Les Bactériophages

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 1. Historique

 1917 - Un microbiologiste canadien, Félix-Hubert d'Hérelle, découvre le bactériophage,

un virus qui s'attaque aux bactéries. Cette découverte de grande importance survient
dans le cadre des recherches qu’Hérelle mène à l'Institut Pasteur de Paris.

 1945 - Le mécanisme de l'infection d'une bactérie par un phage a été précisé par l'étude
approfondie des sept bactériophages à ADN bicaténaire du système T (Demerec et
Fano).

 En 1980, le biochimiste britannique Frederick Sanger reçut le prix Nobel pour avoir
réussi à séquencer l'ADN en utilisant un phage.

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 2. Définition

 Les bactériophages ou phages sont des virus qui ne peuvent se

multiplier qu’au dépens de cellules procaryotes bactérienne ;
 Ils sont inoffensifs pour les cellules eucaryotes ;
 Ils sont présents dans tous les écosystèmes oŭ se trouve des
bactéries (eaux, sol corps humain……)
 leur taille est de l’ordre de 20 à 200 nanomètre soit dix à cent
fois plus petits que les bactéries.

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 3. Structure générale

 La majorité des bactériophages sont constitués d’une tête et d’une

queue ;
 La tête souvent polyédrique se compose d’une coque de protéines
ou capsides qui protège l’acide nucléique porteur de l’information
génétique ;
 La queue rigide ou flexible et de longueur variable, contractile ou
non . C’est un tube creux recouvert d’une gaine protéique portant
quelques enzymes (lysozymes) pour percer la paroi bactérienne.

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 3. Classification

Les critères de classification sont

 La nature de l’acide nucléique : généralement ADN double
brin
 La forme de la capside: icosaédrique ou tubulaire
 La présence ou non d’une enveloppe appelée péplos

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Diversité morphologique des phages

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 3. Classification
 95% des bactériophages appartiennent à l’ordre des Caudovirales
qui présentent une structure dites « à symétrie binaire » ou «
caudée » avec une tête et une queue identifiables
 Ils sont partagés en trois familles: les Myoviridae, les podoviridae
et les siphoviridae ;
 Les 5% des phages n’appartenant pas à l’ordre des caudovirales
présentent une structure à symétrie non binaire. Ils peuvent être
soit cubiques, soit hélicoïdales, soit complexes

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 3. Les cycles infectieux

 Les bactériophages sont capables de présenter différents

types de cycles infectieux ;

 Deux majoritaires: le cycle lytique et le cycle lysogénique ;

 Deux autres beaucoup plus rares: le cycle

pseudolysogénique et le cycle chronique.

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 3.1 Le cycle lytique

 Réalisé par les bactériophages virulents ;

 Le phage T le plus étudié (T2 et T4). Il est dirigé contre E. coli ;

 Lors d’un cycle lytique le phage virulent détruit le génome bactérien

et détourne la machinerie enzymatique de la bactérie pour se multiplier

et lyser la bactérie pour libérer des nouveaux virions qui infectent

d’autres bactéries.

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 3.1 Le cycle lytique (phage T4)

1. Adsorption
 La fixation d’un phage sur la membrane plasmique d’une bactéries fait
intervenir :
 Une ou plusieurs fibres caudales du bactériophage
 Des récepteurs particuliers situés sur la surface de la membrane externe
de la bactérie (LPS et protéines membranaire C(OmpC))
 Cette fixation réversible permet le rapprochement du virus et de la
bactérie ;

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 3.1 Le cycle lytique (phage T4)

1. Adsorption
 Les fibres caudales longues changent de conformation et signalent au plaque basale
de la queue du phage que l’attachement est correctement en place ;
 la plaque basale se place sur la membrane plasmique
 Fixation irréversibles à l’aides de courtes fibres caudales;
 Changement de conformation de la plaque basale et contraction de la gaine de la
queue
 tous ces étapes durent environ 10 secondes.

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 3.1 Le cycle lytique (phage T4)
2. Entrée du génome virale et réplication
 Une enzyme de phage (lysozyme) perce la paroi bactérienne ;

 L’axe rigide de la queue traverse la paroi ;

 Le génome viral est injecté dans le cytoplasme de la bactérie, tandis que la
capside reste à l’extérieur ;
 le génome viral détourne le métabolisme de la cellule hôte à son profit ;
 L’ADN phagique est transcrit en ARN messager précoce qui est traduit en
endonucléase dégradant l’ADN bactérien en de nombreux fragments inactifs;

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 3.1 Le cycle lytique (phage T4)

2. Entrée du génome virale et réplication

 Réplication du génome phagique ;
 Transcription des génomes phagiques en ARNs messagers tardifs qui sont
traduits en différentes protéines virales, protéines nécessaires à l’assemblage et
en lysozymes ;
 Assemblage des particules virales en nouveaux virions similaires au phage
infectant initial.

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 3.1 Le cycle lytique (phage T4)

3. Libération des nouveaux phages

Après constitution d’un nombre important de nouveaux virions, l’éclatement

de la bactérie hôte par l’action des lysozymes permet la libération de

nouveaux phages infectieux qui attaquent les bactéries voisines .

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 3.1 Le cycle lysogénique
 Réalisé par les phages tempérés ;

 Le phage lambda (λ) est le plus étudié;

 C’est un phage à ADN double brin à extrémités cohésives. Il est dirigé contre E.
coli ;

 La première étape de cycle (adsorption ou arrimage) est identique à celle de

cycle lytique ;

 Le génome virale injecté dans le cytoplasme bactérien s’insère dans le

chromosome de la bactérie. Il est ainsi appelé «prophage » ;
 Le génome viral se réplique avec le chromosome bactérien au moment de la
division cellulaire (multiplication). Il est ainsi transmis à la descendance. Il
s’exprime aussi avec le chromosome bactérien

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 3.1 Le cycle lysogénique

 Ce cycle lysogénique peut s’activer en cycle lytique : le génome

viral s’excise du chromosome bactérien et déclenche la lyse
bactérienne ;
 Ce changement de cycle est rare : un cas pour environ 100 000
phages tempérés
 Cette fréquence est augmentée lors d’un stress, induit par exemple
par des rayons ultra-violet, des rayons X ou des substances
chimiques comme des oxydants.

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Cycle Lytique et Cycle Lysogène du bactériophage λ

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