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1ère Année Génie des Procédés Chimie Inorganique 2

III. Sites interstitiels


III-1. Définition
Ils sont des lacunes ou cavités dans la maille créées entre les atomes sphériques où des
atomes de petite taille peuvent s’insérer. L’habilité d’un site est le rayon R de plus gros atome qui
puisse s’insérer sans déformer la structure du réseau.
Il existe trois types de sites : cubique, tétraédrique et octaédrique.
III-1-1. Site cubique
Il est créé par 8 atomes, il coïncide avec le centre du
polyèdre cubique. Soit :
R : rayon de l’atome formant le site
RC : rayon de l’atome à insérer dans le site
𝑫′ = 𝑹 + 𝑹𝑪
Pour qu’un atome puisse s’insérer dans ce site, il faut que : 𝑹 + 𝑹𝑪 ≤ 𝑫′
Les atomes des rayons R et RC sont tangentes selon la moitié de la diagonale du cube.
𝑎√3
⇒𝑅 + 𝑅𝐶 ≤ avec 𝑎 = 2𝑅
2
2𝑅√3
⇒𝑅 + 𝑅𝐶 ≤ ⇒𝑅 + 𝑅𝐶 ≤ 𝑅√3 ⇒𝑅𝐶 ≤ 𝑅(√3 − 1)
2
𝑅𝐶 𝑹𝑪
⇒ ≤ √3 − 1 ⇒ ≤ 𝟎, 𝟕𝟑𝟐
𝑅 𝑹

Le rayon de l’atome à s’insérer dans le site cubique doit être inférieur ou égale à
0,732R.
III-1-2. Site octaédrique
Il est créé par 6 atomes, il coïncide avec le centre du polyèdre
octaédrique. Soit :
R : rayon de l’atome formant le site
RO : rayon de l’atome à insérer dans le site
𝒅′ = 𝑹 + 𝑹𝑶
Les sphères des atomes des rayons R et RO sont tangentes selon la diagonale de la
base carrée de l’octaèdre. 𝑹 + 𝑹𝑶 ≤ 𝒅′
𝑎√2
⇒𝑅 + 𝑅𝑂 ≤ avec 𝑎 = 2𝑅
2
2𝑅√2
⇒𝑅 + 𝑅𝑂 ≤ ⇒𝑅𝑂 ≤ 𝑅(√2 − 1)
2
𝑅𝑂 𝑹𝑶
⇒ ≤ √2 − 1 ⇒ ≤ 𝟎, 𝟒𝟏𝟒
𝑅 𝑹

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Le rayon de l’atome à s’insérer dans le site octaédrique doit être inférieur ou égale à
0,414R.
III-1-3. Site tétraédrique
Il est créé par 4 atomes, il coïncide avec le centre du polyèdre tétraédrique. Soit :
R : rayon de l’atome formant le site
RT : rayon de l’atome à insérer dans le site
𝒅′ = 𝑹 + 𝑹𝑻
Les sphères des atomes des rayons R et RT sont tangentes selon la diagonale du cube
d’arête a. 𝑹 + 𝑹𝑻 ≤ 𝒅′
√2
𝑑 = 𝑎√2 = 2𝑅 ⇒ 𝑎 = 𝑑 2

√3 √2 √3 √2√3 √2√3 3
𝑑′ = 𝑎 =𝑑 = 2𝑅 =𝑅 = 𝑅√2
2 2 2 4 2

3 3
⇒𝑅 + 𝑅𝑇 ≤ 𝑅√2 ⇒𝑅𝑇 ≤ 𝑅 (√2 − 1)

𝑹𝑻
⇒ ≤ 𝟎, 𝟐𝟐𝟓
𝑹

Le rayon de l’atome à s’insérer dans le site tétraédrique doit être inférieur ou égale à
0,225R.

Remarque
𝑹𝒔𝒊𝒕𝒆
Pour un rapport , lorsque plusieurs sites sont permis, l’atome étranger occupera
𝑹

préférentiellement le site interstitiel de coordinence la plus faible.

III-2. Sites interstitiels dans les structures métalliques


III-2-1. Cubique centré (C.C)
a) Sites octédriques
Ils existent aux centres des faces et aux milieux des arêtes.
1 1
𝑍 = 6 × + 12 × ⇒ 𝒁 = 𝟔 𝒔𝒊𝒕𝒆𝒔 𝑶/𝒎𝒂𝒊𝒍𝒍𝒆
2 4

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Projection des sites O sur le plan (x0y)

b) Sites tétraédriques
Ils existent au quart des arêtes à mi-distances des côtés ⇒Quatre sites dans chaque
face.
1
𝑍 = 4×6× ⇒ 𝒁 = 𝟏𝟐 𝒔𝒊𝒕𝒆𝒔 𝑻/𝒎𝒂𝒊𝒍𝒍𝒆
2

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Projection des sites T sur le plan (x0y)

III-2-2. Cubique à faces centrées (C.F.C)


a) Sites octédriques
Ils existent au centre du cube et aux milieux des arêtes.
1
𝑍 = 1 × 1 + 12 × ⇒ 𝒁 = 𝟒 𝒔𝒊𝒕𝒆𝒔 𝑶/𝒎𝒂𝒊𝒍𝒍𝒆
4

Projection des sites O sur le plan (x0y)

b) Sites tétraédriques
Ils existent au centre des petits cubes huitième du cube élémentaire.
𝑍 = 8 × 1 ⇒ 𝒁 = 𝟖 𝒔𝒊𝒕𝒆𝒔 𝑻/𝒎𝒂𝒊𝒍𝒍𝒆

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Projection des sites T sur le plan (x0y)

III-2-3. Hexagonal compact (H.C)


a) Sites octédriques
𝟏 𝟑
Ils existent sur les plans 𝟒 et 𝟒 entièrement dans la maille ⇒Trois sites sur chaque

plan.
𝑍 = 6 × 1 ⇒ 𝒁 = 𝟔 𝒔𝒊𝒕𝒆𝒔 𝑶/𝒎𝒂𝒊𝒍𝒍𝒆

Projection des sites O sur le plan (x0y)

b) Sites tétraédriques
𝟏 𝟑 𝟓 𝟕
Ils existent sur les plans 𝟖 , 𝟖, 𝟖 et 𝟖 :

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3 5
 Deux sites ayant pour base les trois atomes de la couche B (sites sur les plans et )
8 8

entièrement dans la maille.


1
 Six sites ayant pour sommet l’un des trois atomes de la couche B (sites sur les plans 8
7
et 8) entièrement dans la maille.

 Douze sites ayant un sommet l’un des atomes des faces de la couche A (sites sur les
3 5
plans 8 et 8) sur les arêtes à partager entre mailles.
1
𝑍 = 2×1+6×1+ × 12 ⇒ 𝒁 = 𝟏𝟐 𝒔𝒊𝒕𝒆𝒔 𝑻/𝒎𝒂𝒊𝒍𝒍𝒆
3

Projection des sites T sur le plan (x0y)

IV. Alliages
IV-1. Définition
Un alliage est un mélange d’au moins deux métaux comme :
 Le bronze : cuivre + étain

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 Le laiton : Cuivre + zinc

Un alliage peut contenir un métal et un non-métal comme l’acier (Fer + Carbone).

Le terme alliage est parfois remplacé par le terme solution solide.

IV-2. Principaux types d’alliages


IV-2-1. Alliages de substitution
Ils sont obtenus par remplacement des atomes d’un métal par des atomes d’un autre
métal dont les rayons atomiques sont voisins et ont le même type de structure.

Exemple :
Bijoux (Cu + Au); Laiton (Cu + Zn)

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IV-2-2. Alliages d’insertion


Ils sont obtenus par insertion d’atomes de petite taille, en général non-métallique (H,
C, B, N, …) dans les sites interstitiels du réseau métallique.

Exemple :
Hydrures, Carbures, …

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