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Science des matériaux dans le traitement des semi-conducteurs 120 (2020) 105256

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Science des matériaux dans le traitement des semi-conducteurs

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La revue

Développement récent sur la photocatalyse à base de BN : un bilan

Xinyu Gao, Yuan Yao, Xiangchao Meng*

Key Laboratory of Marine Chemistry Theory and Technology (Ministère de l'éducation), College of Chemistry & Chemical Engineering, Ocean University of China, Qingdao,
Shandong, 266100, Chine

ARTICLEINFO ABSTRAIT

Mots clés: En tant que variété d'analogue de graphène, le semi-conducteur au nitrure de bore (BN) a attiré une large attention en raison
NE de ses propriétés physicochimiques uniques. Parmi les diverses applications du BN, la photocatalyse est devenue un axe de
graphène
recherche. Essentiellement, le BN contient une large bande interdite (~ 5,5 eV), ce qui rend extrêmement difficile l'activation
Photocatalyse
directe par les photons lumineux. Au lieu de cela, le BN pourrait servir de co-catalyseur, car il a la capacité de promouvoir
Matériaux bidimensionnels
l'activité photocatalytique du support. En général, le faible rendement quantique causé par le taux de recombinaison élevé des
porteurs de charge photogénérés présente un défi difficile à la commercialisation de la photocatalyse. La photocatalyse
améliorée fournit une solution flexible au problème mentionné ci-dessus. De plus, divers composites à base de BN ont été
rapportés et appliqués en photocatalyse, qui fait partie de l'examen effectué dans cet article. En outre, les propriétés du BN,
les approches de préparation expérimentale du BN ainsi que les recommandations pour les travaux futurs sont également
indiquées et discutées.

1. Introduction conductivité thermique exceptionnelle, stabilité thermique élevée, excellente

Récemment, l'exploration de sources d'énergie alternatives et durables et de
remèdes environnementaux est devenue un sujet de discussion important dans le
monde [1,2]. La photocatalyse semi-conductrice représente une technologie
appliquée pour tirer pleinement parti de l'énergie solaire tout en résolvant la crise
environnementale [3–8]. Lorsque l'énergie d'un photon lumineux dépasse la
valeur de la bande interdite du semi-conducteur, l'électron de valence peut être
activé et transféré à la bande de conduction, entraînant ainsi la séparation
électron-trou [9]. La migration de ces porteurs de charge de la masse vers la
surface du photocatalyseur peut en outre déclencher une série de réactions redox
[dix,11]. En ce qui concerne les applications étendues de la photocatalyse, une
contrainte majeure est la haute énergie photonique requise pour l'activation et le
faible rendement quantique, qui résultent respectivement de la grande bande
interdite d'un semi-conducteur et de la forte recombinaison des porteurs de
charge photogénérés.12,13]. Afin de résoudre ces problèmes, la formation
d'hétérojonctions a été validée comme une solution efficace. Parmi ces travaux
rapportés, le nitrure de bore hexagonal (h-BN) a été appliqué en photocatalyse
pour améliorer l'activité photocatalytique, qui attire de plus en plus l'attention.
Le nitrure de bore hexagonal (h-BN) est connu comme un matériau non
métallique bidimensionnel avec une structure similaire au graphite, à la suite de
quoi il est également appelé « graphène blanc ». En outre, le h-BN présente des
avantages tels qu'un degré élevé de résistance mécanique, une surface massive,
conductivité électrique, pouvoir lubrifiant et capacité d'adsorption élevée [
dix, 14–17]. En raison de sa large bande interdite de 5,5 eV, l'application de
h-BN en photocatalyse est limitée à l'irradiation UV avec une longueur
d'onde inférieure à 310 nm [15,18]. Cependant, certaines études suggèrent
que le couplage du BN avec d'autres semi-conducteurs est efficace pour
obtenir des composites avec une activité photocatalytique plus élevée, ce qui
pourrait améliorer le taux de dégradation des polluants organiques.19–22].
Dans cet article, une introduction systématique et un résumé sont faits de la
photocatalyse améliorée par le BN. En outre, les orientations futures sont
indiquées pour les recherches futures axées sur ce domaine.
2. Propriétés du BN
En ce qui concerne la structure cristalline, le BN présente un niveau élevé de
similitude avec le carbone et a quatre types typiques, qui sont le BN hexagonal
analogue au graphite (h-BN), le BN cubique analogue au diamant (c-BN), le BN
rhomboédrique (r- BN) et wurtzite BN (w-BN). Parmi eux, c-BN et w-BN présentent
une phase de faible densité avecsp3liaisons B–N hybridées. En revanche, h-BN et r-
BN affichent une phase de haute densité avecsp2liaisons B–N hybridées [23]. Sur la
base de ces types, la structure cristalline du nitrure de bore est illustrée dansFig. 1.
En comparaison avec les trois autres types de structure cristalline, h-BN a attiré le
plus d'attention. Les liaisons B – N dans les couches BN sont encore plus fortes

* Auteur correspondant.
Adresse e-mail:mengxiangchao@ouc.edu.cn (X. Meng).

https://doi.org/10.1016/j.mssp.2020.105256
Reçu le 9 février 2020 ; Reçu sous forme révisée le 29 mai 2020 ; Accepté le 6 juin 2020
Disponible en ligne le 12 juillet 2020
1369-8001/© 2020 Elsevier Ltd. Tous droits réservés.
X.Gao et al. Science des matériaux dans le traitement des semi-conducteurs 120 (2020) 105256

nitrure d'aluminium, le BN présente une bonne isolation électrique. Cette propriété du

BN permet d'éviter efficacement certains phénomènes de fuites électriques [27]. De plus,
la surface spécifique élevée et la structure de bord spéciale du BN le rendent également
attrayant dans une large gamme d'applications telles que la nanoélectronique,
l'optoélectronique et les nanocomposites.25].
En profitant de la grande surface spécifique et de la grande capacité
d'adsorption du BN, Lei et al. nanofeuillets de nitrure de bore préparés à structure
poreuse [28]. Les nanofeuilles de ce type s'avèrent efficaces pour éliminer l'huile,
les solvants organiques et les colorants de l'eau. La capacité d'adsorption des
nanofeuilles de BN est même supérieure à celle des adsorbants commerciaux et
de pointe couramment utilisés. En raison de leur hydrophobicité très élevée, les
nanofeuilles BN poreuses sont capables de décomposer sélectivement l'huile, les
solvants organiques et les colorants, ce qui permet de nombreuses applications
dans des domaines tels que la purification et le traitement de l'eau.
Zhi et al. ont découvert dans leur étude que le composite de nanofeuilles
de BN et de PMMA a la capacité d'améliorer le coefficient de dilatation
thermique et d'améliorer les propriétés de traction du matériau. Il a été
supposé que ce phénomène est attribué aux effets combinés de la topologie
en flocons causée par la distorsion de pelage et la surface polarisée formée
entre les deux matériaux. De plus, certains groupes fonctionnels organiques
potentiellement présents à la surface des nanofeuilles de BN peuvent
également jouer un rôle dans la promotion de l'interaction entre le BN et
d'autres interfaces matérielles. Par conséquent, les nanofeuilles de BN sont
supposées être appliquées dans la fabrication de dispositifs
optoélectroniques, de fenêtres optiques composites et de matériaux
dégageant de la chaleur par modification composite [29].
Les propriétés interfaciales du graphène/h-BN sont extraordinaires et les régions de
compositions atomiques différentes peuvent coexister dans des films continus, ce qui lui
permet d'avoir le potentiel de présenter des propriétés électriques. Levendorf et al.
Fig. 1.Structures de la sp3-phases liées c-BN et w-BN, et le sp2-phases greffées h-
appliqué la technique de repousse à motifs pour préparer les matériaux en couches qui
BN et r-BN (Adapté de Réf. [24]).
peuvent aller au-delà du h-BN et du graphène et peuvent être appliqués dans des circuits
atomiques minces, comme indiqué dansFigure 2. Les composants électriques de niveau
que les liaisons C – C du graphène, ce qui confère au BN une dureté élevée
atomique dans la conception pourraient être manipulés pour former des dispositifs
(15–24 kg mm 2), haute conductivité (~6600 W m K 1), résistance mécanique
complexes à la limite d'épaisseur ultime après empilement [30]. Kubota et al. cristaux de
remarquable, bonne élasticité, stabilité thermique élevée, stabilité chimique
BN synthétisés avec lumière ultraviolette profonde-
élevée et anti-oxydation à haute température [25,26]. Par rapport à d'autres
– propriétés émettrices sous pression atmosphérique avec succès, ce qui
matériaux traditionnels tels que le nitrure de silicium et

Fig. 2.Image optique d'un réseau de transistors au graphène avec schéma de dispositif (adapté des réfs. [30]).

2
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Fig. 3.(a) Structures de bandes électroniques de BN et de plusieurs matériaux (Adapté de la réf. [36]); (b) Structure de bande d'énergie de plusieurs matériaux bidimensionnels (adapté
de la réf. [26,37]).
ont également été couramment utilisés dans des domaines tels que le stockage d'informations, la
préservation de l'environnement et le traitement médical [31].
De plus, en raison de la possibilité de deux dimensions (2D) [26,32] h-BN étant
soit enveloppé dans des fullerènes BN (0D) [33] ou enroulés dans des nanotubes
de BN (BNNTs, 1D) [34], le h-BN est considéré comme prometteur pour améliorer
l'activité photocatalytique [23].
3. BN en photocatalyse
3.1. Réactivité à la lumière
En ce qui concerne les propriétés inhérentes, le BN peut être considéré
comme un semi-conducteur à appliquer en photocatalyse. Cependant, la largeur
de bande interdite de BN est excessivement large (5,0–6,0 eV) [26], de sorte que
l'activation du BN ne peut être obtenue que par la lumière d'une longueur d'onde
inférieure à 310 nm [35].Figure 3montre la structure de bande électronique du BN
et la comparaison de la bande passante entre le h-BN et plusieurs matériaux
photocatalytiques typiques [26,36]. En raison des niveaux élevés de résistance à
l'oxydation, d'inertie chimique, de conductivité thermique élevée, de point de
fusion élevé et de surface spécifique massive, le h-BN devrait être appliqué comme
un excellent co-catalyseur pour une activité photocatalytique améliorée du
support.15].Tableau 1indique certains des catalyseurs composites semi-
conducteurs / BN rapportés et leurs applications. De plus, les caractéristiques de
plusieurs photocatalyseurs semi-conducteurs couramment utilisés avec
modification BN seraient discutées en détail.
3.2. Modulation de la bande d'énergie pour améliorer la sensibilité à la lumière visible du BN
3.2.1. Modulation de bande d'énergie par sculpture de champs électriques externes
Comme indiqué, la largeur de bande interdite de BN peut être réduite en appliquant
un champ électrique [76]. Les structures de bande de BN avec un champ électrique
positif ou négatif ont été simulées, comme indiqué dansFigure 4. Dans le champ
électrique positif, la bande d'énergie de la première couche est courbée vers le bas tandis
que la deuxième couche reste fondamentalement inchangée. Ce phénomène a fini par
conduire à un rétrécissement de la bande interdite, suggérant que la plus grande bande
de valence montre les caractéristiques N-pz de la deuxième couche BN, tandis que la plus
petite bande de conduction affiche les caractéristiques B-pz de la première couche. Des
résultats similaires ont également été obtenus à partir de BN lorsque des champs
électriques négatifs ont été imposés, ce qui indique que le champ électrique appliqué
était capable d'ajuster la bande interdite du film bicouche BN. Lors du processus
d'application d'un champ électrique qui est passé de 0 au (unités atomiques, 1 au¼
5.14225�1011 V/m) à 0,015 au, la bande interdite de la double couche BN
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Science des matériaux dans le traitement des semi-conducteurs 120 (2020) 105256
film a été réduit de 4,45 eV à 0,3 eV. De plus, il a été supposé que la bande
de valence la plus élevée et la bande de conduction la plus basse de la
membrane à double couche étaient respectivement composées de N-pz et
B-pz des deux couches, ce qui suggère que les paires électron-trou étaient
bien séparées. en photocatalyse. Aussi, on soupçonnait que ce phénomène
était attribué au changement de structure de bande, qui résultait de la
différence de potentiel sous le champ électrique appliqué [76].
3.2.2. Modulation de la bande interdite par dopage
Le dopage hétéroatomique est considéré comme l'une des méthodes de
modification les plus efficaces pour améliorer l'activité photocatalytique. L'introduction
d'hétéroatomes équivaut à ajouter une nouvelle bande d'énergie dans la bande interdite
d'origine. La bande d'énergie d'impureté peut être considérée comme le haut de la
bande de valence ou le bas de la bande de conduction, réduisant ainsi l'énergie de la
bande interdite [77]. Jusqu'à présent, une variété d'hétéroatomes (tels que O, N, B, S,etc.)
ont été dopés avec succès au graphène. Par rapport au dopage à un seul élément, le
dopage de deux ou plusieurs éléments différents peut conduire à la génération d'une
structure électronique unique entre différents hétéroatomes. En raison de l'effet de
couplage synergique, il est possible d'améliorer encore la capacité photocatalytique du
matériau [78].
En se concentrant sur les propriétés du graphène dopé au BN, Li et al.
synthétisé le graphène décoré avec des domaines h-BN dans le plan (notés BN-G),
des graphènes dopés individuellement B et N (notés respectivement BG et NG) et
des graphènes co-dopés B & N (notés B, NG) , où G fait référence au graphène.
Comme représenté sur laFigure 5, cet effet de dopage peut réduire
considérablement la largeur de la bande interdite [78].
Chen et al. ont proposé le borate de BCN-mélamine, le borate de phosphate
de BCN-mélamine, l'acide BCN-borique et l'oxyde de bore BCN et ont découvert
que les matériaux dopés pouvaient avoir de meilleures performances
photocatalytiques. Comme le révèlent les résultats expérimentaux, les énergies de
bande interdite de ces quatre matériaux ont atteint respectivement 1,54 eV, 1,99
eV, 1,09 eV et 1,01 eV [79]. Feng et al. ont mené une enquête sur l'impact de
différents temps de réaction sur les performances des semi-conducteurs dopés en
dopant du soufre (S) en BN. Dans le S-BN préparé, la plus petite énergie de bande
interdite s'élevait à 2,77 eV [80]. Dans le processus de dopage des nanofeuilles de
BCN avec du métal, Ri et al. désigne les échantillons par xGlu-Me, où x désigne le
pourcentage en poids de glucose (Glu) et d'oxyde de bore tandis que Me
représente un métal alcalino-terreux. Le résultat a été obtenu pour suggérer que
les énergies de bande interdite de xGlu-Ca (x¼20, 30, 40) ont atteint 2,85 eV, 2,53
eV et 1,91 eV et ceux de 20 Glu-Me (Me¼Mg, Sr, Ba) s'élèvent à 2,70 eV, 2,75 eV et
2,83 eV [81]. En dopant une variété d'éléments non métalliques dans le BN, Wang
et al. réalisé la modification de sa structure électronique. Concernant faiblement
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Tableau 1
Vue d'ensemble de l'application du photocatalyseur semi-conducteur modifié BN.

Photocatalyseur Application Type de lumière Efficacité Temps d'irradiation Réf.

BN-TiO2 Dégradation de la Rhodamine B (RhB) et du bleu lumière UV 91,2 % et 72,1 % 20 min [38]
de méthylène (MB)
Dégradation du MB Lumière visible 79% 200 minutes [39]
Dégradation du méthyl orange (MO) lumière UV 99% 75 minutes [40]
Dégradation du RhB Lumière visible 99% 360 minutes [35]
Dégradation du jaune réactif 161 (RY161) Lumière du soleil simulée 100% (hydrolysé) 160 minutes [41]
(300–800 nm)
Dégradation de RhB et MB lumière UV 98 % et 92 % 50 minutes [42]
Dégradation de l'ibuprofène lumière UV 98% 180 minutes [43]
Dégradation du Lanaset Red 2B (LR2B) et Lumière du soleil simulée 82,5 % et 38,4 % 180 minutes [14]
du chrome hexavalent (Cr (VI))
Oxydations photocatalytiques de l'acide acétique et Lumière visible Environ 2,9 μmol·h 1& 0,08 μmol / [44]
du cristal violet (CV)
h1
TiO2-XNX/BN Dégradation du RhB Lumière visible 97,8 % 40 minutes [45]
BN3–Ag3/TiO2 Dégradation du MB Lumière visible 85% 80 minutes [46]
BN5–Ag3/TiO2 Dégradation du MB Lumière visible 98% 80 minutes [46]
Au/TiO2/NE Dégradation du CV Lumière visible 10,3 μmol·h 1 / [47]
Tubes en nitrure de carbone de bore Catalyser l'évolution de l'hydrogène à partir de l'eau Lumière visible 2,8 μmol·h 1 / [48]
(BCNT)
BN modifié au nitrure de carbone Dégradation de l'enrofloxacine (ENFX, ENR) Lumière visible Constante de vitesse cinétique / [15]
(CMBN) observée (Kobs)¼0,095 min 1
Le h-BCN 2D ternaire Convertir le benzène en phénol Lumière visible 14% (sélectivité 88,3%) 120 minutes [49]
nanofeuilles
0,9 % g-BN/gC3N4 Dégradation du bisphénol A (BPA) Lumière visible 91,9 % 150 minutes [50]
NE/CN Dégradation du RhB et MO Lumière visible Constante de vitesse cinétique (K)¼ 180 minutes [51]
2h09 1& 1h19 1
CN–CNB-25 Dégradation du MO et du Lumière visible 93 % et 57 % 120 minutes [52]
BCN–F phénol Conversion du CO2en Lumière visible 155 μmolg 1h 1 / [53]
CN/BN CO Production de H2et H2O2 lumière UV 14,5 μmol & 2,8 mM 240 minutes [16]
B–SSCN Génération photocatalytique d'hydrogène Lumière visible 9,1 μmol·h 1 / [54]
GC3N4/PDI-BN-rGO Production d'H2O2 Lumière visible Les rendements quantiques apparents (ΦAQY) 120 minutes [36]
¼7,3 %
h-BCN Déshydrogénation des N-hétérocycles Dégradation Lumière visible 79% (en H2O) 720 minutes [55]
h-BN/gC3N4 des antibiotiques tétracycline (TC) et RhB Lumière visible 79,7 % et 99,5 % 60 minutes et 40 minutes [56]

BCN Dégradation des RhB et MB Lumière visible 99,3 % et 98,9 % 90 minutes [57]
gC dopé B3N4 Dégradation des RhB et MO Lumière visible 98 % et 80 % 40 mn & 300 mn [58]
Nanocomposites BCN Dégradation des RhB Lumière UV et lumière visible 97 % et 95 % 120 mn [18]
BCN Oxydation de l'alcool benzylique Dégradation de Lumière visible ~70 % (sélectivité ~88,3 %) 240 minutes [59]
BN/BiOBr l'agent antibiotique incolore ciprofloxacine (CIP), Lumière visible 81,5 %, ~70 % et 99 % 80 minutes, 80 minutes et [60]
TC et RhB 30 minutes

Postes vacants BN/oxygène- Dégradation du RhB et du BPA Lumière visible 58 % et 72 % 30 min et 140 min [61]
BiOCl
BN-Bi2Meuglement6 Dégradation du RhB Lumière visible Presque 100% 120 minutes [62]
BN-BiOI Dégradation de MO Lumière visible 86% 180 minutes [19]
h-BN/Bi4O5BR2-LM Dégradation du 4-tert-Butylphénol (PTBP), Lumière visible 97 %, 50 % et 90 % 150 mn, 180 mn et 5 [63]
Acétaminophène (paracétamol, mn
N-acétyl-para-aminophénol [APAP]) et
Norfloxacine (NOR)
NE/Bi4O5je2 Dégradation du BPA Lumière visible 97% 20 min [21]
NE/BiPO4 Dégradation des ENR lumière UV 91,5 % 120 minutes [20]
BN/BiOCl Photoréduction du Cr (VI) Lumière visible 91,7 % 140 minutes [64]
NE/Bi2WO6 Dégradation du RhB Lumière visible 98,2 % 100 minutes [17]
BN/BiOI Dégradation du RhB Lumière visible 93% 100 minutes [65]
BN/BiOBr Dégradation du RhB Lumière visible ~100 % 60 minutes [66]
NE/AG2CO3 Dégradation du RhB Lumière visible 96,5 % 60 minutes [67]
AG3Bon de commande4/h-BN Réaction de dégagement d'oxygène Lumière visible ~28 μmol/L 35 minutes [68]
h-BN/Ag3VO4 Dégradation de RhB Lumière visible 96,3 % 90 minutes [69]
AgI-BN Dégradation du RhB Lumière du soleil simulée 96,17 % 70 minutes [70]
NE/AG3Bon de commande4 Dégradation du RhB Lumière visible 97% 12 minutes [71]
BN/AgBr Dégradation de MO Lumière visible 80,24% 15 min [22]
AgI/AgBr/h-BN Dégradation de RhB et MO Lumière visible 97,4 % et 95,1 % 6 minutes [72]
AG2CrO4/FBNNS Dégradation de RhB Lumière visible 96,7 % 120 minutes [73]
SnS2/FBNNS Dégradation du RhB Lumière visible 93,7 % 210 minutes [74]
h-BN/ZnO Dégradation de RhB et MB lumière UV 82 % et 60 % 20 min [75]

éléments électronégatifs, les énergies de bande interdite de Si-BN, P-BN et C-BN ont
diminué à 4,51 eV, 3,45 eV et 3,69 eV, respectivement. En ce qui concerne les éléments
avec un niveau d'électronégativité plus élevé, les énergies de bande interdite de Cl-BN, O-
BN et F-BN peuvent être réduites jusqu'à 2,09 eV, 2,49 eV et 2,21 eV, tandis que le
changement peut atteindre plus de 2 eV [82]. Après avoir préparé des nanofeuillets h-BN
dopés au S, Zhao et al. découvert que l'énergie de la bande interdite des nanofeuilles de
nitrure de S-bore (BNNS) était de 4,13 eV, ce qui est plus
inférieur de 1 eV à celui du BNNS seul (5,36 eV). Par conséquent, l'effet du
dopage sur la structure de la bande est évident [83].
3.2.3. Modulation de bande d'énergie par sculpture de fragments h-BN
Du et al. a mené une étude sur les matériaux monocouche h-BN en supprimant un
seul atome B ou N, ce qui a conduit à la découverte que les trois positions N – N au
niveau des lacunes de type B étaient asymétriques, la distance était

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microboîte creuse polycristalline [85]. La surface spécifique de BNMB

est d'environ 86,9 m2/g, qui est supérieur à celui du h-BN commercial
(~25,3 m2/g). Par ailleurs, le SnO2/Matériau BNMB combiné avec SnO2
affiche une performance supérieure dans la réponse à la lumière visible et moins
d'énergie de bande interdite par rapport à un seul SnO2et SnO2/Al2O3, comme
représenté sur laFigure 8. De plus, le test de photocatalyse pour la dégradation du MO
révèle que ce h-BN avec une morphologie exceptionnelle pourrait montrer une
amélioration de l'activité catalytique [85].

3.3. Co-catalyseur pour améliorer l'activité photocatalytique

Le chargement de co-catalyseur est efficace pour améliorer l'activité photocatalytique des

photocatalyseurs [86–92]. Avec le chargement, l'efficacité de séparation des porteurs de charge
photogénérés, le nombre de sites actifs exposés et la capacité de collecte de lumière pourraient
être grandement améliorés [93]. Le BN en tant que co-catalyseur présente des excellences pour
améliorer l'activité photocatalytique.Figure 9 énumère plusieurs mécanismes de promotion de
l'activité photocatalytique lorsque le BN est utilisé comme co-catalyseur [17,38,45,63]. Ces

Fig. 4.Structures de bande de la bicouche BN sous un champ électrique externe : (a) pour un situations peuvent exister seules ou elles peuvent coopérer pour améliorer les performances

champ électrique positif, (b) pour un champ électrique négatif (adapté de la réf. [76]). photocatalytiques.

supérieure à celle du h-BN pur, alors que la position B – B était symétrique, la 3.3.1. TiO2-BN
distance était inférieure à celle du h-BN pur. De plus, les lacunes de type B et de En raison d'avantages tels que les propriétés optiques, biologiques et électroniques

type N étaient toutes deux ferromagnétiques avec un moment magnétique de 1 élevées, l'inertie chimique, la stabilité, la non-toxicité, le respect de l'environnement, le

μB. Comme indiqué par leur densité résolue en spin, leur densité de charge faible coût et la disponibilité commerciale, le dioxyde de titane (TiO2) a été couramment

magnétique est clairement concentrée sur les bords des lacunes. appliqué comme semi-conducteur dans la photocatalyse [42,43, 46,47,94–96]. TiO2à base

Sur la base de l'amélioration du moment magnétique et du potentiel de filtrage de de semi-conducteurs comme l'un des photocatalyseurs composites les plus typiques a

spin causés par les défauts de vacance de ce matériau monocouche h-BN, une étude plus rencontré des applications répandues, par exemple, l'assainissement de l'environnement

approfondie a été menée sur celui-ci, ce qui a conduit à la découverte que des nanopores et la conversion de l'énergie solaire [38, 39]. Plus précisément, ils jouent un rôle actif

triangulaires de différents types étaient propices à l'amélioration du moment dans les cellules solaires à colorant, les capteurs de gaz, les biopiles, les biomatériaux et

magnétique. . Un magnétisme aussi fort peut être attribué aux liaisons pendantes des l'élimination des composés organiques toxiques des eaux usées [45,97–100]. Néanmoins,

atomes sur les bords en zigzag. Ensuite, une enquête plus approfondie a été menée sur le TiO pur2

les propriétés de h-BN avec des défauts de lacunes triangulaires régulièrement espacés. se manifeste par une large bande interdite (Eg¼3,2 eV [45]) semi-conducteur et ne

Il a été découvert que ce type de structure de super réseau antipoint présentait non peut être excité que par irradiation UV, qui ne représente que 3 à 4 % de la

seulement un taux de compression de réseau élevé, mais également diverses propriétés lumière solaire. Par conséquent, il est très difficile de réaliser son application en

d'optimisation géométrique. Comme le montrent leurs tracés de la densité d'états plein soleil. De plus, le taux élevé de recombinaison excitée électron-trou de TiO2

résolus en spin (DOS), la formation de telles lacunes triangulaires peut réduire impose une restriction majeure sur son efficacité de réaction photocatalytique [39,

efficacement la bande interdite du matériau (comme indiqué dansFigure 6). Par 45,101]. Pour résoudre les problèmes susmentionnés, TiO2les semi-conducteurs

conséquent, la gravure de la nanofeuille de h-BN fournit une solution potentielle pour sont normalement utilisés en combinaison avec d'autres matériaux semi-

ajuster sa bande interdite [84]. conducteurs. Récemment, les recherches menées sur TiO2/ Les matériaux
composites à base de nanofeuilles de graphène ont inspiré le développement de

3.2.4. Modulation de bande d'énergie en contrôlant la morphologie du h-BN TiO2-Composites BN [14]. Par rapport au graphène, les feuilles de nitrure de bore
hexagonal (h-BN) présentent non seulement une structure caractéristique et des

Wang et al. a réussi à fabriquer des submicro-boxes en nitrure de bore paramètres de réseau similaires au graphène, mais présentent également des

hexagonal (BNMB), dont la taille varie généralement de 0,5 à 1,4 μm. propriétés uniques en raison de leur surface massive et de leur structure de bord

Comme représenté sur laFigure 7, le BNMB préparé se présente comme un réactive. Dans cette étude, il a été suggéré que l'introduction de nanofeuilles de
BN pourrait améliorer la séparation électron-trou

Fig. 5.(a) Densité électronique totale et partielle des états (TDOS et PDOS, respectivement) de BN-G (le niveau de Fermi est fixé à 0 eV) ; (b) Bandes interdites calculées de G, BG, NG, B,
NG, BN-G et h-BN (Adapté de la réf. [78]).