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Cours d’Histologie
2ème année
HISTOLOGIE DE L’EMAIL
DENTAIRE
Au centre les cellules se disjoignent, écartées les unes des autres par les produits
qu’elles synthétisent (glycosaminoglycanes). Elles prennent un aspect étoilé
qu’on dénomme le réticulum stellaire.
Dès que la sécrétion initiale de dentine a débuté, une nouvelle induction en sens
inverse (influence des cellules conjonctives sur l’épithélium dentaire interne) se
produit. Les cellules de l’épithélium dentaire interne se différencient en
améloblastes qui vont former l’émail.
4. Structure histologique :
L’émail est constitué par la juxtaposition de structures élémentaires ou prismes.
4.1. En microscope optique :
• Les prismes sont des cordons minéralisés qui parcourent l’émail de la
jonction amélo-dentinaire à la surface de la dent cependant un petit nombre
de prisme n’atteint pas la surface. Ils sont une section en trou de serrure,
présente une partie renflée ou cœur des prismes se prolonge d’une partie
mince ou queue des prismes.
• Les prismes sont imbriqués les uns dans les autres. Leur diamètre est
d’environ 7µm, arrangés entre eux de telle sorte que le cœur d’un prisme est
logé entre les queues de 2 prismes sous-jacents.
• L’espace inter prismatique est occupé par du matériel matriciel c’est la gaine
des prismes entourant le cœur des prismes. Cette gaine constitue un reliquat
matriciel qui persiste dans l’émail mature.
La membrane de Nasmyth :
En fin de formation de l’émail, les améloblastes forment à la surface de l’émail
une fine membrane de nature glycoprotéique qui dérive de l’organe de l’émail.
Cette cuticule est détruite au moment de l’éruption, elle est remplacée par la
membrane de Nasmyth, substance dure et résistante, riche en sels calcaires.
La membrane de Nasmyth apparait lorsque l’émail entre en contact avec la
salive.
6. MODIFICATIONS PATHOLOGIQUES
Du fait de la disparition des améloblastes au terme de l’amélogenèse, tout défaut
agissant durant l’odontogenèse persistera dans la dent adulte.
6.1. Dysplasie génétique (amélogenèse imparfaite ou dysplasie héréditaire
de l’émail)
Elle groupe divers types de défauts héréditaires localisés sur l’émail, à
l’exclusion des autres tissus dentaires d’origine mésenchymateuse.
Le mécanisme variable du défaut permet d’en décrire trois types :
– l’hypoplasie caractérisée par une sécrétion défectueuse de la matrice par
l’améloblaste du fait de perturbations dans la différenciation de cette cellule ;