi aux tableaux de repartition du nombre de constantes
elastiques et de dilatation thermique classique.
On peut montrer que :
1. Lisotropie elastique constatee sur la plupart des materiaux est le resultat de larrangement aleatoire des cristaux au sein du poly-cristal.
2. Que dune facon generale les conditions de symetries materielles sont plus fortes sur
des tenseurs dordre faible que dordre eleve. Cela sobserve sur le cristal cubique
qui possède 3 constantes elastiques (la plus faible anisotropie) alors quil est isotrope
thermiquement (1 constante).
1.3
L
etat d
esordonn
e : les verres
Les verres ou corps amorphes ou solides non cristallins representent un etat exceptionnel de la matière. Ils sont solides mais larrangement des atomes dans leur structure est
celui du liquide dont ils sont issus, par trempe. Les verres industriels sont essentiellement
des verres de silicates (70% SiO2 , 20% N a2 O, 10% CaO (% mol.)). Letat vitreux est
metastable. Les composes metalliques ne donnent pas (sauf par hyper trempe de couches
minces) de phase vitreuse. La figure ?? represente un meme compose sous forme cristalline
et vitreuse.
1.4
Entre ordre et d
esordre
Entre letat ordonne des cristaux et desordonne des verres existent des structures
(interessant un grand nombre datomes) qui se rapprochent de celle du cristal avec des
ecarts `
a lordre importants, ou des structures apparemment desordonnees dans lesquelles
on trouve un ordre `
a moyenne distance. Ce sont les matières plastiques, les caoutchoucs,
les textiles.
1.4.1
Polym`
eres
Les polymères sont constitues de grosses molecules, chanes polymeriques (polyethylène

par exemple) formees par la repetition dun monomère.(CH2 CH2 (ethylène) par
exemple). On peut voir alors cette chane comme sur la figure suivante (Verdu, p.59) et
lelargir au cas des polymères constitues dimbrication de chanes differentes. On trouve
aisement un million datomes dans des polymères qui ont des masses molaires de lordre
12
1.4. Entre ordre et desordre
de 105 `
a 107 g/mole. La molecule peut prendre plusieurs configurations comme une chane
articulee se repliant depliant. Elle est donc de longueur variable.
On a des polymères cristallises, amorphes et evidemment toutes les possibilites intermediaires avec des polymères semi-cristallins (taux de cristallinite variable).
Figure 1.8 Structure amorphe et cristallisee
1.4.1.1
Polym`
eres cristallis
es
A traiter.
1.4.1.2
Polym`
eres amorphes
On a dans ce cas une structure desordonnee construite a` partir de longues chanes.

Ces chanes peuvent se mouvoir, semmeler. On a comme element de base des atomes de
carbone, dhydrogène, doxygène de soufre, ... lies entre eux par des liaisons covalentes,
ioniques et faibles. On a aussi bien du plexyglass, dur et fragile que du caoutchouc, mou,
très deformable.
1.4.2
Elasticit
e caoutchoutique (ou entropique)
Dans ce type de materiau on constate experimentalement que le comportement elastique

macroscopique permet des elongations de lordre de 1000% avec une non linearite forte et
une concavite vers le bas (en debut de courbe). Ceci signifie que le materiau a` tendance
`
a se raidir . (courbe p. 1945 Verdu).
On peut calculer le module elastique en considerant la structure particulière de la
matière : amorphe. Si dans le cas precedent des cristaux on a utilise lenergie dinteraction pour effectuer nos calculs, il faut prendre desormais considerer quune deformation
appliquee `
a une chane ne sollicitera que très peu les liaisons inter-atomiques (sauf dans le
cas très particulier de leffet Mullins). Supposons quon applique une force F pour produire
un allongement dl : le travail de deformation sexprime de manière generale par :
dW = dU T dS = F dl = F =
S
U
T
l T
l T
(1.9)
13
Figure 1.9 Courbe de comportement typique dun caoutchouc (Verdu)

avec U lenergie interne et S lentropie.
Remarques :
1. Dans ce cas on ne sollicite que très peu les liaisons internes de sorte que le premier
terme (elasticite cristalline) reste negligeable devant le second (elasticite entropique).
2. Dans le cas des cristaux la deformation ne modifie pas ou peu lordre geometrique
et cest le second terme qui est negligeable.
Soit une chane OM. On sait calculer lentropie de configuration : a` lequilibre la chane
une conformation
forme une pelote isotrope de rayon r02 = x20 + y02 + z02 = 3x20 . Etudions
quelconque (le point M a des nouvelles coordonnees (x, y, z)). Si la chane est Gaussienne,
la probabilite de presence de M dans un element de volume dxdydz est donnee par :
r = x y z = 0 exp
3r2
2 < r02 >
(1.10)
Or la loi de Boltzmann lie lentropie S dun système a` sa probabilite dexistence :

S(r) = k ln r
k constante de Bolztmann
(1.11)
On aboutit tous calculs faits `

a:
E=
3RT
Mc
(1.12)
avec Mc la masse molaire moyenne dune chane et R la constante des gaz parfaits.
1.5
1.5.1
Notion de limite d
elasticit
e
Mod`
ele
electro-statique
Essayons de determiner `
a partir du modèle electro-statique la contrainte maximale
supportable par le reseau suppose parfait. Celle-ci correspond au point dinflexion de la
14
1.5. Notion de limite delasticite
courbe U (r) entre le point U (r0 ) et U (). On trouve donc (voir TD) pour un potentiel
2
U = 4q 0 r2 + rBn :
=E
n+1
2
1
n1
(1.13)
On constate quavec n de lordre de 4 on trouve une contrainte de rupture de lordre du

module delasticite ce qui nest pas observe sauf sur de minces filaments mono-cristallins.
Dans la pratique les contraintes de rupture sont de lordre de E/1000. On peut donc en
deduire que dautres mecanismes interviennent dans les materiaux a` la fois pour expliquer
lexistence de deformations permanentes et des contraintes de ruptures.
1.5.2
Glissement cristallographique
Figure 1.10 Deformation elastique et plastique (Douin)

Lorsque lon observe un poly-cristal deforme plastiquement au microscope optique on
observe de nombreuses bandes elles memes constituees de fines lignes de glissement. Dans
le cas dun mono cristal ce phenomène est plus marque puisque toutes les bandes de
glissement sont parallèles.
On peut alors supposer que la deformation plastique des metaux est due a` un glissement
cristallographique des plans les uns par rapport aux autres. Soit une eprouvette de traction
mono-cristalline et un plan de glissement (voir figure 1.11). Il est logique de calculer la
contrainte de cisaillement qui agit dans ce plan pour une contrainte F/S de traction
appliquee. On trouve aisement :
=
F
cos cos
S
(1.14)
Le terme cos cos est appele facteur de Schmid.

Calculons cette contrainte a` partir des caracteristiques du reseau atomique (voir TD).
Pour cela on considère un reseau soumis a` une contrainte de cisaillement . Dans ce cas il y
a glissement dune partie du reseau par rapport a` lautre dans la direction x. La periodicite
du reseau permet de supposer que la variation de la cission en fonction du deplacement x
15
Figure 1.11 Mono-cristal et critère de Schmidt

est sinusodale.
x
(1.15)
= th sin 2
b
avec th la valeur de la cission theorique de glissement. En linearisant et en prenant
un facteur de Schmid egal `
a 0, 5 on aboutit a` une contrainte F/S egale a` environ E/10 ce
qui ne permet toujours pas dexpliquer les valeurs experimentales. Lobjet de la suite de
ce cours est darriver `
a expliquer cette difference entre proprietes estimees et mesurees.
1.5.3
D
efauts dans les mat
eriaux
Nous allons dans ce passage nous interesser essentiellement aux materiaux cristallins
pour lesquels lordre parfait nexiste pas. Certaines proprietes macroscopiques (modules
delasticite, coefficient de dilatation, ...) qui resultent de moyenne spatiale sont peu affectees par ces imperfections ; ce nest pas le cas pour les phenomènes de plasticite.
1.5.3.1
D
efauts ponctuels
Lordre regulier dun cristal peut etre perturbe par la presence soit :
1. datomes interticiels (de meme nature que les atomes du cristal) qui creent une
forte distorsion du reseau,
2. datomes manquants (lacunes) dont le nombre est regit par une loi de type
Arhenius dans les metaux. Ces lacunes jouent un r
ole important dans les phenomènes
de diffusion,
16
Figure 1.12 Facteur de Schmid (Dorlot)

3. de solutions solides. Un corps pur pouvant dissoudre une certaine proportion dun
autre corps, on trouve donc deux cas :
des atomes etrangers qui occupent des noeuds du maillage et conduisent a` une
distorsion et `
a des modifications de proprietes electriques,
des atomes etrangers qui sont en insertion. Cest le cas du carbone dans le fer.
1.5.3.2
D
efauts lin
eiques
Il sagit de dislocations dont lexistence a ete imagine par Voltera avant meme de
pouvoir en observer. Il existe deux types de dislocations : vis et coin.
Dislocation coin. Elle correspond a` linterruption dun plan atomique le long dune
ligne ce qui conduit `
a une forte distorsion du reseau atomique avec des zones en tension
et dautres en compression. Une dislocation se caracterise par son vecteur de Burgers b.
Celui dune dislocation coin est perpendiculaire a` la ligne de dislocation.
Dislocation vis. Dans ce cas on a un cisaillement du reseau qui donne un vecteur de
Burgers parallèle `
a la ligne de dislocation.
Remarques : Ces defauts qui perturbent larrangement cristallin augmentent son
energie totale puisquil y a distorsion du reseau. On peut montrer que lenergie associee a`
chaque dislocation est de la forme (voir TD) :
W = b2 /unite de longueur
(1.16)
En consequence le materiau qui recherche a` minimiser son energie interne va donc privilegier des dislocations dont le vecteur de Burgers est le plus court possible (soit la plus
petite distance inter-atomique
en pratique). Dans une structure CFC on a la direction
h110i et une longueur (a 2)/2 alors que pour une structure CC cest la direction h111i
17
Figure 1.13 Dislocations observees au MET dans un echantillon de fer (Dorlot)
Figure 1.14 Dislocation coin et vecteur de Burgers(Dorlot)
avec une longueur associee (a 3)/2.

Leur observation est possible au microscope electronique a` transmission. Les densites
varient selon le traitement thermique (qui tend a` diminuer la densite de dislocations) et
les sollicitations mecaniques.(qui laugmentent).
Materiau
Densite de dislocation (cm/cm3 )
Metal recuit
106
Metal ecroui
1012
Remarque : On peut trouver lexpression (Friedel p. 54) de la contrainte cisaillement

necessaire au mouvement dune dislocation qui de proche en proche va cisailler le cristal.
Elle est donnee pour une dislocation vis avec a un paramètre de maille par :
a
= 2 exp 2
b
18
(1.17)
Figure 1.15 Dislocation vis (Dorlot)
Figure 1.16 Mecanisme de multiplication des dislocations (Dorlot)
Cette relation permet de constater que lordre de grandeur ainsi trouve est de /100
a /1000 pour la contrainte de cisaillement critique ce qui signifie que ce mecanisme est
`
probable pour expliquer la plasticite cristalline.
1.5.3.3
D
efauts surfaciques
On trouve dans cette categorie les joints de grains et les macles.

1. Les joints de grains correspondent a` la limite entre les differents grains dun
materiau poly-cristallin. Les joints de grains ont une epaisseur de quelques couches
atomiques, sont des zones fortement distordues ce qui permet linsertion datomes.
Si les grains sont systematiquement elastiquement anisotropes le poly-cristal peut
etre isotrope en raison de lorientation aleatoire des orientations cristallines.
2. Les macles correspondent a` des defauts dans lordre dempilement des couches
datomes. On peut donc trouver a` linterieur dun meme grain des traces de maclage.
19
Figure 1.17 Joint de grain (MET), (Quere)
Figure 1.18 Maclage, principe et observation (Dorlot)

1.5.3.4
D
efauts volumiques
On a de tels defauts lorsquune partie du cristal est remplace par un autre materiau :
inclusion ou precite. Ils jouent un r
ole très important pour la modification des proprietes
des materiaux (limite elastique).
1.5.4
Forces sexercant sur une dislocation
Soit un cristal depaisseur unite qui a subi un cisaillement donne par le vecteur b. Si il
faut appliquer une force F pour obtenir ce cisaillement alors le travail effectue est F L. Si
lon sinteresse `
a la dislocation, elle subi une contrainte de cisaillement ce qui donne un
effort L par epaisseur unite. Le travail de cette force est donc Lb ce qui signifie que :
F = b
La deformation plastique macroscopique nest rien dautre que la consequence du mouvement dun grand nombre de dislocations.
1.5.5
Ph
enom`
enes dinteraction
En fait lorsque lon observe la courbe de plasticite dun cristal dans lequel un seul
système de glissement est active on obtient une courbe de type elasticite plasticite par-
20
faite. Si on sinteresse au meme cristal dans lequel plusieurs systèmes de glissement sont
actives alors il y a interaction entre eux et en resulte le phenomène de durcissement ou
d
ecrouissage comme le montrent les deux figures suivantes.
Dune facon generale le durcissement est une consequence dinteractions entre les dislocations et des defauts qui peuvent etre :
1. des inclusions (figure 1.19)
Figure 1.19 Durcissement par precipites

2. des joints de grain,
3. les dislocations elles memes.
Figure 1.20 Augmentation de la densite de dislocations au cours dun essai de traction
1.5.6
1.5.6.1
Crit`
eres de plasticit
e
Mat
eriaux m
etalliques
A lechelle macroscopique on traduit la transition entre comportement elastique et

plastique par un critère de type Mises (pour les materiaux metalliques dans des conditions
21
Figure 1.21 Essai de traction

usuelles de pression hydro-statique). Ce dernier postule que lenergie elastique emmagasinee atteint une certaine valeur c alors il y a mouvement local des dislocations et apparition
de deformations plastiques. Ce critère secrit :
p
J2 c = 0
Figure 1.22 Critère de von Mises
avec J2 le deuxième invariant du tenseur deviateur des contraintes J2 = 12 ij ij . Il ne

fait intervenir que des termes denergie de distorsion. La partie hydro-statique de lenergie
apportee nintervient pas ce qui est conforme au critère local de schmidt (voir TD). Il a
la forme dun cylindre dans lespace des contraintes, de base circulaire.
Remarque : dautres critères existent de type Tresca qui sont des critères en contrainte.
En fait il ny a que peu de difference entre Mises et Tresca.
1.5.6.2
Mat
eriaux poreux
Dans le cas de materiaux poreux (sols, roches, beton, mousses...) il nest pas raisonnable dutiliser le critère de Mises car dautres mecanismes de ruine existent par croissance
22
1.6. Grandes classes de comportement
ou effondrement de cavites. Par ailleurs des interactions existent entre la plasticite classique (du squelette) et levolution de la porosite. Il est donc logique de faire apparatre le
premier invariant du tenseur des contraintes dans le critère qui peut secrire ainsi (critère
de Drucker Prager, 1952) :
p
J2 I1 c = 0
Ce critère transforme le cylindre en un c

one. Son inconvenient est de ne pas decrire
leffondrement de la matière sous de fortes pressions hydro-statiques puisque le critère est
ouvert dans ce domaine.
Figure 1.23 Critère de Mohr Coulomb
1.6
Grandes classes de comportement
Lobjectif de cette partie est de classer le comportement des materiaux en grandes

classes : elasticite - visco (thermo, hydro) elasticite - plasticite - visco-plasticite - endommagement afin de mettre en place les grandeurs importantes pour chaque type de
comportement. On a vu que lelasticite macroscopique provient soit dune modification
de lenergie interne des materiaux cristallins soit de la modification de lentropie pour les
materiaux amorphes.
1.6.1
Elasticit
e
Un materiau a un comportement elastique si et seulement si il y a reversibilite de

la courbe contrainte deformation. Les principales caracteristiques dun comportement
elastique sont :
1. Lin
eaire ou non. En fait tout depend des materiaux. Dans de nombreux cas, la
linearite est observee (metaux) a` temperature ambiante. Les elastomères, les sols sont
clairement des materiaux elastiques non lineaires.Dans ce cas il faut des fonctions
pour decrire lelasticite (souvent des formes exponentielles ou puissance).
23
2. Isotropie. Dans ce cas le nombre des constantes (dans le cas lineaire) a` identifier
est de 2 (module de compressibilite et de cisaillement). De nombreux materiaux
cristallins obtenus par fonderie sont isotropes (aciers, alliages daluminium).
3. Anisotropie (hypothèse de linearite pour simplifier). Le degre danisotropie est
variable. Il est faible pour des cristaux de symetrie cubique (3 constantes elastiques),
eleve pour des cristaux tricliniques (aucune symetrie donc 21 constantes). On peut
pour les materiaux distinguer les principaux cas suivants :
isotropie transverse (5 coefficients). Il y a un axe de symetrie (intersection de plans
de symetrie). Dans ce cas on a isotropie dans le plan perpendiculaire a` laxe de
symetrie.
orthotropie (9 coefficients). Cest le cas dun materiau possedant 3 plans de symetrie
perpendiculaires. Le bois est localement orthotrope.
Les autres cas ne sont que de peu dinteret compte tenu du nombre de constantes
a identifier.
`
1.6.1.1
Identification
Pour mesurer les constantes elastiques on peut utiliser des methodes differentes :
1. Jauges de d
eformation. Ce sont des fils resistifs (le plus souvent ; parfois ils sont
piezo resistifs) colles sur la surface dont on veut mesurer les deformations. La variation de resistance du fil est proportionnelle a` lallongement. On a dans le cas de
esistivite du materiaux et S sa section. Si
n brins en parallèle R = nl
S avec la r
on veut mesurer des deformations dans differentes directions il faut coller plusieurs
jauges.
Figure 1.24 Jauge de deformation (cours Challande UPMC)

2. M
ethode de vibration. Dans ce cas on utilise les relations entre des frequences de
resonance et les caracteristiques elastiques du materiau. On fait souvent lhypothèse
que le coefficient de Poisson est connu et vaut 0, 3 pour les metaux.
3. M
ethode de propagation dondes ultra-sonores. La vitesse des ondes de volume est une fonction des modules elastiques et de la masse volumique. Dans le cas
dun materiau isotrope on a deux ondes dites L (longitudinale) et T (transversale).
E(1 )
(1 + )(1 2)
E
VT2 =
2(1 + )
VL2 =
24
Lordre de grandeur des vitesses est 1500ms1 pour londe longitudinale dans leau,
6000ms1 pour les autres materiaux et la moitie (en première approximation) pour
londe de cisailleement. Si le materiau est anisotrope, des mesures dans differentes
directions permettent de calculer le tenseur complet (21 constantes, thèse M. Francois
UPMC).
1.6.2
Thermo-
elasticit
e
On a vu quune variation de temperature a pour consequence une dilatation thermique

(via lagitation thermique). Il est alors aise de determiner le coefficient de dilatation qui
prend les valeurs suivantes selon les materiaux :
Mat
eriau
Silice
Verre
Acier
Polym`
ere
(106 C1 )
5
.
10
5
100
Remarques :
1. Ce coefficient ne demeure constant que dans une gamme de temperature pour laquelle le materiau ne subit aucune transformation metallurgique. Dans les autres cas
(changement de phase) il peut y avoir des changement brutaux.
2. Le beton arme est compose de deux materiaux très differents : le beton et des armature metalliques (acier). Neanmoins les coefficients de dilatation des deux materiaux
sont les memes ce qui permet leur assemblage.
1.6.3
Hydro-
elasticit
e
En fait pour la materiaux tels que le bois on sait quil existe un relation entre la teneur
en eau et la geometrie. Ce phenomène est en tout point semblable a` la thermo-elasticite en
remplacant la variable temperature par la variable humidite. Tous les materiaux poreux
presentent ce meme caractère (betons, roches, bois, argiles, polymères...). Dans certains cas
les variations dimensionnelles peuvent etre spectaculaires : des argiles peuvent en presence
deau tripler leur volume apparent !
1.6.4
Visco-
elasticit
e
Il sagit de la dependance des modules delasticite avec la vitesse de sollicitation qui

conduit `
a des courbes de comportement contrainte deformation dependantes du temps.
Cest pour les polymères que ce point est particulièrement important Pour les autres
materiaux il faut en general une temperature elevee pour lobtenir. On caracterise ce
phenomène par differents types dessais :
1. spectrometrie de frequence,
2. fluage,
3. relaxation.
25
1.6.4.1
Spectrom
etrie de fr
equence
Dans ce cas on cherche `

a mesurer directement les caracteristiques elastiques par divers
essais pour couvrir toute la gamme de frequence :
1. fluage pour des frequences nulles,
2. essais pendulaires pour des frequences faibles (Hz),
3. essais de vibrations de poutres, de plaques (kHz),
4. propagation dondes (M Hz).
1.6.4.2
Fluage
Dans un essai de fluage on impose une contrainte constante et on observe levolution

des deformations. On obtient le graphe suivant (Figure 1.25) :
Figure 1.25 Essais de Fluage (Dorlot)
26
1.6.4.3
Relaxation
Il sagit de lessai inverse du precedent. On deforme lechantillon et on observe la

relaxation (diminution) des contraintes.
Remarque : Reprenons lexemple du beton arme precontraint. Le beton etant un
materiau ne resistant pas aux contrainte de traction, on place des armatures daciers que
lon met en tension et qui par consequence compriment le beton. Au cours du temps il est
necessaire de venir tendre les aciers car la visco-elasticite (`
a la fois de lacier et du beton)
fait disparatre progressivement la pre-contrainte.
1.6.4.4
Mod`
eles rh
eologiques
Pour decrire ces phenomènes il est commode dutiliser un assemblage de ressorts et

amortisseurs. On a les arrangements simples suivants :
1. amortisseur et ressort en serie,
2. amortisseur et ressort en parallèle,
3. ressort en serie avec un ressort et un amortisseur en parallèle. Ce dernier modèle
est le plus simple qui permette une description realiste des essais de spectrometrie
frequentielle (voir TD).
1.6.5
Elastoplasticit
e
Ce comportement est commun a` la plupart des materiaux metalliques aux polymères.

1. lelasticite lineaire ou non (comportement reversible),
2. suivie dun phase au cours de laquelle des transformations irreversibles naissent au
sein du materiau (multiplication et interaction des dislocations). Dans cette seconde
phase il y a en raison des interactions entre dislocations et defauts du materiau un
ecrouissage (augmentation de la limite delasticite apparente du materiau).
3. Lors dune decharge on retrouve des deformations permanentes appelees deformations
plastiques. Une recharge permet de constater que le domaine delasticite a augmente
en raison de lecrouissage.
Remarque : La zone de transition entre elasticite et plasticite permet didentifier
levolution de la surface de charge (domaine delasticite) du materiau.
1.6.6
Grandeurs caract
eristiques dun mat
eriau
elasto-plastique et m
ethodes
dessai
Un materiau elasto-plastique se caracterise par :

1. Son
elasticit
e.
2. Son domaine delasticite initial (limite delasticite initiale). On mesure pour cela
de facon conventionnelle la contrainte seuil s determinee par lapparition dune
deformation plastique de 0, 2% pour les metaux.
3. Sa r
esistance contrainte maximale M et la deformation plastique associee M que
lon deduit de la courbe effort deformation par la relation :
M =
F
FM
=
S
S0 exp(M )
27
Remarques :
On fait dans ce calcul lhypothèse dincompressibilite plastique et on neglige les
deformations elastiques devant les deformations plastiques (voir TD).
On peut utiliser une autre methode beaucoup plus simple dite de duret
e ou dindentation. On pose sur la surface du materiau une bille (ou un c
one ou une pyramide selon les methodes) que lon enfonce en mesurant leffort. Des deformations
plastiques sont alors imposees localement ; elles donnent naissance a` une empreinte
spherique (cas de la bille). On realise de fait un essai de compression complexe. Le
rapport de leffort `
a la surface projetee de lempreinte (mesure sous microscope)
donne une quantite appelee H (hardness durete) homogène a` une contrainte qui
dans le cas des metaux donne
HB
= 3l
La valeur l represente la limite delasticite actuelle et locale du materiau. HB est
relatif `
a lessai de durete Brinnell (avec la bille de 10mm et des efforts de lordre
de 1000N ).
Figure 1.26 Correlation entre durete et contrainte limite
4. Sa ductilit
e qui caracterise son aptitude a` se deformer plastiquement sans se rompre.
On mesure pour cela la deformation (appelee allongement A%) a` rupture La ductilite
est recherchee pour lemboutissage des t
oles par exemple.
5. La t
enacit
e qui caracterise la resistance dun materiau a` la propagation brutale de
fissure.
28
1.7. Grandes classes dendommagement et de rupture
1.6.7
Quelques propri
et
es
Mat
eriau
Aluminium recuit
Aluminium ecroui
Al-7075 recuit
Al-7075
Acier (0,55%C)
Acier trempe
1.7
Re (M P a)
20
100
100
500
430
705
Rm (M P a)
45
120
225
570
800
1000
A%
50
7
16
11
14
8
Grandes classes dendommagement et de rupture
Les materiaux que ce soit des alliages metalliques, des ceramiques, des polymères arrivent tous `
a un stade de rupture. Celle-ci est totalement conditionnee par les defauts qui
existent dans ces materiaux. On distingue selon les materiaux et les cas de chargement
des endommagements :
1. fragile. Dans ce cas lamorcage dune fissure precède de peu la rupture.
2. ductile. Il y a une phase assez longue de propagation de defauts.
3. de fluage. Il est regit par des mecanismes de diffusion.
4. de fatigue. Cest un cas particulier.
1.7.1
Endommagement fragile
Un materiau est dit fragile si lapparition dun defaut conduit rapidement a` la rupture.
Cest le cas des ceramiques, des betons, des metaux dans certaines conditions. On peut
etre tente dadopter un critère macroscopique de rupture fragile de type Rankine :
Si c alors rupture
(1.18)
On peut raisonner en contrainte principale de traction par exemple.

Pour mesurer la t
enacit
e qui caracterise ce phenomène on utilise lenergie requise
pour entraner la rupture dun element de surface. Griffith (1930) a propose une theorie
permettant de decrire lexperience qui montre que pour des materiaux tels que les verres
(donc exempts de plasticite) la contrainte de rupture est très largement inferieure a` ce que
prevoit un modèle atomique. Il a observe que des fils de verre très minces et frachement
obtenus avaient une resistance experimentale a` la rupture proche de la valeur theorique
mais que rayes celle-ci sen eloignait.
1.7.1.1
Concentration de contrainte
Considerons une plaque infinie percee dun trou de rayon quelconque. On sait gr
ace
` lelasticite lineaire que la contrainte locale de traction est 3 fois plus grande que la
a
contrainte appliquee `
a linfini. Considerons un defaut geometrique a` la surface dun materiau
soumis `
a une contrainte nominale de traction nom . De la meme manière quen mecanique
29
des fluides, on imagine un flux des contraintes qui admet des concentrations au voisinage
du defaut. On peut montrer que :
r
a
(1.19)
= nom 1 +
r
avec a la profondeur de la fissure, r le rayon de courbure
pointe de fissure et
pen
a
la contrainte de traction en pointe de fissure. Le terme 1 + r est appele facteur de
concentration de contrainte.
Exemple : dans le cas dune rayure dun millième de millimètre ce facteur vaut 140
pour un rayon de courbure donne par la distance inter-atomique (0, 2nm). La vitesse de
propagation de cette fissure est alors donnee par la vitesse des ondes de Rayleigh soit 40%
de la vitesse des ondes longitudinales environ (2000ms1 ).
1.7.1.2
Champ de contrainte en t
ete dune fissure
Dans ce cas dune plaque fissuree on peut montrer que le champ de contrainte admet
une solution de type general :
K
f ()
2r
(1.20)
expression donnee en coordonnees polaires dans laquelle K represente le facteur dintensite des contraintes. Ceci signifie que les contraintes sont infinies dans le cas dune fissure
de rayon de courbure nul en pointe. En fait dans la realite il existe une zone plastifiee en
pointe de fissure.
1.7.1.3
Th
eorie de Griffith
Considerons un materiau fissure dans deux etats :

1. avec une fissure de longueur 2a,
2. avec une fissure de longueur 2(a + da).
Lenergie elastique liberee par la propagation de da est donnee par :
2
E
La variation denergie en fonction de da est donnee par :
Wel = a2 = a2
(1.21)
2
da
(1.22)
E
Mais pour que la propagation soit possible il faut donner lenergie necessaire a` la
rupture des liaisons atomiques. On note s lenergie de surface du materiau ce qui donne :
dWel = 2a
dWs = 4s da
(1.23)
Au bilan la variation de lenergie potentielle du système est donc :

dW = dWs dWel
30
(1.24)
1.7. Grandes classes dendommagement et de rupture
Figure 1.27 Propagation de fissure (Dorlot)

Le critère de Griffith est que la fissure se propagera de da sous laction de la contrainte
appliquee si la materiau peut tendre vers une energie potentielle plus faible (etat plus
stable) ce qui sexprime par :
dW
0
(1.25)
da
Do`
u en reprenant les expressions precedentes :
r
2Es
(1.26)
nom
a
Exprimee en terme denergie la condition de Griffith peut sinterpreter comme suit : en
dessous de la valeur ac il ny a aucun risque alors que dans le cas contraire, lenergie liberee
etant superieure `
a lenergie necessaire pour creer de nouvelle surface il y a propagation
instable de la fissure.
Remarque : lexpression issue du critère de Griffith peut etre interpretee :
1. Soit comme un critère en contrainte et dans ce cas on retrouve un critère de type
Rankine.
2. Soit comme un critère energetique en notant G la quantite 2s .
1.7.1.4
T
enacit
e
Sa mesure correspond `
a la mesure de lenergie necessaire pour rompre un materiau.
Son unite est le Jm2 . On constate que selon le comportement ductile ou fragile cette
quantite est très variable et que cette notion de tenacite est differente de celle de rigidite
ou de ductilite. On la mesure pratiquement gr
ace au mouton de Charpy (1901) qui donne
la r
esilience du materiau.
Remarque : si lon reprend lequation 1.26 en notant G = 2s alors la resilience
mesuree dans lessai Charpy est la quantite G qui est lenergie necessaire pour atteindre
la rupture du materiau.
1.7.1.5
M
ethodes pour am
eliorer la t
enacit
e dun mat
eriau
Le cas des materiaux fragiles (verres, betons) pose problème puisque lexistence dun
defaut critique provoque la rupture brutale. Pour leviter on peut :
31
1. Mettre les defauts de surface (rayures) en compression par des traitements thermiques.
2. Renforcer le materiau par des inclusions (granulats, fibres) qui constituent des obstacles à la propagation et qui augmentent de fait lenergie de surface.
3. Utiliser la plasticite qui augmente cette energie et qui modifie la geometrie de la
fissure.
1.7.2
Endommagement ductile
Pour des materiaux polycristallins on a vu que le premier stade de la deformation

plastique saccompagne de mouvements irreversibles de dislocations. Ce nest quaprès
avoir accumule de nombreuses dislocations quon voit apparatre des cavites ou des fissures.
Dans le cas de materiaux contenant des inclusions (alliages metalliques ou composites) il
est courant que lendommagement samorce a` la surface des ces inclusions par decohesion.
Il est egalement possible que ce soit la fragmentation de linclusion qui est a` lorigine de
la degradation ulterieure du materiau.
1.7.3
Endommagement viscoplastique (de fluage)
Ce cas correspond dans la pratique a` des charges imposees et constantes dans le temps
(aube de turbine en rotation pendant un vol davion, charges liees au poids dans le cas
dun pont, fluage des polymères). Pendant des durees très longues ou a` des temperatures
elevees des mecanismes de diffusion interviennent. Dans le cas des metaux on observe des
courbes qui ont la forme suivante :
On remarque trois stades dit de fluage primaire qui concerne une toute petite partie
de la vie du materiau, une phase de fluage secondaire au cours de laquelle la vitesse
de deformation est constante et une phase de fluage tertiaire qui conduit a` la rupture.
Pendant cette dernière phase on constate une acceleration de la vitesse de deformation.
Selon la valeur de la contrainte imposee ou la temperature de lessai on constate une
activation de ces phenomènes ce qui permet decrire pour le fluage secondaire :
d
= B n pour T = cste
dt
d
Q
= C exp
pour = cste
dt
RT
Si on combine ces deux equations on obtient leffet simultane des deux variables (loi
de Norton) :
n
d
Q
= 0
exp
dt
G
RT
(1.27)
Pendant le fluage secondaire les dislocations sous leffet de la contrainte et de la

temperature saccumule aux joints de grains ce qui finit par creer des fissures (ou des
porosites) intergranulaires qui conduisent a` la rupture. Cette rupture est appelee rupture
intergranulaire.
32
1.8. References
Remarque : Pour decrire le troisième stade du fluage on peut raisonner ainsi. La

surface effective qui resiste est diminuee en raison de la presence de fissures ou porosite
intergranulaires. Soit D le paramètre dendommagement qui traduit cette porosite. Il est
tel que :
1D =
S
S0
(1.28)
Si D vaut 0 le materiau est sain, si D vaut 1 alors il est totalement endommage donc
rompu. Si on considère que dans les essais cest le plus souvent un effort qui est impose et
non une contrainte alors on peut ecrire :
n
n
d
=B
=B
(1.29)
dt
S
1D
Au debut du fluage tertiaire D vaut 0 et on retrouve la loi initiale, au cours du fluage

tertiaire on a une evolution de lendommagement qui augmente la contrainte effective et
permet de decrire laugmentation de la vitesse de deformation.
1.8
R
ef
erences
1. Bailon J-P. et J.M. Dorlot, des materiaux, 3e edition, Presses internationales polytechniques, 2000.
2. Douin, Mecanique des milieux continus, introduction a` la plasticite des materiaux,
Diderot arts et sciences, 1997.
3. Quere, Physique des materiaux, Ellipses.
4. Verdu J., dans Introduction a` la mecanique des polymères, Gsell and J.M. Haudin
ed., INP Lorraine, 1995.
5. Asbhy M.F. and D.R.H. Jones, materiaux, Dunod, 1991.
6. http ://gallica.bnf.fr/themes/SciXVIIII7.htm
33

Matériaux Et Proprietés

Transféré par

Informations du document

Copyright

Formats disponibles

Partager ce document

Partager ou intégrer le document

Options de partage

Avez-vous trouvé ce document utile ?

Ce contenu est-il inapproprié ?

Droits d'auteur :

Formats disponibles

Matériaux Et Proprietés

Transféré par

Droits d'auteur :

Formats disponibles

Universite Pierre et Marie Curie

Notes de cours Materiaux Licence UPMC - 2004 - YB

Notes de cours Materiaux Licence UPMC - 2004 - YB

Structure, texture des mat

Notes de cours Materiaux Licence UPMC - 2004 - YB

1. Structure, texture des materiaux et proprietes

Disposition des atomes dans un r

En fait on peut avoir plusieurs configurations selon le nombre datomes disposes a`

Notes de cours Materiaux Licence UPMC - 2004 - YB

1.2. Letat ordonne : les solides cristallises

Figure 1.1 Quelques exemples dempilements atomiques (Dorlot, p. 57)

Notes de cours Materiaux Licence UPMC - 2004 - YB

1. Structure, texture des materiaux et proprietes

Figure 1.2 Liaison ionique (Ashby)

Figure 1.3 Liaison covalente (Ashby)

Notes de cours Materiaux Licence UPMC - 2004 - YB

1.2. Letat ordonne : les solides cristallises

Figure 1.4 Liaison de Van der Waals (Ashby)

avec : q la charge de chaque ion, 0 la permitivite du vide (F m1 ) et r la distance

ce qui donne la courbe de la figure 1.2.2.

Figure 1.5 Energie

Notes de cours Materiaux Licence UPMC - 2004 - YB

1. Structure, texture des materiaux et proprietes

avec 2N le nombre dions du cristal, M la constante de Madelung. Pour N a+ Cl on

Or si seule cette force existait il y aurait effondrement de la structure. On sait par

dionisation Ei et la creation de Cl a` partir de Cl co

1. Lenergie totale du syst`eme est E = Ec + Er = N er M +

2. Lequilibre global du syst`eme qui correspond a` une valeur r0 de la distance entre

Le tableau suivant donne quelques exemples de materiaux avec lenergie de liaison

Notes de cours Materiaux Licence UPMC - 2004 - YB

1.2. Letat ordonne : les solides cristallises

Si lon reprend lexpression du potentiel dinteraction on peut sinteresser au calcul du

Notes de cours Materiaux Licence UPMC - 2004 - YB

1. Structure, texture des materiaux et proprietes

calculer et on obtient (voir TD) :

Figure 1.6 Modules (extrait de Dorlot)

Notes de cours Materiaux Licence UPMC - 2004 - YB

1.2. Letat ordonne : les solides cristallises

Dilatation thermique selon le mod`

Figure 1.7 Dilatation thermique (Dorlot)

Notes de cours Materiaux Licence UPMC - 2004 - YB

1. Structure, texture des materiaux et proprietes

On a utilise principalement le mod`ele electro-statique pour notre raisonnement. En

Les polym`eres sont constitues de grosses molecules, chanes polymeriques (polyethyl`ene

Notes de cours Materiaux Licence UPMC - 2004 - YB

1.4. Entre ordre et desordre

Figure 1.8 Structure amorphe et cristallisee

On a dans ce cas une structure desordonnee construite a` partir de longues chanes.

Dans ce type de materiau on constate experimentalement que le comportement elastique

Notes de cours Materiaux Licence UPMC - 2004 - YB

1. Structure, texture des materiaux et proprietes

Figure 1.9 Courbe de comportement typique dun caoutchouc (Verdu)

Or la loi de Boltzmann lie lentropie S dun syst`eme a` sa probabilite dexistence :

On aboutit tous calculs faits `

Notes de cours Materiaux Licence UPMC - 2004 - YB

1.5. Notion de limite delasticite

On constate quavec n de lordre de 4 on trouve une contrainte de rupture de lordre du

Figure 1.10 Deformation elastique et plastique (Douin)

Le terme cos cos est appele facteur de Schmid.

Notes de cours Materiaux Licence UPMC - 2004 - YB

1. Structure, texture des materiaux et proprietes

Figure 1.11 Mono-cristal et crit`ere de Schmidt

Notes de cours Materiaux Licence UPMC - 2004 - YB

1.5. Notion de limite delasticite