Révisions 1201 – Intra 1

Lewis: MOINS E.N. au centre (sauf exc°); - nbx au milieu; si H, O et X, svt X-O-H; règle de l’octet en
priorité, combien apportent d’ÉV, minimiser charges form lles; résonnance stabilise et annule
hypervalence (+8 e)

⚠ B: parfois plus que 3 liaisons ⚠ Peut aussi juste mettre un doublet libre comme sur P et N de
PN(CH3)4.; Si molécule négative mais construction Lewis neutre, co [I(NH)F 5]2-, ajouter une paire libre sur
at. centr.; Isomérie d’un sel KSCP: K+ SCP- et mésomérie (résonance) pour stabilité.

États d’oxydation: Fait comme si les électrons allaient complètement au plus EN, que le lien est 100%
ionique, comme pour charge formelle on prétend que lien 100% covalent. Pas lié à charge formelle des
atome, mais doit être égale à charge formelle globale de la particule

Réactivité des réducteurs et oxydants: à quel point ils sont éloignés de leur état de base (ex: -II pr O), ø
p. r. à zéro; + éloignés d’état de base, plus veulent y retourner (réd r si < et oxydt si >, car subissent
inverse).

VSEPR: Coordinence: autour de l’atome central (dont on étudie géométrie, peut être loin du centre de
particule). 2 coordinences: linéaire ou coudé; 3: triang. plan, triang. pyr., en T; 4: tétraèdre, bascule,
carré plan; 5: bipyr. trigonale, pyr. plan, pentagonal; 6: octaèdre; 7: bipyr. pentagonal; 8: antiprismatiq.
triang.

Exc°: Paires libres vont bcp repousser autre atomes, et changer les angles; si plusieurs, vont là où sont le
plus éloignées entre elles; gros atomes repoussent aussi (ClBF 2) et peuvent annuler l’effet d’une paire
libre (SeCl6). Liens multiples traités comme
simples

⚠: 4 coord. avec 2 paires libres: coudé (H 2O); 4 coord. avec 1 paire libre: triang. plan; triangulaire
pyramidal (3) mais bipyramidal trigonal (5) et antiprismiq triangulaire (8); linéaire (1), coudé (1), mais
triangulaire plan (3) et carré plan (4) et pyramide plan (5); XeF5- : pentagonal plan; ⚠ SF2BN se dessine
F2BNS; ⚠ XeCl6- octaèdre car doublet libre peu actifs; ⚠ SF4-: bascule et penser exer. doublets libres.
Penser à structures connues (HClO 3 est un acide? Cl lié à 2 O et 1 OH). Xe ne peut pas fournir plus que
ses 8 électrons de valence. Liens doubles occupent plus (Xe(O) 2(OH)2 bascule).

Orbitales Moléculaires: Même # d’OM qu’il y avait d’OA en tout avant; Stabilité: zone de recouvrement
importante, OA proches en énergie. ↑E ie; nom des atomes et de la molécule, nom des OA, ses électrons,
nom des OM, σ et σ* (g et u si symétrie), π et π*, et représentations des OA et OM.

Ordre de liaison: ½ (# électrons liants - # électrons antiliants), déterminent stabilité de l’espèce

⚠: H est 1s1 pour déterminer # e- mais sous son trait d’orbitale du diagramme, mettre juste 1s; dessiner
orbitales de base (OA) et, pour celles d’arrivée (OM), mettre aussi liantes et antiliantes (mettre même si
vide); pour σ, préciser : "1s + 1s: σ"; OM du XY svt non-sym iq (ressemblent + aux OA qui contribuent le +),
donc oO ou Oo, suivant si plus proche de e ie de celui de gauche ou de droite. ⚠: Non-liantes: connectent
pas les 2 atomes; ATTENTION AU 15 eV: ne pas hybrider!

Corr°: 1. Hybridation par proximité d’énergie, pas par théorie Lewis (erronée); 2. # orb. hybrées: Ex: 2s
(A) et 2pz (A) agissent avec 2s (B) et 2pz (B), donnera un total de 4 orbitales moitié liantes moitié
antiliante; 3. Pas prendre en compte nombre électrons peuplant une orbitale, faire réagir orbitales avec
niveau d’énergie compatibles, créer OM, puis les peupler de bas en haut; 4. Sauf exception (OGL), les py
et pz vont être non liantes: pour vérifier, commencer par tester les compatibilités (apprendre aussi
celles des OGL); 5. Hybr° dans OGL que si 3 e dim° comme NH3 mais pas BH3.