Année universitaire 2018-2019

Semestre 1 2

Session 1 2

Nom de l’U.E. : Pharmacologie et médicaments CM

Code de l’U.E. : X22B020

U.F.R. des Sciences et des
Durée : Environ 1H30
Techniques
Documents autorisés : Non

S.E.V.E. Bureau des Examens

Calculatrice autorisée oui non

N° Anonymat :

Question 1 : Quels sont les différents noms d’un médicament ?

Question 2 : Ecrire le modèle loi d’action de masse et définir les différents termes.

Question 3 : M est un médiateur lipophile qui va se fixer sur un récepteur pour produire un
effet. Donner un titre et légender le schéma. Pour les deux cas, indiquer des hormones qui se
fixent sur les récepteurs.

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 Cellule

Question 4 : La synergie apparaît entre deux médicaments possédant

____________________________________________________. L’action est augmentée en
_____________, en _____________ ou en ____________.

On parle de :

- synergie _____________________________ lorsque les effets s’additionnent ;

- synergie ___________________ lorsque l’action observée est inférieure à la somme

des deux actions ;

- synergie ___________________ lorsque l’action observée est supérieure à la somme

des deux actions.

Question 5 : Lister 5 voies d’administration d’un médicament

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Question 6 : L’administration d’un médicament par voie sublinguale est plus ___________
que la voie per os. En effet, le principe actif ne subit pas ___ ___________ _____________ et
va donc être disponible directement. La voie ________ est comparable sauf qu’une partie du
principe actif va aussi subir le passage par le ________. Les principaux organes responsables
de l’élimination sont le ______ et le _______.

Question 7 : Le médicament va subir différentes étapes dans l’organisme. La ___________

puis sa ____________ ____ _________ _______. Il est ensuite métabolisé puis ___________.

La résorption du médicament dépend de plusieurs éléments qui sont dépendants de la

___________ du ________ _________ et de la ______ _________ du composé. Mais elle est
aussi dépendante de paramètres physiologiques tels que la ________ ________ ou le pH au
niveau du site d’absorption.

Question 8 : Lister les facteurs influençant la distribution tissulaire et pour chacun d’entre
eux donner UN (et un seul) exemple.

Question 9 : Grâce à un partenariat avec l’équipe chimiste de votre laboratoire, vous

développez une molécule analogue à l’adrénaline qui serait plus puissante : UFR245-462. Afin
d’en caractériser les effets biologiques, vous décidez de tester cette nouvelle molécule sur la
contraction d’aorte.

1) A partir des expériences que vous avez effectuées en TP, réaliser le schéma du
montage expérimental vous permettant d’enregistrer et de mesurer les
contractions de l’intestin isolé.
2) D’après vos connaissances, quelle(s) molécule(s) vous pourriez utiliser comme
référence dans votre étude ?
3) Utilisant ce même agoniste, expliquez le protocole qui vous permettra d’obtenir
des courbes concentrations-réponses avec ET sans la molécule UFR245-462.
4) Lors d’un premier test, vous obtenez les courbes concentrations-réponses ci-
dessous :

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- Légendez le graphe et annotez les courbes
- Quels paramètres pharmacodynamiques pouvez en tirer ? Les définir et en donner la
valeur
- Conclure sur la nature de la molécule testée.