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THERMODYNAMIQUE I

SAM 6 PROJET
CESI MODULAIRE

Etablissement d’enseignement supérieur technique privé


Sommaire

1. INTRODUCTION

2. PREMIER PRINCIPE DE LA THERMODYNAMIQUE - SYSTÈMES


FERMÉS

3. PREMIER PRINCIPE DE LA THERMODYNAMIQUE - SYSTÈMES


OUVERTS

4. DEUXIÈME PRINCIPE DE LA THERMODYNAMIQUE

2
J A N V I E R 2 0 2 3
1
INTRODUCTION

SAM 6
Introduction
La thermodynamique a pour objet principal l'étude des phénomènes mécaniques (travail, pression, ...) couplés
aux phénomènes thermiques (chaleur, température, ...), tous deux considérés sous différentes échelles
(macroscopique et microscopique).
La thermodynamique est aussi la science de la transformation de l’énergie.

SYSTÈMES DESCRIPTION

Milieu extérieur
(susceptible d’échanges
PAS D’ÉCHANGE DE MATIÈRE NI D’ÉNERGIE AVEC
ISOLÉ
avec le système) LE MILIEU EXTÉRIEUR.

FERMÉ PAS D’ÉCHANGE DE MATIÈRE AVEC L’EXTÉRIEUR


OBJET

SYSTÈME + ENVIRONNEMENT = UNIVERS


OUVERT ECHANGE DE MATIÈRE AVEC L’EXTÉRIEUR

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PREMIER PRINCIPE
DE LA
THERMODYNAMIQUE

SYSTÈMES FERMÉS
SAM 6
Chaleur et Température
Chaleur : transfert énergétique (ou d’agitation moléculaire) effectué par des
chocs moléculaires désordonnés jusqu’à atteindre l’équilibre thermique.
La chaleur n'échauffe pas nécessairement le corps qui la reçoit.
Par exemple, la chaleur Q peut servir simplement à fondre la glace d’un bain
sans changer sa température T.

Chaleur Sensible Chaleur Latente


𝑸 = 𝒎𝑪∆𝑻 𝑸𝑳 = 𝒎𝑳
La chaleur latente traduit l'inertie du corps à modifier sa phase
Elle permet de quantifier la possibilité qu’un corps à d’absorber La chaleur latente est une chaleur que doit perdre ou gagner le
ou de céder de l’énergie par échange thermique au cours d’une corps pour changer de phase et non pour augmenter sa
transformation pendant laquelle sa température varie. température.

𝑪 (J kg-1 K-1) est la capacité calorifique. Un changement de phase s'effectue toujours à température et
Il s'agit de la quantité de chaleur à fournir à un système pour pression constantes
élever sa température de 1°C 𝑳 = (J kg-1) coefficient de chaleur latente (ou de changement
de phase)
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Energie Interne

Notion d’énergie interne : Pour tout système thermodynamique fermé, il


existe une fonction d’état appelée énergie interne U, qui s’interprète comme la
somme des énergies cinétiques microscopiques des particules qui constituent
le système et de leurs énergies potentielles d’interaction.
 C’est l’énergie totale microscopique des particules qui le constituent,
l’énergie nécessaire au système pour exister.

Cas particulier d’un gaz parfait:


ÉNERGIE POTENTIELLE
La première loi de Joule: «L’énergie interne d’un gaz parfait ne dépend pas D’INTERACTION
de son volume mais uniquement de sa température». ÉNERGIE CINÉTIQUE
MICROSCOPIQUE
 𝑈 𝑇 = 𝐶𝑣 𝑇

avec 𝐶𝑣 : capacité calorifique à volume constant [J.K-1]

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Premier principe de la thermodynamique – systèmes fermés

Système fermé : frontières imperméables à la masse

Une des applications de la thermodynamique est l’étude de la


transformation d’énergie thermique en énergie mécanique (ou
vice versa) au cours de transformations cycliques d’un
système fermé.
Travail W
 Les transferts de chaleur et de travail font varier
l’énergie interne du fluide.
Exemple de formation d’un moteur :
Premier principe pour un système fermé et fixe (pour une
Lorsqu’on fournit de la chaleur (Q ) à un
transformation de 1 à 2) :
fluide dans un réservoir fermé, celui-ci
augmente les forces qu’il exerce sur les
𝑸𝟏𝟐 + 𝑾𝟏𝟐 = ∆𝑼𝟏𝟐
parois du réservoir. En laissant le
réservoir se déformer, on fait effectuer un
travail au fluide.
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Cycle thermodynamique

Le premier principe postule que, pour tout système fermé décrivant un cycle, la chaleur échangée
avec le milieu extérieur est rigoureusement égale et de signe opposé au travail échangé avec le milieu
extérieur au cours de ce cycle.

‫ 𝑸𝜹 ׯ‬+ ‫𝟎 = 𝑾𝜹 ׯ‬ ou 𝐐𝐜𝐲𝐜𝐥𝐞 + 𝐖𝐜𝐲𝐜𝐥𝐞 = 𝟎

Remarques :
• Ceci est vrai que le cycle soit réversible ou irréversible.
• On écrit 𝛿𝑄 et 𝛿𝑊 pour montrer que la chaleur comme le travail sont des transferts énergétiques qui
dépendent du chemin suivi.
• La règle des signes retenue est : Nous devons compter positivement toute grandeur entrant dans le
système et négativement toute grandeur sortant du système.

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Enthalpie

L’enthalpie H est définie par la somme de l'énergie interne d'un système et du produit de sa
pression par son volume.
𝑯 = 𝑼 + 𝑷𝑽
Elle est donc une fonction d’état de plus
Elle s’exprime en Joules (J)

Cas particuliers
• Pour le cas d’un système fluide globalement au repos (Volume constant  W=0  dU = 𝛿𝑄 ), on peut
écrire : 𝒅𝑯 = 𝜹𝑸 + 𝑽𝒅𝑷

• Pour un système à pression constante, la variation d’enthalpie 𝜟𝑯 est égale à la chaleur 𝑸𝑷 :

𝒅𝑯 = 𝜹𝑸  𝜟𝑯 = 𝑸𝑷 = 𝑪𝑷 𝜟𝑻
avec 𝑪𝑷 la capacité thermique massique du gaz.
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Transformations énergétiques d’un gaz parfait

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PREMIER PRINCIPE
DE LA
THERMODYNAMIQUE

SYSTÈMES OUVERTS
SAM 6
Premier Principe pour un système ouvert

Système ouvert
Le système ouvert est un système qui échange Milieu extérieur
avec l’extérieur la matière (il suffit pour cela
qu'au moins une partie de la frontière soit Système

perméable).

Pour ces systèmes dits « ouverts » le bilan Matière Énergie

énergétique doit être élargi à la matière entrante


et sortante.

Le système ouvert peut posséder plusieurs


entrées et sorties, chacune avec un débit et une
pression différents.
Échangeur thermique
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Premier Principe pour un système ouvert
Le Premier Principe de la thermodynamique pour un système ouvert est appelé aussi principe industriel.
Contexte: Machines thermique à écoulement de fluide.
Exemples de systèmes ouverts: Échangeur thermique, Pompe/Compresseur, Détendeur, etc.

SAM 7
WSP 6

 L’emploi d’un système ouvert est très utile pour quantifier l’énergie dans les flux (déterminer masse d’air dans
une pièce et le besoin en chauffage d’un local).

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Premier Principe pour un système ouvert
Les systèmes ouverts en régime permanent:

Hypothèses:

Ces systèmes se caractérisent par les propriétés suivantes :


1. la frontière du système est immobile ;

2. les propriétés (pression, masse volumique, ...) en chaque point du système sont
indépendantes du temps (une valeur constante au cours du temps) ;

3. les débits de masse à chaque section d’entrée et de sortie et les propriétés sur chacune de
ces sections sont indépendantes du temps ;

4. le taux de transfert de chaleur et la puissance reçues par le système sont indépendants du


temps.

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Premier Principe pour un système ouvert

On déduira à présent la forme du premier principe applicable 𝑊𝑖𝑛𝑠𝑒𝑟𝑡𝑖𝑜𝑛


aux systèmes ouverts ; 𝑧1 𝑢𝑒
o Le bilan de masse: La variation de la masse d’un système 𝑒𝑐𝑒
𝑊ሶ
ouvert est égale à la différence entre le débit massique entrant 𝑒𝑝𝑒 𝑄ሶ
et le débit massique sortant tel que:
𝑚ሶ 𝑒 𝑢𝑠
෍ 𝑚ሶ 𝑠 − ෍ 𝑚ሶ 𝑒 = 0 𝑒𝑐𝑠
𝑒𝑝𝑠
𝑧2
𝒅𝒎 𝑚ሶ 𝑠 𝑊𝑒𝑥𝑡𝑟𝑎𝑐𝑡𝑖𝑜𝑛
avec 𝒎ሶ = est le débit massique d’un fluide en écoulement,
𝒅𝒕
est la masse de fluide traversant une surface S par unité de
temps.
Dans le cas particulier d’une seule entrée et d’une seule sortie, 𝑚ሶ 𝑒 𝑚ሶ 𝑠
cette expression se simplifie en:
𝒎ሶ 𝒔 = 𝒎ሶ 𝒆 = 𝒎ሶ DÉBIT MASSIQUE DÉBIT MASSIQUE
ENTRANT SORTANT
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Premier Principe pour un système ouvert
Bilan d’énergie pour un système ouvert en régime permanant
𝑊𝑖𝑛𝑠𝑒𝑟𝑡𝑖𝑜𝑛
o La puissance thermique en forme de flux de chaleur 𝑸ሶ [W] 𝑧1 𝑢𝑒
o La puissance mécanique en forme de flux de travail 𝑾ሶ [W] 𝑒𝑐𝑒
𝑊ሶ
o Les travaux du fluide au moment de franchir les frontières du système:
𝑒𝑝𝑒 𝑄ሶ 𝑚ሶ 𝑠

𝑾𝒊𝒏𝒔𝒆𝒓𝒕𝒊𝒐𝒏 = 𝒎ሶ 𝒑𝒆 𝒗𝒆 𝑾𝒆𝒙𝒕𝒓𝒂𝒄𝒕𝒊𝒐𝒏 = −𝒎ሶ 𝒑𝒔 𝒗𝒔 𝑚ሶ 𝑒 𝑢𝑠


𝑒𝑐𝑠
𝑒𝑝𝑠
o L’énergie interne (l’énergie totale microscopique des particules) : 𝑧2
𝑊𝑒𝑥𝑡𝑟𝑎𝑐𝑡𝑖𝑜𝑛
𝑼𝒆 = 𝒎ሶ 𝒆 𝒖𝒆 𝑼𝒔 = −𝒎ሶ 𝒔 𝒖𝒔
o L’énergie cinétique due à un mouvement d’ensemble du système : avec
𝑬𝒄𝒆 = 𝒎ሶ 𝒆 𝒆𝒄𝒆 𝑬𝒄𝒔 = −𝒎ሶ 𝒔 𝒆𝒄𝒔 o 𝒖 [J/kg] est l’énergie interne spécifique
𝟏
o 𝒆𝒄 = 𝟐 𝒄𝟐 [J/kg] est l’énergie cinétique
o L’énergie potentielle externe due à la gravitation terrestre :
spécifique
𝑬𝒑𝒆 = 𝒎ሶ 𝒆 𝒆𝒑𝒆 𝑬𝒑𝒔 = −𝒎ሶ 𝒔 𝒆𝒑𝒔 o 𝒆𝒑 = 𝒈𝒛 [J/kg] est l’énergie potentielle
spécifique
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Premier Principe pour un système ouvert
En rassemblant les divers termes, on obtient dans le cas général:

𝑸ሶ + 𝑾ሶ + ෍ 𝑾𝒊𝒏𝒔 + 𝑼𝒆 +𝑬𝒄𝒆 +𝑬𝒑𝒆 + ෍ 𝑾𝒆𝒙𝒕 + 𝑼𝒔 +𝑬𝒄𝒔 +𝑬𝒑𝒔 =𝟎


𝒆 𝒔

ENTRANT SORTANT

𝒄² 𝒄²
𝑸ሶ + 𝑾ሶ = ෍ 𝒎ሶ 𝒔 𝒑𝒗+ u+ +𝒈𝒛 − ෍ 𝒎ሶ 𝒆 𝒑𝒗+ u+ +𝒈𝒛
𝟐 𝒔
𝟐 𝒆
𝒉 𝒉
𝒉𝒕 𝒉𝒕 : est L’enthalpie totale de l′unité de masse de fluide

𝑸ሶ + 𝑾ሶ = ෍ 𝒎ሶ 𝒔 𝒉𝒕𝒔 − ෍ 𝒎ሶ 𝒆 𝒉𝒕𝒆 Avec σ 𝒎ሶ 𝒉 : le flux enthalpique,

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Premier Principe pour un système ouvert

Dans le cas particulier d’une seule entrée et d’une seule sortie et en


prenant en considération le principe de conservation de la masse, on
a: 𝑚ሶ 𝑒 𝑚ሶ 𝑠
𝒎ሶ 𝒔 = 𝒎ሶ 𝒆 = 𝒎ሶ

Le premier principe s’écrit pour un système ouvert parcouru par un écoulement stationnaire sous
la forme simplifiée:

𝑸ሶ + 𝑾ሶ = 𝒎(𝒉
ሶ 𝒕𝒔 − 𝒉𝒕𝒆 )

𝑸ሶ + 𝑾ሶ = 𝒎∆𝒉
ሶ 𝒕

𝒄²
avec 𝒉𝒕 = 𝒑𝒗 + u + +𝒈𝒛
𝟐
∆=valeur en sortie – valeur en entrée
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Différence entre Système Fermé et Système Ouvert

Système fermé: 𝑸ሶ + 𝑾ሶ = ∆𝑼

Système ouvert: 𝑸ሶ + 𝑾ሶ = 𝒎ሶ ∆𝒉 + ∆𝒆𝒄 + ∆𝒆𝒑


∆𝑢 + ∆ 𝑝. 𝑣

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Premier Principe pour un système ouvert
Application 1: Une tuyère

Dans une tuyère, l’air est détendu sans transfert de travail ni de


chaleur. Il entre avec une enthalpie spécifique de 776 𝐽 𝑘𝑔−1 et
une vitesse 𝑣1 = 30 𝑘𝑚/ℎ et ressort à même altitude, avec une 𝑣2
𝑣1 = 30 𝑘𝑚/ℎ
enthalpie de 636 𝐽𝑘𝑔−1 .
Quelle est la vitesse d’éjection de l’air ?

Hypothèses :
• Problème en 1 D
• Flux de masse stationnaire (ou permanent)
• Adiabatique
• 𝑊ext = 0
• Variation d’énergie potentielle négligeable

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Premier Principe pour un système ouvert
Application 1: Une tuyère

Nous appliquons le Premier Principe pour un système ouvert,

ሶ + 𝑊12
𝑄12 ሶ = 𝑚ሶ ∆ℎ + ∆𝑒𝑐 + ∆𝑒𝑝 𝑣1 = 30 𝑘𝑚/ℎ 𝑣2

0 = 𝑚ሶ ∆ℎ + ∆𝑒𝑐

0 = ℎ2 − ℎ1 + 𝑒𝑐2 − 𝑒𝑐1

Nous cherchons la vitesse finale du fluide v2 se trouvant dans


le terme de l’énergie cinétique spécifique ec2 = 0,5 v22
Application numérique:
ℎ1 − ℎ2 + 𝑒𝑐1 = 𝑒𝑐2 (ATTENTION aux UNITES!!!!)
1 2 1 2 1
ℎ1 − ℎ2 + 𝑣1 = 𝑣2 𝑣1 = 30 103 𝑚 𝑠 −1 = 8.33 𝑚 𝑠 −1
2 2 3600
ℎ1 − ℎ2 = 776 − 636 = 140 𝐽𝑘𝑔−1
2(ℎ1 − ℎ2 ) + 𝑣12 = 𝑣2
2 140 + 8.332 = 𝑣2 = 18,7 𝑚 𝑠 −1

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Premier Principe pour un système ouvert
Application 2 : Bilan d’énergie - Température d’équilibre d’un local

Etude de l'équilibre thermique d'un local non chauffé et détermination du besoin


en chauffage
Hypothèses :
• En régime stationnaire, aucune propriété du fluide dans le système ne varie pas
avec le temps. Ainsi, ∆𝒆𝒄 = ∆𝒆𝒑 = 0
• Il n’y a pas de travail fourni au système par l’environnement externe ni de travail
réalisé par le système sur l’environnement externe. Ainsi, 𝑊ሶ = 0
Cas 1 : Lorsqu’il n’y a pas de renouvellement d’air : il n’y Cas 2 : Lorsqu’il y a un renouvellement d’air :
a pas de fluide traversant le système (système fermé) donc
il y a un fluide traversant le système (infiltration et/ou VMC)
𝒎ሶ = 𝟎.
donc 𝒎ሶ ≠ 𝟎.
Le 1er principe de la thermodynamique est alors décrit par : Le 1er principe de ta thermodynamique est alors décrit par :
σ 𝑸ሶ = 𝟎 σ 𝑸ሶ − 𝒎ሶ ∆𝒉 = 𝟎 ∆=sortie – entrée

 Notons donc que la température d’équilibre est celle pour laquelle le bilan énergétique de l’ambiance est nul.

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Premier Principe pour un système ouvert
Application 2 : Bilan d’énergie - Température d’équilibre d’un local Déperditions

Les étapes d’un Bilan:


1. Rassembler les information: conditions climatiques (𝑇𝑒𝑥𝑡,𝑟𝑒𝑓 ),
nature des parois (le coefficient de transfert global U…)
2. Calculer les déperditions par les parois opaques
− Par les murs extérieurs, le toit et le sol
− Par les ponts thermiques.
3. Calculer les déperditions par les parois vitrées
4. Calculer les déperditions par infiltration ou apport d’air (VMC)
5. Calculer les apports permanents (s’il y en a)
6. Faire le bilan

Énergies Énergies Bilan


perdues reçues Thermique

L’approche sera différente si l’on souhaite faire un bilan pour estimer les besoins
de chauffages ou de climatisation.

WSP 6 24 J A N V I E R 2 0 2 3
4
DEUXIÈME PRINCIPE
DE LA
THERMODYNAMIQUE

SAM 6
Deuxième Principe de la Thermodynamique
La nécessité du second principe

Le besoin historique d’un second principe de la thermodynamique s’est fait ressentir lors de la
conception de moteurs thermiques.

Un système thermodynamique subissant une transformation


cyclique, et n'échangeant de la chaleur qu'avec une seule source
thermique, ne peut pas produire de travail : il ne peut qu'en
recevoir du milieu extérieur (c'est ce qui se passe dans un
compresseur). En d'autres termes, un tel système ne peut pas se
comporter comme un moteur.

Historiquement, cette constatation expérimentale a contribué à l'énoncé du 2ème principe au milieu


du 19ème siècle.

26 J A N V I E R 2 0 2 3
Deuxième Principe de la Thermodynamique
Enoncé

Tout système est caractérisé par une fonction d’état S appelée entropie. Cette fonction entropie ne peut
qu’augmenter pour un système isolé et fermé.

Pour tout système fermé en contact avec une (ou plusieurs) source(s) de chaleur, il existe une fonction d’état,
notée 𝑺, appelée entropie ( en J ⋅ K −1 ), telle que pour toute évolution de ce système d’un état A à un état B:

∆𝑺𝑨𝑩 = 𝑺é𝐜𝐡𝐚𝐧𝐠é𝒆 + 𝑺𝐜𝐫éé𝒆

B δ𝑄e
• 𝑆échangée = ‫ ׬‬δ𝑆échangée = ‫׬‬A 𝑇e
est l’entropie échangée par le système au cours de l’évolution.
- δ𝑄e est la quantité de chaleur reçue par le système de la part d’une source de chaleur;
- 𝑇e est la température de la source de chaleur.

• 𝑆créée est l’entropie créée au cours de l’évolution, elle est nulle pour une transformation réversible, positive
pour une évolution quelconque.

27 J A N V I E R 2 0 2 3
Deuxième Principe de la Thermodynamique
Système échangeant de la chaleur avec deux sources thermiques

On peut concevoir un dispositif qui fournit du travail W à l’extérieur


(moteur) en ayant des échanges avec deux sources de chaleur :
- une source chaude (à T1) qui fournit par cycle la chaleur Q1 au
système
- une source froide (à T2 < T1) qui lui cède, par cycle, l’énergie
thermique Q2.
On dit que l’entropie de la source chaude varie de 𝑄1 Τ𝑇1 et que
l’entropie de la source froide varie de 𝑄2 Τ𝑇2 . Système échangeant de la chaleur
avec deux sources : moteur
Les variations d’entropie permettent de calculer celle du système:
𝑸𝟏 𝑸
- Si les transformations sont réversibles: ∆𝑺𝒔𝒚𝒔𝒕è𝒎𝒆 = + 𝑻𝟐
𝑻𝟏 𝟐 𝒔𝒐𝒖𝒓𝒄𝒆
𝑸𝟏 𝑸
- Si les transformations sont irréversibles : ∆𝑺𝒔𝒚𝒔𝒕è𝒎𝒆 > + 𝑻𝟐
𝑻𝟏 𝟐 𝒔𝒐𝒖𝒓𝒄𝒆

28 J A N V I E R 2 0 2 3
Deuxième Principe de la Thermodynamique
Cas particuliers

Un cycle: ∆𝑺𝒄𝒚𝒄𝒍𝒆 = 𝟎

Transformation adiabatique réversible : ∆𝑺 = 𝟎

𝑻𝟐 𝑽𝟐 𝑻𝟐 𝒑𝟐
Gaz parfait : ∆𝑺 = 𝑺𝟐 − 𝑺𝟏 = 𝒎 𝑪𝒗 𝑳𝒏 + 𝒓𝑳𝒏 = 𝒎 𝑪𝒑 𝑳𝒏 − 𝒓𝑳𝒏
𝑻𝟏 𝑽𝟏 𝑻𝟏 𝒑𝟏

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Deuxième Principe de la Thermodynamique
Application: Détente de Joule Gay-Lussac

Détente dans le vide d’un fluide calorifugé et sans pièce mobile (transformation adiabatique irréversible) ;
Que vaut ∆𝑺 entre l’état initial (𝑷𝟎 , 𝑻𝟎 , 𝑽𝟎 ) et l’état final (P, T, V = 2𝑽𝟎 ) ? ∆𝑺 = 𝑺𝟐 − 𝑺𝟏 = 𝒎 𝑪𝒗 𝑳𝒏
𝑻𝟐
+ 𝒓𝑳𝒏
𝑽𝟐
𝑻𝟏 𝑽𝟏
𝑻𝟐 𝒑𝟐
= 𝒎 𝑪𝒑 𝑳𝒏 − 𝒓𝑳𝒏
𝑻𝟏 𝒑𝟏
Bilan d’énergie : Appliquons le premier principe : 𝑑𝑈 = 𝛿𝑄 + 𝛿𝑊 = 0.
La détente de Joule Gay-Lussac est isoénergetique 𝑈 = 𝑐𝑡𝑒.
Pour un gaz parfait :
𝑑𝑈 = 𝐶𝑉 𝑑𝑇 = 0  T= 𝒄𝒕𝒆  On conclut pour un gaz parfait la détente de Joule Gay-Lussac est isotherme.
𝑻 𝑽
Bilan entropique : Appliquons le deuxième principe : ∆𝑺 = 𝑪𝒗 𝑳𝒏 + 𝒏𝑹𝑳𝒏
𝑻𝟎 𝑽𝟎

comme 𝑻 = 𝑻𝟎 et 𝑽 = 𝟐𝑽𝟎 alors :


∆𝑺 = 𝑺 − 𝑺𝟎 = 𝒏𝑹𝒍𝒏𝟐 > 𝟎
On conclue que la variation d’entropie pour une détente de Joule Gay-Lussac est bien positive (puisque 𝑉 > 𝑉0 ).

30 J A N V I E R 2 0 2 3
Composition
ANNEXES: Bilan Thermique des parois

Résistances thermiques Coefficients de conductivité


superficielles rsi & rse Épaisseurs des thermiques des matériaux λ
Région d’installation (m2·K·W –1) matériaux e (m) (W·m–1·K–1)
du bâtiment

Coefficient de Coefficient linéique de transmission


Température de Température extérieure de transmission thermique de Surface de la thermique par le pont thermique Longueur du pont
consigne Tint (K) dimensionnement Text (K) la paroi j Uj (W·m–2·K–1) paroi j Sj (m2) linéaire j ψj (W·m–1·K–1) thermique linéaire j Lj (m)

Coefficient ponctuel de
Écart de température de Coefficient de déperditions par Coefficient de déperditions par transmission transmission thermique par le pont
dimensionnement ΔTint-ext = (Tint – Text) (K) transmission de la paroi j HT,p,j (W·K–1) du pont thermique linéaire j HT,p-th,lin,j (W·K–1) ΔTint-ext (K) thermique ponctuel j χj (W·K–1)

Déperditions à travers Déperditions à travers le pont Déperditions à travers le pont


la paroi j Φp,j (W) Propriétés Tair (K) thermique linéaire j Φp-th-lin,j (W) thermique ponctuel j Φp-th-ponct,j (W)
physiques de l’air
Débit volumique d’air cp (J·kg–1·K–1)
Température
hygiénique qV (m3·h–1) ρ (kg·m–3)
d’entrée d’air Tair (K)
HT,p,j (W·K–1) HT,p-th,lin,j (W·K–1) χj (W·K–1)

Coefficient de déperditions par


Φp,j (W) Φp-th-lin,j (W) Φp-th-ponct,j (W) ΔTint-air (K) renouvellement d’air HV (W·K–1) Coefficient de déperditions
par transmission HT (W·K–1) HV (W·K–1)

Déperditions par Déperditions par


transmission ΦT (W) renouvellement d’air ΦV (W) Volume du Coefficient de
bâtiment V (m3) déperditions H (W·K–1) Uj (W·m–2·K–1) Sj (m2) ψj (W·m–1·K–1) Lj (m) χj (W·K–1)

Puissance thermique Marge de σ 𝑈𝑗 𝑆𝑗 + σ 𝜓𝑗 𝐿𝑗 + σ 𝜒𝑗


de bilan Φtot (W) dimensionnement (–) Coefficient G 𝑼𝐛â𝐭 = W ⋅ m−2 ⋅ K −1
(W·m–3·K–1) σ 𝑆𝑗

Puissance thermique de 32
dimensionnement (W)
ANNEXES: Capacités thermiques
Il s'agit de la quantité de chaleur à fournir à un système pour élever sa température de 1°C.

VARIABLE DESCRIPTION DÉFINITION UNITÉ


𝜕𝑈
𝐶𝑣 CAPACITÉ THERMIQUE À VOLUME CONSTANT (OU ISOCHORE) 𝐶𝑣 = J/K
𝜕𝑇 𝑉

𝑐𝑣 CAPACITÉ THERMIQUE MASSIQUE À VOLUME CONSTANT (OU ISOCHORE) 𝐶𝑣 = 𝑚𝑐𝑣 J/(kg.K)

CAPACITÉ THERMIQUE MOLAIRE À VOLUME CONSTANT (OU ISOCHORE). C’EST LA 𝐶𝑣ҧ = 𝑀𝑐𝑣
𝐶𝑣ҧ J/(mol.K)
CAPACITÉ THERMIQUE RAPPORTÉE À UNE MOLE DE CORPS PUR

𝜕𝐻
𝐶𝑃 CAPACITÉ THERMIQUE À PRESSION CONSTANTE (OU ISOBARE) 𝐶𝑃 = J/K
𝜕𝑇 𝑃

𝑐𝑃 CAPACITÉ THERMIQUE MASSIQUE À PRESSION CONSTANTE (OU ISOBARE) 𝐶𝑃 = 𝑚𝑐𝑃 J/(kg.K)


CAPACITÉ THERMIQUE MOLAIRE À PRESSION CONSTANTE (OU ISOBARE). C’EST
𝐶𝑃ҧ 𝐶𝑃ҧ = 𝑀𝑐𝑃 J/(mol.K)
LA CAPACITÉ THERMIQUE RAPPORTÉE À UNE MOLE DE CORPS PUR.

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