Capacités thermiques

des composés organiques

par Louis SCHUFFENECKER

Docteur ès Sciences
Ingénieur de l’École Nationale Supérieure des Industries Chimiques (ENSIC)
Professeur de Thermodynamique à l’ENSIC
et Jean-Noël JAUBERT
Ingénieur de l’École Supérieure de Chimie de Marseille
Maître de conférence à l’ENSIC

1. Définition des capacités thermiques.................................................. K 550 - 2

2. Capacités thermiques des gaz parfaits purs.................................... — 2
3. Capacités thermiques des fluides réels............................................. — 2
4. Table des capacités thermiques des composés organiques
considérés comme gaz parfaits ........................................................... — 3
Références bibliographiques ............................................................. — 9

’estimation des propriétés thermodynamiques des composés organiques

L fluides purs nécessite, en premier lieu, de connaître les propriétés corres-
pondantes du gaz parfait de même formule chimique que le composé concerné,
à la même température et à la même pression.
Le terme correctif à ajouter à ces valeurs pour obtenir la valeur réelle cherchée
est appelé propriété résiduelle, son estimation s’appuie soit sur la connais-
sance de l’équation d’état du fluide, soit sur la mise en œuvre de la méthode
des états correspondants.
La table ci-après fournit les éléments pour calculer en fonction de la tempé-
rature les capacités thermiques molaires isobares pour des composés orga-
niques gaz parfaits. Les numéros de ces composés sont ceux de la table de l’article
[K 570] qui donne les masses molaires, les températures et les enthalpies de
fusion et d’ébullition normales.
Les estimations finales obtenues sont excellentes pour les molécules non ou
peu polaires et satisfaisantes pour les autres.
10 - 1994
K 550

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CAPACITÉS THERMIQUES DES COMPOSÉS ORGANIQUES ______________________________________________________________________________________

1. Définition des capacités Les capacités thermiques molaires sont liées par la relation de
Mayer généralisée (11) :
thermiques C p* – C V* = ( α* 2 / κ * )TV (11)

avec α* coefficient de dilatation volumique,

Lorsqu’un système fermé reçoit, à volume constant, une quantité
de chaleur Q V , sa variation d’énergie interne ∆U est égale à cette κ * coefficient de compressibilité volumique définis par :
quantité de chaleur : ∂V m
 
1 *
α* = -------------- ⋅ ------------------ (12)
∆U = U (final) – U (initial) = Q V (1) V* ∂T p
m
Lorsqu’un système fermé reçoit, à pression constante, une
∂V *
quantité de chaleur Q P , sa variation d’enthalpie ∆H est égale à cette
quantité de chaleur : V*
1
m

∂p
m
κ * = – -------------- ⋅ ------------------  T
(13)

∆H = H (finale) – H (initiale) = Q P (2)

La définition des capacités thermiques est très générale et
concerne un système dans sa globalité (à condition que sa tempéra-
ture soit uniforme).
2. Capacités thermiques
Les notations Cp et C V sont utilisées pour les capacités thermiques des gaz parfaits purs
molaires, c’est pourquoi les notations k p et k V sont utilisées pour
la définition.
La thermodynamique statistique permet de définir le modèle gaz
Pour un corps pur monophasique, on a par exemple :
parfait caractérisé par deux propriétés fondamentales :
k V* = n ⋅ C V*
pV m
* = RT (équation d’état) (14)
Les expressions (1) et (2) permettent de définir deux capacités
U * = U * (T ) (15)
thermiques.
L’énergie interne ne dépend que de la température.
■ Capacité thermique à volume constant :
On montre alors que :
(définie à partir de l’énergie interne)
1 1
α* = ----- , κ * = ------ , C *
p –CV
* =R (16)
CV =
∂U
 ---------
∂T 
-
V
en J ⋅ K –1 (3) T p
Pour un gaz parfait monoatomique, on a :
■ Capacité thermique à pression constante :
(définie à partir de l’enthalpie) 3
C V* = ----- R (17)
2
∂H
Cp =  --------
∂T 
-
p
en J ⋅ K –1 (4) Pour un gaz parfait diatomique, constitué par deux atomes iden-
tiques (O 2 , H 2 , etc.), on a :
Si le système fermé est constitué par n moles d’une substance 5
pure monophasique, les relations (3) et (4) conduisent à la définition C V* = ----- R (18)
2
des capacités thermiques molaires :
Dans ces deux cas très simples, les capacités thermiques sont
∂U *
n
1

∂U *
C V* = ------ ⋅ --------------
∂T  V
=  ------------------
∂T
m
 Vm
(5) indépendantes de la température.
Pour des molécules plus complexes, les capacités thermiques
∂H m sont des fonctions de la seule variable T .
∂H *
 -----------------
∂T 
*
1
n 
C p* = ------ ⋅ -------------
∂T  p
= -
p
(6) Des méthodes empiriques de contributions de groupes précises
permettent de calculer les capacités thermiques des gaz parfaits
avec l’exposant * signifiant corps pur, jusqu’à 1 100 K environ. Parmi les plus performantes, on peut citer
l’indice m signifiant grandeurs molaires. celles de Benson [1] et de Yoneda [2].
En s’appuyant sur les expressions de base (7) et (8), on obtient
les expressions (9) et (10) :
dU m
* = TdS*
m – pdV m (7) 3. Capacités thermiques
dH m
* = TdS*
m + V m dp (8) des fluides réels
∂S*
C V* ∂T
m
= T ⋅ -----------------  Vm
(9) En principe, la connaissance de l’équation d’état d’un fluide
permet de déterminer l’écart à l’état parfait des propriétés thermo-
dynamiques (grandeurs résiduelles) en fonction de la température
∂S*
C*
∂T
m

p = T ⋅ ----------------
-  p
(10) et de la pression.

grandeur résiduelle : X R = X * (T, p) – X ● (T, p) (19)

avec l’exposant ● signifiant gaz parfait,
l’exposant R signifiant résiduel.

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______________________________________________________________________________________ CAPACITÉS THERMIQUES DES COMPOSÉS ORGANIQUES

R
Le principe de ce type de calcul est présenté succinctement dans La capacité thermique résiduelle C p est tabulée dans l’article
l’article Calcul des constantes thermodynamiques ([K 540]). R
[K 535] sous la forme adimensionnelle C p /R = ( C *
p – C p )/R en


La méthode des États correspondants est décrite en détail + +

fonction des coordonnées réduites T et p .
dans l’article Données thermodynamiques des fluides ([K 535]). Les
propriétés thermodynamiques résiduelles sont tabulées en fonc- Il est donc nécessaire de disposer d’une table fournissant les
tion des coordonnées réduites T + et P + : capacités thermiques des gaz parfaits.
+ T + p La table qui suit fournit les coefficients d’un polynôme permet-
T = --------- ; P = --------- (20) tant cette évaluation :
Tc pc
C p = A 0 + A 1 T + A 2 T 2 + A 3 T 3 (22)
avec T c , p c température et pression critiques du fluide concerné (T
et T c sont impérativement exprimées en kelvins). avec A0 , A1 , A2 , A3 constantes caractéristiques du composé
Une description précise des principales méthodes de détermina- organique,
tion des capacités thermiques des fluides réels est fournie dans T (K) température absolue,
l’ouvrage de référence « the Properties of gases and liquids » [3].
C p (J · K –1 · mol –1) capacité thermique


Les coefficients ont été déterminés à l’aide du logiciel THERGAZ [4]

qui met en œuvre les méthodes de Benson et de Yoneda. Les valeurs
4. Table des capacités obtenues ont été comparées à celles publiées dans « the Properties
of gases and liquids » [3]. Lorsque l’accord a été satisfaisant, nous
thermiques des composés avons repris les valeurs déjà publiées dans cet ouvrage. Dans les
autres cas (écarts significatifs ou données manquantes) nous avons
organiques considérés adopté les valeurs fournies par THERGAZ.
comme gaz parfaits Afin de garantir à l’ensemble de la table une fiabilité homogène,
nous avons choisi de ne pas publier les valeurs peu sûres. (0)

La capacité thermique molaire isobare d’un fluide organique pur

se calcule à l’aide de la relation :
R
C p ( T, p )
p ( T, p ) = C p (T )

C* + (21)











valeur valeur capacité thermique résiduelle

cherchée fournie estimée par la méthode des états
par la table correspondants (terme correctif)
(gaz parfait)

Coefficients pour l’estimation des capacités thermiques des composés organiques (gaz parfaits)

No Formule Nom A0 A1 A2 A3

1 CBrC  F2 bromochlorodifluorométhane – – – –
2 CBr2F2 dibromodifluorométhane – – – –
3 CBrF3 bromotrifluorométhane 2,188 × 101 2,159 × 10–1 – 2,114 × 10–4 7,464 × 10–8
4 CC  F3 chlorotrifluorométhane 2,281 × 101 1,911 × 10–1 – 1,576 × 10–4 4,459 × 10–8
5 CC  2 F2 dichlorodifluorométhane 3,160 × 101 1,782 × 10–1 – 1,509 × 10–4 4,342 × 10–8
6 CC  3 F trichlorofluorométhane 4,098 × 101 1,668 × 10–1 – 1,416 × 10–4 4,146 × 10–8
7 CC  4 tétrachlorométhane 4,072 × 101 2,049 × 10–1 – 2,270 × 10–4 8,843 × 10–8
8 CF4 tétrafluorométhane 1,398 × 101 2,026 × 10–1 – 1,625 × 10–4 4,513 × 10–8
9 CHC  F2 chlorodifluorométhane 1,730 × 101 1,618 × 10–1 – 1,170 × 10–4 3,058 × 10–8
10 CHC  2 F dichlorofluorométhane 2,366 × 101 1,581 × 10–1 – 1,200 × 10–4 3,264 × 10–8
11 CHC  3 trichlorométhane 2,400 × 101 1,893 × 10–1 – 1,841 × 10–4 6,657 × 10–8
12 CHF3 trifluorométhane 8,156 1,813 × 10–1 – 1,379 × 10–4 3,938 × 10–8
13 CHN cyanure d’hydrogène 2,186 × 101 6,062 × 10–2 – 4,961 × 10–5 1,815 × 10–8
14 CH2Br2 dibromométhane 2,500 × 101 2,517 × 10–1 – 1,833 × 10–4 5,646 × 10–8
15 CH2C  2 dichlorométhane 1,295 × 101 1,623 × 10–1 – 1,302 × 10–4 4,208 × 10–8
16 CH2F2 difluorométhane 1,179 × 101 1,181 × 10–1 – 4,843 × 10–5 2,125 × 10–9
17 CH2O méthanal 2,348 × 101 3,157 × 10–2 2,985 × 10–5 – 2,300 × 10–8
18 CH2O2 acide méthanoïque 1,171 × 101 1,358 × 10–1 – 8,411 × 10–5 2,017 × 10–8
19 CH3Br bromométhane 1,443 × 101 1,091 × 10–1 – 5,401 × 10–5 1,000 × 10–8

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CAPACITÉS THERMIQUES DES COMPOSÉS ORGANIQUES ______________________________________________________________________________________

Coefficients pour l’estimation des capacités thermiques des composés organiques (gaz parfaits) (suite)

No Formule Nom A0 A1 A2 A3

20 CH3C  chlorométhane 1,388 × 101 1,014 × 10–1 – 3,889 × 10–5 2,567 × 10–9
21 CH3F fluorométhane 1,382 × 101 8,616 × 10–2 – 2,071 × 10–5 – 1,985 × 10–9
22 CH3I iodométhane 1,081 × 101 1,389 × 10–1 – 1,041 × 10–4 3,486 × 10–8
23 CH3NO2 nitrométhane 7,423 1,978 × 10–1 – 1,081 × 10–4 2,085 × 10–8
24 CH4 méthane 1,925 × 101 5,213 × 10–2 1,197 × 10–5 – 1,132 × 10–8
25 CH4O méthanol 2,115 × 101 7,092 × 10–2 2,587 × 10–5 – 2,852 × 10–8
26 CH5N aminométhane 1,148 × 101 1,427 × 10–1 – 5,334 × 10–5 4,752 × 10–9
27 C2Br2C  F3 1,2-dibromo-1-chlorotrifluoroéthane – – – –
28 C2Br2F4 1,2-dibromotétrafluoroéthane – – – –
29 C 2 C  F3 chlorotrifluoroéthylène 7,370 5,670 × 10–2 – 5,410 × 10–5 1,930 × 10–8
30 C 2 C  F5 chloropentafluoroéthane 2,783 × 101 3,492 × 10–1 – 2,891 × 10–4 8,139 × 10–8
31 C 2 C  2 F4 1,1-dichlorotétrafluoroéthane 4,045 × 101 3,278 × 10–1 – 2,752 × 10–4 7,821 × 10–8
32 C 2 C  2 F4 1,2-dichlorotétrafluoroéthane 3,878 × 101 3,440 × 10–1 – 2,950 × 10–4 8,508 × 10–8
33 C 2 C  3 F3 1,2,2-trichlorotrifluoroéthane 6,114 × 101 2,874 × 10–1 – 2,420 × 10–4 6,904 × 10–8
34 C2C  4 perchloroéthylène 4,597 × 101 2,255 × 10–1 – 2,294 × 10–4 8,382 × 10–8
35 C 2 C  4 F2 1,1,2,2-tétrachlorodifluoroéthane – – – –
36 C 2 F4 perfluoroéthylène 2,901 × 101 2,277 × 10–1 – 2,036 × 10–4 6,778 × 10–8
37 C 2 F6 hexafluoroéthane 2,682 × 101 3,458 × 10–1 – 2,869 × 10–4 8,135 × 10–8
38 C 2 N2 dinitrile oxalique 3,594 × 101 9,253 × 10–2 – 8,148 × 10–5 2,950 × 10–8
39 C2HC  F4 chloro-1,1,2,2-tétrafluoroéthane 1,630 9,950 × 10–2 – 9,780 × 10–5 3,480 × 10–8
40 C2HC  3 trichloroéthylène 3,017 × 101 2,287 × 10–1 – 2,229 × 10–4 8,244 × 10–8
41 C2HC  5 pentachloroéthane 4,394 × 101 3,374 × 10–1 – 3,356 × 10–4 1,213 × 10–7
42 C2HF3O2 acide trifluoroacétique – – – –
43 C 2 H2 acétylène 2,682 × 101 7,578 × 10–2 – 5,007 × 10–5 1,412 × 10–8
44 C 2 H2 C  2 cis-1,2-dichloroéthylène 1,161 × 101 2,358 × 10–1 – 2,100 × 10–4 7,242 × 10–8
45 C 2 H2 C  2 trans-1,2-dichloroéthylène 1,828 × 101 2,100 × 10–1 – 1,764 × 10–4 5,804 × 10–8
46 C 2 H2 C  4 1,1,2,2-tétrachloroéthane 2,767 × 101 3,251 × 10–1 – 2,974 × 10–4 1,028 × 10–7
47 C 2 H2 O cétène 6,385 1,638 × 10–1 – 1,084 × 10–4 2,698 × 10–8
48 C 2 H3 C  chloroéthylène 5,949 2,019 × 10–1 – 1,536 × 10–4 4,773 × 10–8
49 C 2 H3 C  F 2 1-chloro-1,1-difluoroéthane 1,682 × 101 2,757 × 10–1 – 1,992 × 10–4 5,305 × 10–8
50 C 2 H3 C  O chlorure d’acétyle 2,502 × 101 1,711 × 10–1 – 9,856 × 10–5 2,219 × 10–8
51 C 2 H3 C  3 1,1,1-trichloroéthane – – – –
52 C 2 H3 C  3 1,1,2-trichloroéthane 6,322 3,431 × 10–1 – 2,958 × 10–4 9,793 × 10–8
53 C 2 H3 F fluoroéthylène – 1,370 × 10–1 5,060 × 10–1 – 3,830 × 10–5 1,180 × 10–8
54 C 2 H 3 F3 1,1,1-trifluoroéthane 5,744 3,141 × 10–1 – 2,597 × 10–4 8,415 × 10–8
55 C 2 H3 N nitrile éthanoïque 2,048 × 101 1,196 × 10–1 – 4,492 × 10–5 3,203 × 10–9
56 C2H3NO isocyanate de méthyle 3,576 × 101 1,040 × 10–1 – 5,820 × 10–6 – 1,687 × 10–8
57 C 2 H4 éthylène 3,806 1,566 × 10–1 – 8,348 × 10–5 1,755 × 10–8
58 C2H4Br2 1,2-dibromoéthane 2,500 × 101 2,517 × 10–1 – 1,833 × 10–4 5,646 × 10–8
59 C 2 H4 C  2 1,1-dichloroéthane 1,247 × 101 2,696 × 10–1 – 2,050 × 10–4 6,301 × 10–8
60 C 2 H4 C  2 1,2-dichloroéthane 2,049 × 101 2,310 × 10–1 – 1,438 × 10–4 3,389 × 10–8
61 C 2 H 4 F2 1,1-difluoroéthane 8,675 × 101 2,396 × 10–1 – 1,457 × 10–4 3,394 × 10–8
62 C 2 H4 O éthanal 7,716 1,823 × 10–1 – 1,007 × 10–4 2,380 × 10–8
63 C 2 H4 O oxiranne – 7,519 2,222 × 10–1 – 1,256 × 10–4 2,592 × 10–8

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K 550 − 4 © Techniques de l’Ingénieur, traité Constantes physico-chimiques
______________________________________________________________________________________ CAPACITÉS THERMIQUES DES COMPOSÉS ORGANIQUES

Coefficients pour l’estimation des capacités thermiques des composés organiques (gaz parfaits) (suite)

No Formule Nom A0 A1 A2 A3

64 C 2 H4 O2 acide éthanoïque 4,840 2,549 × 10–1 – 1,753 × 10–4 4,949 × 10–8

65 C 2 H4 O2 méthanoate de méthyle 1,432 2,700 × 10–1 – 1,949 × 10–4 5,702 × 10–8
66 C2H5Br bromoéthane 6,657 2,348 × 10–1 – 1,472 × 10–4 3,804 × 10–8
67 C 2 H5 C  chloroéthane – 5,527 × 10–1 2,606 × 10–1 – 1,840 × 10–4 5,548 × 10–8
68 C 2 H5 F fluoroéthane 4,346 2,180 × 10–1 – 1,166 × 10–4 2,410 × 10–8
69 C 2 H5 I iodoéthane 1,011 × 101 2,253 × 10–1 – 1,382 × 10–4 3,531 × 10–8
70 C 2 H6 éthane 5,409 1,781 × 10–1 – 6,938 × 10–5 8,713 × 10–9
71 C 2 H6 O oxyde de diméthyle 1,702 × 101 1,791 × 10–1 – 5,234 × 10–5 – 1,918 × 10–9
72 C 2 H6 O éthanol 9,014 2,141 × 10–1 – 8,390 × 10–5 1,373 × 10–9
73 C 2 H6 O2 éthanediol 3,570 × 101 2,483 × 10–1 – 1,497 × 10–4 3,010 × 10–8
74 C 2 H7 N aminoéthane 3,693 2,752 × 10–1 – 1,583 × 10–4 3,808 × 10–8
75 C 2 H7 N diméthylamine – 1,717 × 10–1 2,695 × 10–1 – 1,329 × 10–4 2,339 × 10–8
76 C2H7NO 2-aminoéthanol 9,311 3,009 × 10–1 – 1,818 × 10–4 4,656 × 10–8
77 C 2 H8 N2 1,2-diaminoéthane 3,830 × 101 2,407 × 10–1 – 4,338 × 10–5 – 3,948 × 10–8
78 C 3 H 3 F5 1,1,1,2,2-pentafluoropropane 4,000 1,040 × 10–1 – 7,610 × 10–5 1,970 × 10–8
79 C 3 H3 N nitrile propénoïque 1,069 × 101 2,208 × 10–1 – 1,565 × 10–4 4,601 × 10–8
80 C 3 H4 propadiène 9,906 1,977 × 10–1 – 1,182 × 10–4 2,782 × 10–8
81 C 3 H4 propyne 1,471 × 101 1,864 × 10–1 – 1,174 × 10–4 3,224 × 10–8
82 C 3 H4 O propénal 1,197 × 101 2,106 × 10–1 – 1,071 × 10–4 1,906 × 10–8
83 C 3 H4 O2 acide propénoïque 1,742 3,191 × 10–1 – 2,352 × 10–4 6,975 × 10–8
84 C 3 H4 O2 formiate de vinyle 2,781 × 101 1,839 × 10–1 – 3,560 × 10–5 – 2,335 × 10–7
85 C 3 H5 C  3-chloropropène 2,529 3,047 × 10–1 – 2,278 × 10–4 7,293 × 10–8
86 C 3 H5 C  3 1,2,3-trichloropropane 2,688 × 101 3,622 × 10–1 – 2,787 × 10–4 8,788 × 10–8
87 C 3 H5 N nitrile propanoïque 1,540 × 101 2,245 × 10–1 – 1,100 × 10–4 1,954 × 10–8
88 C 3 H6 cyclopropane – 3,524 × 101 3,813 × 10–1 – 2,881 × 10–4 9,035 × 10–8
89 C 3 H6 propène 3,710 2,345 × 10–1 – 1,160 × 10–4 2,205 × 10–8
90 C 3 H6 C  2 1,2-dichloropropane 1,045 × 101 3,655 × 10–1 – 2,604 × 10–4 7,741 × 10–8
91 C 3 H6 O propanone 6,301 2,606 × 10–1 – 1,253 × 10–4 2,038 × 10–8
92 C 3 H6 O propénol – 1,105 3,146 × 10–1 – 2,032 × 10–4 5,321 × 10–8
93 C 3 H6 O propanal 1,172 × 101 2,614 × 10–1 – 1,300 × 10–4 2,126 × 10–8
94 C 3 H6 O méthyloxiranne – 8,457 3,257 × 10–1 – 1,989 × 10–4 4,823 × 10–8
95 C 3 H6 O oxyde de méthyle et de vinyle 1,563 × 101 2,341 × 10–1 – 9,697 × 10–5 1,062 × 10–8
96 C 3 H6 O2 acide propanoïque 5,669 3,689 × 10–1 – 2,865 × 10–4 9,877 × 10–8
97 C 3 H6 O2 formiate d’éthyle 2,467 × 101 2,316 × 10–1 – 2,120 × 10–5 – 5,359 × 10–8
98 C 3 H6 O2 éthanoate de méthyle 1,655 × 101 2,245 × 10–1 – 4,342 × 10–5 2,914 × 10–8
99 C 3 H7 C  1-chloropropane – 3,345 3,626 × 10–1 – 2,508 × 10–4 7,448 × 10–8
100 C 3 H7 C  2-chloropropane 1,842 3,488 × 10–1 – 2,244 × 10–4 5,862 × 10–8
101 C 3 H8 propane – 4,224 3,063 × 10–1 – 1,586 × 10–4 3,215 × 10–8
102 C 3 H8 O propane-1-ol 2,470 3,325 × 10–1 – 1,855 × 10–4 4,296 × 10–8
103 C 3 H8 O propane-2-ol 3,243 × 101 1,885 × 10–1 6,406 × 10–5 – 9,261 × 10–8
104 C 3 H8 O oxyde d’éthyle et de méthyle 1,867 × 101 2,685 × 10–1 – 1,025 × 10–4 8,951 × 10–9
105 C 3 H8 O2 diméthoxyméthane – 3,440 1,030 × 101 – 6,450 × 10–5 1,530 × 10–8
106 C 3 H8 O3 propanetriol 8,424 4,442 × 10–1 – 3,159 × 10–4 9,378 × 10–8
107 C 3 H9 N 1-aminopropane 6,691 3,498 × 10–1 – 1,822 × 10–4 3,586 × 10–8

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CAPACITÉS THERMIQUES DES COMPOSÉS ORGANIQUES ______________________________________________________________________________________

Coefficients pour l’estimation des capacités thermiques des composés organiques (gaz parfaits) (suite)

No Formule Nom A0 A1 A2 A3

108 C 3 H9 N 2-aminopropane – 7,486 4,175 × 10–1 – 2,826 × 10–4 8,348 × 10–8

109 C 3 H9 N triméthylamine – 8,206 3,972 × 10–1 – 2,219 × 10–4 4,622 × 10–8
110 C 4 H4 but-1-yne-3-ène 6,757 2,841 × 10–1 – 2,265 × 10–4 7,461 × 10–8
111 C 4 H4 O furanne – 3,553 × 101 4,321 × 10–1 – 3,455 × 10–4 1,074 × 10–7
112 C 4 H4 S thiophène – 3,061 × 101 4,480 × 10–1 – 3,772 × 10–4 1,253 × 10–7
113 C 4 H5 N nitrile but-3-énoïque 2,170 × 101 2,572 × 10–1 – 1,192 × 10–4 1,229 × 10–8
114 C 4 H5 N pyrrole – – – –
115 C 4 H6 buta-1,2-diène 1,120 × 101 2,724 × 10–1 – 1,468 × 10–4 3,089 × 10–8
116 C 4 H6 buta-1,3-diène – 1,687 3,419 × 10–1 – 2,340 × 10–4 6,335 × 10–8
117 C 4 H6 O2 acétate de vinyle 1,516 × 101 2,795 × 10–1 – 8,805 × 10–5 – 1,660 × 10–8
118 C 4 H6 O3 anhydride éthanoïque – 2,313 × 101 5,087 × 10–1 – 3,580 × 10–4 9,835 × 10–8
119 C 4 H6 O4 oxalate de diméthyle – – – –
120 C 4 H6 O4 acide butanedioïque 1,507 × 101 4,689 × 10–1 – 3,143 × 10–4 7,938 × 10–8
121 C 4 H7 N nitrile butanoïque 1,521 × 101 3,206 × 10–1 – 1,638 × 10–4 2,982 × 10–8
122 C 4 H7 O2 acrylate de méthyle 1,516 × 101 2,796 × 10–1 – 8,805 × 10–5 – 1,660 × 10–8
123 C 4 H8 but-1-ène – 2,994 3,532 × 10–1 – 1,990 × 10–4 4,463 × 10–8
124 C 4 H8 cis-but-2-ène 4,396 × 10–1 2,953 × 10–1 – 1,018 × 10–4 – 0,616 × 10–9
125 C 4 H8 trans-but-2-ène 1,832 × 101 2,564 × 10–1 – 7,013 × 10–5 – 8,989 × 10–9
126 C 4 H8 2-méthylpropène 1,605 × 101 2,804 × 10–1 – 1,091 × 10–4 9,098 × 10–9
127 C 4 H8 O aldéhyde butanoïque 1,408 × 101 3,457 × 10–1 – 1,723 × 10–4 2,887 × 10–8
128 C 4 H8 O aldéhyde 2-méthylpropanoïque 2,446 × 101 3,356 × 10–1 – 2,057 × 10–4 6,368 × 10–8
129 C 4 H8 O butanone 1,094 × 101 3,559 × 10–1 – 1,900 × 10–4 3,920 × 10–8
130 C 4 H8 O tétrahydrofuranne 1,910 × 101 5,162 × 10–1 – 4,132 × 10–4 1,454 × 10–7
131 C 4 H8 O éthoxyéthylène 1,728 × 101 3,236 × 10–1 – 1,471 × 10–4 2,150 × 10–8
132 C 4 H8 O2 acide butanoïque 1,174 × 101 4,137 × 10–1 – 2,430 × 10–4 5,531 × 10–8
133 C 4 H8 O2 acide 2-méthylpropanoïque 9,814 4,668 × 10–1 – 3,720 × 10–4 1,350 × 10–7
134 C 4 H8 O2 1,4-dioxacyclohexane – 5,357 × 101 5,987 × 10–1 – 4,085 × 10–4 1,062 × 10–7
135 C 4 H8 O2 éthanoate d’éthyle 7,235 4,072 × 10–1 – 2,092 × 10–4 2,855 × 10–8
136 C 4 H8 O2 propanoate de méthyle 1,820 × 101 3,140 × 10–1 – 9,353 × 10–5 – 1,828 × 10–8
137 C 4 H9 C  1-chlorobutane – 2,613 4,497 × 10–1 – 2,937 × 10–4 8,081 × 10–8
138 C 4 H9 C  2-chlorobutane – 3,433 4,559 × 10–1 – 2,981 × 10–4 8,256 × 10–8
139 C 4 H9 N azacyclopentane – 5,153 × 101 5,338 × 10–1 – 3,240 × 10–4 7,528 × 10–8
140 C4H9NO morpholine – 4,280 × 101 5,388 × 10–1 – 2,666 × 10–4 4,199 × 10–8
141 C4H10 butane 9,487 3,313 × 10–1 – 1,108 × 10–4 – 2,822 × 10–9
142 C4H10 2-méthylpropane – 1,390 3,847 × 10–1 – 1,846 × 10–4 2,895 × 10–8
143 C4H10O butanol 3,266 4,180 × 10–1 – 2,242 × 10–4 4,685 × 10–8
144 C4H10O 2-méthylpropane-1-ol – 7,708 4,689 × 10–1 – 2,884 × 10–4 7,231 × 10–8
145 C4H10O 2-méthylpropane-2-ol – 4,861 × 101 7,172 × 10–1 – 7,084 × 10–4 2,920 × 10–7
146 C4H10O éthoxyéthane 2,142 × 101 3,359 × 10–1 – 1,035 × 10–4 – 9,357 × 10–9
147 C4H10O méthoxypropane 2,131 × 101 3,390 × 10–1 – 1,127 × 10–4 – 2,855 × 10–9
148 C4H10O3 diéthylèneglycol 7,306 × 101 3,461 × 10–1 – 1,468 × 10–4 1,846 × 10–8
149 C4H11N 1-aminobutane 5,079 4,476 × 10–1 – 2,407 × 10–4 7,599 × 10–8
150 C4H11N 1-amino-2-méthylpropane 9,491 4,430 × 10–1 – 2,110 × 10–4 2,333 × 10–8
151 C4H11N N-éthylaminoéthane 2,039 4,430 × 10–1 – 2,183 × 10–4 3,653 × 10–8

Toute reproduction sans autorisation du Centre français d’exploitation du droit de copie est strictement interdite.
K 550 − 6 © Techniques de l’Ingénieur, traité Constantes physico-chimiques
______________________________________________________________________________________ CAPACITÉS THERMIQUES DES COMPOSÉS ORGANIQUES

Coefficients pour l’estimation des capacités thermiques des composés organiques (gaz parfaits) (suite)

No Formule Nom A0 A1 A2 A3

152 C 5 H4 O2 2-furfuraldéhyde – – – –
153 C 5 H5 N azabenzène 3,979 × 101 4,928 × 10–1 – 3,558 × 10–4 1,004 × 10–7
154 C 5 H8 cyclopentène – 4,151 × 101 4,631 × 10–1 – 2,579 × 10–4 5,434 × 10–8
155 C 5 H8 penta-1,2-diène 8,826 3,880 × 10–1 – 2,280 × 10–4 5,246 × 10–8
156 C 5 H8 penta-1,4-diène 6,996 3,952 × 10–1 – 2,374 × 10–4 5,598 × 10–8
157 C 5 H8 2-méthylbuta-1,3-diène – 3,412 4,585 × 10–1 – 3,337 × 10–4 1,000 × 10–7
158 C 5 H8 3-méthylbuta-1,2-diène 1,469 × 101 3,598 × 10–1 – 1,976 × 10–4 4,262 × 10–8
159 C 5 H8 O2 propénoate d’éthyle 1,681 × 101 3,690 × 10–1 – 1,382 × 10–4 – 5,732 × 10–9
160 C5H10 cyclopentane – 5,362 × 101 5,426 × 10–1 – 3,031 × 10–4 6,485 × 10–8
161 C5H10 pent-1-ène – 1,340 × 10–1 4,329 × 10–1 – 2,317 × 10–4 4,681 × 10–8
162 C5H10 cis-pent-2-ène – 1,429 × 101 4,601 × 10–1 – 2,541 × 10–4 5,455 × 10–8
163 C5H10O pentane-2-one 1,147 4,802 × 10–1 – 2,818 × 10–4 6,661 × 10–8
164 C5H10O 2-méthylbutanone – 2,914 4,991 × 10–1 – 2,935 × 10–4 6,665 × 10–8
165 C5H10O pentane-3-one 3,001 × 101 3,939 × 10–1 – 1,907 × 10–4 3,398 × 10–8
166 C5H10O oxacyclohexane – – – –
167 C5H10O2 acide pentanoïque 1,339 × 101 5,033 × 10–1 – 2,931 × 10–4 6,619 × 10–8
168 C5H10O2 acide 3-méthylbutanoïque – 6,83 × 10–1 1,39 × 10–1 – 9,72 × 10–5 2,81 × 10–8
169 C5H10O2 éthanoate de propyle 1,542 × 101 4,501 × 10–1 – 1,686 × 10–4 – 1,439 × 10–8
170 C5H10O2 propanoate d’éthyle 1,985 × 101 4,034 × 10–1 – 1,437 × 10–4 – 7,394 × 10–9
171 C5H10O2 butanoate de méthyle – 2,580 × 10–1 1,370 × 10–1 – 9,590 × 10–5 2,810 × 10–8
172 C5H10O2 2-méthylpropanoate de méthyle – 7,900 1,600 × 10–1 – 1,210 × 10–4 3,720 × 10–8
173 C5H11N azacyclohexane – 5,307 × 101 6,289 × 10–1 – 3,358 × 10–4 6,427 × 10–8
174 C5H12 pentane – 3,626 4,873 × 10–1 – 2,580 × 10–4 5,305 × 10–8
175 C5H12O pentane-1-ol 3,869 5,045 × 10–1 – 2,639 × 10–4 5,120 × 10–8
176 C5H12O 2-méthoxy, 2-méthylpropane 2,534 5,136 × 10–1 – 2,596 × 10–4 4,303 × 10–8
177 C 6 H4 C  2 1,2-dichlorobenzène – 1,430 × 101 5,506 × 10–1 – 4,513 × 10–4 1,429 × 10–7
178 C6H5Br bromobenzène – 2,881 × 101 5,351 × 10–1 – 4,080 × 10–4 1,212 × 10–7
179 C 6 H5 C  chlorobenzène – 3,389 × 101 5,631 × 10–1 – 4,522 × 10–4 1,426 × 10–7
180 C 6 H5 F fluorobenzène – 3,873 × 101 5,669 × 10–1 – 4,434 × 10–4 1,355 × 10–7
181 C 6 H5 I iodobenzène – 2,927 × 101 5,564 × 10–1 – 4,509 × 10–4 1,443 × 10–7
182 C 6 H6 benzène – 3,392 × 101 4,739 × 10–1 – 3,017 × 10–4 7,130 × 10–8
183 C 6 H6 O phénol – 3,584 × 101 5,983 × 10–1 – 4,827 × 10–4 1,527 × 10–7
184 C 6 H7 N aminobenzène – 4,052 × 101 6,385 × 10–1 – 5,133 × 10–4 1,633 × 10–7
185 C 6 H7 N 2-méthylazabenzène – 3,626 × 101 5,584 × 10–1 – 3,704 × 10–4 9,663 × 10–8
186 C6H10 hexa-1,5-diène – 6,865 × 101 7,252 × 10–1 – 5,414 × 10–4 1,644 × 10–7
187 C6H10O cyclohexanone – 3,781 × 101 5,539 × 10–1 – 1,953 × 10–4 – 1,534 × 10–8
188 C6H11N nitrile hexanoïque – 6,130 1,310 × 10–1 – 7,480 × 10–5 1,580 × 10–8
189 C6H12 cyclohexane – 5,454 × 101 6,113 × 10–1 – 2,523 × 10–4 1,321 × 10–8
190 C6H12 méthylcyclopentane – 5,011 × 101 6,381 × 10–1 – 3,642 × 10–4 8,014 × 10–8
191 C6H12 hex-1-ène – 1,746 5,309 × 10–1 – 2,903 × 10–4 – 6,054 × 10–8
192 C6H12O cyclohexanol – 5,553 × 101 7,214 × 10–1 – 4,086 × 10–4 8,235 × 10–8
193 C6H12O hexane-3-one 3,670 1,280 × 10–1 – 7,330 × 10–5 1,760 × 10–8
194 C6H12O hexane-2-one 2,980 1,260 × 10–1 – 6,660 × 10–5 1,360 × 10–8
195 C6H12O 4-méthylpentane-2-one 3,894 5,656 × 10–1 – 3,318 × 10–4 8,231 × 10–8

Toute reproduction sans autorisation du Centre français d’exploitation du droit de copie est strictement interdite.
© Techniques de l’Ingénieur, traité Constantes physico-chimiques K 550 − 7
CAPACITÉS THERMIQUES DES COMPOSÉS ORGANIQUES ______________________________________________________________________________________

Coefficients pour l’estimation des capacités thermiques des composés organiques (gaz parfaits) (suite)

No Formule Nom A0 A1 A2 A3

196 C6H12O2 éthanoate de butyle 1,362 × 101 5,489 × 10–1 – 2,278 × 10–4 0,791 × 10–9
197 C6H12O2 éthanoate de 2-méthylpropyle 7,310 5,470 × 10–1 – 2,576 × 10–4 1,101 × 10–8
198 C6H12O2 butanoate d’éthyle 2,151 × 101 4,928 × 10–1 – 1,938 × 10–4 3,559 × 10–9
199 C6H14 hexane – 4,413 5,820 × 10–1 – 3,119 × 10–4 6,494 × 10–8
200 C6H14O hexane-1-ol 4,811 5,891 × 10–1 – 3,010 × 10–4 5,426 × 10–8
201 C6H14O hexane-2-ol 3,080 1,330 × 10–1 – 5,450 × 10–5 1,800 × 10–9
202 C6H14O oxyde de dipropyle 1,862 × 101 5,335 × 10–1 – 2,285 × 10–4 2,442 × 10–8
203 C6H14O oxyde de diisopropyle 7,505 5,849 × 10–1 – 3,027 × 10–4 5,845 × 10–8
204 C6H15N N-propylaminopropane 6,460 6,293 × 10–1 – 3,390 × 10–4 7,072 × 10–8
205 C6H15N 2-N-isopropylaminopropane 4,870 1,330 × 10–1 – 5,230 × 10–5 1,530 × 10–9
206 C6H15N N-N-diéthylaminoéthane – 1,843 × 101 7,155 × 10–1 – 4,392 × 10–4 1,092 × 10–7
207 C 7 H5 N benzonitrile – 2,605 × 101 5,732 × 10–1 – 4,430 × 10–4 1,349 × 10–7
208 C 7 H6 O benzaldéhyde – 1,214 × 101 4,961 × 10–1 – 2,845 × 10–4 5,167 × 10–8
209 C 7 H6 O2 acide benzoïque – 5,129 × 101 6,293 × 10–1 – 4,237 × 10–4 1,062 × 10–7
210 C 7 H8 méthylbenzène – 2,435 × 101 5,125 × 10–1 – 2,765 × 10–4 4,911 × 10–8
211 C 7 H8 O méthoxybenzène – – – –
212 C 7 H8 O alcool benzylique – 7,398 5,481 × 10–1 – 3,357 × 10–4 7,771 × 10–8
213 C 7 H8 O 2-méthylphénol – 3,228 × 101 7,005 × 10–1 – 5,924 × 10–4 2,124 × 10–7
214 C 7 H8 O 3-méthylphénol – 4,501 × 101 7,264 × 10–1 – 6,029 × 10–4 2,077 × 10–7
215 C 7 H8 O 4-méthylphénol – 4,063 × 101 7,055 × 10–1 – 5,757 × 10–4 1,967 × 10–7
216 C 7 H9 N 2,6-diméthylazabenzène – – – –
217 C 7 H9 N 2-méthylaminobenzène – 8,080 1,640 × 10–1 – 1,200 × 10–4 3,500 × 10–8
218 C 7 H9 N 3-méthylaminobenzène – 1,599 × 101 5,681 × 10–1 – 3,033 × 10–4 4,643 × 10–8
219 C 7 H9 N 4-méthylaminobenzène – 8,080 × 10–1 1,640 × 10–1 – 1,200 × 10–4 3,500 × 10–8
220 C7H14 méthylcyclohexane – 6,192 × 101 7,842 × 10–1 – 4,438 × 10–4 9,366 × 10–8
221 C7H16 heptane – 5,146 6,762 × 10–1 – 3,651 × 10–4 7,658 × 10–8
222 C7H16O heptane-1-ol 4,907 × 101 6,778 × 10–1 – 3,447 × 10–4 6,046 × 10–8
223 C 8 H4 O3 anhydride phtalique – 4,455 6,540 × 10–1 – 4,283 × 10–4 1,009 × 10–7
224 C 8 H8 phényléthylène – 2,825 × 101 6,159 × 10–1 – 4,023 × 10–4 9,935 × 10–8
225 C 8 H8 O méthylphénylcétone – 2,958 × 101 6,410 × 10–1 – 4,071 × 10–4 9,722 × 10–8
226 C 8 H8 O2 benzoate de méthyle – 2,121 × 101 5,501 × 10–1 – 1,799 × 10–4 4,425 × 10–8
227 C 8 H8 O3 2-hydroxybenzoate de méthyle – 8,590 1,780 × 10–1 – 1,210 × 10–4 3,020 × 10–8
228 C8H10 1,2-diméthylbenzène – 1,585 × 101 5,962 × 10–1 – 3,443 × 10–4 7,528 × 10–8
229 C8H10 1,3-diméthylbenzène – 2,917 × 101 6,297 × 10–1 – 3,747 × 10–4 8,478 × 10–8
230 C8H10 1,4-diméthylbenzène – 2,509 × 101 6,042 × 10–1 – 3,374 × 10–4 6,820 × 10–8
231 C8H10 éthylbenzène – 4,310 × 101 7,072 × 10–1 – 4,811 × 10–4 1,301 × 10–7
232 C8H10O 2,6-diméthylphénol – 5,880 1,680 × 10–1 – 1,100 × 10–4 2,840 × 10–8
233 C9H11N N, N-diméthylaminobenzène – 1,260 × 101 1,820 × 10–1 – 1,010 × 10–4 1,510 × 10–8
234 C8H14O4 butanedioate d’éthyle – 6,870 2,540 × 10–1 – 2,100 × 10–4 7,010 × 10–8
235 C8H16 cyclooctane – 4,100 × 101 3,290 × 10–1 – 2,700 × 10–4 8,000 × 10–8
236 C8H18 octane – 6,096 7,712 × 10–1 – 4,195 × 10–4 8,855 × 10–8
237 C8H18O octane-1-ol 6,171 7,607 × 10–1 – 3,797 × 10–4 6,263 × 10–8
238 C8H18O octane-2-ol 2,588 × 101 7,641 × 10–1 – 4,224 × 10–4 9,064 × 10–8
239 C 9 H7 N quinoléine – – – –

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______________________________________________________________________________________ CAPACITÉS THERMIQUES DES COMPOSÉS ORGANIQUES

Coefficients pour l’estimation des capacités thermiques des composés organiques (gaz parfaits) (suite)

No Formule Nom A0 A1 A2 A3

240 C 9 H7 N isoquinoléine – – – –
241 C9H10 indane – – – –
242 C9H10 2-phénylpropène – 2,433 × 101 6,933 × 10–1 – 4,530 × 10–4 1,181 × 10–7
243 C9H10O2 benzoate d’éthyle 2,067 × 101 6,887 × 10–1 – 3,608 × 10–4 5,062 × 10–8
244 C9H12 propylbenzène – 3,129 × 101 7,486 × 10–1 – 4,601 × 10–4 1,081 × 10–7
245 C9H12 isopropylbenzène – 3,936 × 101 7,842 × 10–1 – 5,087 × 10–4 1,291 × 10–7
246 C9H12 1,2,3-triméthylbenzène – 6,942 6,335 × 10–1 – 3,326 × 10–4 6,611 × 10–8
247 C9H12 1,2,4-triméthylbenzène – 4,668 6,238 × 10–1 – 3,263 × 10–4 6,376 × 10–8
248 C9H20 nonane – 8,374 8,729 × 10–1 – 4,823 × 10–4 1,031 × 10–7
249 C9H20O nonane-1-ol 1,280 8,817 × 10–1 – 4,791 × 10–4 9,801 × 10–8
250 C10H8 naphtalène – 6,880 × 101 8,499 × 10–1 – 6,506 × 10–4 1,981 × 10–7
251 C10H14 1-méthyl-4-isopropylbenzène – 1,070 × 101 2,120 × 10–1 – 1,360 × 10–4 3,410 × 10–8
252 C10H14 1,2,3,5-tétraméthylbenzène 3,923 7,131 × 10–1 – 3,711 × 10–4 6,840 × 10–8
253 C10H14 1,2,4,5-tétraméthylbenzène 1,652 × 101 6,519 × 10–1 – 2,879 × 10–4 3,257 × 10–8
254 C10H14O 2-isopropyl-5-méthylphénol – 8,450 2,260 × 10–1 – 1,550 × 10–4 4,190 × 10–8
255 C10H19N nitrile décanoïque – 6,940 × 10–1 2,250 × 10–1 – 1,310 × 10–4 2,920 × 10–8
256 C10H20O 2-isopropyl-5-méthylcyclohexanol – 1,420 × 101 2,600 × 10–1 – 1,360 × 10–4 2,110 × 10–8
257 C10H22 décane – 7,913 9,609 × 10–1 – 5,288 × 10–4 1,131 × 10–7
258 C10H22O décane-1-ol – 1,457 × 101 8,947 × 10–1 – 3,921 × 10–4 3,451 × 10–8
259 C11H24 undécane – 8,395 1,054 – 5,799 × 10–4 1,237 × 10–7
260 C12H10 biphényle – 9,707 × 101 1,106 – 8,855 × 10–4 2,790 × 10–7
261 C12H10O phénoxybenzène – 6,073 × 101 9,282 × 10–1 – 5,870 × 10–4 1,359 × 10–7
262 C12H26 dodécane – 9,328 1,149 – 6,347 × 10–4 1,359 × 10–7
263 C12H26O dodécanol 9,224 1,103 – 5,338 × 10–4 7,779 × 10–8
264 C13H12 diphénylméthane – – – –
265 C13H28 tridécane – 1,046 × 101 1,245 – 6,912 × 10–4 1,490 × 10–7
266 C14H10 anthracène – 5,898 × 101 1,006 – 6,594 × 10–4 1,606 × 10–7
267 C14H10 phénanthrène – 5,898 × 101 1,006 – 6,594 × 10–4 1,606 × 10–7
268 C16H22O4 o-phtalate de dibutyle 1,880 1,254 – 6,121 × 10–4 6,971 × 10–8
269 C16H34 hexadécane – 1,302 × 101 1,529 – 8,537 × 10–4 1,850 × 10–7
270 C17H36 heptadécane – 1,397 × 101 1,624 – 9,081 × 10–4 1,972 × 10–7
271 C18H38 octadécane – 1,447 × 101 1,717 – 9,592 × 10–4 2,078 × 10–7
272 C19H40 nonadécane – 1,549 × 101 1,812 – 1,015 × 10–3 2,205 × 10–7
273 C20H42 eicosane – 2,238 × 101 1,939 – 1,117 × 10–3 2,528 × 10–7

Références bibliographiques

[1] BENSON (S.W.). – Thermochemical Kinetics.
Willey (New York) (1968).
[2] YONEDA (Y.). – Bull. Chem. Soc. Japan 52,
1297 (1979).
[3] REID (R.C.), PRAUSNITZ (J.M.) et POLING
(B.E.). – The properties of gases and liquids.
MacGraw-Hill, 4e éd. (1984).
[4] THERGAZ. – Logiciel qui permet de calculer les SCACCHI qui, avec son équipe, accepte
propriétés des gaz parfaits (molécules et volontier de traiter des cas qui lui sont soumis.
radicaux libres). Il a été mis au point au Il suffit de fournir la formule développée de la
Département de Chimie Physique de la Réac- molécule.
tion (DCPR) de l’ENSIC, 1 rue Grandville à
Nancy et est commercialisé par le DCPR lui-
même. Les renseignements peuvent être
obtenus auprès du Professeur Gérard

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