GIA SƯ TÌNH BẠN 2023

ĐỀ CƯƠNG ÔN TẬP

Học phần: SCIE1406 – Cơ sở lý thuyết Hoá học

Giảng viên hướng dẫn: TS. Nguyễn Văn Mỷ

Gia sư biên soạn: Nguyễn Nhật Khánh – 46.01.401.102
 MỤC LỤC
Chương 1. Nhiệt hoá học ............................................................................................
Chương 2. Động hoá học ............................................................................................
Chương 3. Cân bằng hoá học – Cân bằng trong dung dịch ...................................
Chương 4. Phản ứng oxi hoá khử - điện hoá học ....................................................
 CHƯƠNG 1. NHIỆT HOÁ HỌC
1. Một số quy ước chung
∆rH: biến thiên enthalpy của một phản ứng ở điều kiện bất kì.
∆rH0298: biến thiên enthalpy của một phản ứng ở điều kiện chuẩn (P = 1bar; nồng độ
tan 1M và nhiệt độ xác định 298K)
∆cH0298: enthalpy cháy 1 mol chất ở điều kiện chuẩn.
∆fH: enthalpy hình thành (nhiệt hình thành) 1 mol chất từ các dạng đơn chất bền
ban đầu tạo ra nó ở điều kiện bất kì.
2. Một số công thức cần nhớ
2.1. Cách tính ∆rH0298
a. Dựa vào ∆fH0298 hoặc ∆cH0298:

∆rH0298 = ∑∆fH0298 (sản phẩm) - ∑∆fH0298 (tác chất) → nhân hệ số tỉ lượng

∆rH0298 = ∑∆cH0298 (tác chất) - ∑∆cH0298 (sản phẩm) → nhân hệ số tỉ lượng

 b. Dựa vào tổng hợp các phản ứng liên quan:
Ví dụ: Diborane (B2H6) là một boron hydrua có khả năng phản ứng cao, từng
được coi là nhiên liệu tên lửa khả thi cho chương trình không gian của Hoa Kỳ. Tính ∆H
để tổng hợp diborane từ các nguyên tố của nó, theo phương trình:

Biết:

c. Dựa vào năng lượng liên kết

Eb = ∑Eb (tác chất) - ∑Eb (sản phẩm) → nhân hệ số tỉ lượng

Ví dụ: Xác định biến thiên enthalpy (∆rH0298) của phản ứng đốt cháy butane
theo sơ đồ sau:
C4H10(g) + O2(g) ⎯⎯→ CO2(g) + H2O(g)
Biết năng lượng liên kết trong các hợp chất cho trong bảng sau:
 2.2. Entropy
∆S = ∑S (sản phẩm) - ∑S (tác chất) → nhân hệ số tỉ lượng
∆𝐇
∆S = -
𝑻
∆G = ∆H - T∆S = ∆G0 + RT lnQp
+ Nếu ∆G < 0 → phản ứng tự phát (theo chiều thuận)
+ Nếu ∆G = 0 → phản ứng đạt cân bằng
+ Nếu ∆G > 0 → phản ứng không tự phát (theo chiều nghịch)
Ví dụ: Cho phản ứng sau: 2SO2(g) + O2(g) → 2SO3(g), thực hiện ở điều kiện
chuẩn. Hãy tính ∆H0, ∆S0 và ∆G0 với số liệu sau:

3. Một số bài tập cơ bản:

3.1. Phản ứng tổng thể trong gói nhiệt thương mại có thể được biểu diễn dưới dạng:

a. Bao nhiêu nhiệt được tỏa ra khi 4,00 mol sắt phản ứng với lượng O2 dư?
b. Khi sinh ra 1,00 mol Fe2O3 thì nhiệt lượng toả ra là bao nhiêu?
c. Khi cho 1,00 g sắt phản ứng với lượng O2 dư thì tỏa ra bao nhiêu nhiệt lượng?
d. Bao nhiêu nhiệt lượng tỏa ra khi 10,0 g Fe và 2,00 g O2 phản ứng?
Bài làm
 Vì 2,00 g O2 tỏa ra lượng nhiệt nhỏ hơn nên O2 là chất phản ứng hạn chế và 34,4 kJ
nhiệt có thể toả ra từ hỗn hợp này.
3.2. Cho:

Tính ∆H của phản ứng sau:

Bài làm

Đây không một phản ứng hữu ích để tổng hợp amoniac. Vì phản ứng rất thu nhiệt
(cần nhiều nhiệt để phản ứng), đây sẽ không phải là cách thực tế để tạo ra amoniac vì chi
phí năng lượng cao.
 3.3. Cho dữ kiện sau:

Tính ∆H của phản ứng sau:

Bài làm

3.4. Đốt cháy hoàn toàn acetylene, C2H2(g), tạo ra năng lượng 1300kJ trên mỗi mol
acetylene tiêu thụ. Cần đốt cháy bao nhiêu gam acetylene để tạo ra đủ nhiệt làm tăng nhiệt
độ của 1,00 gal nước lên 10,0oC nếu quá trình này có hiệu suất 80,0%? Giả sử mật độ của
nước là 1,00 g/cm3 và 1 gal = 3,785 lít.
Bài làm
𝑚𝐻2𝑂 =

Q=

Đối với một quy trình thực tế (hiệu suất 80,0%), cần nhiều hơn lượng năng
lượng này vì nhiệt luôn bị mất trong bất kỳ quá trình truyền năng lượng nào. Năng lượng
cần thiết là

➔ 𝑚𝐶2 𝐻2 =
 3.5. Năng lượng tự do hình thành tiêu chuẩn và entanpy tiêu chuẩn của sự hình
thành ở 298 K đối với Difluoroacetylene (C2F2) và hexafluorobenzen (C6F6) là

Với phản ứng sau, hãy tính:

a. ∆S0 tại 298K

b. Hằng số cân bằng K tại 298K
c. Hằng số cân bằng K tại 3000K, biết ∆S0 và ∆H0 không phụ thuộc nhiệt độ.
Bài làm

c.
 3.6. Nhiều phản ứng sinh hóa xảy ra trong tế bào đòi hỏi nồng độ K+ tương đối cao.
Nồng độ K+ trong tế bào cơ là khoảng 0,15 M. Nồng độ K+ trong huyết tương là khoảng
0,0050 M. Nồng độ bên trong cao trong tế bào được duy trì bằng cách bơm K+ từ huyết
tương. Phải thực hiện bao nhiêu công để vận chuyển 1,0 mol K+ từ máu vào bên trong tế
bào cơ ở nhiệt độ 370C, nhiệt độ bình thường của cơ thể?
Bài làm

3.7. Thực nghiệm cho biết năng lượng liên kết, kí hiệu là Eb (theo kJ.mol-1) của một
số liên kết như sau:
 CHƯƠNG 2. ĐỘNG HOÁ HỌC
1. Một số công thức cơ bản:

2. Các yếu tố ảnh hưởng đến tốc độ phản ứng:

- Nồng độ: nồng độ tăng → số lượng va chạm có hiệu quả tăng → tốc độ tăng.
- Kích thước hạt: kích thước hạt giảm → diện tích bề mặt tăng → số lượng va chạm
có hiệu quả tăng → tốc độ tăng.
- Áp suất (khí): áp suất tăng → nồng độ tăng → số lượng va chạm có hiệu quả tăng
→ tốc độ tăng.
- Nhiệt độ: Nhiệt độ tăng → các phân tử chuyển động tăng → số lượng va chạm có
hiệu quả tăng → tốc độ tăng.
- Xúc tác: năng lượng hoạt hoá thuận và nghịch giảm → số hạt có năng lượng động
học tăng → số lượng va chạm có hiệu quả tăng → tốc độ tăng.
3. Một số bài tập cơ bản
3.1. Xét phản ứng sau:
 đã được nghiên cứu và thu được số liệu sau:

a. Hãy xác định bậc riêng phần của các tác chất, bậc phản ứng tổng cộng của phản
ứng trên.
b. Tính giá trị của hằng số tốc độ.
c. Tính tốc độ ban đầu cho một thí nghiệm trong đó ban đầu cả I- và OCl- đều có
mặt ở mức 0,15 mol/L.
Bài làm
a.

b.

c.

3.2. Một phản ứng nào đó có dạng tổng quát sau: aA→ bB
Ở nhiệt độ cụ thể và [A]0 = 2,00.10-2 M, dữ liệu nồng độ theo thời gian được thu
thập cho phản ứng này và biểu đồ ln[A] theo thời gian dẫn đến một đường thẳng có giá trị
độ dốc -2,97.10-2 phút-1.
a. Xác định bậc phản ứng, phương trình tốc độ dưới dạng tích phân và giá trị của
hằng số tốc độ của phản ứng này.
 b. Tính chu kỳ bán rã của phản ứng này.
c. Cần bao nhiêu thời gian để nồng độ của A giảm xuống 2,5.10-3 M
Bài làm
a. Bởi vì đồ thị ln[A] theo thời gian là tuyến tính nên phản ứng là bậc nhất trong A.
Độ dốc của đồ thị ln[A] theo thời gian bằng −k. Do đó, luật tỷ lệ, luật tỷ lệ tích hợp và giá
trị hằng số tỷ lệ là:

b.

c. 2,50 × 10−3 M bằng 1/8 lượng A ban đầu có mặt ban đầu, nên phản ứng đã hoàn
thành 87,5%. Khi phản ứng bậc 1 hoàn thành 87,5% (hoặc còn lại 12,5%) thì phản ứng đã
trải qua 3 chu kỳ bán rã:

3.3. Phản ứng: A → B + C tuân theo phương trình động học bậc 0 có hằng số tốc
độ là 5.10-2 mol L-1 tại 298 K với nồng độ đầu của chất A là 10-3 mol L-1.
a/ Viết phương trình động học dạng tích phân và biểu thức tốc độ phản ứng của
phản ứng trên.
b/ Tính thời gian bán hủy của phản ứng trên.
c/ Xác định nồng độ của sản phẩm B sau thời gian 5.10-3 s. Giả sử nồng độ ban
đầu của B bằng 0.
Bài làm
3.4. Phản ứng bậc một hoàn thành 75,0% trong 320 giây.
a. Chu kỳ bán rã thứ nhất và thứ hai của phản ứng này là bao nhiêu?
b. Mất bao lâu để hoàn thành 90,0%?
Bài làm
a. Khi phản ứng hoàn thành 75,0% (25,0% chất phản ứng còn lại), điều này thể hiện
hai thời gian bán hủy (100% → 50% → 25%). Biểu thức chu kỳ bán rã bậc một là t1/2 = (ln
2)/k. Bởi vì không có sự phụ thuộc nồng độ đối với chu kỳ bán rã bậc một, 320. s = hai chu
kỳ bán rã, t1/2 = 320/2 = 160s. Đây là cả chu kỳ bán rã thứ nhất, chu kỳ bán rã thứ hai, v.v.
b.

Khi hoàn thành 90,0%, 10,0% lượng chất phản ứng ban đầu còn lại, vì vậy [A] =
0,100[A]0.
3.5. Cho phản ứng: CH3COCH3 → C2H4 + CO + H2
Áp suất tổng biến đổi như sau:

Xác định bậc phản ứng và tính giá trị hằng số tốc độ phản ứng.
Bài làm
 3.6. Theophylline là một loại dược phẩm đôi khi được sử dụng để hỗ trợ chức năng
phổi. Bạn quan sát một trường hợp mà kết quả xét nghiệm ban đầu cho thấy nồng độ
theophylline trong cơ thể bệnh nhân giảm từ 2,0.10-3 M xuống 1,0.10-3 M trong 24 giờ.
Trong 12 giờ nữa, nồng độ thuốc được tìm thấy là 5,0.10-4 M. Giá trị của hằng số tốc độ
chuyển hóa thuốc này trong cơ thể là bao nhiêu?
Bài làm
Giá trị thời gian bán hủy liên tiếp là 24 giờ, rồi 12 giờ, cho thấy mối quan hệ trực tiếp với
nồng độ; khi nồng độ giảm, thời gian bán hủy giảm. Giả sử phản ứng thuốc là 0, bậc 1 hoặc
bậc 2, chỉ phản ứng bậc 0 mới thể hiện mối quan hệ trực tiếp giữa thời gian bán hủy và
nồng độ. Do đó, giả sử phản ứng là bậc 0 trong thuốc.
 CHƯƠNG 3. CÂN BẰNG HOÁ HỌC – CÂN BẰNG TRONG DUNG DỊCH
1. Một số công thức cơ bản
1.1. Cân bằng hoá học

Biến đổi Liên hệ

Cộng hai phương trình K1 x K2
Nghịch đảo phương trình K-1
Nhân phương trình hệ số n Kn

* Lưu ý: Qp > Kp → xảy ra theo chiều nghịch

1.2. Các yếu tố ảnh hưởng đến chuyển dịch cân bằng
- Nhiệt độ: Nếu tăng nhiệt độ của hệ, cân bằng chuyển dịch theo chiều thu
nhiệt. Nếu giảm nhiệt độ của hệ, cân bằng chuyển dịch theo chiều toả nhiệt. (TĂNG THU
GIẢM TOẢ).
- Nồng độ: Nếu tăng nồng độ chất bất kì thì cân bằng chuyển dịch theo chiều
giảm nồng độ chất đó.
- Áp suất: Nếu tăng áp suất của hệ, cân bằng chuyển dịch chiều giảm số mol.
- Xúc tác: không thay đổi yếu tố khác mà chỉ làm nhanh đạt cân bằng.
1.3. Tính pH trong dung dịch acid – base
 Với acid – base yếu, ta có:

1.4. Độ tan

AnBm(s) nAm+ + mBn+

➔ Ksp = [Am+]n x [Bn+]m
* Điều kiện xuất hiện kết tủa:
- Nếu Q>Ksp : kết tủa hình thành và quá trình kết tủa tiếp tục diễn ra đến khi
tích nồng độ không thoả mãn Ksp.
- Nếu Q<Ksp: không có kết tủa xuất hiện.
- Ksp nào càng bé thì xuất hiện kết tủa trước.
2. Một số bài tập cơ bản
2.1. Ở một nhiệt độ nhất định, K = 1.3 x 10-2 cho phản ứng sau:

Tính giá trị K của các phản ứng sau ở nhiệt độ này:

Bài làm
 2.2. Hằng số cân bằng của phản ứng là 0,0900 ở 250C

Với điều kiện nào sau đây hệ thống đạt trạng thái cân bằng? Đối với những vật
không ở trạng thái cân bằng thì hệ sẽ dịch chuyển theo hướng nào?
a. Một bình 1,0 L chứa 1,0 mol HOCl, 0,10 mol Cl2O và 0,10 mol H2O.
b. Một bình 2,0 L chứa 0,084 mol HOCl, 0,080 mol Cl2O và 0,98 mol H2O.
c. Một bình 3,0 L chứa 0,25 mol HOCl, 0,0010 mol Cl2O và 0,56 mol H2O.
Bài làm
a.

Q > K nên phản ứng dịch chuyển sang trái để tạo ra nhiều chất phản ứng hơn để đạt
trạng thái cân bằng.
 b.

→ Cân bằng
c.

Q < K nên phản ứng dịch chuyển sang phải để tạo ra nhiều chất phản ứng hơn để
đạt trạng thái cân bằng.
2.3. Vị trí cân bằng sẽ theo hướng nào?

được dịch chuyển đối với mỗi thay đổi sau đây?
a. H2(g) được thêm vào.
b. I2(g) bị loại bỏ.
c. HI(g) bị loại bỏ.
d. Trong bình phản ứng cứng, một ít Ar(g) được thêm vào.
e. Thể tích của thùng chứa tăng gấp đôi.
f. Nhiệt độ giảm (phản ứng tỏa nhiệt).
2.4. Cho khí COF2 qua xúc tác ở 10000C sẽ xảy ra phản ứng:
 Làm lạnh nhanh hỗn hợp cân bằng rồi cho qua dung dịch Ba(OH)2 để hấp thu COF2
và CO2 thì cứ 500 ml hổn hợp cân bằng sẽ còn lại 200ml không bị hấp thu.
a. Tính HSCB KP của phản ứng.
b. Biết KP tăng 1% khi tăng 10C ở lân cận 10000C, tính ∆Ho, ∆So và ∆Go của phản
ứng ở 10000C.
Bài làm
 2.5. Axit monochloroacetic, HC2H2ClO2, là một chất gây kích ứng da được sử dụng
trong “lột da hóa học” nhằm loại bỏ lớp da chết trên cùng khỏi mặt và cuối cùng là cải
thiện làn da. Giá trị Ka của axit monocloaxetic là 1,35 x 10-3. Tính pH của dung dịch axit
monocloaxetic 0,10-M.
Bài làm

2.6. Xét 1,0 L dung dịch HOC6H5 0,85 M và NaOC6H5 0,80 M. (Ka cho HOC6H5 =
1.6 x10-10.)
a. Tính pH của dung dịch này.
b. Tính pH sau khi thêm 0,1 mol HCl đến giải pháp ban đầu. Giả sử thể tích không
thay đổi khi thêm HCl.
c. Tính pH sau khi thêm 0,20 mol NaOH vào dung dịch đệm ban đầu. Giả sử thể
tích không thay đổi khi thêm NaOH.
 2.7. Men răng được cấu tạo từ khoáng chất hydroxyapatite. Với Ksp của
hydroxyapatite, Ca5(PO4)3OH, là 6,8 x 10-37.
a. Tính độ hòa tan của hydroxyapatite trong nước tinh khiết tính bằng mol trên lít.
b. Độ hòa tan của hydroxyapatite bị ảnh hưởng như thế nào khi thêm axit?
c. Khi hydroxyapatite được xử lý bằng florua, khoáng chất fluorapatite, Ca5(PO4)3F,
được hình thành. Ksp của chất này là 1 x 10-60. Tính độ tan của fluorapatite trong nước.
Làm thế nào những tính toán này cung cấp cơ sở lý luận cho việc fluoride hóa nước uống?
Bài làm
a.

b. Độ hòa tan của hydroxyapatite sẽ tăng lên khi dung dịch có tính axit cao hơn vì
cả photphat và hydroxit đều có thể phản ứng với H+.
c.

s 2.8. Ion đồng(I) tạo thành muối clorua có Ksp = 1,2 x 10-6. Đồng(I) cũng tạo thành
ion phức với Cl-:

a. Tính độ hòa tan của đồng(I) clorua trong nước tinh khiết. (Bỏ qua sự hình thành
-
CuCl2 ở phần a.)
b. Tính độ tan của đồng(I) clorua trong NaCl 0,10 M.
 Bài làm

b. Cu+ tạo thành ion phức CuCl2- khi có mặt Cl-. Chúng ta sẽ xem xét đồng thời cả phản
ứng Ksp và phản ứng ion phức.

2.9. Tính độ hòa tan của Co(OH)2(s) (Ksp = 2,5 x 10-16) trong dung dịch đệm có độ
pH là 11,00.
Bài làm
 CHƯƠNG 4. PHẢN ỨNG OXI HOÁ KHỬ - ĐIỆN HOÁ HỌC
1. Một số công thức cơ bản
1.1. Cách cân bằng phản ứng oxi hoá - khử
- Nếu phản ứng xảy ra trong môi trường acid, vế nào ít O thì thêm H2O để tạo ra H+
ở vế bên kia và ngược lại.
- Nếu phản ứng xảy ra trong môi trường base, vế nào ít O thì thêm OH- để tạo ra
H2O ở vế bên kia và ngược lại.
- Ví dụ:

1.2. Pin Galvanic

- Cực anode: xảy ra quá trình khử (nhường electron)
- Cực cathode: xảy ra quá trình oxi hoá (nhận electron)
- Cách viết sơ đồ pin: Anode được viết bên trái; cathode được viết bên phải.

❖ Ranh giới giữa chất rắn và dung dịch được kí hiệu bằng vạch thẳng đứng.

❖ Ranh giới giữa các chất rắn: vạch thẳng đứng hoặc dấu phẩy.

❖ Ranh giới giữa chất rắn và chất khí: vạch thẳng đứng hoặc ngoặc đơn.

❖ Ranh giới giữa hai dung dịch tiếp xúc qua màng ngăn: vạch nét đứt.

❖ Sử dụng cầu muối giữa hai dung dịch: hai vạch thẳng đứng.
 1.3. Phương trình Nernst

2. Một số bài tập cơ bản

 2.1. Cân bằng các phản ứng oxi hóa khử sau đây xảy ra trong dung dịch acid bằng
phương pháp bán phản ứng.

Bài làm
a.

b.

c.

d.
 2.2. Cân bằng các phản ứng oxi hóa khử sau đây xảy ra trong dung dịch base bằng
phương pháp bán phản ứng.

Bài làm
a.

b.

c.
2.3. Hãy xem xét tế bào điện dựa trên các phản ứng bán phần sau:

a. Xác định phản ứng tổng thể của pin và tính E0pin.
b. Tính ∆G0 và K của phản ứng tế bào ở 250C.
c. Tính Epin ở 250C khi [Au3+] = 1,0 x 10-2 M và [Tl+] = 1.0 x 10-4 M
Bài làm
2.4. Hãy xem xét sơ đồ pin được mô tả dưới đây:

Tính sức điện động của pin sau khi phản ứng diễn ra đủ lâu để [Zn2+] thay đổi 0,20
mol/L. (Giả sử T = 250C; E01 = 0,34V; E02 = -0.76V)
Bài làm

Vì Zn2+ là sản phẩm trong phản ứng nên nồng độ Zn2+ tăng từ 1,00 lên 1,20M. Điều
này có nghĩa là nồng độ chất phản ứng Cu2+ phải giảm từ 1,00 xuống 0,80 M (từ tỷ lệ mol
1:1 trong phản ứng cân bằng).

2.5. Một tế bào điện hóa gồm một điện cực kim loại niken ngâm trong dung dịch có
2+
[Ni ] = 1,0 M được ngăn cách bằng một đĩa xốp với điện cực kim loại nhôm ngâm trong
dung dịch có [Al3+] = 1,0 M. Natri hydroxit được thêm vào ngăn nhôm, gây ra kết tủa
Al(OH)3(s). Sau khi Al(OH)3 ngừng kết tủa, nồng độ OH- là 1,0.10-4 M và điện thế đo được
của tế bào là 1,82 V. Tính giá trị Ksp của Al(OH)3.
Bài làm