2BAC SPC/SVT UNITE 2 (Chapitre 1 et 2) Pr.

BOUFOUS
 L’ADN (Acide désoxyribonucléique) : molécule organique constituée de nucléotides à une structure en
double hélice (double brin), chaque hélice est formée de l’assemblage de plusieurs nucléotides (A, T, C,
G), c’est un polynucléotide. C’est le support de l’information génétique avec à l’ordre d’enchaînement des
nucléotides.
 La division cellulaire est le processus par lequel une cellule se divise pour engendrer de nouvelles cellules
somatiques ou des gamètes.
 La mitose est un processus de la division cellulaire qui permet la division du noyau d’une cellule en deux
noyaux identiques.
 Le cycle cellulaire est l'ensemble des phases d'une cellule entre deux divisions cellulaires. Ainsi, un
ensemble ordonné d'événements mène à la croissance cellulaire (interphase) et à la division en deux cellules
filles.
 Les cellules somatiques sont les cellules qui composent les tissus d’un organisme. Leur noyau comprend
l’ensemble du bagage génétique. Une cellule somatique est généralement notée 2n ou dite diploïde.
 Le nucléotide est l’élément constitutif d'une molécule d'acide nucléique (A.D.N., A.R.N.). Il est formé par
la combinaison de trois substances : une base azotée, un sucre (ribose ou désoxyribose) et un acide
phosphorique.
 Le caryotype est une représentation, sous forme de photographie, de l'ensemble des chromosomes d'une
cellule, classés par paire et selon la taille et la position des centromères.
 La réplication de l'ADN, aussi appelée duplication de l'ADN ou synthèse de l'ADN, est le processus au
cours duquel l'ADN est synthétisé. Ce mécanisme permet d'obtenir, à partir d'une molécule d'ADN, deux
molécules identiques à la molécule initiale. Elle se déroule pendant la phase S de l’interphase.
 Selon le modèle semi-conservatif de la réplication : la molécule d’ADN "fille" conserve la moitié de la
molécule "mère". Chaque brin de la molécule "mère" sert alors de matrice à la synthèse d'un brin
complémentaire.
 L’Adn polymérase : c’est un complexe enzymatique qui assure la polymérisation de la séquence des
nouveaux nucléotides pendant la réplication de l’ADN, en respectant la complémentarité.
 Les chromosomes sont des structures microscopiques composées de molécules d'ADN et de protéines. Ils
sont localisés dans le noyau des cellules. Les chromosomes renferment l'information génétique qui définit
chaque individu et est transmise à sa descendance.
 La chromatine est constituée d'une association d'ADN et de protéines (histones et non-histones). C'est le
constituant principal des chromosomes eucaryotes.
 Un caractère héréditaire est une manifestation physique, morphologique ou physiologique qui se transmet
d’une génération à l’autre.
 Le phénotype décrit l'ensemble des caractères observables, au niveau moléculaire, cellulaire et au niveau de
l’organisme, d'un individu. Il dépend de l'expression de l’information génétique présente dans la molécule
d’ADN (génotype) et l’effet de l'environnement.
 Un gène est une séquence d’ADN qui contient l’information nécessaire à la production d’une unité
fonctionnelle, par exemple une protéine. C’est l’unité fonctionnelle de l’hérédité. Le gène est situé dans un
endroit bien précis (locus) sur un chromosome.
 Un allèle est la représentation différente d’un gène, c’est une sorte de variante, de version modifiée du gène.
L’allèle assume la même mission que le gène initial, mais avec des moyens différents.
 Un caractère sauvage est un caractère initial qu'on retrouve habituellement dans la nature.
 Un caractère muté résulte d'une transformation du caractère initial une mutation par exemple.
 L'acide ribonucléique messager ARNm est une molécule intermédiaire d'acide ribonucléique (ARN),
consistant en une copie transitoire d'une portion de l'ADN correspondant à un ou
plusieurs gènes d'un organisme biologique.
 Les bases azotées sont des molécules qui font partie des nucléotides, qui sont eux-mêmes des éléments de
l'ARN et de l'ADN. Il existe cinq bases azotées principales présentes dans l'ADN et l'ARN : A – adénine, C
– cytosine, G – guanine, T – thymine et U – uracile.
 La transcription est la première étape de l'expression génique de l’information génétique au cours de
laquelle un segment particulier d'ADN est « copié » en ARN, dans le noyau, par une enzyme appelée ARN
polymérase.
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 Une ARN polymérase est un complexe enzymatique qui synthétise (ou polymérise)
des molécules d'ARNm par copie de l'ADN.
 Le brin transcrit, ou brin matrice, est le morceau de copie d'ADN qui est utilisé pour effectuer la
transcription de l'ADN en ARN. Il est donc le brin complémentaire à l'ARNm.
 Le brin non transcrit, brin codant, est le brin de l’ADN qui ne sert pas de modèle pour la copie de l’ADN
en ARN pendant la transcription. Il possède la même séquence que l'ARNm synthétisé.
 Le code génétique regroupe l'ensemble des correspondances qui existent entre les séquences de trois
nucléotides (codons) et les acides aminés constitutifs des protéines. Au sens large, il établit la correspondance
entre le génotype et le phénotype d'un organisme.
 La traduction désigne l'ensemble des mécanismes qui transforment l'information portée par la séquence
d'un ARN messager en une séquence polypeptidique (protéine).
 Les ribosomes sont des complexes formés de protéines et d'ARNr présents dans les cellules. Ils ont pour
fonction de synthétiser les protéines en décodant l'information contenue dans l'ARN messager.
 Polysome est un ARNm sur lequel sont fixés plusieurs ribosomes qui agissent en même temps.
 ARN de transfert ou ARNt, sont de courts ARN, qui interviennent lors de la synthèse des protéines dans la
cellule.
 Anticodon c’est une séquence de trois nucléotides dans la molécule d’ARNt qui lui permet de reconnaître
le codon correspondant de la molécule d'ARNm et de se fixer en face de lui.
 Un codon-stop ou codon non-sens est l'un des trois codons (parmi les 64 codons du code génétique) qui
marquent la fin de la traduction d'un ARNm en protéine. Il n'est en général jamais traduit car il n'existe pas
d'ARN de transfert correspondant.
 Les mutations sont des modifications aléatoires ponctuelles de la séquence nucléotidique de l'ADN.
 *Mutation faux sens : Mutation entraînant le changement d’un ou plusieurs acides aminés dans les protéines
(Ex. TGT codant pour cys muté en TCT codant pour ser)
 *Mutation non-sens : Mutation entraînant l’apparition prématurée d’un codon stop (Ex. TGG codant pour
trp muté en TGA, codon stop)
 *Mutation silencieuse : Mutation n’entraînant aucun changement d’acides aminés du fait de la redondance
du code génétique (Ex. GGG muté en GGA qui codent tous les deux pour gly)
 *Substitution : mutation avec remplacement d’un ou plusieurs nucléotides par le même nombre de
nucléotides différents. Ex : ATTATT————–AGGATT correspond à une double mutation.
 Insertion : mutation résultant de l'ajout d'un ou plusieurs nucléotides dans la séquence d'un gène.