DEVELOPPEMENT EMBRYOLOGIQUE DE L’APPAREIL URINAIRE
A – INTRODUCTION : L’ébauche rénale est
d’origine mésoblastique. Elle dérive du
mésoderme intermédiaire à partir du 32ème jour
du dév embryonnaire.
Le mésoblaste intra embryonnaire se différencie
au cours de la 3 semaine en 3 portions :
1) le mésoblaste para axial (somites).
2) le mésoblaste intermédiaire (appareil urinaire).
3) le mésoblaste latéral (péritoine, plévres,
péricarde
B - EVOLUTION DU MÉSOBLASTE INTERMÉDIAIRE :
L’appareil urinaire est constitué d’éléments
sécréteurs dérivant du métanéphros et d’éléments
excréteurs qui proviennent du bourgeon urétéral
qui est un diverticule du canal mésonéphrotique.
appelé aussi cordon néphrogène évolue dans
céphalo caudal.
- Le cordon pro néphrotique dans la région
cervicale et thoracique sup : rein primitif ( 3éme
semaine du dévembryonnaire ).
- Le cordon méso néphrotique dans la région
thoracique inf et lombaire : rein intermédiaire
( 4éme semaine du dév embryonnaire ).
@DR_LYES
- Le cordon méta néphrotique dans la région
lombo-sacrée : rein définitif ( 5éme semaine du
dévembryonnaire ).
a) DÉVELOPPEMENT DU PRONÉPHROS : Chaque
cordon néphrogène se divise en amas cellulaires
superposés qui se creusent d’une cavité : tubule
ou néphrotome. Chaque néphrotome s’abouche
en dehors par son extrémité proximale dans le
cœlome interne, l’extrémité distale s’allonge et se
divise en dehors et en direction caudale. Tous les
néphrotomes finissent par communiquer entre eux
par l’extrémité distale
b) DÉVELOPPEMENT DU MÉSONÉPHROS : ou
métamérisation, à chaque somite correspond une
masse cellulaire pleine, qui s’allonge puis se
creuse. L’extrémité proximale constitue un
corpuscule de Malpighi. La portion distale par
contre vient s’aboucher dans le canal
mésonéphrotique (canal de Wolff).
 DEVELOPPEMENT EMBRYOLOGIQUE DE L’APPAREIL URINAIRE @DR_LYES

Le canal de Wolff débouche au niveau de la C - LES MALFORMATIONS :

membrane cloacale. 1. Duplications des artères ou des veines.
- Chez la femme : le canal de Wolff dégénère et 2. Hydronéphrose congénitale.
ne persiste que des résidus wolffiens. 3. Rein poly kystiques.
- Chez l’homme : le canal de Wolff forme les vois 4. Rein ectopique.
génitales masculines : Épididyme. Canal déférent. 5. Rein double uni ou bilatéral.
Vésicule séminale Et le canal éjaculateur . 6. Rein en fer à cheval.
7. Agénésie rénale.
8. Malformations urétrales.
c) DÉVELOPPEMENT DU MÉTANÉPHROS : Dans la
9. Malformations de la vessie.
région lombaire et lombo-sacrée, chaque rein se
développe à partir de deux ébauches :
1) Le Bourgeon urétéral : C’est une invagination
du canal de Wolff(partie excrétrice) , pénètre
dans le métanéphros est se divisent en 2 à 6
digitations, il forme : Les tubes collecteurs. Les
petites calices. Les grandes calices. Bassinet.
L’uretère.
2) Le Blastème métanéphrogène : ou
métanéphros (partie sécrétrice). Des petites
masses sphériques, opposées de part d’autre des
tubules (vésicules rénales). Prolifère S’allonge Se
creuse. En forme de tubule en S qui présente une :
extrémité proximale (corpuscule de Malpighi). Et
l’extrémité distale induit la naissance d’un canal
collecteur . (Le rein fœtal est fonctionnel (filtration,
excrétion))
• La vessie : double origine embryologique,
Allantoide intra-embryonnaire (entoblaste)+
canaux de WOLFF (urtères) (mésoblastique).
• L’abouchement des canaux de WOLFF se fait
dans une zone triangulaire postérieure de la paroi
vésicale dite TRIGONE .
• L’épithélium du trigone initialement
entoblastique sera remplacé par un épithélium
mésoblastique (urothélium).
• L’épithélium de l’urètre est d’origine
entoblastique (allantoide)
• La vessie est en contact avec l’ombilic via
l’ouraque qui devrait subir une dégénrescence
fibreuse .