Epreuve de pharmacologie :

A) PROPRIETES PHYSICOCHIMIQUE D’UNE SUBSTANCE

PHARMACOLOGIQUE
1. Définir les termes suivants
Substance pharmacologique :

Pharmacologique :

Médicament :

Excipient :

Excipient à effet notoire :

Drogue :

Substance toxicomanogène :

Support biologique :

Activité intrinsèque :

2. Compléter dans le tableau ci-dessous le rôle des propriétés physico-chimiques d’une substance
pharmacologique indiquée, dans l’activité pharmacologique de cette substance

propriétés physico-chimiques d’une Rôle dans l’activité pharmacologique

substance pharmacologique
Taille (masse moléculaire)

Liposolubilité

Hydrosolubilité

Groupement chimique fonctionnel

Structure
3. Encercler la bonne réponse concernant les ligands
A- Agoniste complet α = 1
B- Agoniste partiel α < 1
C- Antagoniste α = 0
D- Agoniste inverse α < 0
Indiquer ce que c’est que α :
4. Précautions d’emploi pour les médicaments contenant un excipient à effet notoire

B) ORIGINE DES MEDICAMENTS

1. Compléter le tableau suivant

Origine 2 exemples de médicaments

Végétale
Animale
Minérale
Hémisynthèse
Synthèse totale
Biotechnologie

C) DEVELOPPEMENT DES MEDICAMENTS

1. Citer 5 éléments caractéristiques de la phase III de l’étape clinique du développement d’un
médicament

-
-
-
-
-
2. AMM
a) Définition :
b) Citer les critères d’évaluation :

c) Expliquer l’intérêt de l’AMM pour la thérapeutique

d) Citer les dossiers indispensables

3.
a) Définir substance vénéneuse :
b) Il existe des médicaments dits d’accès non libre conditionnés par une règlementation de leur
détention, de leur prescription et de leur délivrance : classer ces médicaments en précisant la
base de votre classification (préciser les mentions qui permettent de les caractériser et donner
un exemple de médicaments pour chaque classe)

4. Facteurs physiques de détérioration des médicaments

D) FORMES PHARMACEUTIQUES ET VOIES D’ADMINISTRATION

1. Commentaire pharmacologique
2. Citer 2 formes médicamenteuses à éviter par voie orale (à justifier)

3. Citer 2 voies qui autorisent le premier passage hépatique

E) PHARMACOCINETIQUE
1. Résorption
a) définition :

b) après avoir cité les différents mécanismes par lesquelles le principe actif peut traverser la
membrane des cellules pour passer dans le sang, comparer la diffusion passive au transport actif et
préciser les éléments de comparaison (faire un tableau)
 c) décrire les facteurs de modification de la résorption

2. dessiner le profil de courbe d’une administration par voie IV unique et matérialiser les paramètres
pharmacocinétiques suivants : biodisponibilité (BD), Co, T1/2, concentration thérapeutique seuil

3. définir :
-délai d’action :

-durée d’action :
4. dessiner le profil de courbe d’une administration par voie EV unique et matérialiser les
paramètres pharmacocinétiques suivants : biodisponibilité (BD), Co, T1/2, concentration thérapeutique
seuil, le délai d’action et la durée d’action

5. Temps de demi-vie plasmatique

a) définition

b) relation entre T1/2 et intervalle de réadministration

c) Etablir la relation entre T1/2 et autres paramètres pharmacocinétiques appropriés à l’aide de

formules mathématiques

d) quelle conclusion peut-on en tirer ?

6) Biodisponibilité
a- définition

b- conséquences de modification en thérapeutique

c- facteurs liés au médicament pouvant entrainer sa modification

7) Compléter le tableau suivant avec les paramètres pharmacocinétiques correspondant

Résorption Distribution Elimination

8) Enoncer les caractéristiques de la phase 2 de la biotransformation d’un médicament

9) Enoncer les conditions de la filtration glomérulaire d’un médicament

10) a- schématiser la biotransformation du paracétamol

b- identifier la voie métabolique à risque de toxicité en précisant cette toxicité

c- Enoncer 4 facteurs favorisant ce type de toxicité

11. Enoncer les conséquences pour la thérapeutique d’une hypoprotidémie et d’une hyperprotidémie
pour un médicament qui se fixe fortement aux protéines plasmatiques

12. citer 4 caractéristiques de la fixation aux protéines plasmatiques

13- conséquences en thérapeutique de la fixation aux protéines plasmatiques en thérapeutique

14- Déterminer les paramètres pharmacocinétiques qui relient la pharmacocinétique et la

pharmacodynamie d’un médicament

F) PHARMACODYNAMIE
1) tracer en coordonnées semi logarithmiques les courbes de la relation dose-effet de médicaments
agoniste complet ou de référence et agoniste partiel en précisant les paramètres pharmacodynamiques
d’intérêt

2) distribution du médicament dans les tissus cibles d’action : expliquer les 2 conséquences possibles
en thérapeutiques

3) expliquer à l’aide de 2 exemples le mécanisme d’action spécifique indirect des médicaments

4) expliquer les mécanismes d’action spécifique des médicaments via leur site allostérique (illustrer
avec un exemple

5) citer 5 supports biologiques d’action des médicaments dans l’organisme en précisant des exemples
de ligands

6) antiacides, laxatifs de lest, absorbants, chélateurs : énoncer la caractéristique commune de ces

médicaments

7) décrire les mécanismes d’action respectifs des différents récepteurs couplés aux protéines G
G) EFFETS INDESIRABLES DES MEDICAMENTS - PHARMACOVIGILANCE
1) définir :
Effet indésirable :

Evènement indésirable :

Imputabilité :

Pharmacovigilance

2) A quelle étape de l’utilisation des médicaments peut-on mettre en évidence les effets indésirables et
quels sont les 2 moyens ou méthode pour se faire ?

3) décrire les 3 principaux mécanismes de survenue des EI en précisant les éléments qui les
caractérisent

4) Citer et décrire les critères d’imputabilité

H) THERAPEUTIQUE
1) buts d’un traitement

2) objectif d’un traitement