Université De Nouakchott Al Aasriya

Faculté De Science Et Technique

Département De Chimie
Master Chimie S2
Mini-projet Sous le Thème:

La morphine

•Préparer par:
 Arby Moulay Idriss C15644
•Sous la direction de Professeur :
 Sidi Bounne
 Anneé Universitaire 2023 / 2022
Plan
I-Introduction
II- Généralités sur la morphine
III-les dérivés de la morphine
IV-mécanisme d’action de la morphine
V-Conclusion
I-Introduction:
 II- Généralités :
1-Définition:
La morphine est le principal alcaloïde de l'opium,
principalement présente dans le latex du Pavot somnifère , mais
aussi dans celui d'autres espèces du genre Papaver comme Pavot
douteux et Papaver argémone.
C'est une molécule complexe utilisée en médecine comme
analgésique et comme drogue pour son action euphorisante.
2)-Histoire
La morphine Connue comme l'une des premières
drogues de l'histoire, différentes sources historiques
témoignent de l'utilisation du pavot par les Sumériens,
Égyptiens, Grecs, Romains et de nombreux peuples de
l'Antiquité, principalement pour ses vertus sédatives et
antalgiques.
La morphine fut fut découverte simultanément en 1804
par le pharmacien allemand friedrich sertuner.
Nom UICPA:
17-méthyl-7,8-dihydro-4,5α-
époxy morphinan-3,6α-diol
Strructure
Formule:
C17H19NO3 [Isomères]
Masse molaire
285,337 7 ± 0,016 g/mol
C 71,56 %, H 6,71 %, N4,91 %,
O16,82 %,
pKa:
7,9
 4)-mode de préparation de la morphine:
a)-Synthèse :
III-les dérivés de la morphine
1)- La codéine:
La codéine, ou 3-méthylmorphine, est l'un des alcaloïdes contenus dans le
pavot somnifère. Elle est utilisée comme analgésique et comme antitussif
narcotique. Elle a été isolée pour la première fois en 1832 par le chimiste
français Pierre Jean Robiquet. est un alcaloïde morphinique, présent sous
forme de base dans l'opium.
 La structure
Nom UICPA
(5R,6S)-7,8-didehydro-4,5-
époxy-3-méthoxy-N-
méthylmorphinan-6-ol
Propriétés chimiques
~Formule:C18H21NO3
~Masse molaire:299,364 2 ±
0,017 g/mol
~pKa:8.21
 2)-L’héroïne :
L’héroïne (diacétylmorphine) est un opiacé semi-synthétique obtenu à
partir de la morphine, elle-même tirée du latex du pavot (Papaver
somniferum). Elle est obtenue par acétylation de la morphine.
est une drogue (substance psychotrope) utilisée pour ses très puissants
effets analgésiques et euphorisants. C'est aussi l'une des plus toxico-
dépendante, accoutumante, dangereux et destructrice de toutes les
drogues. Découverte par Alder Wright en 1874
Nom UICPA
diacétate de (5α,6α)-7,8- La structure
didéhydro
4,5-époxy-17-méthylmorphinan
-3,6-diol
Propriétés chimiques
~Formule :C21H23NO5
[Isomères]
~Masse molaire: 369,411 ± 0,020
1 g/mol
3)-La thébaïne :

La thébaïne (C19H21NO3) est un des nombreux alcaloïdes présents dans

l'opium. elle est principalement utilisée pour créer des dérivés
synthétiques (comme l'oxycodone, la naloxone ou l'hydrocodone
(Vicodin) par exemple).
La thébaïne est un poison convulsivant (par opposition aux poisons
paralysants) et a été considéré comme un soporifique.
 Structure

~Formule : C19H21NO3;
~Masse volumique : 1,31
g·cm-3
~Masse molaire : 311,374
9 ± 0,017 8 g/mol
IV-mécanisme d’action de la morphine
La morphine et ses dérivés agissent au niveau du système nerveux central,
par saturation des récepteurs opiacés impliqués dans le phénomène de
perception de la douleur.
La morphine agit au niveau des cellules comme les endorphines, en se
fixant sur des récepteurs membranaires spécifiques .
V-Conclusion
Après avoir passé en revue les étapes de préparation de morphine et après
l’identification de ses dérivés .
À travers ça, on en a conclu que la morphine est trouvée en grande
quantité dans l'opium et que morphine et ses dérivés hémisynthétiques ou
de synthèse sont utilisés comme médicaments contre la douleur Ce sont
des antalgiques majeurs et de référence et est considéré comme la
référence à laquelle, sont comparés tous les autres analgésiques en termes
d’efficacité.
 est considéré comme la référence à laquelle, sont comparés tous les
autres analgésiques en termes d’efficacité.
MERCI POUR VOTRE ATTENTION