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Enquête
Paralysie flasque aiguë (PFA)
Le Service de santé publique du Canada aimerait évaluer les pratiques d’investigation des selles
en laboratoire ainsi que la faisabilité et la pertinence des critères de l’Organisation mondiale de
la santé (OMS) afin de déterminer si d’autres critères pourraient être utilisés au Canada, où
d’autres examens de laboratoire sont plus facilement accessibles.
Le Canada est résolument engagé dans la certification mondiale d’éradication de la polio de l’OMS. L’étude
du PCSP sur la paralysie flasque aiguë (PFA) documente l’évolution de ce projet en dépistant, en examinant
et en écartant la possibilité de poliovirus, même si la plupart des cas de PFA sont attribuables au syndrome
de Guillain-Barré ou à la myélite transverse, et NON à des poliovirus.
La capacité de respecter les critères de l’OMS constitue une mesure de la qualité et de la sensibilité du
système de surveillance de la PFA, démontrant que les cas de PFA sont activement recherchés, décelés et
déclarés.
Veuillez prendre quelques instants pour répondre aux questions suivantes :
1. Depuis deux ans, avez-vous observé des cas de PFA chez des enfants de moins de 15 ans?
Non Passez à la question 4
Oui Combien de cas?
3. Le laboratoire a-t-il traité les coprocultures pour déceler les poliovirus conformément à
la demande?
Non Passez à la question 4
Oui À quelle fréquence? Toujours Parfois Jamais Inconnue
4. Pour les futures investigations de la PFA, dans un délai de combien de jours suivant l’appari-
tion de la paralysie envisageriez-vous de demander des coprocultures pour isoler les
poliovirus? jours
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