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UNIVERSITY

M’HAMMERD BOUGERA

LÉTUDIENT 2 ZITOUNI CHAIMAE

GROUPE 16

SECTION 2

SPECIALITE STH

NOM DE PROF M.Laoubi

EMAIL silouaneyakoubi@gmail.com

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TP N°1 : Détermination expérimentale des
Enthalpies de réaction

SOMMAIRE  :
I . introduction
II. définition
III. materiels et méthode
IV. résultat et discution
V. conclusion

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 Partie théorique  :
I . introduction :
L’étude thermodynamique d’une réaction chimique quelconque est très importante sur l’échelle industrielle car elle permet de prévoir les risques engendrés
par un tel processus réactionnel et elle fixe les idées sur les conditions sécuritaires du travail en connaissant la nature du métal ou de verrerie qui doit être
utilisés, et sous quelle température ces réaction doivent se dérouler. Pour cela on se réfère à la détermination de l’enthalpie molaire de ces réactions ;
Si : ∆𝐻 < 0 donc cette réaction est exothermique, donc il y a dégagement de la chaleur, par conséquent il est conseillé de travailler à basses températures
afin d’éviter la détérioration de matériels ;
Si : ∆𝐻 > 0 la réaction est endothermique et elle est caractérisée par l’absorption de la chaleur et elle est favorisée à hautes températures. Un sel est un
corps qui s’obtient en remplaçant l’hydrogène d’un acide par un métal. On dit aussi parfois le sel c’est le résultat de la combinaison d’un acide avec une base.
Les sels sont souvent disposés en cristaux réguliers.

But du Travaux Pratique  :


L’expérimentation comportera les parties suivantes :
 Détermination de la capacité calorifique du calorimètr
 Détermination de l’enthalpie de dissolution d’un sel (NaCl) .
 Détermination de la chaleur de dissolution d’une base (NaOH)

II. définition :
1.Généralités :
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Si un corps chaud, de température T1, est en contact avec un corps froid, de température T2, on obtient à l’équilibre thermique une température T
des deux corps telle que : T2< T< T1 . On déduit qu’il y a transfert de la chaleur du corps chaud vers le corps froid. Mélangeons une masse m1 d’un
liquide, à une température T1, et une autre masse m2 du même liquide, à une température T2. Si la température à l’équilibre est T, on aura : m1 (T1-
T) = m2 (T- T2) La quantité de chaleur échangée est proportionnelle à la masse et à la variation de température. Cette relation ne s’applique pas si on
mélange deux liquides différents : la nature du liquide intervient. Il existe donc un coefficient C caractéristique de la substance et qui influe sur la
chaleur échangée. Q  c.m.T
Q : chaleur échangée (kJ)
m : masse du corps (kg)
∆T : variation de température
Q
On voit que le coefficient C =   , n’est autre que la chaleur par degré et par unité de masse, c’est la chaleur massique (ou chaleur spécifique) son
m. T
unité est KJ. kg°C-1 dans le système S.I . On utilise souvent la kcalorie. kg-1 .degré -1 . On pose : c=1Kcal. kg-1 .°C-1 , soit 4,185 KJ. Kg-1 . °C-1 pour l’eau
liquide à 25°C sous une atmosphère. Dans la réaction Q  c.m.T , le produit « m . c » est appelé capacité calorifique.

2.Calorimètre adiabatique  :
La calorimétrie est une technique qui consiste à réaliser une transformation dans un système adiabatique et à mesurer les variations de
température qui accompagnent cette transformation . De ces variations de température, on peut déduire les chaleurs de réaction associées la
transformation.

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Qcorps chaud + Qcorps froid + Qcalorimètrte = 0
m1 c1 (T- T1) + m2 c2 (T- T2) + Ccal (T- T2) = 0

3.Enthalpie de dissolution  :
On appelle une enthalpie de dissolution la chaleur qui accompagne la dissolution d’une mole d’une substance présente dans une quantité déterminée
d’un solvant. ∆Hd= Q/n

Remarque  : Si un système dégage de la chaleur, son enthalpie diminue (∆H≤0) : réaction exothermique , S’il absorbe de la chaleur, son enthalpie augmente
(∆H>0) : réaction endothermique.

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Partie expérimentale :
III. matériels et méthode :
o Produits :
_KCL
_KOH pastille
_HCL 37,5% (p=1,19g/ml)

o Matériel :
_Calorimètre équipé d’un thermomètre et d’un agitateur
_Une plaque chauffante
_ Un Becher en pyrex
_ Verre de montre
_ Eprouvette graduée,
_ Pipette graduée.

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