TUTORAT

DE BIOCHIMIE 2019-2020
Colle n’oeuf

Mme Plée-Gauthier : Génome

QCM 1 - A propos des acides nucléiques, noircissez la (les) proposition(s) exacte(s) :
A) Le nucléotide, qui est l’unité de base des acides nucléiques, correspond à un nucléoside et un groupement
phosphate.
B) Dans un nucléoside, on trouve une liaison ester.
C) L’ose de l’ARN est un ribose cyclisé sous forme pyranique.
D) L’ose de l’ADN a ses carbones hydroxylés en positions 2’, 3’ et 5’.
E) Toutes les propositions précédentes sont fausses.

QCM 2 - A propos des acides nucléiques, noircissez la (les) proposition(s) exacte(s) :

A) L’ARN est facilement dégradé par les nucléases.
B) L’adénine et la guanine peuvent être dosées par spectrophotométrie.
C) Toutes les bases pyrimidiques sont retrouvées dans l’ADN.
D) La thymine est méthylée sur son C5 de l’ose.
E) Toutes les propositions précédentes sont fausses.

QCM 3 - A propos des nucléotides, noircissez la (les) proposition(s) exacte(s) :

A) L’acide phosphorique est relié au nucléoside par une liaison N-glycosidique.
B) Les nucléotides interviennent uniquement dans la synthèse d’ADN et d’ARN.
C) Lors de la synthèse de novo de nucléotides, il y a un intermédiaire commun aux purines et pyrimidines,
tandis qu’elles ont des méthodes d’éliminations différentes.
D) La création de nucléotides par récupération des nucléosides est la voie principale de synthèse.
E) Toutes les propositions précédentes sont fausses.

QCM 4 - A propos de la structure de l’ADN, noircissez la (les) proposition(s) exacte(s) :

A) L’acide désoxyribonucléique possède deux brins parallèles qui permettent de former une structure
bicaténaire.
B) Lorsqu’on veut rendre l’ADN simple brin, l’énergie est différente en fonction de la séquence primaire de
l’ADN.
C) La conformation B est la plus répandue in vivo, c’est une hélice droite à spirale régulière, elle possède deux
sillons et les protéines qui interagissent avec l’ADN reconnaissent surtout les atomes du petit sillon.
D) La conformation Z a un rôle dans l’absorption des contraintes des supers enroulements.
E) Toutes les propositions précédentes sont fausses.

QCM 5 - A propos de la structure de l’ARN, noircissez la (les) proposition(s) exacte(s) :

A) L’acide ribonucléique a une structure mono-caténaire et possède de l’uracile à la place de l’adénine.
B) Le ribosome est formé de deux sous-unités : une grande et une petite, cette dernière étant constituée
d’ARN 18S et de 33 protéines.
C) Les ARNm transportent les acides aminés jusqu’au ribosome lors de la synthèse des protéines, ils
possèdent une conformation tridimensionnelle en forme de trèfle.
D) Les ARNmi et les ARNsi sont synthétisés pour inhiber certains ARNm.
E) Toutes les propositions précédentes sont fausses.
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QCM 6 - A propos du gène de la maison (gène home), noircissez la (les) proposition(s) exacte(s) :
A) Les nucléotides sont clivés par une phosphatase.
B) Le génome mitochondrial, transmis par la mère, est composé d’un ADN circulaire présent en un exemplaire
dans chaque mitochondrie.
C) Le génome mitochondrial code pour seulement 13 gènes, il possède une majorité de parties non codantes.
D) Le nucléole est un octamère d’histones. L’ADN s’enroule autour de celui-ci entraînant sa compaction.
E) Toutes les propositions précédentes sont fausses.

QCM 7 - A propos de la compaction de l’ADN, noircissez la (les) proposition(s) exacte(s) :

A) Un histone est composé d’acides aminés basiques, ce qui l’attire vers l’ADN.
B) Un octamère d’histone correspond à 2 histones H1, 2 histones H2B, 2 histones H3 et 2 histones H4.
C) Dans une chromatine transcriptionnellement inactive, les histones sont le plus souvent déacétylés dans
leurs parties COOH terminales.
D) Au sein d’un gène, seuls les introns ne sont pas transcrits.
E) Qu’est ce qui fait noic noic ? Un canard qui parle le virlange.

QCM 8 - A propos du génome, noircissez la (les) proposition(s) exacte(s) :

A) L’hétérochromatine se trouve notamment sur les bras courts des chromosomes acrocentriques, c’est-à-
dire les chromosomes 13, 14, 15, 18 et 21.
B) Un gène délivre l’information nécessaire à la production d’une molécule de fonction définie, le plus
souvent une enzyme.
C) La partie codante d’un gène est minoritaire.
D) Les pseudos-gènes sont des copies de gènes dépourvues de certaines séquences. Aucune protéine n’est
alors produite.
E) Toutes les propositions précédentes sont fausses.

QCM 9 - A propos de l’ADN répété non codant, noircissez la (les) proposition(s) exacte(s) :
A) L’ADN répété et non codant est majoritaire dans le génome.
B) L’ADN satellite est constitué de séquences d’ADN non répétées et dispersées.
C) L’ADN mini-satellite est surtout localisé au niveau des télomères. Il peut néanmoins être retrouvé dans
d'autres régions du chromosome, où il sera cible d'évènements de recombinaisons homologues.
D) Les rétrotransposons sont des séquences qui se recopient dans le génome grâce aux ARN. Il s’agit des
séquences LINE et des séquences SINE.
E) Toutes les propositions précédentes sont fausses.

QCM 10 - A propos de quelques généralités sur la réplication de l’ADN, noircissez la (les) proposition(s)
exacte(s) :
A) Elle se passe dans le cytoplasme.
B) Elle se fait en 2 étapes : dissociation de la double hélice d’ADN puis synthèse du brin complémentaire.
C) Elle est semi-conservative.
D) La présence d’une extrémité OH libre sur le 5’ est nécessaire au début de la réplication.
E) Toutes les propositions précédentes sont fausses.

QCM 11 - A propos de la réplication de l’ADN, noircissez la (les) proposition(s) exacte(s) :

A) L'initiation de la réplication nécessite l’action de deux types de protéines : les SSB qui se fixent sur l’ADN
pour le rendre monocaténaire et les hélicases qui stabilisent la structure monocaténaire et empêchent donc
sa fermeture.
B) La synthèse du brin complémentaire se fait toujours de 5’ en 3’.
C) La primase est une protéine essentielle à la réplication de l’ADN, elle permet à l’ADN polymérase III d’agir à
son tour.

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D) La synthèse du brin complémentaire est asymétrique.
E) Toutes les propositions précédentes sont fausses.

QCM 12 - A propos de la réplication de l’ADN, suite et fin, noircissez la (les) proposition(s) exacte(s) :
A) Elle génère beaucoup d’erreurs, c’est pourquoi il y a beaucoup de cancers dans la population.
B) La terminaison de la réplication nécessite l’action de 3 autres protéines : la RNAse H; l’ADN polymérase I et
la ligase.
C) La réplication de l’ADN chez les eucaryotes, en conditions physiologiques est très rapide (environ 1h).
D) Dans les lymphocytes, les télomères sont deux fois plus petits en fin de vie qu’en début de vie.
E) Toutes les propositions précédentes sont fausses.

QCM 13 - A propos des mutations et réparations de l’ADN, noircissez la (les) proposition(s) exacte(s) :
A) Une mutation correspond à toute modification stable de séquence dans la molécule d’ADN qui est
transmise aux générations cellulaires ou humaines suivantes, que ce soit un réarrangement de grande taille
ou des modifications ponctuelles.
B) Toutes les mutations induisent des conséquences sur l’organisme.
C) Si une mutation touche une cellule somatique, elle peut induire l’apparition d’un cancer.
D) Une substitution nucléotidique faux-sens entraîne l’apparition d’un codon STOP pouvant raccourcir la
protéine.
E) Toutes les propositions précédentes sont fausses.

QCM 14 - A propos des mutations et réparations de l’ADN (encore), noircissez la (les) proposition(s)
exacte(s) :
A) Une mutation peut être causée par un virus ou un agent chimique exogène.
B) L’énergie des rayonnements peut provoquer des pontages ADN-ADN en formant des liaisons covalentes
entre deux thymines adjacentes, formant ainsi des dimères de thymines.
C) Les ROS sont des espèces chimiques oxygénées endogènes très réactives pouvant provoquer des
mutations.
D) La protéine p56 est la protéine gardienne du génome; elle va activer des systèmes de réparation de l’ADN
ou faire entrer la cellule en apoptose en cas de mutation.
E) Que dit une feuille quand elle est dans l’eau ? J’ai pas pieds (papier lol).

QCM 15 - A propos du même à propos que le à propos proposé précédemment (mutations et réparations
de l’ADN), noircissez la (les) proposition(s) exacte(s) :
A) En cas de lésion simple brin, le système MMR (Mismatch Repair) corrige les anomalies d’appariement
laissées lors de la réplication juste après la méthylation du néo-brin.
B) Le système NER permet la réparation par excision de base en reconnaissant les anomalies sur les bases de
l’ADN, comme la désamination ou l’oxydation de bases.
C) De nombreuses protéines interviennent dans le système NER permettant de resynthétiser deux bases ou
plus du même brin.
D) La recombinaison homologue peut être sollicitée en cas de lésion double brin.
E) Toutes les propositions précédentes sont fausses.

QCM 16 - A propos de l’ARN polymérase, noircissez la (les) proposition(s) exacte(s) :

A) L’ARN polymérase permet de transcrire une partie de l’ADN en ARN pré-messager.
B) Pour initier la transcription l’ARN polymérase se fixe au niveau du “site de démarrage de la transcription”
noté +1.
C) L’ARN pré-messager formé subira ensuite une maturation en ARNm par excision des exons et épissage des
introns.
D) A partir d’un ARN pré-messager, il n’y aura qu’une seule protéine de synthétisée.
E) Toutes les propositions précédentes sont fausses.
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QCM 17 - A propos de la transcription de l’ADN en ARNm, noircissez la (les) proposition(s) exacte(s) :
A) La liaison d’un nouveau nucléotide-triphosphate (NTP) par l’ARN polymérase à l’ARNm est une réaction
enzymatique irréversible.
B) L’ARN polymérase a besoin d’une amorce pour commencer à transcrire l’ADN en ARNm.
C) L’ARN polymérase se déplace sur le brin matrice (c’est-à-dire celui qu’elle copie) de 3’ en 5’.
D) L’ARN polymérase II transcrit les gènes de la classe II comme les ARNm, entre autres.
E) On ne dit pas Yougoslave mais… Hugo prend sa douche.

QCM 18 - A propos de l’initiation de la transcription, noircissez la (les) proposition(s) exacte(s) :

A) Les étapes de la transcription sont, seulement et dans cet ordre, initiation, élongation, correction et
terminaison.
B) L’étape limitante de la transcription est la fixation de facteurs de transcription et de l’ARN polymérase sur
l’ADN.
C) En absence de promoteur proximal il y aura transcription du gène mais pas régulation de cette
transcription.
D) La machinerie transcriptionnelle est composée de nombreuses polymérases et de différents facteurs de
transcription.
E) Toutes les propositions précédentes sont fausses.

QCM 19 - A propos de la transcription (bis) , noircissez la (les) proposition(s) exacte(s) :

A) Parmi les facteurs généraux de transcription, on retrouve la TFIID constituée, entre autre, d’un polypeptide
se liant à la TATA box.
B) Chez les procaryotes, la reconnaissance, puis la fixation du facteur à l’ADN, permettent l’enroulement de
l’ADN et empêchent la transcription.
C) Lors de l'élongation, la machinerie transcriptionnelle se déplace vers l’extrémité 5’ du brin codant.
D) Lors de l'élongation, lorsque les torsions de l’ADN sont trop importantes, la topoisomérase coupe les brins
qui sont ensuite reliés par une ligase.
E) Toutes les propositions précédentes sont fausses.

QCM 20 - A propos de la transcription (ter), noircissez la (les) proposition(s) exacte(s) :

A) L’hybride ADN/ARN ne dépasse pas 8 à 9 pb, au-delà, l’ARN se détache de l’ADN.
B) Les corrections des erreurs de transcription se font après la synthèse complète de l’ARN.
C) La machinerie traductionnelle est responsable de la correction des erreurs de transcription.
D) Lors de la terminaison, il y a dissociation entre l’ARN et l’ADN puis déstabilisation de l'ARN polymérase.
E) Toutes les propositions précédentes sont fausses.

QCM 21 - A propos de l’ARN pré-messager et sa maturation, noircissez la (les) proposition(s) exacte(s) :

A) La maturation de l’ARN pré-messager en ARN messager se fait uniquement dans le noyau des eucaryotes.
Elle consiste uniquement en la formation d’une queue polyA ainsi qu’en l’excision des introns .
B) La formation de la coiffe a lieu au début de la transcription.
C) La queue polyA permet de stabiliser l’ARNm.
D) Lors de l’épissage, il y a clivage de l’intron et jonction des 2 exons par une liaison 3 ’5 phosphodiester.
E) Toutes les propositions précédentes sont fausses.

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QCM 22 - A propos du spliceosome, noircissez la (les) proposition(s) exacte(s) :
A) Lors de l’excision-épissage, les limites exons/introns sont repérées par des séquences consensus.
B) Le mécanisme d’épissage des introns se fait en deux étapes.
C) Le spliceosome est composé de nombreuses protéines et de 5 snRNP (ARN de petite taille), le tout formant
les ARNsn.
D) Chaque snRNP est formé d’une molécule d’ARN et de protéines.
E) Toutes les propositions précédentes sont fausses.

QCM 23 - A propos de la régulation de l’expression des gènes, noircissez la (les) proposition(s) exacte(s) :
A) La majorité des gènes est exprimée dans chaque cellule.
B) On a 3 niveaux de régulation des gènes: transcriptionnel, post-transcriptionnel, post-traductionnel.
C) Un facteur trans se fixe sur un élément cis du promoteur par le biais de son domaine de liaison à l’ADN.
D) Les éléments cis sont souvent des dimères et les facteurs trans des séquences palindromiques.
E) Toutes les propositions précédentes sont fausses.

QCM 24 - A propos de la régulation des A propos, noircissez la (les) proposition(s) exacte(s) :

A) Les éléments cis activateurs sont appelés enhancers alors que les éléments cis inhibiteurs sont appelés
silencers.
B) Les facteurs trans sont fixés par le biais d’une liaison faible à l’ADN.
C) Il existe plusieurs types de structures protéiques permettant la liaison entre un facteur trans et l’ADN
comme l’hélice tour hélice ou le doigt de zinc.
D) L'interaction entre un atome de zinc et des cystéines permet la formation de repliements appelés doigt de
zinc.
E) Toutes les propositions précédentes sont fausses.

QCM 25 - A propos du génome (original !), noircissez la (les) proposition(s) exacte(s) :

A) La présence de séquences GC hyperméthylées dans les séquences régulatrices des gènes inhibe
l’expression du gène.
B) Le profil de méthylation d’un gène permet de différencier le brin parental du brin néosynthétisé lors de la
réplication.
C) Certaines enzymes, responsables de modifications post-traductionnelles des histones, modifient
l’accessibilité de l’ADN aux facteurs trans.
D) La quantité de protéines traduites est indépendante de la demi-vie de l’ARNm.
E) Toutes les propositions précédentes sont fausses.

QCM 26 - A propos du génome (quelle surprise), noircissez la (les) proposition(s) exacte(s) :

A) Le splicing alternatif permet à partir d’une même séquence d’ARNt d’avoir une multitude de protéines.
B) Les ARNm avec des demi-vies longues codent généralement pour des protéines régulatrices.
C) La séquence nucléotidique de l’ARNm est utilisée pour synthétiser la structure secondaire des protéines.
D) Le code génétique est dégénéré, direct et non chevauchant.
E) Toutes les propositions précédentes sont fausses.

QCM 27 - A propos de la traduction de l’ARNm, noircissez la (les) proposition(s) exacte(s) :

A) Quand le ribosome rencontre le codon AUG il arrête la traduction de l’ARNm.
B) L’ARNm porte en 5’ une coiffe et en 3’ une queue poly A.
C) Les ARNt possèdent une structure secondaire commune.
D) Les ARNt portant les acides aminés sont appelés les aminoacyl-ARNt.
E) Toutes les propositions précédentes sont fausses.

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QCM 28 - A propos du génome, noircissez la (les) proposition(s) exacte(s) :
A) Le ribosome contient 4 ARNr : 5S, 5.8S, 18S et 28S et des protéines.
B) Le site P du ribosome lie le complexe peptidyl-ARNt.
C) Lors de la traduction, l’étape limitante est l’initiation, ainsi le facteur protéique eRF est le plus régulé.
D) Les étapes de la traduction sont d’abord l’initiation, puis on a une activation de l’acide aminé, puis
élongation et pour finir terminaison.
E) Toutes les propositions précédentes sont fausses.

QCM 29 - A propos de la traduction, noircissez la (les) proposition(s) exacte(s) :

A) Chaque acide aminé va être activé par la formation d’une liaison ester avec l’ARNt, mais pour cela il doit
préalablement être activé par l’ATP.
B) Lors de l’initiation de la traduction, permettant de positionner le ribosome sur le codon initiateur, il y aura
notamment hydrolyse de l’ATP.
C) Lors de l’élongation, l’activité peptidyl transférase dépend de l’ARN 18S de la grande SU, on parle d'activité
ribozyme.
D) Pour terminer la traduction, des facteurs de libération reconnaissent le codon STOP et hydrolysent le
peptide accroché à l’ARNt, libérant les sous-unités du ribosome et l’ARNt.
E) Quelle est la différence entre un ascenseur et une cigarette? Y’en a pas, tous les deux font des-cendres.

QCM 30 - A propos du genome (The end) , noircissez la (les) proposition(s) exacte(s) :

A) La quantité de protéines synthétisées dépend seulement de la stabilité de l’ARNm.
B) Des composés comme les antibiotiques ou la toxine diphtérique inhibent la traduction.
C) Pour avoir sa pleine activité, la protéine peut nécessiter des modifications post-traductionnelles.
D) La phosphorylation, la palmitoylation, le folding ou encore la dimérisation sont des exemples de
modifications post-traductionnelles.
E) Toutes les propositions précédentes sont fausses.

QCM 31 - A propos des rappels, qui ne font du mal à personne, (même si c’est le dernier QCM de biochimie;
(...) noircissez la (les) proposition(s) exacte(s) :

A) Le diholoside A est l’α-D-glucopyranosido (1-6)-β-D-fructofuranose.
B) Le diholoside B est le β-D-glucopyranosido (1-4)-D-glucopyranoside.
C) Le diholoside A est réducteur.
D) Le diholoside B est réducteur.
E) Toutes les propositions précédentes sont fausses.

Bisous de la team bioch’ <3

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