NOM, Prénom :

Groupe :

CC « Chimie Organique » L1 – 2023-2024

Soit la molécule ci-dessous :

1
2
7 6
N CH3
3
5
C 4

8
N

a) Représenter cette molécule en Lewis.

b) Remplir le tableau suivant :

C1 C2 C3 C4 C5 C6 N7 N8

VSEPR

Hybridation réelle (en

tenant compte de la
délocalisation d’é
maximale

c) Représenter la molécule dans l’espace, en respectant bien les angles.

d) Représenter un atome de carbone entouré de ses différentes orbitales atomiques, lorsqu’il
est hybridé sp3, sp2 et sp. Dans chaque cas, placer les électrons de valence du Carbone dans
les différentes OA hybrides et non hybrides.

e) Représenter la molécule en montrant bien les différents recouvrements entre les

OA hybrides et non hybrides. Respecter la géométrie. (Utiliser différentes couleurs pour plus de
clarté). Positionner les électrons dans chacune des OA de tous les atomes.
f) Quelles OA occupent les différents doublets Non-Liants ?

g) Combien d'électrons sont délocalisés ?