NOTIONS DE PHYSIQUE

TABLE DES MATIRES

NIVEAUX 2 et 4

1 CORRESPONDANCES ENTRE LES UNITS DE BASE __________________2

2 LA FORCE ______________________________________________________2
3 LA MASSE ______________________________________________________3
4 LE POIDS_______________________________________________________3
5 LA MASSE VOLUMIQUE___________________________________________4
6 LA DENSIT ____________________________________________________4
7 LA PRESSION ___________________________________________________4
8 NOTIONS DHYDROSTATIQUE _____________________________________6
9 NOTIONS DE STATIQUE DES GAZ __________________________________9
10 LES EFFETS DE LA PRESSION SUR LES GAZ______________________11

NIVEAUX 4

11 LES EFFETS DE LA TEMPRATURE SUR LES GAZ _________________12

12 LES MLANGES GAZEUX_______________________________________14
13 LA DISSOLUTION DES GAZ DANS LES LIQUIDES___________________17
14 MODLES DE DCOMPRESSION ________________________________24
15 LMENTS DE CALCUL DES TABLES MN90 _______________________30
16 OPTIQUE ____________________________________________________32
17 ACOUSTIQUE_________________________________________________34
18 LES CHANGES THERMIQUES __________________________________35

1
1 CORRESPONDANCES ENTRE LES UNITS DE BASE
Les units lgales du Systme Mtrique figurent en gras.

Longueur : il y a un rapport 10 entre chaque unit

km hm dam m dm cm mm

Surface : il y a un rapport 100 entre chaque unit

km2 hm2 dam2 m2 dm2 cm2 mm2

Volume / Capacit : il y a un rapport 1000 entre chaque unit

km3 hm3 dam3 m3 dm3 cm3 mm3

hl dal l dl cl ml

Masse : il y a un rapport 10 entre chaque unit

t q kg hg dag g dg cg mg

Temps : il y a un rapport 60 entre chaque unit

h mn s

Temprature :

T = t + 273 avec T : temprature en degr Kelvin (K)

t : temprature en degr Celsius (C)

2 LA FORCE
2.1 DFINITION

Dfinition statique
Toute cause capable de maintenir un corps au repos ou de le dformer.
Dfinition dynamique
Toute cause capable de crer ou de modifier le mouvement dun corps (acclration,
dclration).
Une force est caractrise par :
son point dapplication
sa direction
son sens
son intensit

2.2 UNIT

Lunit lgale de mesure des forces est le newton (N). [Newton (Isaac), physicien anglais, dcouvrit le
principe dattraction universel d la force de gravitation.]

2
3 LA MASSE
3.1 DFINITION

La masse dun corps reprsente la quantit de matire qui le constitue. Elle ne d-

pend pas du lieu o se trouve le corps.
Les masses se comparent laide dune balance au moyen de masses talons.

3.2 UNIT

Lunit lgale de masse est le kilogramme (kg) qui correspond la quantit deau pure contenue
dans un volume de 1 dm3 (= 1 l), la temprature de 4C.

4 LE POIDS
4.1 DFINITION

Le poids dun corps est la force qui lattire vers le centre de la Terre.
La force est verticale, dirige de haut en bas, et son intensit est fonction de la masse du corps et de
lacclration de la pesanteur (g) du lieu.

P=MXg avec P : poids, en newtons (N)

M : masse, en kilogrammes (kg)
g : acclration de la pesanteur du lieu, en N/kg ou
en m/s2. En France : g = 9,81 N/kg = 9,81 m/s2.

4.2 VARIATIONS DE G

g est fonction du lieu o lon se trouve. La Terre ntant pas parfaitement ronde, g varie en fonction de
la latitude. Aux ples : g = 9,83 m/s2 ; lquateur : g = 9,78 m/s2

De plus, g diminue avec laltitude. Jusqu devenir insignifiante quelques centaines de kilomtres de
la Terre. Cest pourquoi, dans leur fuse, partir dune certaine altitude, le poids des astronautes
sannule (P = M x g = M x 0 = 0). Les astronautes sont alors en tat dapesanteur. Leurs masses
sont, bien entendu, conserves.

Sur la Lune, g vaut le sixime de la valeur terrestre => un astronaute possde la mme masse sur
Terre et sur la Lune, mais accuse un poids 6 fois moindre sur la Lune (cest pourquoi il peut y faire des
bonds extraordinaires).

4.3 UNIT

Lunit lgale du poids est le newton (N) qui correspond la force capable de communiquer une
masse de 1 kg une acclration de 1 m/s2.

Une autre unit (non lgale mais plus parlante) peut tre utilise : le kilogramme-force (kgf) qui
correspond un poids dune masse de 1 kg.
En France : 1 kgf = 1 kg X 9,81 N/kg = 9,81 N => on prendra dans les problmes 1 kgf 10 N

3
5 LA MASSE VOLUMIQUE
5.1 DFINITION

La masse volumique est la quantit de matire qui est contenue dans un volume
donn.

5.2 UNIT

La masse volumique sexprime en kg/dm3 (= g/cm3) [ou kg/l (= g/ml)] pour les solides et les liquides
et en g /dm3 [ou g/l] pour les gaz.

Exemples :
eau pure : 1 kg/dm3 air : 1,29 g/dm3
eau de mer : 1,03 kg/dm3 CO2 : 1,96 g/dm3
plomb : 11,3 kg/dm3

6 LA DENSIT
6.1 DFINITION

La densit dun corps est le rapport de sa masse volumique celle dun corps de
rfrence.
Pour les solides et les liquides, le corps de rfrence est leau pure (1 kg/dm3).
Pour les gaz, le corps de rfrence est lair (1,293 g/dm3).

6.2 UNIT

La densit sexprime sans unit puisquil s agit du rapport de valeurs de mme unit.

Exemples :
eau pure :1 par dfinition (= 1 kg/dm3 / 1 kg/dm3)
eau de mer : 1,03 (= 1,03 kg/dm3 / 1 kg/dm3)
plomb : 11,3 (= 11,3 kg/dm3 / 1 kg/dm3)
air :1 par dfinition (= 1,293 g/dm3 / 1,293 g/dm3)
CO2 : 1,52 (= 1,96 g/dm3 / 1,293 g/dm3)

Attention : Pour les solides et les liquides, masse volumique et densit ont la mme valeur pour un
corps donn, do une confusion courante.

7 LA PRESSION
7.1 DFINITION

Une force qui agit sur une surface cre en tous points de cette sur-
face une pression.
Exprience :
Appuyer sur le ventre, avec la mme force, d'abord avec une main, puis avec un doigt. La douleur
ressentie avec le doigt est plus importante.
Dans cette exprience, la pression exerce par le doigt est plus importante que celle exerce par la
main. De plus, si la force dappui augmente, la pression exerce sur le ventre augmente aussi. Ces
observations se rsument par :

4
La pression est proportionnelle la force qui agit sur la surface. C'est--dire :
Plus la force qui agit sur une surface, est grande, plus la pression qui en r-
sulte, est grande.

La pression est inversement proportionnelle la surface. C'est--dire :

Plus la surface est petite, plus la pression qui en rsulte est grande.

7.2 FORMULE

P=F/S Avec P : pression (en Pa),

F : force (en N) ,
S : surface (en m2)

7.3 UNITS

7.3.1 UNITS LGALES

Lunit lgale de pression est le Pascal (Pa) pour les faibles pression et le bar (b) pour les hautes
pressions.
1 Pa => pression quivalente une force de 1 newton par m2 (1 Pa = 1 N/m2)
1 b = 100 000 Pa
1 mb = 1 hPa (1 millibar = 1 hectoPascal)

hPa Pa
b mb

En plonge, cest le bar qui est couramment utilise.

7.3.2 AUTRE UNIT

kgf/cm2 => pression quivalente une force (ou un poids) de 1 kgf par cm2 (cest--dire pression
quivalente une masse de 1kg applique sur une surface de 1 cm2)
1 kgf/cm2 = 9,81 N/cm2 = 98100 Pa = 0,981 b

=> 1 kgf/cm2 1 b

Exemple :
Une bouteille de plonge gonfle 200 bars signifie que chaque cm2 de la bouteille supporte un poids
de 200 kgf (ou une masse de 200 kg) !

5
8 NOTIONS DHYDROSTATIQUE
8.1 FORCES DE CONTACT DANS LE FLUIDE

8.1.1 FORCES SUR LA PAROI DUN RCIPIENT

Un fluide contenu dans un rcipient exerce en chaque point des parois de celui-ci, une force perpendi-
culaire.

Eau sous pression

90

90

90
90

Figure 1 : De chaque orifice, quelle que soit sa position, le liquide jaillit perpendiculairement.

Tube
P P = Poids

Opercule

Liquide

Pousse

Figure 2 : Lopercule est maintenu plaqu par une force exerce par le liquide.

8.1.2 PRESSION DANS UN FLUIDE

Dans un fluide en quilibre occupant un volume restreint, uniquement soumis

laction de la pesanteur, la pression est la mme en tous points dun mme plan
horizontal.

6
 P P P

Liquide

Figure 3 : La pression est la mme tous les points dun mme plan.

La pression au sein dun fluide sexerce dans toutes les directions et se rpartit
uniformment.

8.2 VALEUR DE LA PRESSION HYDROSTATIQUE : LA PRESSION RELATIVE

Imaginons une colonne deau pure de 10 m de hauteur

et de 1 cm2 de section. Cela reprsente un volume de :
1000 cm X 1 cm2 = 1000 cm3 = 1 dm3
=> soit une masse de 1 kg deau eau
=> le poids exerce par cette colonne deau 10 m
sur la surface de 1 cm2 = 1 kgf
=> soit une pression exerce sur la surface de 1kgf/cm2

1 cm2

=> 10 mtres deau pure = 1 kgf/cm2 1 b

Tous les 10 mtres deau pure, la pression relative augmente de 1 bar.

Cette pression hydrostatique est aussi appele pression relative, car elle est relative par rapport la
surface du liquide. Du calcul prcdent, il dcoule les formules :

Pression relative (en bars) = Profondeur (en mtres) / 10

Profondeur (en mtres) = Pression relative (en bars) X 10

8.3 THORME DE PASCAL - TRANSMISSION DES PRESSIONS

[Pascal (Blaise), mathmaticien, physicien et crivain franais - 1623-1662]

Dans un liquide en quilibre, toute variation de pression produite en un point quel-

conque du liquide se transmet intgralement tous les points du liquide. (=> incom-
pressibilit des liquides).

7
Le corps humain tant compos 70 % deau, le thorme de Pascal explique que la pression am-
biante se rpercute tout lorganisme du plongeur.

8.4 LE PRINCIPE DARCHIMDE

Un corps immerg dans un fluide subit sur chaque unit de sa surface une pression dont la valeur
dpend de la hauteur de la colonne de fluide au-dessus de lunit de surface.

Les forces horizontales sannulent car elles sopposent pour une profondeur donne.
La pousse dArchimde est la rsultante des forces verticales. Or, les forces appliques sur la sur-
face du bas sont plus importantes que celles appliques sur la surface du haut puisque la pression y
est plus importante ( cause de la hauteur de fluide qui est plus importante).

FLUIDE

Pousse

Figure 4 : Les forces horizontales de mme intensit et de sens oppos sannulent. La diffrence
dintensit des diffrentes forces verticales gnre une pousse verticale oriente de bas en haut.

8.5 LE THORME D'ARCHIMDE

[Archimde, savant grec, 287 av.J.-C.-212 av.J.-C.]

Tout corps, immerg dans un fluide, reoit de la part de celui-ci une pousse
verticale, oriente de bas en haut et gale au poids du fluide dplac et appli-
que au centre de gravit du fluide dplac.

Si le fluide est leau pure, nous avons la formule approximative suivante (car 1 litre d'eau de mer a une
masse approximative de 1 kg et donc un poids approximatif de 1 kgf) :

Pousse d'Archimde = 1 kgf par litre deau pure dplac

Exemple : un plongeur de 80 litres de volume subit une pousse de 80 kgf.

Avec un fluide de masse volumique (kg/dm3 ou g/cm3), la formule devient :

Pousse d'Archimde = kgf par litre de fluide dplac

8
8.6 POIDS APPARENT ET FLOTTABILIT
Un corps plong dans l'eau subit deux forces contraires :
D'une part, son poids (rel), du lattraction de la Terre, qui a tendance l'entraner vers le fond.
D'autre part, la pousse d'Archimde, due aux forces de pression quil subit sur toute sa surface, qui
a tendance le ramener vers la surface.

Le bilan de ces deux forces constitue le poids "apparent" du corps :

Poids apparent = Poids rel - Pousse d'Archimde

Si le poids l'emporte sur la pousse d'Archimde, le corps coulera (poids apparent positif).
Si la pousse d'Archimde l'emporte sur le poids, le corps flottera (poids apparent ngatif).
Si les deux forces sont gales, le corps se maintiendra entre deux eaux (poids apparent nul). Dans
ce cas, le corps se trouve dans un tat dapesanteur apparent.

Le plongeur occupe un volume de 80 l. Il subit donc une pousse d'Archimde d'environ 80 kgf.

1 Papp = 75 - 80 = -5 kgf poids apparent ngatif il flotte

2 Papp = 80 - 80 = 0 kgf poids apparent nul il est stabilis entre deux eaux
3 Papp = 85 - 80 = 5 kgf poids apparent positif il coule

8.6.1 APPLICATIONS LA PLONGE

quilibrage du plongeur => pour minimiser ses efforts de dplacement, le plongeur cherche
avoir un poids apparent nul tous moments et toutes profondeur. Or, durant la plonge, il est
confront une :
diminution du volume de la combinaison isothermique avec la profondeur => diminution de
la pousse dArchimde
diminution du poids de la bouteille au fur et mesure de la consommation
Il doit donc compenser ses variations en jouant sur le volume de son gilet de scurit et adopter un
lestage qui lui permette dtre quilibr (gilet vide) au palier de 3 m en fin de plonge.

poumons-ballast

9 NOTIONS DE STATIQUE DES GAZ

9.1 LA PRESSION ATMOSPHRIQUE

9.1.1 DFINITION

La couche d'air qui entoure la Terre est pesante. Le poids de cet air qui s'exerce la surface de la
Terre cre une pression qu'on appelle la pression atmosphrique et que vous pouvez mesurer avec
votre baromtre.
Elle diminue avec laltitude (puisqu'il y a de moins en moins d'air au-dessus de votre tte).

Cest TORRICELLI en 1643 qui mit le premier en vidence la pression atmosphrique par lexprience
suivante :

9
 1 cm2

Pression
atmosphrique
760 mm

Mercure
Hg

Figure 5 : Exprience de TORRICELLI

Le poids du mercure dans la colonne quilibre la force de pression due la pression atmosphrique
exerce sur le mercure de la cuve.

9.1.2 UNITS

mb (millibar) ou hPa (hectoPascal)

atm (atmosphre)
mmHg (millimtre de mercure)

Au niveau de la mer (altitude 0 m) : 1 atm = 1013 mb = 760 mmHg 1 b

9.2 LA PRESSION RELATIVE

9.2.1 DFINITION

Cest la pression hydrostatique (ou pression due leau, cf. 8.2).

9.3 LA PRESSION ABSOLUE

9.3.1 DFINITION

La pression absolue subie par un plongeur est la somme de la pression relative due l'eau et de la
pression atmosphrique s'exerant au niveau de la mer.

9.3.2 FORMULE

Pression absolue = Pression relative + Pression atmosphrique

Exemples :Pression absolue 10 m, 20 m, 30 m, 40 m, 25 m ?

Profondeur Pression relative Pression atmosphrique Pression absolue

10 m 10 m / 10 = 1 bar 1 bar 1 + 1 = 2 bar
20 m 20 m / 10 = 2 bar 1 bar 1 + 2 = 3 bar
30 m 30 m / 10 = 3 bar 1 bar 1 + 3 = 4 bar
40 m 40 m / 10 = 4 bar 1 bar 1 + 4 = 5 bar
25 m 25 m / 10 = 2,5 bar 1 bar 1 + 2,5 = 3,5 bar

10
9.4 VARIATIONS DE PRESSION

Profondeur Variation de pression Variation de pression (en %)

entre 10 m et la surface la pression passe de 2 b 1 b 50 % car 2 - 50% x 2 = 1
entre 20 m et 10 m la pression passe de 3 b 2 b 33 % car 3 - 33% x 3 = 2
entre 30 m et 20 m la pression passe de 4 b 3 b 25 % car 4 - 25% x 4 = 3
entre 40 m et 30 m la pression passe de 5 b 4 b 20 % car 5 - 20% x 5 = 4

La variation de pression n'est pas proportionnelle : elle augmente de faon impor-

tante en se rapprochant de la surface.

10 LES EFFETS DE LA PRESSION SUR LES GAZ

10.1 LA COMPRESSION DES GAZ
Exprience : Prendre une pompe vlo et boucher l'extrmit avec un doigt. Appuyer sur le piston.
Celui-ci s'enfonce et l'air situ l'intrieur se comprime. Une pression sur le doigt se fait sentir.
si l'intrieur de la pompe est rempli d'eau, le piston. ne pourra senfoncer.

Conclusion :
L'air est compressible (et d'une manire gnrale tous les gaz),
L'eau ne l'est pratiquement pas (et d'une manire gnrale aucun liquides, ni solides).

Exprience : La pression augmente mesure que le volume diminue.

1 litre 1b

0,5 litre 2b

0,33 litre 3b

0,25 litre 4b

0,20 litre 5b

Figure 6 : Mise en vidence de la compressibilit des gaz

Le produit de la pression par le volume est constant :

Pression (bars) Volume (litres) Produit Pression X Volume

1 1 1
2 0,50 1
3 0,33 1
4 0,25 1
5 0,20 1

11
10.2 LA LOI DE BOYLE-MARIOTTE

A temprature constante, le volume occup par un gaz est inversement pro-

portionnel la pression qu'il subit :

Plus un gaz est comprim, plus le volume qu'il occupe se rduit.

Moins un gaz est comprim, plus le volume qu'il occupe augmente.

Labb Edme Mariotte (physicien franais - 1620-1684) dcouvrit en 1676, aprs Robert Boyle (physi-
cien et chimiste irlandais - 1627-1691), la loi de compressibilit des gaz :

P1 x V1 = P2 x V2 = constante
Si un gaz, occupe un volume V1, quand il subit une pression P1,
ce mme gaz, occupera un volume V2, quand il subira la pression P2.

10.2.1 APPLICATIONS LA PLONGE

principe des compresseurs,

principe des dtendeurs,
principe du gilet de scurit,
principe des profondimtres mcaniques,
chargement des bouteilles,
accidents barotraumatiques,
accidents de dcompression,
autonomie en air, ...
11 LES EFFETS DE LA TEMPRATURE SUR LES GAZ
11.1 LA LOI DE CHARLES
[Charles (Jacques), physicien franais - 1746-1823]

A volume constant, la pression dun gaz est proportionnel la temprature

quil subit :

P1 / T1 = P2 / T2 = constante
Avec T1, T2 : tempratures en degrs kelvin (K)

Si un gaz, subit une pression P1 la temprature T1,

ce mme gaz, subira une pression P2, la temprature T2.

11.1.1 APPLICATIONS LA PLONGE

variation de la pression des bouteilles en fonction de la temprature

11.2 LA LOI DE GAY-LUSSAC

[Gay-Lussac (Louis Joseph), physicien et chimiste franais - 1778-1850]

12
A pression constante, le volume dun gaz est proportionnel la temprature quil subit :

V1 / T1 = V2 / T2 = constante
Avec T1, T2 : tempratures en degrs kelvin (K)

Si un gaz, occupe un volume V1 la temprature T1,

ce mme gaz, occupera un volume V2, la temprature T2.

11.3 QUATION DTAT DES GAZ PARFAITS

Elle synthtise les diffrentes lois (Boyle-Mariotte, Charles et Gay-Lussac) sappliquant la compres-
sibilit des gaz :

(P1 X V1 / T1) = (P2 X V2) / T2 = constante

Avec T1, T2 : tempratures en degrs kelvin (K)

13
12 LES MLANGES GAZEUX
12.1 DIFFUSION ET MLANGE PARFAIT DES GAZ

12.1.1 EXPRIENCE DE BERTHOLLET

[Comte Berthollet (Claude), chimiste franais - 1748-1822 ]

Deux ballons, relis chacun un manomtre, dont lun contient du gaz carbonique (CO2) la pression
P, et lautre de lhydrogne (H2) la
mme pression, sont mis en communi- P P
cation.

A temprature constante, au bout de

deux jours les deux ballons sont spars
afin deffectuer lanalyse de leur contenu.

On constate que :
H2 CO2
1. la pression na pas chang (=P)
2. chaque ballon contient la mme
quantit des deux gaz
Figure 7 : Exprience de BERTHOLLET

Conclusion : A temprature et volume constants, le mlange de deux gaz pris la mme pression se
fait sans variation de pression.

Interprtation de lexprience
de Berthollet :
Les molcules des gaz diffu-
sent de proche en proche,
par le jeu des collisions dues
lagitation thermique, dans
tout lespace disponible.

12.1.2 LA LOI DE DALTON

[Dalton (John), physicien et chimiste britannique - 1766-1844]

La pression, exerce par un gaz sur les parois du rcipient qui le contient, est due aux chocs des mo-
lcules sur cette paroi. Dans le cas dun mlange gazeux, les molcules de chacun des gaz du m-
lange viennent frapper les parois et participent la pression totale du mlange.

La loi de Dalton prcise :

La pression exerce par un mlange gazeux est gale la somme des pressions
partielles de chacun des gaz constituant le mlange.

P mlange gazeux = Pp gaz1 + Pp gaz2 + ...

La pression partielle dun gaz constituant dun mlange est la pression que ce gaz
exercerait sil occupait seul le volume occup par le mlange.

14
 Pression totale

Pression partielle gaz 1 Pression partielle gaz 2

Figure 8 : Pression totale - Pression partielle

La pression partielle dun gaz constituant dun mlange est gale au produit de la
pression totale du mlange par la concentration (pourcentage) du gaz dans le m-
lange.

Pp gazi = P mlange gazeux X %gazi

12.2 APPLICATIONS LA PLONGE

12.2.1 COMPOSITION DE LAIR

Le plongeur respire de lair comprim.

Lair est un mlange gazeux dont la composition est la suivante :

Azote N2 78 % => approx. 79 % ou 80 %

Oxygne O2 21 % => approx. 21 % ou 20 %
Argon Ar 1%
+ traces de gaz carbonique (CO2), Non (Ne), Hlium (He), Krypton (Kr), Hydrogne (H2), Xnon (Xe,
Radon (Rn), monoxyde de carbone (CO), ...

12.2.2 LABORATION DES TABLES DE PLONGE

Lazote nest pas consomm pas lorganisme. Il sert de diluant aux autres gaz tels que loxygne et le
gaz carbonique. Il passe en solution dans lorganisme. Lun des paramtres de cette dissolution et de
llimination de lazote est la pression partielle dazote dans le mlange respir. Llaboration des
tables de plonge fait intervenir la pression partielle dazote respir lors des diffrentes phases de la
plonge.

A la pression atmosphrique : PpN2 = 1 X 0,78 = 0,78 b (0,80 b)

A 40 m de profondeur : PpN2 = 5 X 0,80 = 4 b

15
12.2.3 TOXICIT DES GAZ

La plupart des gaz exercent sur lorganisme des effets toxiques qui dpendent de la
nature du gaz et de la pression partielle :
12.2.3.1 AZOTE (N2)
valeurs admissibles 4b narcose

12.2.3.2 OXYGNE (O2)

anoxie 0,17 b hypoxie 0,20 b normoxie 1,6 b hyperoxie

12.2.3.3 GAZ CARBONIQUE (CO2)

valeurs admissibles 10 mb troubles 30 mb troubles graves (=> mort)

Une concentration de 0,5 % de CO2 dans lair pression atmosphrique

=> PpCO2 = 1 X 0,005 = 5 mb => non toxique
Mais 10 m de profondeur
=> PpCO2 = 2 X 0,005 = 10 mb => toxique

12.2.3.4 MONOXYDE DE CARBONE (CO)

valeurs admissibles 0,02 mb valeurs toxiques

Une concentration de 0,00001 % de CO dans lair pression atmosphrique

=> PpCO2 = 1 X 0,00001 = 0,01 mb => non toxique
Mais 10 m de profondeur
=> PpCO2 = 2 X 0,00001 = 0,02 mb => toxique

12.2.4 PLONGE AUX MLANGES DIFFRENTS DE LAIR

12.2.4.1 NITROX (AIR SUROXYGN)

Nitrox : air o la part doxygne est suprieure 21 %

Lintrt du nitrox rside surtout dans la diminution de la part dazote dans le mlange, donc la di-
minution de la pression partielle dazote
=> moins dazote dissout dans lorganisme => rduction des paliers

En revanche, linconvnient est laugmentation de la pression partielle de loxygne

=> profondeur plancher, au-del de laquelle les effets de lhyperoxie se font sentir, plus proche de la
surface quavec lair.

Exemple : le nitrox 40 (40% O2 + 60% N2), la profondeur plancher se trouve :

Pp02 = Pabs X 0,40 < 1,6 b => Pabs < 1,6 / 0,40 => Pabs < 4 b => Prof. < 30 m

12.2.4.2 AUTRES MLANGES

Buts :
rduire la pression partielle doxygne pour reculer la profondeur plancher de lhyperoxie
substituer lazote responsable de la narcose par des gaz moins narcotiques , tel que lhlium =>
mlange hliox (hlium + oxygne), mlange trimix (azote + hlium + oxygne), ...

16
13 LA DISSOLUTION DES GAZ DANS LES LIQUIDES
13.1 MISE EN VIDENCE

Eau Eau + Huile Eau + Sel

1 phase 2 phases 2 phases

Eau Huile Eau sale
Eau Cristaux de sel

En versant de leau et de lhuile dans un rcipient, nous constatons que les 2 liquides ne se mlangent
pas => lhuile ne se dissout pas dans leau (ou pratiquement pas), ni leau dans lhuile.

En versant du sel dans un rcipient contenant de leau, nous constatons que le sel se dissout dans
leau. Si on continue verser du sel, partir dune certaine quantit (correspondant la limite de so-
lubilit du sel dans leau) le sel ne se dissout plus dans leau et lexcs de sel reste ltat de cristaux.
Leau est alors dite sature en sel.

13.2 DISSOLUTION DUN GAZ DANS UN LIQUIDE

Azote

Liquide

Figure 9 : Etat de saturation

Soit un liquide plac dans un rcipient au-dessus duquel rgne une atmosphre dazote. Le gaz diffuse
travers la surface libre du liquide jusqu ce que la quantit de gaz dissous soit en quilibre avec la
pression exerce par le gaz sur la surface libre du liquide.

Do un quilibre dynamique => la quantit dazote qui pntre dans le liquide = la quantit dazote
qui sen chappe. Cet tat dquilibre est appel saturation.

17
Plusieurs facteurs influent sur la dissolution dun gaz dans un liquide :
La nature du gaz
La nature du liquide
La pression du gaz
La temprature
La dure dexposition
La surface de contact
Lagitation

13.2.1 INFLUENCE DE LA PRESSION

13.2.1.1 MISE EN VIDENCE

Soit une bouteille deau gazeuse. Lorsque la bouteille est ferme, nous ne voyons quune phase liquide
constitue deau et de gaz carbonique en solution. La phase est en quilibre la pression rgnant
dans la bouteille. Si on dbouche la bouteille, la pression chute, la phase liquide nest plus stable, il
apparat une phase gazeuse de gaz carbonique (bulles schappant du liquide).

13.2.1.2 LES TATS DE SATURATION

P1 P2 P3 P4 P1

Azote Azote Azote

Azote Azote
= =
=

Liquide Liquide Liquide Liquide Liquide

Etape 1 Etape 2 Etape 3 Etape 4 Etape 5

Figure 10 : Influence de la pression sur la dissolution dun gaz dans un liquide

tape 1
La quantit de gaz dissous est en quilibre avec la pression du gaz (P1). Cest un tat de saturation.
Cela suppose que la pression est stable depuis un temps suffisamment long pour que lquilibre soit
atteint.

tape 2
On descend le piston mi course. La pression du gaz est augmente (P2 > P1). Cest un tat de
sous-saturation. Le gaz se dissous dans le liquide jusqu ce quun nouvel tat dquilibre sinstaure
(tape 3).

tape 3
La pression du gaz a chut (P3 < P2), ce qui dmontre que du gaz est pass en solution dans le li-
quide. Un nouvel tat de saturation est obtenu si on attend suffisamment longtemps.
tape 4

18
On descend le piston sa position initiale. La pression du gaz est rduite (P4 < P3). Cest un tat de
sursaturation. Le liquide restitue du gaz dissout jusqu ce quun nouvel tat dquilibre sinstaure
(tape 5).

tape 5
La pression du gaz a augment (P1 < P4), ce qui dmontre que du gaz a t restitu par le liquide. Un
nouvel tat de saturation est obtenu si on attend suffisamment longtemps ( la pression P1).

13.2.1.3 LOI DE HENRY

[Henry (William), physicien et chimiste britannique 1775 - 1836]

A temprature donne et saturation, la quantit de gaz dissous dans un liquide

est proportionnelle la pression exerce par ce gaz sur le liquide.

P gaz = k X C Avec P gaz : pression exerce par le gaz sur le liquide

C : concentration de gaz dissous dans le liquide
k : constante de Henry qui dpend de la nature du
gaz et du liquide

13.2.1.4 TENSION DE GAZ EN SOLUTION

Par commodit, la place de la concentration de gaz dissous, on prfre utiliser une
grandeur qui lui est proportionnelle que lon appelle la tension et que lon exprime au
moyen dune unit de pression, en crivant : T gaz = k X C.

La loi de Henry devient alors :

A temprature donne et saturation, la tension de gaz dissous dans un liquide

gale la pression exerce par ce gaz sur le liquide.

T gaz = P gaz

13.2.1.5 LA SURSATURATION CRITIQUE

Le coefficient de sursaturation critique (Sc) est la valeur limite du rapport

T gaz / P abs (avec T gaz : tension de gaz dissous dans le liquide,
P abs : pression absolue)
au-del de laquelle la sursaturation dun liquide par un gaz peut conduire un dga-
zage anarchique (formation de bulles).

13.2.1.6 EN RSUM

Par comparaison avec la pression, la tension permet de connatre le sens des

changes gazeux :

T gaz < P gaz => sous-saturation (solubilisation du gaz dans le liquide)

T gaz = P gaz => saturation (quilibre => aucun change)
T gaz > P gaz => sursaturation (le liquide restitue du gaz => dgazage)
T gaz >> P gaz => sursaturation critique (=> dgazage anarchique)

19
13.2.2 INFLUENCE DE LA TEMPRATURE

A ltat naturel, leau contient des gaz en solutions. La preuve. Quand on fait chauffer de leau, bien
avant datteindre la temprature dbullition, les parois du rcipient se recouvrent de bulles de gaz.
Llvation de temprature a modifi la stabilit de la phase eau + gaz dissous.

La dissolution dun gaz dans un liquide est inversement proportionnelle la tem-

prature.

Cest ainsi que les eaux froides, plus riche en oxygne, sont plus poissonneuses que
les eaux tempres.
13.2.3 INFLUENCE DU TEMPS

La dissolution et llimination de gaz augmentent avec le temps (loi exponentielle).

Linfluence du temps est largement dveloppe au paragraphe 13.3.

13.2.4 INFLUENCE DE LA SURFACE DE CONTACT

La vitesse de dissolution et dlimination de gaz augmentent avec la surface de

contact.
13.2.5 INFLUENCE DE LAGITATION

La vitesse dissolution et dlimination de gaz, pour une dure dexposition don-

ne, augmentent avec lagitation du liquide.

Cest pour cette raison quil faut remuer le caf dans la tasse pour acclrer la disso-
lution du sucre.
13.2.6 EN RSUM

Les facteurs qui influent sur la dissolution des gaz dans les liquides :

En gnral quivalent en plonge La dissolution augmente

si :
Nature du gaz Azote -
Nature du Compartiment concern Lirrigation sanguine crot
liquide Lazote est plus soluble dans les
graisses (donc dans les lipides) que
dans leau
Pression du Profondeur La profondeur augmente
gaz
Temprature Temprature corporelle La temprature diminue
=> constante : 37 C
Dure Dure de la plonge La dure augmente
Surface de Surface des alvoles pulmonaires La surface augmente
contact => constante pour un individu donn
Agitation Effort physique Lirrigation sanguine crot

20
13.3 TUDE CINTIQUE

Ltat de saturation dun liquide soumis une pression de gaz nest atteint quau bout dun certain
temps dexposition qui dpend principalement de la diffrence entre la pression exerce par le gaz
sur le liquide et la tension du gaz dans le liquide.
Cette diffrence P gaz - T gaz est appele gradient.

Reprenons la Figure 10 : Influence de la pression sur la dissolution dun gaz dans un liquide.

tape 1
Le liquide est saturation => daprs Henry : T gaz = P1

tape 2
La pression du gaz est leve de P1 P2.
La tension du gaz dans le liquide (T gaz) en fonction du temps obit la loi suivante:

La loi fait apparatre la caractristique suivante :

A intervalle de temps rgulier, appele priode, la tension du gaz dans le liquide

augmente de la moiti du gradient de pression disponible. Ainsi :
A 0T : la tension initiale du gaz est : T gaz initiale = P1

De 0T 1T : la tension du gaz augmente en valeur de T1 = (P2 - P1),

=> la tension du gaz 1T est : T gaz 1T = T gaz initiale + T1 = P1 + T1

De 1T 2T : la tension du gaz augmente en valeur de T2 = (P2 - T gaz 1T)

=> la tension du gaz 2T est : T gaz 2T = Tgaz 1T + T2

De 2T 3T : la tension du gaz augmente en valeur de T3 = (P2 - T gaz 2T)

=> la tension du gaz 3T est : T gaz 3T = Tgaz 2T + T3
...

Une telle courbe T gaz = f (t), lorsque le liquide absorbe le gaz, est appele courbe de saturation.

21
tape 3
Mathmatiquement, il faudrait attendre un temps infini (!) pour que la tension du gaz atteigne celle du
nouvel tat de saturation (T gaz = P2). En physique, linfini na pas de sens et lon estime que ltat de
saturation est effectivement atteint au bout de 7 priodes.

tape 4
Inversement, lorsque lon diminue la pression du gaz, lvolution de la tension du gaz dans le liquide
diminue selon une loi qui obit une courbe prsentant des caractristiques similaires, appele
courbe de dsaturation.

La pression du gaz est abaisse de P2 P1.

La tension du gaz dans le liquide (T gaz) en fonction du temps obit la loi suivante:

La loi fait apparatre la caractristique suivante :

A intervalle de temps rgulier, appele priode, la tension du gaz dans le liquide

diminue de la moiti du gradient de pression disponible. Ainsi :
A 0T : la tension initiale du gaz est : T gaz initiale = P2

De 0T 1T : la tension du gaz diminue en valeur de T1 = (P2 - P1),

=> la tension du gaz 1T est : T gaz 1T = T gaz initiale - T1 = P2 - T1

De 1T 2T : la tension du gaz diminue en valeur de T2 = (P2 - T gaz 1T)

=> la tension du gaz 2T est : T gaz 2T = Tgaz 1T - T2

De 2T 3T : la tension du gaz diminue en valeur de T3 = (P2 - T gaz 2T)

=> la tension du gaz 3T est : T gaz 3T = Tgaz 2T - T3
...

Une telle courbe T gaz = f (t), lorsque le liquide restitue le gaz, est appele courbe de dsaturation.

tape 5
Le nouvel tat de saturation (T gaz = P1) est atteint au bout de 7 priodes.

22
13.4 LES TATS DE SATURATION EN PLONGE

tape 1 : Avant la 1re immersion

Les compartiments sont saturs dazote la pression atmosphrique (1 b).
En surface, la pression dazote respire est de :
P N2 = 1 X 0,80 (car il y 80% dazote dans lair) = 0,8 b

Donc, en surface, saturation, la tension dazote dans lorganisme est de :

T N2 = 0,8 b

tape 2 : La descente
Pendant la descente, la pression ambiante augmente, les compartiments absorbent de lazote. Ils de-
viennent sous-saturs (T N2 < P N2). Chaque compartiment dissous lazote la vitesse corres-
pondant sa priode.

tape 3 : Le sjour au fond

Les compartiments continuent dabsorber de lazote, et tendent vers un nouvel tat de saturation,
ceux courte priode arrivant le plus vite saturation.

tape 4 : La remonte
Pendant la remonte, la pression ambiante diminue, les compartiments restituent lazote quils ont
absorb mais leur tension dazote diminue moins rapidement que ne le fait la pression ambiante et ils
passent en tat de sursaturation.

Si cet tat dpasse une valeur critique, il y a risque de dgazage anarchique

(bulles), et donc risque daccident de dcompression.
tape 5 : Le retour en surface
En surface, les compartiments sont toujours sursaturs (seul lexcs dazote pouvant provoquer un
dgazage anarchique doit tre limin avant de regagner la surface). Ils vont ensuite poursuivre leur
dsaturation, ceux courte priode retrouvant le plus vite leur tat de saturation la pression atmos-
phrique (T N2 = 0,8 b).

P N2 T N2 = P N2 P N2 P N2 T N2 >> P N2
T N2 > P N2
saturation sursaturation
T N2 T N2 sursaturation T N2 critique

P N2 T N2 < P N2 P N2 P N2 T N2 > P N2
sous- T N2 = P N2
T N2 saturation T N2 saturation T N2 sursaturation

P N2 T N2 < P N2 P N2 T N2 = P N2
sous-
T N2 saturation Remonte T N2 saturation

P N2 T N2 < P N2
sous-
T N2 saturation Remonte

Descente

Figure 11 : volution de ltat de saturation au cours dune plonge

23
14 MODLES DE DCOMPRESSION
14.1 MODLISATION DU CORPS HUMAIN

Notre organisme, compos 70 % deau, est assimilable un liquide vis vis de la dissolution des
gaz. En plonge, le gaz en question cest lazote, gaz prsent dans lair comprim que respire le plon-
geur.

Lazote, qui nest pas consomme par lorganisme, va se dissoudre peu peu dans les diffrentes
parties du corps sous leffet de la pression pendant toute la dure du sjour du plongeur au fond.

A la remonte, la pression diminuant, cet azote reprends sa forme gazeuse, et selon lampleur du
phnomne, soit il sera entirement limin par la respiration en rejoignant le filtre pulmonaire via la
circulation sanguine, soit une partie de cet azote (qui naura pu rejoindre le filtre pulmonaire) se dve-
loppera au coeur mme des tissus, engendrant des lsions.

Les physiologistes ont cherch modliser physiquement et mathmatiquement la charge (= absorp-

tion) et la dcharge (= limination) en azote de lorganisme en immersion pour dterminer quelles
conditions pouvait seffectuer un retour en surface en toute scurit. Plusieurs thories ont t dve-
loppes. En voici un rapide historique. Le modle haldanien sera plus largement dvelopp car il se
trouve la base des tables MN90 et de bon nombre dalgorithmes utiliss par les ordinateurs.

14.2 AVANT JOHN SCOTT HALDANE

1717 Edmond HALLEY, astronome anglais, invente la cloche plongeur => Premires
plonges.
18-19 me Cloches plongeur => plonges peu profondes => pas de problme de
dcompression.
1839 Langlais SIEBE invente le scaphandre casque adopt par la Marine Nationale. Des
scaphandriers sont victimes daccidents.
1841 TRIGER dcrit les premiers ADD.
1861 BUCQUOY est le premier parler de bulles qui apparaissent dans le sang lors de la
dcompression. Il prconise une dcompression lente (!).
1870-90 Paul BERT, aid de Denis ROUQUAYROL, dcouvre que ces accidents proviennent
de la dissolution de lazote dans les tissus. Il recommande aux scaphandriers une re-
monte uniforme lente, mais des accidents sont toujours dplorer.

14.3 LE MODLE HALDANIEN (1907)

John Scott HALDANE, physiologiste anglais, fait les hypothses suivantes :

Hypothse 1 : Il y a quilibre instantan au niveau alvolaire, cest--dire autant de gaz inerte

passer dans le sang que de gaz inerte passer en phase gazeuse (=> T N2 sang artriel = Pp N2
alvolaire).

Hypothse 2 : Il y a vascularisation parfaite des tissus et quilibre instantan des changes

sang/tissus linterface sang/tissus (=> la concentration en azote est toujours homogne dans
le tissu => on peut donc parler de tension tissulaire).

Cette hypothse justifie que le modle haldanien soit qualifi de modle par PERFUSION (cf.
Figure 13 : PERFUSION - DIFFUSION).

Hypothse 3 : Lorganisme est assimilable n liquides de natures diffrentes, caractriss chacun

par leur comportement vis--vis de la charge/dcharge en azote.

Aujourdhui, on parle de dcoupage (abstrait) du corps humain en compartiments.

24
Un compartiment dsigne un ensemble dlments physiologiques qui se compor-
tent de la mme manire devant la charge/dcharge en azote. Chaque comparti-
ment est caractris par sa priode de charge (ou de dcharge) et par un coeffi-
cient de sursaturation critique (Sc).

Le coefficient de sursaturation critique dun compartiment reprsente ltat de

sursaturation extrme du compartiment, avant que ne sy produise un dgazage
anarchique, cause de laccident de dcompression :

Sc = T N2 compartiment / P abs Avec T N2 compartiment : tension de gaz

dissous dans le
compartiment
P abs : pression absolue

Hypothse 4 : Chaque compartiment se charge et se dcharge en azote suivant la mme loi.

Les hypothses prcdentes conduisent HALDANE proposer un modle mathmatique o la charge

et la dcharge des compartiments an azote sont dcrites par la formule suivante :
t/T
T N2 = T0 + (P - T0)(1 - 1/2 )

avec T0 : tension partielle dazote initiale dans le compartiment

P : pression partielle dazote impose au compartiment
t : variable temps
T : priode du compartiment (= temps ncessaire au compartiment pour que sa tension
varie de la moiti da la variation de pression quil subit)

Figure 12 : Charge et dcharge en azote de compartiments de priodes diffrentes

25
Pour la construction de ses tables, HALDANE choisit 5 compartiments (de priodes 5, 10, 20, 40 et 75
mn, et de coefficient Sc = 1,60 pour chaque compartiment). En pratique, il prconise dimposer au
plongeur, pendant sa remonte, des arrts prolongs des profondeurs fixes : 10, 20 et 30 pieds (les
fameux 3, 6 et 9 mtres) avant quun compartiment natteigne la sursaturation critique.

1908 HALDANE publie les premires Tables de Dcompression pour la Royal Navy.

14.4 AUTRES MODLES HALDANIENS

Le modle haldanien de base a volu avec les progrs et les collectes de donnes.

14.4.1 MODLE DE R.D. WORKMAN (1965)

WORKMAN considre que la condition de remonte en toute scurit est que le gradient entre la ten-
sion en azote du compartiment et la pression absolue ne dpasse pas un certain seuil, soit :

T N2 compartiment - P abs < ou

T N2 compartiment < + P abs

T N2 compartiment < M (M dpend du compartiment et de la profondeur)

La mthode de WORKMAN est qualifie de mthode des gradients (qui soppose la mthode des
ratios de HALDANE : T N2 compartiment / P abs < Sc).

En dfinitive, lhypothse de WORKMAN revient considrer des coefficients de sursaturation critique

Sc, non plus constant pour un compartiment donn, mais variable en fonction de la profondeur la-
quelle il se trouve.

La valeur M, appele M.value par les anglo-saxons (= valeur maximale), est, pour une profondeur
donne et pour un compartiment donn, la tension maximale admissible cette profondeur.

Cette valeur est donne par lquation :

M = M0 + a X Prof
avec M0 : tension maximale admissible en
surface (quand Prof = 0)
a : constante dtermin
exprimentalement
Prof. : profondeur

M0 et a sont spcifiques du compartiment. Donc, l o HALDANE caractrise un compartiment avec 2

paramtres (priode, Sc), WORKMAN le caractrise avec 3 (priode, M0, a).

Ce modle est actuellement utilis pour les tables de lUS Navy et par la plupart des organisations
amricaines, ainsi que par la LIFRAS Belge.

14.4.2 MODLE DE M. SPENCER (1970)

Grce au Doppler, SPENCER saperoit que des bulles, non pathognes, apparaissent dans les tis-
sus, dans le sang veineux et parfois dans le coeur, ds le dbut de la remonte. (HALDANE consid-
rait quun ADD survenait ds la prsence de bulles).

Les bulles de SPENCER qui circulent sans donner de symptmes, et appeles de ce fait bulles
silencieuses , entravent la dcompression.
SPENCER les prendra en compte pour tablir son modle, et des tables pour lUS Navy, qui ont, au-
jourdhui elles-mmes, gnr des algorithmes actuellement utiliss dans certains ordinateurs.

26
14.4.3 MODLE DE A.A. BLHMANN (1980)

Il a t dvelopp en particulier pour la plonge toutes altitudes.

Il utilise un coefficient de sursaturation dfini par 2 variables, lune a varie avec la pression am-
biante, lautre b est un gradient de pression. La pression absolue tolre par le compartiment est
telle que :

P abs > (T N2 - a) X b

Comme pour le modle de WORKMAN, cela revient attribuer aux compartiments des coefficients de
sursaturation variables avec la profondeur.

Pour son modle, BLHMANN tient compte de lair alvolaire comme rfrence de gaz respir. Cest
l, le principal intrt du modle, car en altitude, la pression partielle dO2 est infrieure celle prvue
par la loi de DALTON.

Les tables BLHMANN sont utilises par les ordinateurs ALADIN PRO.
14.4.4 MODLE DU DCIEM PAR R.Y. NISHI (1983)

Mis au point par les canadiens. Cest lun des plus scurisant. Il prend plus particulirement en
compte les plonges successives et les plonges Yo-Yo.
Contrairement au modle de HALDANE qui veut que les tissus exposs une pression ambiante
naient aucune interaction entre eux, NISHI introduit la notion de serial model (modle en s-
rie) qui veut que les compartiments soient connects en srie o seulement un des compartiments
est expos la pression ambiante.

Ainsi ce modle lie leffet de la perfusion haldanienne dun tissu avec leffet de la diffusion dcrit par
HEMPLEMAN.

14.5 MODLES NON HALDANIENS

14.5.1 H.V. HEMPLEMAN (1952)

Premier modle radicalement diffrent de celui de HALDANE.

Le modle de HEMPLEMAN est dit modle par DIFFUSION (par opposition au modle par PERFU-
SION de HALDANE). Il postule lhtrognit de la quantit dazote dissous dans les tissus et
repose sur les lois de diffusion dun gaz dans un milieu non ncessairement vascularis.

Contrairement au modle de HALDANE, il ny a pas de dcoupage en comparti-

ments.

Le modle de HEMPLEMAN est bien adapt pour comprendre la charge/dcharge

en azote des tissus peu ou trs peu vasculariss comme les cartilages (l o se pro-
duisent les BENDS qui reprsentent 90 % des ADD).
A linverse de HALDANE qui supposait la symtrie entre labsorption et llimination de lazote par les
tissus, HEMPLEMAN considre que llimination est 1,5 fois plus lente que labsorption.

La conception des tables britanniques emprunte au modle de HEMPLEMAN.

27
 Capillaire
Tissu

Artrioles Veinules
Tissu

Concentration N2 homogne Concentration N2 htrogne

PERFUSION DIFFUSION

Figure 13 : PERFUSION - DIFFUSION

14.5.2 MODLE E.L. DE THALMANN (1985)

Ce modle dcrit une absorption de lazote par les compartiments de faon exponentielle (comme le
modle haldanien), mais une limination de cet azote de faon linaire (cest--dire plus lente). Do
le nom E.L. = Exponentiel-Linaire du modle.

Ce modle implique un jeu de paliers plus important bien que la dure totale de dcompression soit le
mme quavec le modle haldanien.

14.5.3 MODLE SIGMODAL DE P.GIRY ET J-L. MELIET (1992)

Dans le modle haldanien, tous les compartiments commencent se charger ds le dbut de

linhalation de gaz sous pression, alors que dans ce nouveau modle, les compartiments commencent
se charger aprs un certain dlai, qui est diffrent selon le compartiment.

La situation symtrique intervient lors de la dcompression. En effet, plus le compartiment accuse un

dlai important, plus il prsentera un retard la dsaturation.

Ce dlai peut tre interprt comme reprsentant les tapes de transfert des gaz inhals via le sang
vers le compartiment, qui sont ngliges par HALDANE.

Dans les plonges successives, lexistence de ce dlai implique que, pour des plonges rapproches,
les compartiments les plus lents nauront pas commenc se dsaturer.

Ce modle implique des dures de dcompression plus courtes pour des dures de
sjour au fond courtes, mais des dures de dcompression plus longues pour des
dures de sjour au fond longues ainsi que pour les plonges successives.
(Le modle est dit sigmodal parce quil est dcrit par des quations mathmatiques dites sigmodales
o les courbes dmarrent tangentiellement laxe des temps.)

14.5.4 MODLES PROBABILISTES

Au dbut des annes 80, les statistiques rapportent quun certain nombre
daccidents surviennent toujours malgr le respect des tables de dcompression

28
(tudes aux USA avec les tables de lUS Navy et en France avec les tables GERS
65). On parle alors daccidents immrits.
Ces observations ont dmontr que les modles utiliss jusqualors, dits dterministes car reposant
sur des paramtres figs (tels que Sc pour HALDANE, M.values pour WORKMAN, etc.) ne corres-
pondaient que dassez loin la ralit, ne serait-ce quen raison des approximations ncessaires leur
tablissement et la difficult de dterminer les vrais paramtres.

Cest pourquoi les nouvelles tables (US Navy ou MN90) ont t mises au point en
affectant chaque profil de plonge (dure, profondeur maximum), partir de
ltude dune base de donnes dADD recenss, un pourcentage de risque
dapparition dun ADD. Cette dmarche, dite probabiliste, qui revient tolrer un
pourcentage non nul de risque dapparition dun ADD pour tel et tel profil de plon-
ge, implique que la table parfaite (avec risque 0) nexiste pas !
14.5.5 LES TABLES MN90 (1990)

Les tables MN90 reposent sur un modle haldanien 12 compartiments de prio-

des et de coefficients de sursaturation critique suivants :

Compartiments 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
Priodes 5 7 10 15 20 30 40 50 60 80 100 120
Coeff. Sc 2,72 2,54 2,38 2,20 2,04 1,82 1,68 1,61 1,58 1,56 1,55 1,54

Le modle de base haldanien a t corrig en sappuyant sur une analyse statistique

des accidents survenus lors dutilisation des tables prcdentes (GERS 65).

29
15 LMENTS DE CALCUL DES TABLES MN90
15.1 CALCUL DE TENSIONS DAZOTE

Dans le cadre de lexamen au brevet niveau 4, les calculs de tension dazote sont
restreints des temps dexposition multiples de la priode des compartiments.

Le calcul repose sur le principe que la moiti du gradient de pression disponible (=

( T N2 - P abs N2) est absorbe chaque priode du compartiment.
Exemple comment :
Calculons la tension dazote du compartiment de priode T = 7 mn au cours dune plonge de 14 mn
40 m.

Remarquons que :
Dure de la plonge = 14 mn = 2 X 7 mn = 2 priodes du compartiment 7 mn.

tape 1 : avant immersion

Pp N2 = 1 X 0,80 (1 = pression atmosphrique en bars, 0,80 = 80 % N2 dans lair)
soit Pp N2 = 0,8 b
Avant limmersion, le compartiment est satur la pression ambiante (= pression atmosphrique)
donc T N2 = Pp N2 (=> loi de Henry)
donc T N2 = 0,8 b

tape 2 : en immersion 40 m
P abs N2 = 5 X 0,80 (5 = pression 40 m en bars, 0,80 = 80 % N2 dans lair)
soit Pp N2 = 4 b

Gradient = Pp N2 ( 40 m) - T N2 = 4 - 0,8 = 3,2 b

Entre 0T et 1T, le compartiment absorbe Gradient :

donc T N2 ( 1T) = TN2 ( 0T) + X Gradient = 0,8 + X 3,2 = 0,8 + 1,6 = 2,4 b

A 1T, le gradient nest plus que de :

Gradient = Pp N2 ( 40 m) - T N2 ( 1T) = 4 - 2,4 = 1,6 b

Entre 1T et 2T, le compartiment absorbe encore Gradient :

donc T N2 ( 2T) = TN2 ( 1T) + X Gradient = 2,4 + X 1,6 = 2,4 + 0,8 = 3,2 b

Au bout de 2 priodes (= 14 mn), la tension dazote rgnant dans le compartiment est donc de:
3,2 b

Sur cet exemple, on remarque que le gradient diminue de moiti chaque priode. Ce qui permet de
dduire une formule simple de calcul de la tension dazote en fonction du gradient initial. En effet :

0T T N2 = T0 N2
1T T N2 = T0 N2 + Gradient
2T T N2 = T0 N2 + Gradient + Gradient
3T T N2 = T0 N2 + Gradient + Gradient + 1/8 Gradient
...
n
nT T N2 = T0 N2 + Gradient + Gradient + 1/2 Gradient OU
n
T N2 = T0 N2 + Gradient X (1 - 1/2 )

avec T N2 : tension dazote courante

T0 N2 : tension dazote initiale
Gradient : gradient initial

30
En reprenant lexemple prcdent, on aurait :
2T T N2 = T0 N2 + Gradient + Gradient
soit T N2 = 0,8 + X 3,2 + X 3,2
soit T N2 = 0,8 + 1,6 + 0,8
soit T N2 = 3,2 b

15.2 CALCUL DE LA PROFONDEUR DU PREMIER PALIER

Aprs un sjour en immersion, les diffrents compartiments ont dissous une certaine quantit dazote,
chacun leur rythme. Le problme consiste savoir comment effectuer la remonte en surface, cest-
-dire comment diminuer la pression ambiante, sans quaucun des compartiments ne risque dtre
ls, cest--dire sans quaucun des compartiments ne dpasse son coefficient de sursaturation criti-
que.
La pression ambiante partir de laquelle un compartiment dpasse son coefficient de sursaturation
critique est telle que :

T N2 / P abs < Sc do
P abs > T N2 / Sc avec T N2 : tension dazote du compartiment
Sc : coefficient de sursaturation critique
du compartiment
P abs : Pression ambiante absolue

Le compartiment qui impose le premier larrt de la remonte est appel comparti-

ment directeur.

Exemple comment :
Soient les 2 compartiments :
priode = 30 mn , Sc = 1,82
priode = 60 mn , Sc = 1,58

Ils sont immergs pendant 1 heure 40 mtres de profondeur lors dune plonge lair.
Profondeur limite laquelle chacun de ces compartiments pourra tre remont sans risque de d-
gazage anarchique ?
Lequel joue le rle de compartiment directeur ?
Profondeur du premier palier pour les tables MN90

Compartiment 30 mn (1 heure => 2 priodes)

T N2 = 0,8 + X (4 - 0,8) + (4 - 0,8) = 3,2 b

P abs > T N2 / Sc => P abs > 3,2 / 1,82 => Pabs > 1,76 b => profondeur > 7,6 m

Compartiment 60 mn (1 heure => 1 priode)

T N2 = 0,8 + X (4 - 0,8) = 2,4 b

P abs > T N2 / Sc => P abs > 2,4 / 1,58 => Pabs > 1,52 b => profondeur > 5,2 m

Le compartiment directeur est le compartiment 30 mn.

Le premier palier sera fix 9 m.

31
16 OPTIQUE
16.1 LA LUMIRE

La lumire a une double nature :

ondulaire : il sagit dun rayonnement lectromagntique
corpusculaire : il sagit dun flux de particules nergtiques sans masse : les
photons
vitesse de la lumire dans le vide : 300 000 km/s
vitesse de la lumire dans lair : idem.
vitesse de la lumire dans leau : 225 000 km/s

16.2 LES 4 EFFETS

16.2.1 LA RFLEXION

Dviation des rayons lumineux sur un obstacle selon un angle de rflexion gal son angle
dincidence :

r=i

i : angle dincidence
r : angle de rfraction

Exemple : boule de billard.

i
r

16.2.2 LA RFRACTION

Dviation des rayons lumineux suite un changement de milieux (de densits diffrentes) selon un
angle de rfraction r tel que :

n1 X sin i = n2 X sin r (Formule de DESCARTES)

i : angle dincidence
r : angle de rfraction
n1 : indice de rfraction du milieu 1
n2 : indice de rfraction du milieu 2

Exemple : Le bton bris dans leau.

32
 i Air

n1 = 1

n2 = 1,33

Eau
r

16.2.3 LABSORPTION

Absorption de lintensit lumineuse = diminution de lintensit lumineuse avec la

profondeur
0m : 100%
1m : 40%
10 m : 14%
20 m : 7%
40 m : 1,5%

Absorption des couleurs = disparition des couleurs avec la profondeur

2m : rouge modifi
5m : rouge disparat
10 15 m : orang disparat
15 25 m : jaune disparat
25 60 m : violet puis bleu-vert disparat
> 60 m : monochrome
400 m : noir total

16.2.4 LA DIFFUSION

Il sagit de la dispersion de la lumire par rflexions et rfractions multiples des

rayons lumineux sur des particules en suspension dans le milieu.
Exemple : phares dans le brouillard.

Particule

33
16.3 APPLICATIONS LA PLONGE
Notre systme visuel n'est pas adapt la vision sous-marine. Pour rtablir une vision presque nor-
male, le plongeur doit porter un masque qui modifie un tant soit peu la perception visuelle.
Les modifications qu'entrane la vision sous-marine sont les suivantes :

16.3.1 LE CHAMP DE VISION

Les parois du masque rduisent le champ de vision. Il est d'autant plus rduit que vos yeux
sont loigns de la vitre. Pour voir ct de vous, vous tes oblig de tourner la tte.

16.3.2 LA PERCEPTION DES OBJETS

Les objets paraissent plus gros de 1/3 de leur taille relle et plus proche de 1/4 de
leur distance relle ( cause de la rfraction des rayons lumineux linterface air -
eau du masque).
16.3.3 LA LUMINOSIT

Elle varie en fonction de diffrents paramtres :

. Le soleil :
Plus le temps est clair et plus le soleil est haut, plus la luminosit sera grande.
Il est donc prfrable de plonger en milieu de journe.
. La clart de l'eau :
Plus il y a de particules en suspension, plus la luminosit est faible (la lumire est
diffuse par les particules). Pour cette raison, il faut viter de remuer le fond en
palmant.
. La profondeur :
La luminosit diminue avec la profondeur, car l'eau absorbe la lumire.
A 1 m de profondeur, on ne trouve dj plus que 40% de la quantit de lumire prsente en surface.
A 10 m, 14%, 20 m, 7 %, 40 m, 1,5%. D'o l'utilisation d'une lampe de plonge.

16.3.4 LES COULEURS

Les couleurs disparaissent avec la profondeur. Plus de rouge aprs 5 m. Plus de jaune aprs
D'o l'utilisation d'une lampe de plonge pour restituer
30 m. Plus de bleu aprs 60 m.
les couleurs.

17 ACOUSTIQUE
17.1 LES SONS

L'eau tant beaucoup plus dense que l'air, les sons s'y propagent environ 5 fois
plus vite.
Vitesse du son dans l'air ( 20C) : 340 m/s.
Vitesse du son dans l'eau ( 20C) : 1500 m/s.

17.2 APPLICATIONS LA PLONGE

On entend trs bien sous l'eau, mais il est difficile d'identifier la provenance des sons, car, dans leau,
le plongeur peroit les sons la fois par ses oreilles mais galement par sa boite crnienne qui joue

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le rle dune caisse de rsonance. Il est ainsi difficile de savoir si la source du bruit est proche ou loi-
gne et dans quelle direction elle se trouve.
Si vous entendez le bruit d'un bateau, vous devez remonter avec prudence, en ralisant un tour d'ho-
rizon 3 m de profondeur pour vous assurer de visu que le bateau ne se trouve pas dans les para-
ges.

18 LES CHANGES THERMIQUES

18.1 RAPPELS
Ds quil existe une diffrence de temprature entre deux points, un transfert de chaleur a lieu du point
le plus chaud vers le point le plus froid.
Lhomme est un homotherme, cest--dire que la temprature centrale est relativement stable, au-
tour de 37C, malgr les variations de la temprature extrieure. Lquilibre thermique est obtenu
quand le flux de chaleur cde par le corps lenvironnement quivaut au flux de chaleur produite par
le mtabolisme. Un systme de rgulation contrle cet quilibre (thermorgulation), mais peut tre
mis en chec si les pertes caloriques sont trop importantes.

18.2 LES MODES DE TRANSFERT DE LA CHALEUR

18.2.1 CONDUCTION

Avec la conduction, le transfert de chaleur seffectue de proche en proche tra-

vers la matire sans dplacement de celle-ci dans le sens de propagation.
La conduction ne se rencontre en gnral que pour les solides : cas du contact de lorganisme avec un
objet (carrelage par exemple).

18.2.2 CONVECTION

Avec la convection, le transfert de chaleur seffectue de proche en proche par le

dplacement de la matire.
La convection concerne donc les fluides. Le mouvement du fluide peut tre induit par les gradients de
masses volumiques (dus aux gradients de temprature) qui y rgnent (convection naturelle), ou pro-
voqu artificiellement (convection force) : agitation, nage, exposition au courant ou au vent, circula-
tion cre mcaniquement (circulation sanguine), etc.

18.2.3 RAYONNEMENT

Avec le rayonnement, le transfert de chaleur seffectue distance sans support

matriel, travers le vide ou les espaces intermolculaires des corps transparents
(fluides ou solides).
Tout corps met de lnergie sous forme de radiation. Lorsque ces radiations rencontrent de la ma-
tire, celle-ci en absorbe une partie qui se transforme en chaleur.

Exemples : Le soleil, la peau met un rayonnement infrarouge

18.2.4 VAPORATION

Avec lvaporation, les 3 modes dchanges thermiques prcdents interviennent

mais galement lnergie consomme par le changement dtat de leau qui se
transforme en vapeur.
Exemples : transpiration, respiration.

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18.2.5 LES PERTES CALORIQUES EN PLONGE

La conductivit thermique de leau est environ 25 fois plus grande que celle de lair.
Autrement dit, le plongeur perd ses calories 25 fois plus rapidement dans leau que
dans lair ( tempratures gales).

La neutralit thermique (o les pertes thermiques sont compenses par la produc-

tion calorique mtabolique) dun corps nu dans lair est obtenue entre 24C et 26C
alors que dans leau elle est atteinte 33C environ.
Donc, un corps plong dans des eaux tropicales 26C-30C perd des calories et a besoin dune pro-
tection !

Dans leau, la peau cde de la chaleur par conduction. Il se forme une couche deau rchauffe au
contact de la peau, appele couche limite. Cette couche diminue le gradient de temprature entre la
peau et leau froide, rduisant les changes thermiques.

La couche limite, plus chaude et donc de masse volumique diffrente, engendre un phnomne de
convection naturelle qui loigne leau chaude de la peau au bnfice deau froide. Ce renouvelle-
ment est accentu par les mouvements deau dus la convection force : courant, nage, mouve-
ment du corps.

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