Niveau

Degré + IV + III + II +I 0 –I – II – III – IV d'oxydation

d'oxydation du groupe
du carbone fonctionnel
central C C C C C C C C C C C C C C C
dérivé de :
isocyanates, *

carbonique carboxyliques
carbodiimides, O C O R =C
R' = C ou H ou métal SUBSTITUTIONS

Acide
carbonylsulfure,
guanidines, urées, O
(thio)carbamates, O O
dihalogénures de C chaque oxygène
carbonyle, tetra-
halogénométhanes R'O OR' peut être remplacé
* O par un autre élément
esters, anhydrides, O plus électronégatif
amides, amidines,
HC que le carbone

Acides
nitriles, isonitriles, C
thioesters, dithio- R OR' OR' – p. ex. N, X, S *
esters, orthoesters, ox 2n transformations
orthoamides, gem- R'O OR' R'O yd e 'horizontales' =
trihalogénoalcanes, OR' ati
halogénures d'acyle C HC on ré ALKYLATIONS
/de formyle, ... R OR' OR' ac (formation des
tio
(hémi)acétals,
* O O O Ré ns liaisons C–C)
dO

Aldéhydes
et cétones
imines, (hémi)-
aminals, (di)thio- C CH CH 2 x ré
acétals, thiocétones,
thioaldéhydes,
R R R
+ 2duct
gem-dihalogénoal-
R'O OR' R'O OR' R'O OR' n e ion
canes, α-halogéno- C CH C
hydrines, ... R R R H2
*

et éther- et composés
OR' OR'

Alcools
OR' OR'

oxydes
amines (1°, 2°, 3°),
halogénoalcanes, R C R
thiols, thioethers, R CH R CH 2 CH 3
α-cyanhydrines, ... R R
les électrons

métalliques
– des liaisons rouges sont attribués aux R H ou métal H ou métal H ou métal H ou métal

Alcanes
organo-
éléments électronégatifs (O, N, X, S) *
– des liaisons bleues au carbone central R C R R C R R CH R CH 2 CH 3
(C–H, C–métal) R R R
– des liaisons pourpres sont partagés
entre les carbones (C–R)