Chapitre II: ABSORPTION

II-1 Définition et principe

L’absorption est une OPU qui consiste à séparer un mélange de gaz en ses
constituants purs par l’intermédiaire d’un liquide appelé solvant

B+a A+s
Solvant S ABSORPTION
A + solvant DESORPTION

Refroidisseur
A

Préchauffeur
A+B
Mélange gazeux TC Gaz inerte chaud
A+B ou vapeur d’eau

A + solvant
Solvant + a
A : Soluté gaz soluble dans le solvant
B : Gaz inerte gaz insoluble dans le solvant
S ; Solvant

II-2 Caractéristiques du solvant :

Sélectif
Pouvoir solvant important
Moins volatil
Non corrosif, non visqueux, non inflammable, non toxique,
chimiquement stable et bon marché.
II-3 Les différents types d’absorption

Absorption physique : Le transfert du soluté de la phase gazeuse

vers la phase liquide dépend de l’équilibre thermodynamique entre les
deux phases et des transferts simultanés à l’intérieur de chacune des
deux phases.

Absorption avec réaction chimique : la réaction chimique d’un

ou plusieurs constituants du mélange gazeux peut se produire avec le
solvant (exemple : absorption du chlore par de l’eau) ou avec un soluté
dissous dans le solvant (absorption du CO2 et H2S par de l’eau)

Formation d’un ou des produits de la réaction

II-4 Les équilibres liquide – gaz

Un système gaz ou liquide est décrit par trois grandeurs : P, T,

Composition. Ainsi, pour un certain gaz en contact avec un liquide, Nous
pouvons écrire la concentration à l’équilibre comme une fonction de la
pression et de la température :
CA = f (PA, T) ou PA = f (CA, T)
A température constante, et pour de faibles concentrations en soluté, la
relation précédente correspond à la loi d’Henry PA = HA.xA ……..(1)
xA : Fraction molaire du soluté A dans la phase liquide
HA:Constante d’Henry (dimension d’une pression) qui dépend de la
température.
En considérant le gaz comme étant parfait, on peut écrire PA = PT.yA ……(2)
Ainsi PA = HA.xA = PT.yA
yA : Fraction molaire du soluté A dans la phase gazeuse
Par conséquent à pression constante :
yA = (HA/PT).xA

(HA/PT) = KA représente le coefficient de partage du soluté A entre les phases

gazeuse et liquide.

A température constante la constante d’Henry HA est constante, ainsi la courbe

d’équilibre yA = f(xA) est une droite.
Expression de la courbe d’équilibre en rapports molaires :

YA = nA/nB = (nA/nt)/ nB/nt) = yA/yB = yA/ (1 – yA)

yA = YA/(YA + 1)
xA = XA/(XA + 1)
Et donc :

XA : Rapport molaire du soluté « A » dans la phase liquide

YA : Rapport molaire du soluté « A » dans la phase gazeuse

Ainsi : YA/(1+YA) = (HA/PT) (XA/1+XA)

YA = (HA/PT) XA / [(1 – (HA/PT)] XA + 1

II-5 Calcul d’une colonne d’absorption
Montage
G2, Y2
L2, X2

L, X G, Y

G1, Y1

L1, X1
Bilan matière
BMG dans toute la colonne :
L2 + G1 = L1 + G2
BMP (du soluté) : L2X2 + G1Y1 = L1X1 + G2Y2
(moles S) (moles A/moles S)
(moles A)
X1, X2 : rapports molaires du soluté dans la phase liquide (solvant) à la sortie
et à l’entrée de la colonne (moles A/moles S).
Y1, Y2 : rapports molaires du soluté dans la phase gazeuse à l’entrée et à la
sortie de la colonne (moles A/moles B).
Ainsi :
L1, L2 : Débits molaires du solvant à la sortie et à l’entrée de la colonne
(moles/s).
G1, G2 : Débits molaires du gaz inerte à l’entrée et à sortie de la colonne
(moles/s).
Donc L1 = L2 = L débit du solvant pur

et G1 = G2 = G débit du gaz inerte pur

D’où l’expression du BMP devient :

NA = G (Y1 – Y2) = L (X1 – X2)……..(1)

NA : le débit molaire du soluté A absorbé dans la colonne (mole/s)

Détermination de l’équation de la droite opératoire ?

Pour une partie de la colonne, située entre une section horizontale quelconque
et le sommet de la colonne on a :
L2 + G = L + G2
L2X2 + GY = LX + G2Y2

Ainsi NA = G (Y – Y2) = L (X– X2) (2)

Il en résulte des équations (1) et (2) :

L/G = (Y1 – Y2)/ (X1 – X2) = (Y – Y2)/ (X –X2)

d’où :
Y = (L/G) X – (L/G) X2 + Y2 Equation de la droite opératoire

L/G représente la pente de la droite opératoire qui est le rapport du débit de

solvant pur sur celui du gaz inerte pur
Les phases dont les compositions (Xi, Yi) quittent le même plateau « i »
sont dites équilibrées et sont reliées par
l’équation de la courbe d’équilibre.

Etage i

Les phases dont les composition sont (Xi-1, Yi),

(Xi, Yi+1) se croisent entre deux plateaux consécutifs
sont dites conjuguées et leurs compositions
sont reliées par l’équation de la droite opératoire.

Construction de Mac Cabe et Thiele ?

YA (moles A/moles B)
Pied de la
colonne
Y1

Droite Courbe
opératoire
1 d’équilibre

Tête de la
colonne
2
Fraction du plateau
Y2

X2 X1 XA (moles A/moles S)
 G2,Y2 G1,Y1
L2,X2 L1, X1
ABSORPTION DESORPTION

G1,Y1 G2,Y2

L1, X1 L2,X2

Pied de colonne Y Droite

Y1
Droite d’équilibre
Tête de colonne
opératoire
Y1
Y

Tête de colonne Droite Droite

d’équilibre opératoire
Y2 Pied de colonne

Y2 = 0
X2 X1 X X2 X X1
Les conditions limites de l’opération d’absorption
Détermination de la valeur minimum du rapport (Lmin/G)

YA (moles A/moles B) Y1 , Y2 , X2 et G sont connus

Y1
L’’’/G
L X1
L’’/G

L’/G Lmin/G

Droite Courbe d’équilibre

Y2 opératoire
XA (moles A/moles S)
X2 X’ X’’ X’’’ X1max
 Lmin/G = (Y1 – Y2)/ (X1max – X2

Représente la pente de la droite opératoire correspondant au

débit de solvant minimum Lmin

X1max : Rapport molaire de la phase liquide quittant la colonne

d’absorption qui est en équilibre avec la phase gazeuse de
composition Y1

La valeur optimale du débit de solvant L = 1,5 à 2 Lmin

Exercice 1 :
On veut épurer un mélange gazeux constitué d’air et de benzène par une huile
minérale de masse molaire égale à 300g/mole, non volatile, introduite pure au
sommet de la colonne. Le gaz entrant contient 7% en volume de benzène, son
débit mesuré dans les conditions de l’absorption (40°C, 1 atm) est de 1400 m3/h.
Les données d’équilibre exprimées en rapport molaire de benzène sont :
On veut abaisser la fraction molaire du benzène dans le gaz issu de la colonne
jusqu’à 1%. Quel est le débit minimum d’huile à employer ?
Si le débit du solvant L = 1.5 Lmin, quel est le nombre d’étages théoriques ?

X 0 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3 0.4

(moles A/moles S)
Y.10+2 0 2.45 3.55 4.59 5.55 6.46 8.12
(moles A/moles B)
Exercice 2 :
De l’air entre dans un absorbeur avec un débit de 1890 m3/h et une
concentration de 2% en volume de vapeur de benzène. On veut extraire le
benzène par une huile de masse molaire de 260 g/mole. On utilise un débit
de solvant égal à 1.5 Lmin. La concentration de l’huile à l’entrée de la
colonne est de 0.5% (fraction molaire), la température est de 26.6°C et la
pression de 800 mmHg. L’équilibre du système est décrit par l’équation Y =
0.125.X avec X et Y sont les rapports molaires. 75% du benzène contenu
initialement sont absorbés par l’huile à la sortie de la colonne.

1. Déterminer le débit de solvant.

2. Déterminer la concentration du benzène dans le solvant à la sortie de la
colonne.
3. Déterminer le nombre de plateaux théoriques.