Chapitre 2 : thermodynamique de la combustion

1. Chaleur et enthalpie de réaction

Toute réaction chimique absorbe ou dégage l’énergie suivant ce schéma :
Réactifs  produit + Q
Si Q<0 : La réaction chimique est exothermique

Si Q>0 : La réaction chimique et endothermique

La plupart des réactions chimiques sont conduites à pression constante. Les fumées de réaction sont
généralement ramenées à pression atmosphérique c’est-à-dire la pression des réactifs avant la
réaction dans ce cas l’énergie dégagé après la réaction :

Q=∆ H R =∆ H produits−∆ H reactifs

Avec : ∆ H produits=∑ ϑ i H produits : c’est la somme des enthalpies des produits.

i

et ∆ H reactifs =∑ ϑ j H reactifs : c’est la somme des enthalpies des réactifs.

j

ϑi et ϑj sont des coefficients stœchiométrique correspondant aux produits et aux réactifs.

Exemple :

CH4 + 2O2  CO2 + 2H2O + Q

Q = ΔH°R = ΔH°(CO2) + 2ΔH°(H2O) – ΔH°(CH4)

Remarque ΔH°(O2) = 0

2. Enthalpies standards

On appel enthalpie standard d’une substance A (H° f(A)), c’est l’enthalpies de formation de cette
substance dans son état standard, c’est-à-dire sous sa forme la plus stable tel que P=1Bars et T=25°C.

L’exposant zéro indique l’état standard, par convention l’enthalpie standard des éléments simple est
nul : O2, N2, C …

3. La loi de Kirchhoff

Elle permet de calculer la chaleur de réaction dans le cas où la température ne pas la température
standard (T0=25°C).
T

ΔH°R(T) = ΔH(T0) + ∫ ∆ Cp ( T ) dT
T0

4. Température adiabatique de fin de combustion

L’enthalpie est la quantité de la chaleur nécessaire pour amener l’un de constituant de gaz de la
combustion de la température initial à la température finale sous une pression constante.

Si on considère la réaction chimique suivante :

∑ ϑ i Ai →∑ ϑ j A j
Pour la calcule de la température de fin de réaction, on égale la somme des enthalpies des réactifs à
la température initial T0 à la somme des enthalpies des produits à la température T f de fin de
réaction :

∑ ϑ i ∆ H Ai ( T 0 )=∑ ϑ j ∆ H Aj ( T f )