The University of Douala

Université de Douala
Faculty of Science
Faculté des Sciences

Session Normale de Génétique des Populations (BOV 3)

Semestre 1 (19 Janvier 2024)
Exercice 1. Définitions des concepts : 5 points
Génétique des populations, panmixie, coefficient de sélection, dérive génétique, allèle sublétal
récessif.

Exercice 2. Questions à choix multiples : 2 points

1. La dérive génétique est un processus qui peut entraîner des changements dans la fréquence des
allèles d'une population. Quel est l'effet de la dérive génétique sur la diversité génétique d'une
population ?
a. Elle augmente la diversité génétique.
b. Elle diminue la diversité génétique.
c. Elle n'a aucun effet sur la diversité génétique.
d. Aucune réponse juste.
2. La mutation est un processus qui peut créer de nouveaux allèles. Quel est l'effet de la mutation
sur la diversité génétique d'une population ?
a. Elle augmente la diversité génétique.
b. Elle diminue la diversité génétique.
c. Elle n'a aucun effet sur la diversité génétique.
d. Aucune réponse juste.

Exercice 3 : 5 points
Le phénotype de pigmentation alaire, chez une espèce de papillon, est gouverné par un gène
existant sous deux formes alléliques, notées A et a. Une première étude a montré que
le phénotype clair est récessif et correspond au génotype aa. Le piégeage, en milieu naturel, de 1
600 papillons,
a permis de dénombrer 1 340 phénotypes foncés et 260 clairs.
Donnez la description génétique de la population et testez sa conformité à l’équilibre de Hardy-Weinberg.
On fera l’hypothèse que les hétérozygotes représentent 47% de l’ensemble des papillons.
Exercice 4 : 8 points
La mucoviscidose est une maladie létale, à mode de transmission autosomique récessif
(monogénique).
1. Un enfant sur 2 500 est atteint. Quelle est la fréquence de l’allèle pathogène et celle des porteurs sains ?
2. Quelle est la fréquence des couples à risques ? Sachant celle-ci, quelle est la fréquence de naissance d’un
enfant atteint ?
3. Il est désormais possible de faire un diagnostic prénatal de mucoviscidose, chez les couples qui, ayant
déjà eu un premier enfant atteint, sont identifiés comme couple à risque. Le fait d’interrompre la grossesse
pour les embryons « atteints », porteurs des deux copies parentales mutées, va-t-il avoir un effet sur la
fréquence allélique de la mutation dans la population ?

Bon courage !

Responsables : Drs NDIANG Zenabou & NYOUMA Achille