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Matériaux aujourd'hui Electronique 6 (2023) 100061

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Matériaux aujourd'hui Electronique

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Structure électronique en bande de Valence de l'antiferromagnétique

de van der Waals FePS3

Jonas Elias Nitschke a,1, Dorye L. Esteras b,1, Michael Gutnikov , Karl Schiller ,
un un

b b
Samuel Manas­Valéro ˜ , Eugenio Coronado , Matija Stupar , Giovanni Zamborlini ,
un un

Stefano Ponzoni , José J. Baldoví b,*, Mirko Cinchetti a,*

un

un
Université TU de Dortmund, Otto­Hahn­Straße 4, Dortmund 44227, Allemagne
b ' '
Instituto de Ciencia Molecular (ICMol), Universidad de Valencia, c/Catedratico José Beltran. 2, Paterna 46980, Espagne

INFORMATIONS SUR L'ARTICLE ABSTRAIT

Mots clés: Les matériaux antiferromagnétiques de Van der Waals ont suscité beaucoup d’intérêt ces dernières années. Ils peuvent être
Phosphotrichalcogénures de métaux de transition exfoliés jusqu’à la limite bidimensionnelle (2D) tout en préservant potentiellement les propriétés intrigantes des
Matériaux 2D
antiferromagnétiques, telles que l’insensibilité aux champs magnétiques externes et la dynamique de spin ultrarapide dans la
spectroscopie de photoémission à résolution angulaire
gamme THz. L'étude de la structure de bande électronique de ces matériaux est cruciale pour comprendre leur comportement
magnétisme en couches
et ainsi identifier des voies pour de futures applications. Ici, nous étudions la structure de la bande de valence de l'un des
antiferromagnétisme
antifer­romagnets 2D les plus étudiés – le trisulfure de fer et de phosphore (FePS3) – en utilisant la spectroscopie de
photoémission résolue en angle (ARPES) et comparons nos résultats avec les calculs de premiers principes basés sur la
densité corrigée par Hubbard. théorie fonctionnelle (DFT+U). Cela nous permet d'identifier les bandes provenant respectivement
des orbitales Fe 3d, S 3p et P 3p et de décrire leur dispersion dans toute la zone de Brillouin. Nos résultats représentent une
étape importante vers une description théorique précise des propriétés électroniques des trisulfures de phosphore de métaux
de transition, condition préalable à la compréhension du comportement des matériaux antiferromagnétiques à la limite 2D.

Introduction
L’exploration de matériaux 2D tels que le graphène et les dichalcogénures de métaux
de transition (TMD) a déjà conduit à de nombreuses applications dans les technologies
modernes. Avec la découverte de matériaux en couches magnétiques de Van der Waals
(vdW) qui peuvent être exfoliés même en une seule couche, l'étude des matériaux
magnétiques 2D a également suscité un intérêt croissant ces dernières années [1–4].
La possibilité d'étudier le comportement fondamental du magnétisme à la limite 2D [2,4]
et la capacité de réaliser des nanodispositifs magnétiques accordables avec des
propriétés contrôlées en termes de contrainte, de chimie, d'optique et d'électricité [2,3,5]
peuvent ouvrir de nouvelles perspectives. des pistes pour concevoir les futurs dispositifs
spintroniques [6­8] et magnoniques [9­11].
Depuis la première détection de l'ordre magnétique dans la monocouche CrI3 [12,
13], plusieurs ferromagnétiques 2D ont été découverts et étudiés, tels que MnSe2 [14],
Fe3GeTe2 [15], VSe2 [16] et Cr2Ge2Te6 [4]. Même différents dispositifs spintroniques
pourraient déjà être réalisés en utilisant certains des matériaux mentionnés ci­dessus
[17]. Ces dernières années, la recherche sur les matériaux antiferromagnétiques a
également connu une forte augmentation motivée par
leur insensibilité aux champs magnétiques externes et leur dynamique de spin ultrarapide
dans la gamme de fréquences térahertz [18, 19] qui pourraient être bénéfiques pour
diverses applications spintroniques [20].
L'un des groupes de matériaux en couches 2D les plus prometteurs pour l'étude
détaillée de l'antiferromagnétisme jusqu'au régime monocouche est celui des trisulfures
de phosphore de métaux de transition (MPS3) [18, 21–27] . Dans
cette famille de matériaux antiferromagnétiques intrinsèques, la structure magnétique est
définie par le réseau en nid d'abeille construit par les ions des métaux de transition (M =
Fe, Ni, Co, Mn) (voir les atomes orange foncé sur les figures 1a et b). Dans un cristal
MPS3 , ces ions métalliques sont encapsulés par six atomes S (jaune) eux­mêmes reliés
par un atome P (magenta) au dessus et en dessous des ions Fe. Il est intéressant de
noter que ces systèmes offrent la possibilité d’étudier différents types de modèles
décrivant l’ordre magnétique en deux dimensions. En particulier, FePS3, NiPS3 et
MnPS3 sont considérés comme des systèmes modèles pour les modèles Ising, XY et
Heisenberg, respectivement [21, 28–31] (voir Fig. 1c). De plus, il a déjà été prouvé dans
de nombreux cas que ces matériaux sont bien adaptés aux applications dans les futurs
dispositifs [32] en raison de leur faible énergie de séparation ainsi que de leur stabilité
dans l'atmosphère [30].

*Auteurs correspondants.
Adresses e­mail : j.jaime.baldovi@uv.es (JJ Baldoví), mirko.cinchetti@tu­dortmund.de (M. Cinchetti).
1
Ces auteurs ont participé à ce travail à part égale.

https://doi.org/10.1016/j.mtelec.2023.100061 Reçu le
25 avril 2023 ; Reçu sous forme révisée le 30 août 2023 ; Accepté le 4 septembre 2023 Disponible en ligne le
11 septembre 2023
2772­9494/© 2023 Le(s) auteur(s). Publié par Elsevier Ltd. Il s'agit d'un article en libre accès sous la licence CC BY (http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/).
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JE Nitschke et coll.
Par exemple, il a déjà été démontré que FePS3 peut être utilisé avec succès pour
améliorer l’intensité de photoluminescence d’une monocouche de MoS2 [33].
Bien que les antiferromagnétiques MPS3 aient récemment attiré beaucoup
d'attention, les études combinées théoriques et expérimentales de leur structure de
bande électronique sont encore rares [34]. Ici, nous comblons cette lacune en présentant
les données de spectroscopie de photoémission résolue au micro­angle (µ­ARPES)
enregistrées sur des cristaux de FePS3 en vrac et en les comparant avec les calculs de
principes fondamentaux basés sur la théorie fonctionnelle de la densité corrigée par
Hubbard (DFT+U). Nos mesures dévoilent la riche structure de bandes au sein de la
zone Brillouin de surface (Fig. 1d), montrant trois plages d'énergie principales dominées
par de multiples bandes superposées. La comparaison avec la théorie permet d'obtenir
un U phénoménologique cohérent avec les travaux antérieurs. De plus, la structure
électronique calculée à résolution orbitale confirme l'attribution précédente des principales
caractéristiques des mesures de spectroscopie photoélectronique ultraviolette (UPS)
(intégrée en angle) rapportées par Piacentini et al. [26] et Miyazaki et al. [27]
Méthodes et détails expérimentaux
Les cristaux FePS3 ont été achetés commercialement auprès de HQ Graphene.
Ils sont collés avec une colle compatible UHV contenant des particules d'argent sur une
plaque factice en cuivre pour assurer le contact électrique avec le sol et éviter la charge
de l'échantillon lors des mesures. Après transfert dans le système UHV, les cristaux ont
été exfoliés sous une pression de fond supérieure à 3 10− mbar avec du scotch pour
8
garantir une surface propre. Les échantillons ont ensuite été étudiés par µ­ARPES avec
un microscope à impulsion KREIOS 150 MM de SPECS GmbH fonctionnant à une
pression de fond < 3 10− cartes d'impulsion, où l'intensité de photoémission est
dix
mesurée en fonction de mbar [35]. Cet appareil permet d'enregistrer en 2D
l'impulsion parallèle (kx, ky) à une énergie cinétique sélectionnée. Le champ de vision
approximatif de l'impulsion est kx, ky [− 2,0 + 2,0] Å− 1
. Le
L'instrument est couplé à une source de lumière fs­XUV polarisée p qui utilise la sortie
d'un laser à fibre CARBURE pulsé de 50 W par conversion de lumière avec des
impulsions lumineuses de 262 fs à 1030 nm et un taux de répétition de 540 kHz. En
focalisant la deuxième harmonique à 515 nm dans un jet de gaz Ar, nous utilisons la
génération d'harmoniques élevés (HHG) pour obtenir des impulsions XUV avec une
énergie photonique de 21,7 eV (9ème harmonique). Après génération, le spectre
harmonique élevé est filtré par des plaques à incidence rasante successives, une feuille
Le motif hexagonal peut également être observé dans diverses cartes de quantité de
d'aluminium de 200 nm d'épaisseur et un monochromateur basé sur des miroirs à revêtement multicouche.
mouvement enregistrées à d’autres énergies de liaison. De plus, on peut observer des
La focalisation sur l'échantillon à 68◦ par rapport à la surface normale avec une taille
points supplémentaires à k|| qui correspondent aux points Γ du BZ voisin. Cette
de spot de quelques centaines de microns permet d'exciter des photoélectrons depuis
différence entre le premier et le BZ voisin est soit liée à la dispersion kz des états
une surface localement plane, et ainsi de réaliser des expériences µ­ARPES. Les
électroniques proches du point Γ, de la même manière dans le cas de ReSe2 [43] et
données présentées ci­dessous ont été acquises à une température de T = 200 K, ce
ReS2 [44], soit à des effets d'éléments de matrice de photoémission. .
qui est supérieur à la température N´eel du FePS3 (TN = 128 K). Par conséquent, les
spectres présentés reflètent l’état paramagnétique du FePS3. Le refroidissement a été
réalisé en utilisant de l'azote liquide pendant toutes les mesures. Nous tenons à souligner
que nous n'avons pas pu mesurer les spectres µ­ARPES en dessous de TN car le
franchissement de la température critique entraînait une charge massive de l'échantillon
gênant les mesures.
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Matériaux aujourd'hui Electronique 6 (2023) 100061
Détails du calcul
Nous avons effectué des calculs DFT+U à l'aide du progiciel QuantumESPRESSO
[36]. L'approximation du gradient généralisé (GGA) et la fonctionnelle Perdew – Burke –
Ernzerhof (PBE) [37] ont été utilisées pour décrire l'énergie d'échange­corrélation. Nous
avons sélectionné des pseudopotentiels standard ultra­doux (US) à semi­conducteurs.
Les fonctions d'onde électroniques ont été étendues avec des coupures d'énergie
cinétique bien convergées pour les fonctions d'onde (75 Ry) et la densité de charge (800
Ry). Pour la structure globale du FePS3, une configuration non magnétique a été
considérée dans une cellule primitive pour représenter correctement la symétrie cristalline
(31). Les électrons d hautement localisés des atomes de Fe ont été décrits en utilisant
un U Hubbard effectif de 1,9 eV. La zone Brillouin a été échantillonnée par un maillage
Monkhorst – Pack [38] fin centré sur G de 6 × 6 × 6 points k dans tous les calculs. Les
corrections de dispersion pour tenir compte des interactions intercouches de Van der
Waals ont été prises en compte en appliquant des corrections semi­empiriques Grimme­
D3 [39,40]. Nous avons déterminé les fonctions de Wannier localisées au maximum en
utilisant un ensemble de bases réduit formé par les orbitales d de Fe, s et p des atomes
P et S dans le logiciel Wannier90 [41]. Nous avons utilisé le package WannierTools [42]
pour simuler des cartes de moment théoriques et ARPES. Des calculs d'état de surface
DFT ont également été effectués pour comparer l'ARPES de WannierTools, où une
supercellule 1 × 1 × 8 a été simulée pour résoudre couche par couche la contribution à la
structure de bande électronique. L'analyse résolue orbitale a été réalisée dans un
système en rotation où les vecteurs de base ont été choisis pour orienter les axes le
long des ligands dans l'environnement octaédrique, comme indiqué sur la figure S2.
Résultats et discussion
La figure 2a montre la carte d'impulsion du cristal massif FePS3 enregistrée à E =
5,15 eV, où l'échelle d'énergie est référencée au maximum de la bande de valence
(VBM) E = Ekin. VBM − Ekin. La valeur d' Ekin VBM a été extrait de
les spectres intégrés en angle comme énergie cinétique où l'intensité disparaît. La carte
d’élan présentée présente différents points de haute intensité alignés selon un motif
hexagonal. Ces spots sont situés aux points M de la première zone Brillouin projetée en
surface (BZ) ainsi qu'aux points M de la BZ voisine. Cela reflète la symétrie générale du
premier BZ du cristal qui est dessiné dans l'image (lignes pointillées blanches) avec les
points de symétrie élevée Γ, K et M de la surface BZ (voir la figure 1d pour comparaison).
Sur la base du BZ identifié, nous extrayons de notre ensemble de données la
structure de bande entre différents points de symétrie élevée, présentée sur les figures
2b et c. Ceci est réalisé en coupant le cube de données enregistré I(kx, ky,
Fig. 1. (a) Vue de dessus sur FePS3 orthogonal
aux vecteurs de réseau a et b. Les atomes orange
foncé montrent la structure hexagonale des atomes
de Fe (les couleurs violette et jaune correspondent
respectivement aux atomes de phosphore et de
soufre). (b) Vue latérale du FePS3 avec deux
couches. (c)
Différents types d'ordre antiferromagnétique 2D.
Les trois types sont représentés par la classe MPS3
avec FePS3 (Ising), NiPS3 (XY) et MnPS3
(Heisenberg). (d)
Zone Brillouin (BZ) 3D de FePS3 illustrant la
surface projetée BZ accessible par l'étude de
photoémission présentée dans ce travail.
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Fig. 2. Mesures de photoémission résolues en angle acquises à partir de FePS3 avec une lumière polarisée p et une énergie photonique de 21,7 eV. (a) Carte de dynamique
pour FePS3 à 5,15 eV en dessous du VBM. Les hexagones blancs indiquent la première surface BZ ainsi que les BZ voisines. Γ,K et M indiquent les points de haute symétrie
de la surface BZ. La direction du faisceau lumineux d’incidence est parallèle à la direction kx et tombe à 68◦ par rapport à la normale à la surface. (b) Structure de bande
obtenue expérimentalement dans la direction K − Γ − K. (c) Structure de bande obtenue expérimentalement dans la direction M − Γ − M.

E) le long des plans indiqués par les lignes rouges sur la figure 2a. Dans les deux en utilisant le logiciel WannierTools. Nous avons comparé les cartes de moment
directions sélectionnées, la structure de bande montre trois plages d'énergie avec des expérimentales sélectionnées et les cartes de moment théorique correspondantes dans
bandes superposées divisées par deux petits espaces à 1,6­1,8 eV et 4,8­5,2 eV en le premier BZ (voir Fig. 4). Les cartes de moment théorique confirment que les états de
dessous du VBM, en accord avec les précédentes mesures de photoémission intégrées surface présentent les motifs hexagonaux rapportés dans les mesures et révèlent leur
en angle par Piacentini et al . [26] et Miyazaki et al. [27]. Nos mesures résolues en angle origine dans la symétrie du BZ. En fait, le complexe BZ de la structure monoclinique se
dévoilent une riche structure de bande constituée d'un mélange de bandes plutôt réduit à un hexagone parfait lorsque kz = 0, où les points de haute symétrie sont situés
localisées (dispersion de bande plate), notamment proches du VBM, et de bandes dans les coins (K), le centre (Γ) et le milieu des côtés (M) de l'espace réciproque 2D
fortement dispersives pour la 2ème et 3ème région entre 1,8 et 8 eV en dessous. le VBM. hexagonal. Alors que la plupart des cartes de moment expérimentales montrent la
symétrie hexagonale théoriquement prédite, certaines affichent également une symétrie
Pour reproduire et rationaliser les résultats expérimentaux, nous avons effectué des trigonale. Par exemple, on peut facilement identifier une différence entre K et K ' pour 5,
calculs DFT+U de premiers principes suivis d'un modèle spatial réel basé sur des 75 eV en dessous du VBM sur la figure 4a. Cette différence entre théorie et expérience
fonctions de Wannier localisées au maximum (voir Détails informatiques). La structure
est probablement liée à la dispersion kz des états électroniques sondés dans les
de bande électronique résolue en orbitale est présentée sur la figure 3, où nous montrons
expériences de photoémission.
les contributions relatives des orbitales d de Fe et des orbitales p de S et P. En l'absence
de polarisation de spin, les orbitales 3d de Fe se divisent en zones entièrement occupées.
La figure 5 montre la comparaison de la mesure ARPES avec les calculs dans les
t2g et vides, par exemple , les niveaux d'énergie (Fig. S1), ce qui entraîne une
directions K ­ Γ ­ K et M ­ Γ ­ M. Nous avons appliqué un algorithme de courbure [45] aux
configuration à faible spin qui conduit à 6 bandes (3 par atome de Fe dans la cellule
données ARPES pour augmenter la visibilité des bandes uniques, permettant une
unitaire) immédiatement en dessous du niveau de Fermi. En revanche, les orbitales p de
meilleure comparaison avec les calculs. Nous observons un bon accord global entre
P contribuent principalement à 5 eV. Enfin, les bandes situées entre 2 et 5 eV en dessous
l’expérience et la théorie, à la fois dans les directions K − Γ − K et M − Γ − M. Nous
du niveau de Fermi proviennent principalement des orbitales p de S, où l' orbitale px
tenons à souligner que afin de reproduire les données expérimentales, nous avons
donne lieu au véritable motif dispersif autour du point Γ, alors que les orbitales pz et py
appliqué un Hubbard U phénoménologique de 1,9 eV, qui permet de faire correspondre
représentent le bord entre ce motif et l'espace. La symétrie du cristal et de l'inversion du
l'écart énergétique entre le premier et le deuxième groupe de bandes. Cette valeur est
temps décrite par les calculs de cellules primitives et de spin non polarisés décrit avec
conforme aux valeurs précédemment rapportées de U dans ce matériau (~ 2 eV) et
succès la structure électronique de la phase paramagnétique de FePS3 en accord avec
compatible avec les valeurs utilisées dans des publications précédentes par certains
l'expérience. L'environnement de coordination octaédrique et le cadre de référence utilisé
d'entre nous pour décrire les propriétés de la bande interdite électronique [46] et
pour
électrique [33] de ce matériau. matériel. Guidés par les résultats expérimentaux, nous
pouvons ainsi confirmer que de telles valeurs conduisent à une description correcte des
étiqueter les orbitales en termes de fonctions de Wannier calculées est représentée sur
propriétés électroniques du FePS3. Pour vérifier davantage l'effet du choix de U sur les
la figure S2.
résultats théoriques, nous avons scanné la valeur de U entre 0 et
Nous avons également effectué l'analyse de l'état de surface de FePS3, où des
cartes de moment théorique et des simulations ARPES ont été calculées.

Fig. 3. Contributions relatives au DOS projeté sur les (a) orbitales Fe d et les (b) et (c) orbitales p des éléments S et P.

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Fig. 4. (a) Cartes de moment expérimentales et (b) théoriques pour diverses énergies. Le premier BZ est indiqué en (a) par une ligne pointillée blanche. Les données expérimentales sont tracées
sur une échelle de gris où le noir indique une intensité de photoémission nulle, tandis que le blanc indique une intensité maximale. Échelle de couleurs dans les données théoriques : le rouge indique
les états de surface purs, le blanc indique les états de masse purs et le bleu l'absence de bandes.

Fig. 5. Structure de bande de FePS3 sur les différents chemins de haute symétrie pour (a,b) K − Γ − K et (c,d) M − Γ − M après application de l'algorithme de courbure [45] et des calculs théoriques
correspondants obtenus de Wannier Tools. Échelle de couleurs dans les données théoriques (b, d) : le rouge indique les états de surface purs, le blanc indique les états de masse purs et le bleu
l'absence de bandes.

4 eV. Nous avons constaté que son choix affecte à peine la dispersion des bandes mais
qu'il est crucial pour décrire l'écart électronique trouvé dans les données ARPES (Fig. S3).
À ce stade, il est important de noter que les états électroniques de surface obtenus
avec WannierTools présentent de nombreuses bandes fortement superposées.
Cela limite une comparaison détaillée de bandes uniques. Cependant, la forme générale
reproduit bien l’expérience. Ceci peut être particulièrement observé aux points de symétrie
élevée de la surface BZ, ainsi que dans la dispersion des bandes. La différence la plus
importante réside dans la dispersion des bandes autour de 4 à 6 eV en dessous du VBM.
Conclusion
En résumé, nous fournissons l’analyse par spectroscopie de photoémission résolue
en angle de FePS3 en tant que représentant de la classe intéressante et prometteuse de
matériaux 2D antiferromagnétiques de trisulfures de phosphore de métaux de transition.
Nos résultats dévoilent une riche structure de bandes composée de trois régions d'énergie
principales avec de multiples bandes superposées qui sont en excellent accord avec les
calculs des premiers principes DFT+U.
La structure de bande résolue orbitale révèle que les bandes les plus proches du

Alors que la coupe le long de la direction M − Γ − M montre les maxima et les minima des
bandes au point de symétrie élevée, dans la direction K − Γ − K, les extrema sont positionnés
légèrement avant les points de symétrie élevée. Pour comparer les simulations WannierTools,
nous effectuons une analyse approfondie des états de surface à l'aide d'un modèle de dalle
formé de huit couches au moyen de DFT+U. Ensuite, nous résolvons la structure électronique
en utilisant un ensemble de base de Wannier étendu qui contient le même type d'orbitales,
à savoir les orbitales d de Fe et les orbitales s, p de S et P. Cela nous permet d'obtenir la
structure électronique montrant l'individu contributions de chaque couche autour de Γ (Fig.
S4). On peut observer comment les bandes sont disposées en paquets formés par l'apport
Les VBM sont dominés par les orbitales Fe 3d tandis que les deux autres régions contiennent
principalement des contributions des orbitales 3p de S et P. La comparaison entre la théorie
et l'expérience nous permet de déterminer une valeur précise de U qui conduit au meilleur
accord. avec des expériences. Notre analyse ouvre la voie à la description précise des
propriétés électroniques de MPS3, étape nécessaire pour comprendre et améliorer les
performances des matériaux antiferromagnétiques à la limite 2D.
Remarque : au cours du processus de révision de ce manuscrit, nous sommes devenus

des différentes couches, où les états de surface sont enveloppés par les états les plus au courant d'un manuscrit traitant du même sujet, voir Réf. [47].

internes. Cela met en évidence la pertinence des interactions intercouches de Van der
Waals dans la structure électronique de MPS3, permettant le réglage sélectif de la structure Déclaration d'intérêts concurrents

de bande au moyen de l'intercalation d'ions ou de molécules dans cette classe de matériaux

magnétiques 2D. Les auteurs déclarent qu’ils n’ont aucun intérêt financier concurrent connu ni aucune
relation personnelle qui aurait pu sembler influencer le travail rapporté dans cet article.

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Disponibilité des données
Les données brutes qui soutiennent les conclusions de cette étude sont disponibles dans
la base de données ZENODO.
Remerciements
Ce travail a été soutenu par la Deutsche Forschungsgemeinschaft à travers le centre
international de recherche collaborative 160 (projets B9 et Z4) et le TRR 142/3, projet
A08. Nous reconnaissons le soutien du programme de recherche et d'innovation Horizon
2020 de l'Union européenne dans le cadre du projet SINFONIA, Grant 964396 et ERC­
StG­101042680 2D­SMARTiES. Nous remercions également le MICINN espagnol (2D­
HETEROS PID2020–117152RB­100, cofinancé par FEDER, et Excel­lence Unit « María
de Maeztu » CEX2019–000919­M), et le Plan Gent d'Excellence de la Generalitat
Valenciana ( Subventions n° CDEIGENT/ 2019/022 et CIDEGENT/2018/004). Le
Momentum Microscope a été financé par la Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) à
travers le projet INST 212/409 et par le "Ministerium für Kultur und Wis­senschaft des
Landes Nordrhein­Westfalen". Les calculs ont été effectués sur le cluster Tirant III du
Servei d'Informatica de l'Université de Valence.
` bidimensionnel (FePS3) atomiquement minces , 2D Mater. 3 (2016).
Matériel supplémentaire
Des documents supplémentaires associés à cet article peuvent être trouvés dans
la version en ligne, à l'adresse doi:10.1016/j.mtelec.2023.100061.
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